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• 结合分子生物学知识和基因操作与分析方法，敲除 hCMV 病毒基因组中的蛋白质，阐明其在病毒复制中的作用，为潜在的 hCMV 疗法和药物铺平道路。 • 应用病毒转染方法（如电穿孔）将病毒遗传信息插入体外细胞，以提供符合道德规范的人类病毒生命周期完整模型，为我们准确描述 hCMV 如何与人类宿主相互作用。 • 采用无菌技术，以确保没有污染物会影响细胞培养中的观察结果，进一步验证我们的研究结果。 • 与同事团队合作，审查彼此的工作，减少结果中的错误数量，并使自己接触他人不同的研究风格。
