XiaoMi-AI文件搜索系统

World File Search System

研究结果

药物滥用研究结果，1 File
2023-02-21 机构名称:

药物滥用研究结果，1

在 1967 年至 1974 年期间的 NIMH-NIDA 资助下，我们开展了多项研究。第一项主要任务是确定相关的资助项目及其首席研究员 (PI)。收集材料的方法基于这样的假设：首席研究员至少熟悉其资助项目所产生的文献，并且在大多数情况下还拥有这些文献的副本。首席研究员名单是利用 NIMH 和 NIDA 的资助者文件以及公共卫生服务部发布的《研究资助索引》制定的。每位确定的首席研究员都会收到一封个人信件，信中解释该项目并要求提供其被指定为 PI 的药物使用/滥用资助项目所产生的文献清单（和副本）。

查看详细
临床研究结果 File
2024-04-26 机构名称:

临床研究结果

由于呼吸道疾病（RTI或鼻子，喉咙或肺部的RTI或疾病）而在医学上的访问意味着，婴儿进行了医疗保健提供者的检查，并具有1个或更多的迹象或症状或症状，例如流鼻涕，呼吸困难，咳嗽，无法喂食，伴随着20秒或20秒或更长的Breahthers或更长的Breahthers或其他症状或其他症状。

查看详细
临床研究结果 File
2022-12-04 机构名称:

临床研究结果

研究人员记录了参与者在研究期间出现的任何医疗问题。参与者出现医疗问题的原因可能与研究无关（例如，由潜在疾病或偶然事件引起）。或者，医疗问题也可能是由研究疫苗或参与者正在服用的其他药物引起的。有时医疗问题的原因是未知的。通过比较许多研究中许多疫苗组的医疗问题，医生试图了解研究疫苗可能对参与者产生的影响。

查看详细
临床研究结果 File
2024-06-12 机构名称:

临床研究结果

研究人员记录了参与者在研究期间遇到的任何医疗问题。参与者可能出于与研究无关的原因存在医疗问题（例如，是由潜在的疾病或偶然引起的）。或者，医疗问题也可能是由研究治疗或参与者服用的其他药物引起的。有时医疗问题的原因是未知的。通过比较许多研究中许多治疗组的医学问题，医生试图了解研究药物对参与者的影响。

查看详细
临床研究结果 File
2023-02-10 机构名称:

临床研究结果

在参与者服用1 mg talazoparib（称为AUC 24）的24小时内，血液中的Talazoparib估计总量是每毫升纳米图小时，也称为Ng•HR/ML。NG•HR/ML是一个用于测量血液中药物总量的单位。AUC 24为硬胶囊的HR/ml为178.7 ng•空腹时软胶囊的HR/ml•173.0 ng•hr/ml（请参见下图）。当用餐点服用软凝胶胶囊时，在参与者服用Talazoparib的24小时内，血液中的Talazoparib总量为151.3 ng•hr/ml。

查看详细
临床研究结果 File
2023-11-05 机构名称:

临床研究结果

所有参与者接种前 2 剂 BNT162b1、BNT162b2 或安慰剂的阶段都是以“观察者盲法”开始的。这意味着准备和接种疫苗的医护人员知道接种了哪种疫苗和剂量，但研究参与者和研究人员并不知道。该研究后来就参与者接种的第一剂疫苗变为“开放标签”研究。这意味着研究参与者和研究人员知道接种了哪种疫苗和剂量。

查看详细
临床研究结果 File
2022-12-22 机构名称:

临床研究结果

研究人员对参与研究的 8 组青少年和年轻人进行了 MenABCWY 测试，并与 Menveo 和 Trumenba 进行了比较。研究人员、参与者及其父母或监护人（如果是儿童参与者）并不知道谁接种了哪些疫苗；只有准备注射疫苗的人知道接种了哪种疫苗。参与者首先根据他们之前是否接种过针对 A、C、W 和 Y 型脑膜炎球菌的疫苗被分配到各个小组。然后他们被随机分配到研究疫苗组。每位参与者在研究期间总共接种了 2 次疫苗，以保持研究的盲法（在第 1 次和第 3 次访问）。下表 1 显示了他们接种的组和疫苗，以及研究访问。

查看详细
临床研究结果 File
2022-08-25 机构名称:

临床研究结果

研究人员记录了儿童在研究期间出现的任何医疗问题。儿童出现医疗问题的原因可能与研究无关（例如，由潜在疾病或偶然事件引起）。或者，医疗问题也可能是由研究治疗或儿童正在服用的其他药物引起的。有时医疗问题的病因不明。通过比较许多研究中多个治疗组的医疗问题，医生试图了解研究疫苗可能对儿童产生的影响。

查看详细
临床研究结果 File
2023-07-20 机构名称:

临床研究结果

在第1至3个期间，参与者在每个周期的第1天接受了一个75 mg Encorafenib的配方：EMCC（治疗A），EMCCL（治疗B）和CAP（治疗C），均在禁食条件下。在这些时期，在Encorafenib剂量之间进行了至少5天的“洗涤期”（那些日子在那些日期没有给予药物从身体中去除药物的时间）。时期1至3旨在估算与市售帽配方相比，将2个新的Engafenib立即释放片剂制剂的量输入血液。

查看详细
临床研究结果 File
2024-03-28 机构名称:

临床研究结果

tazemetostat被作为血液中的最大水平，以及从服用药物到12小时开始的12小时内的总量。与单独使用tazemetostat的单剂量相比，与单独使用tazemetostat单剂量给出了伊曲康唑单剂量相比，血液中的最高水平增加了约2倍。但是，在12小时的时间内，当itraconazole与TazeMetostat每天两次给予伊曲康唑的总水平增加了约2倍，而将itraconazole用Tazemetostat作为单个剂量给出了大约3次。

查看详细

按机构统计排名前十媒体

前沿期刊 (110)
艾伦 AI 研究所 (105)
兰德公司提供客观的研究服务和公共政策分析 兰德 (85)
arXiv.org 电子打印档案 (65)
PLOS (64)
BMJ Open 领先的多学科医学期刊 (56)
bioRxiv.org 生物学的预印本服务器 (50)
DiVA开放档案 (39)
HAL 开放档案 (37)
DNB，德国国家图书馆目录 (33)

按照发布年份统计数据

2026 年 (1)
2025 年 (357)
2024 年 (1158)
2023 年 (711)
2022 年 (538)
2021 年 (370)
2020 年 (355)
2019 年 (52)
2018 年 (35)
2017 年 (23)
2016 年 (7)
2015 年 (7)
2014 年 (10)
2013 年 (8)
2012 年 (10)
2011 年 (6)
2010 年 (9)
2009 年 (4)
2008 年 (7)
2007 年 (4)
2006 年 (13)
2005 年 (8)
2004 年 (2)
2003 年 (6)
2002 年 (7)
2001 年 (1)
2000 年 (1)
1999 年 (3)
1997 年 (2)
1995 年 (1)
1900 年 (87)