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World File Search System纳曲酮
探索卢彭酮在1型糖尿病及其
据报道，摘要卢彭酮具有许多药物价值，并产生阳性抗糖尿病作用。但是，在1型糖尿病大鼠中尚未阐明预防和治疗1型糖尿病的机制。这项研究研究了卢彭酮对通过网络药理学和糖尿病大鼠预防和治疗1型糖尿病的作用的影响和机理。测量了血糖，糖基化的血红蛋白（HBA1C），胰岛素和胰岛素和炎性因子的胰岛素和1型糖尿病的胰腺中的炎症因子，并在用卢彭酮治疗后观察到组织病理学的变化。在糖尿病大鼠上构建了“成分 - 靶向疾病”的药理学网络。基因功能富集，基因和基因组途径分析的京都百科全书和分子对接。结果表明，卢彭酮可以降低空腹血糖和HBA1C水平，增加胰岛素含量和白介素（IL）-4，IL -10，并降低IL -6，转化胰腺中的生长因子β和肿瘤坏死因子α水平。此外，确定了十个目标，50个与1型糖尿病密切相关的信号途径和通过网络药理学筛选了炎症，包括胰岛素抵抗，II型糖尿病，I型糖尿病，胰岛素信号途径，有丝裂蛋白信号途径，有丝分裂激活的蛋白激活蛋白激酶（MAPK）信号途径（MAPK）信号途径（TUMOR NECRESIS途径）（TNF）。因此，卢彭酮有可能作为治疗1型糖尿病的新药开发。潜在靶标和卢彭酮的对接亲和力在-3.3和-9.8之间，其中CASPASE-3（CASP 3），Cyclin依赖性激酶4（CDK 4），Kappab激酶β（IKBKB）的抑制剂，使生长因子beta-1（TGFB 1）（TGFB 1）和TNF变化高粘结。
来自聚乙烯降解的塑料生物甲酮...
合成塑料在我们的现代生活方式中至关重要，因此它们的积累是环境和人类健康的最大关注之一。（petro）聚合物衍生自石油，例如聚乙烯（PE），聚乙烯三苯二甲酸酯（PET），聚氨酯（PU），聚苯乙烯（PS），聚丙烯（PP）和聚乙烯基氯（PVC）极为抗生物降解的自然途径。降解对自然环境有害的塑料是这项研究的目的。已经分离并表征了一些能够在体外条件下降解这种石油聚合物降解的微生物，发现属于形成芽孢杆菌和粘液真菌种类的内孢子组。在这项实验研究中，这些微生物表达的酶已被提取并作为降解程序的一部分进行处理。根据孤立的有机体，该过程非常长，需要长达60天或更长时间。从在线杂志中转介了几本类似的15-20个研究论文，以研究方法和结果。聚合物的生物降解速率取决于几个因素，包括化学结构，分子量和结晶度，它们是具有常规晶体（晶体区域）和不规则基团（无定形区域）的大分子的聚合物，而后者为聚合物提供了灵活性。基于宠物的塑料具有高度的结晶度，这是其微生物降解降低的主要原因。在这里，传统的肉汤介质用于降解方法。酶促降解发生在两个阶段：将酶吸附到聚合物表面，然后使用PETASE或其他此类酶水解键。可以在来自不同环境的微生物中找到塑料降解酶的来源，例如土壤，河滨，海滩等。在印度和其他亚洲国家有多种案例研究，水体被塑料废物污染，很少有肥沃的土地在地面土壤上存在塑料垃圾场，以找到一种解决方案，以消除这种有害的塑料废物，从环境中消除对动物，人类和其他生物的Organsim将来危险的危险。微生物和酶促降解的石油塑料废物是将petro塑料废物解散为聚合物单体或将废物塑料转化为增强生物产生物的有前途的策略，例如生物降解的聚合物。生物塑料作为应用。它提供了对环境中存在的有害塑料的帮助，因为它本质上可生物降解。
博士格纳纳·库马尔先生
类型 国际 国家 在 UGC-CARE 列出的期刊上发表的论文 145 --- 在同行评审期刊上发表的论文（上面未提及） - -- 出版的书籍 1 -- 编辑的书籍 -- -- 对书籍章节的贡献 3 会议 / 研讨会论文集的编辑 - 在会议 / 研讨会论文集上发表的论文 2 -- 在会议 / 研讨会上发表的论文 74 68 存放在 CCDC、PDB 等中 -
混合介电质量质量纳米ante纳纳纳与... -dr -ntu
dmitriev，P.A.，Lassalle，E.，Ding，L.，Pan，Z.，Neo，D.C.J.，Valuckas，V.，Paniagua -dominguez，R.，Yang，J.K.W.，Demir，H。V.（2023）。杂种介电 - 质量纳米antena，具有子波长光子源的多散性。ACS Photonics，10（3），582-594。https://dx.doi.org/10.1021/acsphotonics.2c01332
翘曲变形和变形的优化模拟方法...
摘要 — 大型语言模型等生成式人工智能工作负载的计算需求每年增长 1000%，而摩尔定律的扩展每年仅提供 3% 的晶体管/平方毫米。为了缩小这些巨大的需求和供应指数之间的差距，行业不仅需要更好的芯片间互连，还需要将更多硅片集成到单个封装中的方法。本文将重点介绍 Groq 语言处理单元 (LPU TM ) 推理引擎的先进封装建模，这是迄今为止性能最高的大型语言模型推理引擎。更具体地说，本文将重点介绍准确的翘曲预测，这已成为对设计可靠性和可制造性具有深远影响的关键挑战。
Enhertu, INN-曲妥珠单抗
此药品需要接受额外监控。这将允许快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应，请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Enhertu 100 mg 浓缩粉末，用于输液溶液 2. 定性和定量组成 一瓶浓缩粉末，用于输液溶液，含有 100 mg trastuzumab deruxtecan。配制后，一瓶 5 mL 溶液含有 20 mg/mL trastuzumab deruxtecan（请参阅第 6.6 节）。曲妥珠单抗 deruxtecan 是一种抗体-药物偶联物 (ADC)，含有人源化抗 HER2 IgG1 单克隆抗体 (mAb)，其氨基酸序列与曲妥珠单抗相同，由哺乳动物 (中国仓鼠卵巢) 细胞产生，通过基于四肽的可裂解接头与 DXd (一种依沙替康衍生物和一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 共价连接。每个抗体分子上附着约 8 个 deruxtecan 分子。有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。3. 药物形式用于输液溶液的浓缩粉末。白色至黄白色冻干粉末。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 乳腺癌 HER2 阳性乳腺癌 Enhertu 单药疗法适用于治疗已接受过一种或多种抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者。 HER2 低乳腺癌 Enhertu 单药疗法适用于治疗已接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 低乳腺癌成年患者（见第 4.2 节）。 非小细胞肺癌 (NSCLC) Enhertu 单药疗法适用于治疗肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变且需要在铂类化疗（联合或不联合免疫疗法）后进行全身治疗的晚期 NSCLC 成年患者。
曲美替尼与羟氯喹联合使用或……
摘要背景胰腺癌 (PDAC) 的临床前模型表明 MEK 和自噬信号联合抑制以及 MEK 和 CDK4/6 通路靶向具有协同作用。一些病例报告表明，曲美替尼和羟氯喹 (HCQ) 联合用于 KRAS 突变型 PDAC 患者或曲美替尼与 CDK4/6 抑制剂联合用于 KRAS 和 CDKN2A/B 改变患者具有临床活性。然而，缺乏来自临床试验的前瞻性数据。在这里，我们旨在提供有关在专门的精准肿瘤学计划中使用这些实验方案的临床证据。方法在此回顾性病例系列中，在德国 11 个参与的癌症中心回顾性地确定了接受曲美替尼/HCQ (THCQ) 或曲美替尼/哌柏西利 (TP) 的 PDAC 患者。结果总体而言，确定了 34 名患者。19 名患者接受 THCQ，15 名患者接受 TP。在接受 THCQ 治疗的患者中，中位治疗持续时间为 46 天，中位无进展生存期 (PFS) 为 52 天，中位总生存期 (OS) 为 68 天。在 THCQ 亚组中，所有可评估反应的患者（13/19）在 100 天内均出现疾病进展 (PD)。在 TP 亚组中，中位治疗持续时间为 60 天，中位 PFS 为 56 天，中位 OS 为 195 天。在 TP 亚组中，15 名患者中有 9 名可评估反应，其中 9 名患者显示部分缓解 (PR)，而 9 名患者为 PD。一名患者在 TP 治疗下尽管出现进展但仍获得临床益处。结论 THCQ 和 TP 对携带 KRAS 突变或 MAPK/CDKN2A/B 改变的晚期 PDAC 患者无效。
用水曲台上建模植物生长
Div dirk Raes是比利时鲁文鲁文大学的名誉教授。在灌溉项目的框架中，他在非洲（阿尔及利亚和塞内加尔）生活和工作了7年。他是蒸散，土壤水平，灌溉水管理和作物水生产率的专家。他参与了非洲，亚洲和南美的许多国际项目。今天，他仍然与粮农组织（联合国食品和农业组织的土地和水师）紧密合作，以进一步发展Aquacrop（粮农组织农作物模型，以模拟对水的产量反应）。他是粮农组织灌溉和排水文件的合着者56（“蒸发作物 - 计算作物水需求指南”）和66（“作物对水的反应”）。
LTI列表K 2025年2月ATC，包括非GMS项目 糖尿病预防 LTI列表l 2025年2月由ATC包括非GMS项目
1。氯米帕明 - N06AA042。trimipramine - N06AA063。洛夫雌激素 - N06AA074。amitriptyline - N06AA095。Dosulepin - N06AA166。氟西汀 - N06AB037。Citalopram - N06AB048。paroxetine - N06AB059。舍曲林 - N06AB0610。氟氟沙胺 - N06AB0811。依源抗拉氏症 - N06AB1012。tranylcypromine -N06AF0413。moclobemide - N06AG0214。曲唑酮 - N06AX0515。Mirtazapine - N06AX1116。bupropion - N06AX1217。Venlafaxine - N06AX1618。重替丁 - N06AX1819。Duloxetine - N06AX2120。agomelatine - N06ax221。duodopa - N04BA02高科技PCR所需的集中患者注册2。lecigon -N04BA03高科技PCR需要的集中患者注册