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EV20 −SSS − VC/MMAF，一种靶向抗体＆drug ...
摘要。卵巢癌是妇科逻辑癌的最致命类型。由于其高异质性和复杂的病理机制，卵巢癌患者的5年生存率<40％。肿瘤细胞减少手术和铂与紫杉醇结合的全身化疗被认为是治疗卵巢癌的黄金标准，并且耐化疗的耐药性已成为改善卵巢癌治愈率的关键限制。因此，重要的是要确定新颖的治疗方法和卵巢癌的策略。靶向药物不仅可以与化学疗法结合使用，而且还可以维持促进患者生存时间的维持治疗。PARP抑制剂是一种新型的卵巢癌治疗靶向药物，可以通过抑制DNA损伤和卵巢癌细胞的修复来诱导抗癌作用。本研究通过一次使用和组合对不同人类卵巢癌细胞系的增殖进行了多种剂量，研究了Olaparib，顺铂和紫杉醇的不同影响，以验证成对三种抗癌药物组合的共同作用。使用细胞计数Kit -8测定法确定细胞系的增殖抑制速率，而使用Compusyn软件分析了三种代理组合的组合指数（CI）值。使用晶体紫色测定法观察了增殖，并通过流式细胞仪测量凋亡比。结果
Plantamajoside 通过抑制 p38MAPK 和 AKT 磷酸化来调节肺癌的增殖、干细胞和凋亡
植物皂苷（PMS）购自成都慕斯特生物技术有限公司（四川，中国），纯度≥98％。A549、95D、SPC-A1、H460和H292细胞购自美国典型培养物保藏中心（ATCC；美国弗吉尼亚州马纳萨斯）。RPMI-1640培养基购自HyClone公司（Cat#SH30809.01；美国犹他州洛根）。胎牛血清（ATCC 30-2020）购自赛默飞世尔科技公司（美国马萨诸塞州）。二甲基亚砜（DMSO）、1-溴-3-氯丙烷、异丙醇、乙醇、顺铂（DDP）和其他溶剂购自Sigma公司（美国密苏里州圣路易斯）。细胞计数试剂盒-8 (CCK-8)、0.25%胰蛋白酶、0.01 M PBS (粉末，pH7.2～7.4)、1%多聚甲醛、线粒体膜电位测定试剂盒（含JC-1）和100×青霉素-链霉素溶液均购自北京索莱宝科技有限公司（北京，中国）。B27、表皮生长因子 (EGF) 和碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF) 均购自 Invitrogen 公司（CA，美国）。一抗，包括抗 Caspas-3 (Cat#ab13847)、抗 Caspas-9 (Cat#ab32539)、抗 SOX2 (Cat#ab93689)、抗 CD44 (Cat#ab216647)、抗
同种异体加工的胸腺组织-AGDC（Rethymic®）
简介Rethymic®由培养的胸腺组织（CTT）组成，该组织被处理以保留胸腺上皮细胞并耗尽大多数供体胸腺细胞，然后再将胸膜细胞植入接受者Quadriceps肌肉中的口袋。ctt的作用与正常胸腺组织相似，产生免疫功能的幼稚T细胞（CD3+ CD4+ CD45RA+ CD62L+和CD3+ CD8+ CD8+ CD45RA+ CD62L+细胞），可以迁移到外围，并以CD3+ CD4+ CD4+ CD3+ CD3+ CD8+ CD8+ CD8+细胞迁移。在CTT移植后，受体骨髓干细胞转到移植组织以发展为受体T细胞。受体树突状细胞删除了与树突状细胞过于结合的任何发育中的胸腺细胞或CTT中供体胸上皮的结合。没有T细胞会攻击受体或CTT离开胸腺。 天真的T细胞出现在植入后6个月和12个月之间的外周血中出现（Markert，2022）。 再生剂量取决于组织切片的总表面积和受体的身体表面积（BSA）。 将切片定义为单个滤膜上的内容。 建议的剂量范围是每m 2受体BSA的再生表面积2至22,000 mm 2。 根据制造商预先计算的特定患者（FDA，Rethymic全处方信息，2021年），在单剂量单位中最多提供42片切片。 Markert及其同事（2022）在1993年至2020年中证明了10个前瞻性，单中心的开放标签研究的功效。 总共招募了105名患者并接受了CTT移植。 呼吸衰竭是负责的原因没有T细胞会攻击受体或CTT离开胸腺。天真的T细胞出现在植入后6个月和12个月之间的外周血中出现（Markert，2022）。再生剂量取决于组织切片的总表面积和受体的身体表面积（BSA）。将切片定义为单个滤膜上的内容。建议的剂量范围是每m 2受体BSA的再生表面积2至22,000 mm 2。根据制造商预先计算的特定患者（FDA，Rethymic全处方信息，2021年），在单剂量单位中最多提供42片切片。Markert及其同事（2022）在1993年至2020年中证明了10个前瞻性，单中心的开放标签研究的功效。总共招募了105名患者并接受了CTT移植。呼吸衰竭是负责，除先天性小没有小没有小没有障碍和/或接受了先前的治疗外，有10名患者有诊断。中包括95例。For inclusion, patients had to have athymia as defined by flow cytometry demonstrating a circulating CD3+ CD45RA+CD62L+ T cell count lower than 50/mm 3 or less than 5% of the total T cell count on 2 separate flow cytometry analyses (1 performed within 3 months and 1 performed within 1 month before administration of CTT), unless they were enrolled in the expanded access protocol, according to which the naïve T cell计数可能高于50mm 3。其他关键资格标准包括CDGA或FOXN1缺乏症以及与SCID相关的遗传缺陷。排除标准包括在给药前4周内进行心脏手术，外科医生或麻醉医生确定的手术不良，HIV感染，事先尝试进行免疫结构，呼吸机依赖性和巨细胞病毒（CMV）感染，需要用于需要免疫抑制的患者。免疫抑制是根据对植物凝集素（PHA）的增生反应，无论典型或非典型表型。在疗效分析集（EAS）中，有95例先天性胸肌患者中有93例CDGA诊断和2例FOXN1缺乏症。Kaplan-Meier估计在收到CTT后1年和2年内EA的生存率分别为77％和76％。 EA的中位随访时间为7。6年，范围从0到25。5年。 CTT移植后约1-2年，T细胞计数达到了峰值。Kaplan-Meier估计在收到CTT后1年和2年内EA的生存率分别为77％和76％。EA的中位随访时间为7。6年，范围从0到25。5年。CTT移植后约1-2年，T细胞计数达到了峰值。对于收到CTT后1年活着的患者，中位随访时间为10.9岁的估计存活率为93％。幼稚的T细胞数量从所有患者开始为0，并在2年内增加到最高数量。通过对有丝分裂原和抗原的增生反应研究 T细胞功能。 在大多数患者中， b细胞和NK细胞计数保持在正常范围内，几乎所有患者都能够阻止IgG替代疗法（Markert，2022）。 有105例患者，有32例至少有1例严重不良事件的患者，35例至少有1例威胁生命的不良事件，以及26例与事件有关的死亡。 总共有53例患者被归类为严重，13例被归类为威胁生命，11例患有致命感染。 在CTT移植后的第一年，总共报道了78种新的病毒感染。 105例患者中共有28例死亡；由于CTT移植后进行了SCID诊断，因此认为26例与不良事件有关，另有2例报告在研究后报告。 在移植后的第一年，在28例死亡中，22例死亡（包括13例与感染有关的死亡中的12例）发生，而患者仍然是免疫缺陷的。T细胞功能。b细胞和NK细胞计数保持在正常范围内，几乎所有患者都能够阻止IgG替代疗法（Markert，2022）。有105例患者，有32例至少有1例严重不良事件的患者，35例至少有1例威胁生命的不良事件，以及26例与事件有关的死亡。总共有53例患者被归类为严重，13例被归类为威胁生命，11例患有致命感染。在CTT移植后的第一年，总共报道了78种新的病毒感染。105例患者中共有28例死亡；由于CTT移植后进行了SCID诊断，因此认为26例与不良事件有关，另有2例报告在研究后报告。在移植后的第一年，在28例死亡中，22例死亡（包括13例与感染有关的死亡中的12例）发生，而患者仍然是免疫缺陷的。
汤姆 25 1998
由学院编辑 - 编辑：Szczepan BILIŃSKI（发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物研究所，30-060 克拉科夫，ul. Ingardena 6）、Jerzy KAWIAK（免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床医院细胞学系，01-813 华沙，ul. Marymoncka 99），Wincenty KILARSKI（肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所，30-060 克拉科夫，ul. Ingardena 6）， Jacek KUŹNICKI（分子生物学、生物化学 -波兰科学院实验生物学研究所，以 M. Nencki 命名，02-097 华沙，ul. Pasteur 3）。 Jan MICHEJDA（信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系，61-701 波兹南，ul. Fredry 10），Maria OLSZEWSKA（植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 植物细胞学和细胞化学，生理学和细胞学研究所，90-237 Łódź，ul. Banacha 12/16），Maciej ZABEL（普通组织学，内分泌学，组织化学（免疫细胞化学，杂交细胞化学），细胞超微结构 - 弗罗茨瓦夫医科大学组织学系，50 -368 弗罗茨瓦夫，ul. Chałubińskiego 6a)
6-ABBS-2023-500_xml-家庭1..11
抽象的癌症 - 预后差的相关死亡的重要原因是肺腺癌（LUAD）。kif5a是驱动蛋白超家族的关键成员，与恶性肿瘤的耐药性有关。这项工作的目的是在luad细胞中对多西他赛（DTX）抗性中KIF5A的机理进行验证。生物信息学分析的结果，QRT -PCR和Western印迹分析表明，与糖酵解途径有关的KIF5A在LUAD中高度表达，并且与糖酵解 - 相关基因呈正相关。我们进一步验证了KIF5A的沉默抑制LUAD细胞中DTX耐药性，糖酵解和乳酸的产生，通过细胞计数套件-8（CCK -8）-8（CCK -8），流式细胞仪，Seahorse XFE 96，乳酸和葡萄糖分析。从机械上讲，KIF5A促进了LUAD中的DTX耐药性，并且在添加LDHA抑制剂后会减弱这种效果。染色质免疫沉淀和双重 - 荧光素酶报道器分析表明，FOXP3转录在激活KIF5A。FOXP3的敲低可减少乳酸产生并增强luad中的DTX敏感性，该灵敏度在同时过表达KIF5A时恢复。我们的发现表明，FOXP3通过通过KIF5A水平的上调增强乳酸产生来增加LUAD细胞中的DTX耐药性。总而言之，我们的研究为提高LUAD的化学敏感性提供了一个新的治疗靶标。
pafah1b3的高表达促进了运动和运动，并抑制乳腺癌细胞1，Zhiqiang yang Yang 2， *，Wei
摘要背景：乳腺癌（BC）是女性最常见的癌症类型。迫切需要确定新的治疗靶标及其机制。血小板激活因子乙酰水合酶1B3（PAFAH1B3）是一种多聚酶，是一种重要的代谢酶，可介导脂质代谢并影响几种肿瘤。进行了这项研究以阐明Pafah1b3在BC进展中的功能并研究其潜在机制。方法：基因表达分析互动分析（GEPIA）数据库和免疫印迹显示了乳腺癌组织中PAFAH1B3的表达。细胞计数KIT-8（CCK-8），菌落形成和Transwell分析显示对乳腺癌细胞生长和迁移的影响。流式细胞仪（FCM）和免疫印迹测定对乳腺癌细胞凋亡的影响。从机械上讲，进一步进行免疫印迹以确认机制。结果：我们的发现表明，pafah1b3在卑诗省高度表达，Pafah1b3的耗竭抑制了BC细胞的生长和迁移，同时促进凋亡。从机械上讲，PAFAH1B3耗尽破坏了磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）/蛋白激酶B（AKT）途径，从而抑制BC的进展。结论：我们发现PAFAH1B3通过PI3K/AKT轴增强了BC细胞的生长以及运动性，并且可能是BC的目标。
原创研究 DUSP9 通过 mTOR 通路抑制透明细胞肾细胞癌的增殖和迁移
背景：透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 是最常见的泌尿系统肿瘤之一。然而，ccRCC 的致癌机制仍不清楚。本研究旨在研究双特异性磷酸酶 9 (DUSP9) 在 ccRCC 中的作用。方法：通过细胞计数试剂盒-8、划痕愈合试验和 transwell 试验检测细胞增殖和迁移能力。用 qPCR 测量 ccRCC 中的 mRNA 表达。使用蛋白质印迹和免疫组织化学染色检测蛋白质表达。此外，裸鼠异种移植实验建立了体内模型来检测 DUSP9 对肿瘤增殖的抑制作用。结果：与非癌细胞系和正常组织相比，DUSP9 在 ccRCC 细胞系和 ccRCC 组织中均显着下调。此外，DUSP9 在体外抑制了 ccRCC 细胞系的增殖和迁移。重要的是，异种移植肿瘤研究证实了 DUSP9 对肿瘤生长的抑制作用。DUSP9 可以抑制 mTOR 的磷酸化及其通路相关蛋白 Sox2、c-Myc 和 HIF-1 α 的表达，这些蛋白参与细胞增殖和迁移。结论：综上所述，我们的研究结果揭示了 DUSP9 是 ccRCC 中的肿瘤抑制因子，通过 mTOR 通路调节细胞增殖和迁移。关键词：双特异性磷酸酶 9、透明细胞肾细胞癌、增殖、迁移、mTOR
汤姆 25 1998
编辑：Szczepan BILIŃSKI（发育生物学、胚胎学、细胞骨架、细胞间连接 - 雅盖隆大学动物学研究所，30-060 克拉科夫，ul. Ingardena 6）、Jerzy KAWIAK（免疫学、细胞计数、血液学、癌症生物学 - CMKP 临床细胞学系，01-813 华沙，ul. Marymoncka 99）、Wincenty KILARSKI（肌肉、肌肉收缩、细胞运动 - 雅盖隆大学动物学研究所，30-060 克拉科夫，ul. Ingardena 6）、Jacek KUŹNICKI（分子生物学、生物化学 - 波兰科学院实验生物学研究所，02-097 华沙，ul. Pasteura 3）。 Jan MICHEJDA（信息通路、细胞膜、细胞能量学 - 亚当密茨凯维奇大学生物能量学系，61-701 波兹南，ul. Fredry 10），Maria OLSZEWSKA（植物细胞、植物和动物细胞中的遗传信息 - 罗兹大学生理学和细胞学研究所植物细胞学和细胞化学系，90-237 罗兹，ul. Banacha 12/16），Maciej ZABEL（普通组织学、内分泌学、组织化学（免疫细胞化学、杂交细胞化学）、细胞超微结构 - 罗兹医科大学组织学系，50-368 弗罗茨瓦夫，ul. Chałubińskiego 6a）
明矾对埃努古州农村和城市地区的井水的微生物负载的影响Aneke Chinwe Jacinta 1*，Iloputaife Emmanuel Jaluchimike 1
摘要：使用1％，5％和10％浓度的明矾分析了十个井水样品，以开发细菌载荷，这些明矾被添加到每个100毫升的井水样品中，以确定明矾对enugu州农村和城市地区微生物水的微生物负荷的影响。对井水样品产生影响后，通过可行的细胞计数分析了上清液和沉积物以开发细菌菌落。It was observed that the effect of alum on bacterial load increases as the percentage concentration of the of alum increases, however, further increase in the concentration of alum has no effect on the bacterial load, and this can be observed in well water from Ufuma Achara layout, Agbani Nkanu, Ugbo Paul Abakpa, Ohofia Uwani and Amodu Awkunanaw.另一方面，从1％到5％的明矾浓度对Amaokwe Achara布局的上清液没有影响，但是随着浓度的增加约10％，它开始对上清液和沉积物的细菌负荷产生影响。关键字：明矾，效果，微生物负载，井水，农村地区，市区，上清液和沉积物。版权所有©2023作者：这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可（CC BY-NC 4.0）分发的开放访问文章，允许在任何非商业用途的媒介中使用，不受限制地使用，分发和再现，以提供原始作者和源头。i ntroduction
kova® glasstic® 幻灯片 10 带网格
高细胞计数样本 计算计数网格不同象限中 10 个小网格中所含特定类型的细胞总数。总细胞数 细胞/µL 细胞/mL 总细胞数 细胞/µL 细胞/mL 1 3 2,500 1 9 9,000 2 5 5,000 2 18 18,000 3 8 7,500 3 27 27,000 4 10 10,000 4 36 36,000 5 13 12,500 5 45 45,000 6 15 15,000 6 54 54,000 7 18 17,500 7 63 63,000 8 20 20,000 8 72 72,000 9 23 22,500 9 81 81,000 10 25 25,000 10 90 90,000 11 28 27,500 20 180 180,000 12 30 30,000 25 225 225,000 13 33 32,500 30 270 270,000 14 35 35,000 35 315 315,000 15 38 37,500 40 360 360,000 16 40 40,000 50 450 450,000 17 43 42,500 60 540 540,000 18 45 45,000 70 630 630,000 19 48 47,500 80 720 720,000 20 50 50,000 90 810 810,000 25 63 62,500 100 900 900,000 30 75 75,000 150 1350 1,350,000 40 100 100,000 200 1800 1,800,000 50 126 125,500 250 2250 2,250,000 替代计算：将每个小网格的平均细胞数乘以 90 以获得每 µL 的细胞数；乘以