A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 类病毒 A/Wisconsin/67/2022 (H1N1)pdm09 类病毒 A/Thailand/8/2022 (H3N2) 类病毒 A/Massachusetts/18/2022 (H3N2) 类病毒 B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria 谱系) 类病毒 B/Austria/1359417/2021 (B/Victoria 谱系) 类病毒 B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata 谱系) 类病毒 B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata 谱系) 类病毒 注意:如果一种病毒不能同时用于生产,则所选的基于卵和基于细胞的病毒有时会有所不同系统。在这种情况下,选择具有相似特性的不同病毒进行疫苗生产 1 2024 年,以下资助的四价流感疫苗 [QIV] 将通过国家免疫计划 (NIP) 为儿童提供。
1 WHO. 2023-24 年北半球流感季节推荐使用的流感病毒疫苗成分,2023 年 2 月 24 日:可访问以下网址获取:https://www.who.int/publications/m/item/recommended-composition-of-influenza-virus-vaccines-for- use-in-the-2023-2024-northern-hemisphere-influenza-season 2 2023-24 年北半球流感季节从 2023 年 10 月持续到 2024 年 4 月。一旦流感疫苗库存充足,应立即开始接种疫苗。 3 对于 NH 2023-24 疫苗的甲型流感病毒 (H1N1)pdm09 疫苗病毒成分,在鸡蛋和细胞生产中分别以 A/Victoria/4897/2022 类病毒和 A/Wisconsin/67/2022 类病毒取代 A/Sydney/5/2021 类病毒。4 世卫组织。2024 年南半球流感季节推荐使用的流感病毒疫苗成分。 2023 年 9 月 29 日。网址:https://www.who.int/publications/m/item/recommended-composition-of-influenza-virus-vaccines-for- use-in-the-2024-southern-hemisphere-influenza-season 5 对于 SH 2024 疫苗的甲型流感 (H3N2) 疫苗病毒成分,在基于鸡蛋的生产中,A/Thailand/8/2022 类病毒将取代 A/Darwin/9/2021 类病毒,在基于细胞的生产中,A/Massachusetts/18/2022 类病毒将取代 A/Darwin/6/2021 类病毒。
A/Brisbane/02/2018 (H1N1)pdm09 类病毒; A/South Australia/34/2019 (H3N2) 类病毒; B/Washington/02/2019 类(B/Victoria 谱系)病毒;以及 B/Phuket/3073/2013 类(B/Yamagata 谱系)病毒。对于 65 岁及以上的医护人员,可以使用四价疫苗,该疫苗含有已知可增加疫苗免疫原性的佐剂 - Fluad Quad® (Seqirus)。2020 年 65 岁及以上人群四价流感疫苗的成分如下:
细胞壁、革兰氏染色、无细胞壁细菌、支原体、L 型细菌、抗酸细菌、细胞质膜、细胞质、类核、核糖体、内生孢子。5. 微生物代谢、糖酵解、代谢途径。6. 微生物生长 7. 微生物遗传学 8. 病毒(病毒体、类病毒、朊病毒)
• 世卫组织建议——2023 年 9 月 29 日 • VRBPAC 建议将病毒株纳入美国许可的 2024 年南半球流感疫苗配方中(2023 年 10 月 5 日) • 该委员会建议在南半球流感季节使用的三价鸡胚疫苗包含: • 一种 A/Victoria/4897/2022 (H1N1)pdm09 类病毒; • 一种 A/Thailand/8/2022 (H3N2) 类病毒;和 • AB/Austria/1359417/2021(B/Victoria 谱系)样病毒 • 对于四价 2024 SH 流感疫苗配方,委员会建议将 B/Phuket/3073/2013(B/Yamagata 谱系)样病毒作为疫苗中的第二种 B 型流感病毒株 • 在 2023 年 10 月 5 日的 VRBPAC 会议上,委员会一致投票“建议尽快将 B/Yamagata 谱系抗原成分从四价流感疫苗中排除” • 委员会成员强调制定明确的时间表以实施将 B/Yamagata 谱系抗原从四价流感疫苗中排除的重要性,并努力实现美国疫苗在北半球的实施日期为 2024-2025 年
冠状病毒 (CoV) 是一大类病毒,可引起从普通感冒到更严重的疾病等各种疾病。COVID-19 是由冠状病毒家族中的 SARS-CoV-2 病毒引起的传染病。引起 COVID-19 的病毒可通过感染病毒的人的呼吸道飞沫和气溶胶在人与人之间传播。我们每天说话、咳嗽、呼吸、打喷嚏或唱歌时都会产生呼吸道飞沫和气溶胶。COVID-19 还可能通过接触带有病毒的东西,然后用未洗过的手触摸嘴、鼻子或眼睛传播。大多数感染该病毒的人会出现轻度至中度的呼吸道疾病,但该病毒对不同人的影响不同。有些人会病得很重,需要就医。
捕获设计探针集,用于靶向富集不同基因组序列的探针集,从而实现更具现场和成本效益的元基因组测序。探针集在全面和分类中反映了广泛的基因组变异,从具有未知含量的样品的样品中改善了病毒和其他微生物的检测和基因组表征。Catch采用无对齐的算法技术来应对巨大的序列多样性。我们已经使用捕获量来设计面板,这些面板可成功地丰富所有与人类相关病毒物种及其所有已知的亚种变异的整个基因组。也已被小组应用于生成靶向的人类病毒监测板,以及农业病毒,细菌和人类白细胞抗原(HLA)打字面板。https://github.com/broadinstitute/catch
丁型肝炎病毒 (HDV) 是一种小卫星病毒,是迄今为止在人类中发现的最小的病毒,可导致所有病毒性肝炎毒株中最具侵袭性的肝炎。HDV 的历史始于 1977 年,当时意大利都灵胃肠病学系的意大利胃肠病学家和病毒学家 Mario Rizzetto 报告说,他利用免疫荧光技术发现了一种名为 HBsAg 相关 delta 抗原的新抗原 [1]。该抗原是在已感染 HBV 并患有严重肝病的受试者体内发现的。丁型肝炎病毒的正式发现是在 1980 年,其命名法从希腊语改为拉丁语,delta 被 D 取代,例如 HDV [2]。尽管发病率和死亡率在发现 46 年后有所上升,但这种独特的病毒仍然是一个研究不足且被大大低估的谜 [3]。根据国际病毒分类委员会 (ICTV) 的规定,HDV 是 Deltavirus 属的唯一成员,属于 Delatviridae 科 [ 4 ]。最近,HDV 与其他 HDV 样病毒一起被重新归类为 Kolmioviridae,这是新领域 Ribozyviria 中唯一的科,其中 kolmio 在芬兰语中是“三角形”的意思,指的是希腊字母“ ∆ ”(delta)[ 5 , 6 ]。病毒基因组由一个环状单链负 (-) RNA 分子组成,该分子由 1668–1697 个核糖核苷酸组成(取决于基因型)[ 7 ]。HDV 使用 HBV 的 HBsAg 作为包膜,并使用相同的受体进入病毒 [ 8 ]。丁型肝炎病毒核衣壳含有两种 HDAg (δ 抗原颗粒 - HDAg) 亚型:大 (27 kD) 和小 (24 kD)。HDV 仅编码这两种蛋白质。这两种 HDAg 亚型的相对比例调节着复制和病毒组装之间的平衡 [9]。HDV 不编码 RNA 依赖性 RNA 聚合酶,但依赖宿主 DNA 依赖性 RNA 聚合酶将基因组转录并复制到靶细胞中 [10]。HDV 的基因组 RNA 通过滚环机制复制。尽管 HDV 在环状 RNA 基因组的存在和复制机制方面与类病毒相似,但 HDV 的基因组较大且能够编码蛋白质,这与类病毒有明显的不同 [11]。
fluad四价,每种0.5 mL剂量都可以从以下四个流感菌株中的每一个中含有15 mcg的hemagglutinin(ha),该菌株推荐了2023-2024型流感季节:a/4897/4897/20222 iivr-238/a an/victoria季节(H1N1)类似PDM09的病毒),A/Darwin/6/2021 IVR-227(A/Darwin/9/2021(H3N2) - 样病毒),B/1359417/2021 BVR-26 BVR-1B(B/Phuket/3073/2013类病毒)。Fluad四价还包含MF59C.1辅助(MF59®),这是一种基于矛盾的水中水中乳液。在与甲醛失活之前通过离心和过滤分别收集和阐明每种菌株。被灭活的病毒浓缩并通过区域离心纯化。表面抗原,血凝集素和神经氨酸酶是通过在存在氯苯三甲基铵(CTAB)的情况下从流感病毒颗粒中获得的。抗原制剂得到进一步纯化。