光动力疗法 (PDT) 已成为癌症治疗中一种有吸引力的替代方法,但由于小分子光敏剂的非选择性亚细胞定位和肿瘤内滞留性差,其治疗效果受到限制。本文报道了一种由靶向两亲性小分子的线粒体组成的纤维形成纳米光敏剂 (PQC NF)。利用特定的线粒体靶向性,光激活的 PQC NF 在细胞中产生的活性氧 (ROS) 量比游离光敏剂高出约 110 倍,并可显著诱导线粒体破坏以引发强烈细胞凋亡,其体外抗癌效力比传统光敏剂高 20-50 倍。作为纤维状纳米材料,PQC NF 还表现出在肿瘤部位的长期滞留性,解决了快速清除肿瘤中小分子光敏剂的难题。凭借这些优势,PQC NF 仅需一次给药即可在皮下和原位口腔癌模型中实现 100% 的完全治愈率。这种单一小分子组装的线粒体靶向纳米纤维为改善传统 PDT 的体内治疗效果提供了一种有利的策略。
通过近红外 (NIR) 药剂进行的近红外 (NIR) 激光诱导光疗已显示出在癌症治疗中的巨大潜力。然而,由于光疗引起的肿瘤内热量不均匀或细胞毒性单线态氧 ( 1 O 2 ) 分布不均匀导致肿瘤杀伤不足,从而导致肿瘤复发和疗效不佳。为了达到较高的肿瘤杀伤效率,解决方案之一是采用光疗与其他疗法(尤其是化疗药物)的联合治疗。在本文中,通过结合化疗、光热疗法 (PTT) 和光动力疗法 (PDT),设计了一种简单有效的多模式治疗系统,实现了恶性胶质瘤的综合治疗,恶性胶质瘤是脑中最具侵袭性的肿瘤之一。合成了 IR-780 (IR780) 染料标记的成管类肽 (PepIR) 并自组装成晶体纳米管(PepIR 纳米管)。这些 PepIR 纳米管表现出优异的 PDT/PTT 效果,因为通过调节 IR780 密度,IR780 光敏剂在晶体纳米管内被有效填充并相互分离;因此,这些 IR780 分子的自猝灭显著减少。此外,由于纳米管的表面积大,可以实现有效的 DOX 负载,有助于对胶质瘤细胞进行有效的协同化疗。鉴于类肽和类肽纳米管的独特性质,我们相信本研究开发的多模态 DOX 负载 PepIR 纳米管为未来临床胶质瘤治疗提供了巨大的希望。
纳米结构的氧化锆和黄金膜(NS-AU/ZRO X)已被证明为具有非线性和滞后电气行为的特征,具有短期记忆和增强/抑郁活性。在这里,我们研究了调节纳米结构双层Au/Zro X膜的非线性行为的传导机制。尤其是,我们遵循Chua对综合系统的方法进行了研究,并分别对膜中的离子迁移和电子传输进行了建模。双层纳米结构系统所表现出的传导机制受到纳米形态的强烈影响,纳米形态由于电刺激而动态变化。沿微观结构中的瓶颈和边缘沿着强烈的本地电场和高迁移率促进了结构重排。电子传输是电极界面处的Schottky屏障和块状纳米材料中的Poole-Frenkel效应。在这里讨论了Poole-Frenkel效应的模型,以在高应用场机制中包括库仑陷阱的饱和;提出的模型已通过具有不同的扫描速度和不同温度(从300至200 K)的实验电压坡道进行了验证,以及功率指数参数分析。
深入了解胶体组装的基本机制为缩放高度专业化的基于粒子的生产提供了基础(即纳米颗粒,颗粒等)材料。对地球上的胶体组装技术进行了广泛的研究,但是对理事物理学的许多基本见解都被引力掩盖,这严重限制了对这些三维结构的高影响力研究。因此,对ISS的研究将无疑为发现胶体组装的基本物理机制提供了重要的优势,并具有对如何在地球上最佳组装的批判性见解。 此外,ISS微重力环境可以考虑独特的实验,例如随时间的3D胶体形态的演变,也称为“ 4D”研究。 这种胶体组件是场驱动的,这意味着受控良好的外力(流体动力,光学,热,电气,磁性,声学等))因此,对ISS的研究将无疑为发现胶体组装的基本物理机制提供了重要的优势,并具有对如何在地球上最佳组装的批判性见解。此外,ISS微重力环境可以考虑独特的实验,例如随时间的3D胶体形态的演变,也称为“ 4D”研究。这种胶体组件是场驱动的,这意味着受控良好的外力(流体动力,光学,热,电气,磁性,声学等)需要。
113. “用聚合物刷接枝纳米粒子合成的宏观材料” 2023 ,德克萨斯 A&M 大学,德克萨斯州学院城 112. “用聚合物刷接枝纳米粒子合成的宏观材料” 2023 ,WEG 内部讨论会,巴西(虚拟) 111. “用于材料合成的聚合物刷接枝纳米粒子” 2023 ,ACS 秋季会议,加利福尼亚州旧金山 110. “DNA 组装纳米粒子材料的组装、加工和制造” 2023 ,ACS 秋季会议,加利福尼亚州旧金山 109. “纳米粒子超晶格组装:经典晶体结构,但非常规生长模式” 2023 ,晶体生长戈登研究会议,新罕布什尔州曼彻斯特 108. “由纳米粒子组装的宏观材料超晶格” 2023 ,卡弗里理论物理研究所,加利福尼亚州圣巴巴拉 107. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2023 ,加州大学圣巴巴拉分校材料研讨会,加利福尼亚州圣巴巴拉 106. “纳米粒子超晶格组装:经典晶体结构,但非常规生长模式” 2023 ,卡弗里理论物理研究所,加利福尼亚州圣巴巴拉 105. “DNA 编程组装:结构-特性开发和设备制造” 2023 ,ACS 春季会议,印第安纳波利斯,印第安纳州 104. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2023 ,ACS 春季会议,印第安纳波利斯,印第安纳州 103. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2023 ,普渡大学,印第安纳州西拉斐特 102. “利用超分子控制组装合成聚合物纳米复合材料” 2023 年,麻省理工学院化学研讨会系列,马萨诸塞州剑桥 101. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2022 年,太平洋聚合物会议,澳大利亚布里斯班 100. “化学物质何时成为材料” 2022 年,麻省理工学院 DMSE 研讨会系列,马萨诸塞州剑桥 99. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2022 年,天普大学化学系研讨会系列,宾夕法尼亚州费城 98. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2022 年,德克萨斯大学奥斯汀分校化学系研讨会系列,德克萨斯州奥斯汀 97. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2022 年,印第安纳州普渡大学印第安纳波利斯分校化学系研讨会系列,印第安纳波利斯,印第安纳州 96. “由纳米粒子超晶格组装的宏观材料” 2022,印第安纳大学布卢明顿分校化学系研讨会系列,印第安纳州布卢明顿
使用成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)-CRISPR 相关蛋白 9 (Cas9) 系统进行基因组编辑极大地促进了真菌病原体的遗传分析。穗枯萎病真菌禾谷镰刀菌会给具有重要经济价值的谷类作物造成毁灭性损失。最近开发用于禾谷镰刀菌的 CRISPR-Cas9 系统使得基因组编辑更加高效。在本研究中,我们描述了一种基于 CRISPR-Cas9 的基因组编辑工具,用于将预组装的 Cas9 核糖核蛋白 (RNP) 直接递送到禾谷镰刀菌的原生质体中。使用 RNP 显著增加了转化子的数量和成功用选择标记替换目标基因的转化子的百分比。我们表明,由 Cas9 核糖核蛋白介导的单个双链 DNA 断裂足以实现基因删除。此外,短同源重组仅需要靶基因两侧 50 个碱基对区域。Cas9 RNPs 的高效率使得大规模功能分析、必需基因的鉴定和基因删除成为可能,而这些是传统方法难以实现的。我们期望我们的方法将加速禾谷镰刀菌的遗传学研究。
由于其高功率密度、环境友好、卓越的充放电能力、长循环寿命和安全性,纳米材料成为最有希望的储能候选材料之一。[4,5] 将纳米材料加工成具有高电导率和良好机械稳定性的独立薄膜对超级电容器具有重要意义。要为高性能超级电容器选择合适的纳米材料,必须考虑卓越的表面特性、固有的高强度和电导率。[6,7] 在寻找能够提供所有这些特性的替代品的过程中,最近发现的二维材料 MXene 显示出巨大的潜力。MXenes 是二维家族中的一种新型候选材料(MXenes 描述为 M n + 1 X n T x ,其中 M、X 和 T x 通常代表早期过渡金属、C 或 N,以及吸附的表面功能团如 OH、 O 和 F,其中 n = 1、2 或 3)。 [8] 2D 过渡金属碳化物和氮化物 MXene(包括 Ti3C2Tx、Mo2CTx 和 V4C3Tx)具有高金属电导率、优异的循环稳定性和丰富的表面化学基团,是超级电容器的优良电极材料。[9] 通过真空辅助过滤制备 MXene 独立膜是实现这些特性的最佳选择。[10] 例如,卷曲的 Ti3C2Tx 薄膜表现出 150 000 S m−1 的高电导率和重量电容
抽象的2D过渡金属二分裂基化元素(例如具有独特分层结构的MOS 2)在锂离子电池(LIBS)领域受到了极大的关注。但是,低电导率和结构稳定性差会对LIB的速率性能产生不利影响。在此,由水稻样的MOS 2 /c组成的柔性且独立的高性能锂离子电极(MOS 2 /c@ti 3 C 2 t X)组成,设计和证明了MOS 2的较大的层套管距离,含有大米的MOS 2 /C插入式Ti 3 C 2 t x和PVP衍生的碳组成。锂离子电池由于其高能量密度引起了极大的关注。因此,作为锂离子电池的阳极材料,MOS 2 /c@ti 3 c 2 t x在0.05 a g-1时提供了538.5 mAh g-1的高排放能力,并在2 a g-1处的256.7 mAh g-g-1的快速充电 /放电能力为2 a g-g-1,以及在2 a g-1的效果(以及150 cy)150 cyect and cy and cat a and cat a and 1 150 cy。密度功能理论(DFT)计算表明,水稻样的MOS 2 /C结构有利于锂离子的吸附和扩散,并促进了氧化还原反应。MOS 2 /C@Ti 3 C 2 T X结构有望增强高性能锂离子电池的新型2D材料的开发。
摘要:丝状真菌基因组测序表明,大多数次级代谢物生物合成基因簇 (BGC) 在标准实验室条件下处于沉默状态。在这项研究中,我们在温氏曲霉中建立了一个体外 CRISPR-Cas9 系统。为了激活原本沉默的 BGC,我们删除了负转录调节因子 mcrA 。当菌株在马铃薯葡萄糖培养基 (PDA) 上培养时,mcrA (mcrA Δ) 的缺失导致总共产生 17 种 SM。在 15 种 SM 中,有 9 种已得到充分表征,包括大黄素 ( 1 )、大黄酸乙酯 ( 2 )、sulochrin ( 3 )、大黄酸乙酯二蒽酮 ( 4 )、14- O-脱甲基sulochrin ( 5 )、( 反式 / 顺式 )-大黄素二蒽酮 ( 6 和 7 ) 和 ( 反式 / 顺式 )-大黄素大黄酸乙酯二蒽酮 ( 8 和 9 )。经发现,这些化合物均由相同的聚酮合酶 (PKS) BGC 产生。随后,我们在 mcrA Δ 背景下针对该 PKS 簇进行了二次敲除。双敲除菌株的代谢物谱揭示了先前未在 mcrA Δ 亲本菌株中检测到的新代谢物。从双敲除菌株中纯化出另外两种 SM,并被鉴定为曲霉酸 B ( 16 ) 和一种结构相关但之前未鉴定的化合物 ( 17 )。这项工作首次提出了一种能够在 A.wentii 中进行靶向基因编辑的简便遗传系统。这项工作还说明了进行双敲除以消除主要代谢产物的实用性,从而能够发现更多的 SM。■ 简介