本报告概述了关于为 Glenboig 小学新建学校的法定公众咨询提案。如果获得批准,将举行法定咨询,所有法定咨询人、其他利益相关者和相关方将参与其中。该提案的主要原因是: • Glenboig 学区内的人口不断增长,这主要是由于社区发展区是北拉纳克郡这一地区住房的战略发展。现有的联合校区不足以为两所现有学校的预计学生人数提供足够的空间。 • 建议将学校设在现有学校西南和 Glenboig 路东侧的一块土地上(附录 2)。目前在 Glenboig 小学就读的学生将受益于一所新建学校的教育,这所学校可以提供更广泛的教育机会,规模也足以支持学习和教学。
摘要 由于大多数垃圾场缺乏渗滤液收集机制,废物被认为是土壤病原体的来源。本研究旨在检测垃圾场土壤中的微生物,并测试检测到的微生物对选定抗生素的敏感性。土壤样本是从尼日利亚奥约州奥格博莫索的五个独立垃圾场收集的。从收集的土壤样本中分离出八种细菌和八种真菌。使用传统的纸片扩散法对从收集的土壤样本中提取的细菌和真菌进行抗生素敏感性测试。结果表明,真菌分离株的微生物负荷在 1.7 到 4.8 x 10 5 CFU/g 之间变化,而细菌种群的微生物负荷在 1.0 到 8.0 x 10 5 CFU/g 之间变化。垃圾填埋场土壤样品中检测到的真菌分离物有链格孢菌、白色念珠菌、红酵母、尖镰孢菌、黄曲霉、塔玛曲霉、镰刀菌和指状青霉,细菌分离物有枯草芽孢杆菌、蜡状芽孢杆菌、表皮葡萄球菌、梭状芽孢杆菌、醋酸杆菌、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。检测的细菌种类对头孢呋辛完全耐药,但对庆大霉素和氧氟沙星完全敏感。在不同剂量下,真菌分离株对灰黄霉素、伊曲康唑和酮康唑表现出耐药性和敏感性。根据这项研究的结果,庆大霉素和氧氟沙星等抗生素应被视为预防土壤传播的革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌感染的第一道防线 关键词:垃圾、垃圾场、土壤、微生物、抗生素耐药性。 引言在尼日利亚以及许多其他发展中国家,城市和农村地区都受到垃圾、塑料、瓶子、一次性杯子、废弃轮胎甚至人类和牲畜排泄物等废物的困扰。许多垃圾场,特别是在中低收入国家,缺乏适当的基础设施和资源来有效地管理废物,导致不受控制的倾倒和环境恶化(Mor 和 Ravindra,2023 年)。这些废物在视觉上不美观,会产生难看的景观,并散发出难闻的气味,特别是当它们的有机成分被腐烂细菌分解时(Gadallah,2016 年)。垃圾场的微生物群落通过有氧和厌氧分解、发酵和产甲烷等过程促进有机物的降解和转化(El-Saadony 等人,2023 年)。然而,
n t n (s) n l (m) v n (km/h) 备注 (2) n t n (s) n l (m) v n (km/h) 备注 (2)
3133 偏心螺钉式闭合装置 装弹孔与枪轴线处于同一位置,后膛环内的旋转中心与枪轴线偏心的一种安装在弹匣内并封闭枪管的闭合装置。通过旋转装载孔来打开腔室。用于外置冲锋枪等。
由于我们无法对2023年前的支出数字进行分类,以了解苏格兰的适用支出(PWC UK被委托仅在2023年衡量炼油厂的贡献的影响),因此我们无法在此期间产生适用于适用支出的完全准确的图片。但是,通过使用2023年生成的每个公司的类别分类(上一张幻灯片中包含的总计),并且假设这些细分在2019年至2022年之间是一致的,我们可以估计在此期间,适用于苏格兰经济的适用支出可能是可能的。这遵循上一个幻灯片中使用的方法,将公司的支出分类为类别1、2和3,并在下图中表示。
1 顺式靶向:双特异性抗体能够以顺式或反式结合方向靶向细胞。在反式结合过程中,抗体识别两种不同的抗原,每种抗原表达在不同的细胞群上,并且可以将两种不同的细胞群相互连接(例如 T 细胞接合剂)。顺式结合双特异性抗体靶向表达在同一细胞上的两种抗原,从而优先激活所需的免疫细胞类型,同时最大限度地减少其他免疫细胞的激活(Segués A. 等人,《国际细胞和分子生物学评论》,2022 年)。2 Schechter M、Melzer Cohen C、Yanuv I 等人,《糖尿病-心脏-肾谱流行病学:140 万名成年人的横断面报告》。《心血管糖尿病学》。2022;21(1):104。doi:10.1186/s12933-022-01521-9
DNA(脱氧核糖核酸)修饰用于药物靶向是一个快速发展的领域,有望彻底改变我们治疗疾病的方式,提供精准和个性化的疾病治疗方法。本次研讨会概述了 DNA 修饰用于药物靶向的潜在应用。研讨会首先介绍核酸及其类型、DNA 结构和 DNA 修饰、DNA 修饰的概念及其在药物靶向背景下的意义。它强调了 DNA 修饰技术的潜力,例如基因编辑和表观遗传修饰。它还探讨了 DNA 修饰用于药物靶向的应用。它讨论了使用基因编辑技术(例如 CRISPR-Cas9)纠正与遗传性疾病相关的基因突变或靶向致病基因。通过利用 DNA 修饰技术,可以微调药物靶向以提高疗效并最大限度地减少副作用。总的来说,本次研讨会报告强调了 DNA 修饰用于药物靶向的巨大潜力。通过精确修改 DNA,科学家可以开发靶向疗法,纠正基因突变并优化药物反应。
第 7 章 ................................ 700-19 至 700-22 .............. 1991 年 3 月 1 日 700-23 至 700-29 .............. 1990 年 7 月 2 日 701-1 ................................... 1990 年 7 月 2 日 701-2 至 701-5 .................初始 701-6 至 701-7 ................. 1991 年 3 月 1 日 701-8 至 701-11.. .............. 1990 年 7 月 2 日 701-12 至 701-13 .............. 1991 年 3 月 1 日 701-14 至 701-15 .............. 1990 年 7 月 2 日 701-16 至 701-17 .............. 1991 年 3 月 1 日 701-1'8 至 701-21 ..............初始 701-22 至701-23 .............. 1990年7月2日 701-24 至 701-27 ..............初始 701-28 至 701-35 .............. 1990年7月2日 701-36 至 701-39 ..............初始 701-40 至 701-41。............. 1991 年 3 月 1 日 702-1 至 702-2 ................. 2990 年 7 月 702-3 ................................... 1991 年 3 月 1 日 703-1 至 703-26 ................ 1991 年 3 月 1 日 704-1 ................................... 1991 年 3 月 1 日 704-2 至 704-5 .................初始 704-6 至 704-7 ................. 2990 年 7 月