纵观激光粒度测量的发展历史,曾使用过许多光源作为粒子入射光的光源。其中最流行的是激光器。20 世纪 70 年代初,Microtrac 使用氦氖气体激光器作为准直相干光源,该光源提供近乎单一波长,是光散射粒度测量所必需的。电子技术的进步导致了半导体激光器(俗称激光二极管)的发展。因此,在 20 世纪 80 年代中期,Microtrac 开始使用这些类型的激光器,以便为客户提供长寿命稳定性和应用,从而降低服务要求和维护成本。毫无疑问,Microtrac 已证明这些设备具有极高的可靠性和稳定性。1990 年,随着超细粒度分析仪 (UPA) 的出现,它们被广泛使用,并扩展到采用动态光散射测量纳米颗粒的现代 Nanotrac 型号。本文解答了粒度人员考虑激光器类型时经常出现的问题。它还试图解决合理的光学设计原理和技术知识如何解决仪器设计过程中的问题。
10.1.6 工作流程和要完成的任务 59 10.2 练习 2 - 前置放大器 61 10.2.1 概述 - 运算放大器 61 10.2.2 电磁屏蔽 62 10.2.3 接地 - 接地电气环路 65 10.2.4 带示波器控制的简单前置放大器的屏蔽和接地 66 10.2.5 工作流程和要完成的任务 66 10.3 练习 3 - 蜂鸣器 68 10.3.1 概述 - 振荡器,555 型电路 68 10.3.2 创建自己的蜂鸣器 69 10.3.3 工作流程和要完成的任务 70 10.4 练习 4 - FPGA、Arduino 和使用 Arduino 进行辐射测量 72 10.4.1 概述 72 10.4.2 尝试使用 FPGA 和 Arduino 进行编程和通信 72 10.4.3 硬件 72 10.4.4 盖革管的工作原理 73 10.4.5 FPGA:ATmega328P 作为探测器的大脑 74 10.4.6 Arduino IDE 74 10.4.7 要完成的任务 75
确定当送菜升降机 (a) 以 2.5 m/s 的恒定速度向上移动且 (b) 瞬时速度为 2.5 m/s 且加速度为 1 m/s 2 且方向均为向上时,电动机 M 提供的功率。
粉末材料的混合是许多行业的关键过程,例如药物,食品,农业和冶金。在冶金炼铁过程中,铁矿石烧结物是用于生产液体熔融铁的主要原材料,是通过铁矿石,通量和燃料的混合物在烧结机中生产的。1,2)在烧结之前,铁矿石的罚款应与焦炭和石灰石混合,然后加入水以改善烧结床的渗透性。颗粒的目的是正确控制颗粒的均匀成分和合适的尺寸。3–5)因此,混合效应在肉芽过程中至关重要,该过程决定了组成和粒度分布,从而影响烧结质的质量。6–8)然而,颗粒系统的流动和混合行为已被证明是令人惊讶的复杂现象,这是容器形状的变化,
摘要 转化是涉及基因组编辑的现代育种技术的关键步骤。体外组织培养和再生的要求阻碍了该技术应用于许多作物物种的具有商业重要性的品种。为了解决这个问题,我们开发了一种简单且可重复的小麦 (Tritticum aestivum L.) 植物内转化方法。我们的植物内粒子轰击 (iPB) 方法利用茎尖分生组织 (SAM) 作为靶组织。SAM 包含一个称为 L2 的表皮下细胞层,生殖细胞后来在花器官发生过程中从中发育而来。iPB 方法还可用于通过瞬时 CRISPR/Cas9 表达或直接递送 CRISPR/Cas9 核糖核蛋白进行基因组编辑。在这篇综述中,我们描述了 iPB 技术,并概述了其在植物转化和基因组编辑中的当前和未来应用。
摘要 本文的主要目标——评估科学项目及其经济影响。该评估包括以基本物理对撞机项目为例的经济和技术可行性。方法包括通过自组织神经图在其他技术领域进行结构整合,以及对激进发现及其最近对经济发展的推动力进行文集回顾分析。自组织神经图有助于揭示技术传播和与其他技术整合的隐藏结构相似性。这是一种揭示技术融合到其他行业的能力的新方法。对基本粒子物理学前沿的新技术的整合和出现能力进行了评估。解释了整合问题。这项研究的新颖之处在于将物理属性整合到经济学中,从而为技术发展模式提供了新的解释。进行了风险调整后的净现值评估。本文对世界各地类似项目的比较显示了对撞机项目发展的共同框架和模型。风险调整模型考虑了所研究技术的整合潜力。结合神经图谱所取得的成果和历史回顾得出结论。
墨水是通过在主搅拌器中混合组件来开发的。铣削或研磨是在轻柔的混合操作后进行的,包括添加一个或多个组件。添加表面活性剂会降低表面张力,以使水中所有成分混合。与分散剂一起,表面活性剂还有助于在随后的球或滚筒铣削的步骤中保持分散体。分散剂也可以用于降低研磨所需的机械能。聚合物(例如聚丙烯酸酯,聚氨酯和聚酯)用于获得粘附到底物的最佳“阻断”特征。必须谨慎平衡表面活性剂和聚合物的相对量,因为它们可能会相互作用,这将降低其在保持悬架适用性和颜色强度方面的有效性。
尤其是药品或药物的生产,对公众构成了高风险。在生命科学行业中,从事肠胃外,肠或局部药物工业制造的受监管组织每天都参与大量风险缓解策略和实践。2随后,经常审核从事生物制药和其他医疗产品的组织,通过:(i)食品和药物管理局(FDA),(ii)欧洲药品局(EMA)和/或(iii)其他法规当局。这些机构审核了用于医疗(人)和兽医(动物)治疗的产品和物质的生产。