紧急阶段

2022 年 5 月欧洲公共卫生更新，第 2 周

SARS-CoV-2 变种的最新动态：截至 5 月 10 日，41 个国家已报告约 5,800 例 Omicron BA.2.12 亚系病例，30 个国家已报告约 13,000 例 Omicron BA.2.12.1 病例。CDC 的 Nowcast 预测，5 月 1 日至 7 日，美国新测序病例中分别约 56% 和约 43% 为 BA.2 和 BA.2.12.1。https://covid.cdc.gov/covid-data-tracker/#variant-proportions 南非 OMICRON BA.4 和 BA.5：通过分析临床样本中的病毒基因组，发现 1BA.4 和 BA.5 分别出现在 2021 年 12 月中旬和 2022 年 1 月初。从那时起，这些谱系的流行率一直在上升，目前占南非 COVID-19 病例的 60-75%。研究人员还在十几个其他国家发现了这些变种，主要是在欧洲。不过，科学家表示，目前尚不清楚 BA.4 和 BA.5 是否会导致南非或其他地方的住院人数大幅增加。https://www.nature.com/articles/d41586-022-01240-x 布鲁塞尔，4 月 27 日（路透社）——欧盟委员会表示，估计欧盟人口中有 60% 至 80% 感染了 COVID-19，因为欧盟进入了后紧急阶段，不再需要大规模报告病例。辉瑞公司 (PFE.N) 和默克公司 (MRK.N) 开发的抗 COVID-19 病毒药物已获准在欧盟使用。但由于疫情放缓、价格高昂以及国家开具处方程序复杂等一系列原因，这些药物的使用迄今为止仍然有限。https://www.reuters.com/world/europe/eu-looks-ramping-up-covid-vaccinations-kids-developing-antivirals-2022-04-27/ FDA 批准首个针对儿童的 COVID 治疗药物：据该机构报道，FDA 扩大了静脉注射抗病毒药物瑞德西韦 (Veklury) 的批准范围，使其成为首个获准用于 12 岁以下儿童的 COVID 治疗药物。瑞德西韦现已获准用于出生后 28 天、体重至少 3 公斤（约 7 磅）且 COVID 检测呈阳性的儿童。FDA 指出，该药物可用于住院儿童，或未住院但有较高发展为重症风险的儿童。 https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-fda-approves- first-covid-19-treatment-young-children 第四剂 COVID 疫苗保护研究：一项观察性研究表明，在 Omicron 激增期间接种第四剂辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗的 60 岁及以上以色列人的住院风险比接种 3 剂的人低 64%，死亡风险低 78%，该研究于 2022 年 4 月 25 日发表在《自然医学》杂志上。Clalit Health Services 的研究人员比较了 328,597 名接种第四剂 COVID-19 疫苗的患者和 234,868 名接种 3 剂的患者的结果。 60 岁及以上的以色列人如果至少在 4 个月前接种过第三剂疫苗，则有资格在 2022 年 1 月 3 日接种第四剂疫苗，并在一周后开始研究跟踪。患者平均年龄为 73.0 岁，其中 53% 为女性。