在定义了描述调节器性能的最新数学模型以及对各种非金属部件的辐射进行分析之后,提出了一个模型,该模型可以包含对调节机制的必要修改。由于时间限制和制造商的可用性,本论文未包含拟议项目的测试阶段。随后,对提出的模型进行了结构分析。此外,还进行了几项实验来评估弹性体对气体的渗透性,目的是改善调节器的气体泄漏。
主题代码:CYO-103课程标题:仪器分析方法介绍L-T-P:2-1-0学分:3主题领域:OEC课程大纲:错误分析和采样。原子吸收和发射光谱技术。使用UV-可见,红外和NMR光谱技术和质谱法的结构分析。色谱分析:GC,LC,HPLC和连字符技术。电分析技术:电位计和伏安法。热分析:TGA,DTG和DSC。X射线衍射研究和微观技术。
描述 本课程向学员介绍基于时间域方法的海上浮式船舶波浪载荷分析 Sesam 程序。本课程涵盖一些理论描述、时间域分析中的数值挑战、所包含的非线性效应描述、可用作输入的各种环境数据、时间域模拟的执行和动画以及将流体动力学结果的载荷转移到结构分析。HydroD 是主要工具,由 Wasim 和 Xtract 支持。您还将学习如何使用 Wasim 创建面板模型。
空气动力学与设计 - 计算流体动力学 - 风洞测试 - 流动可视化 - 非定常空气动力学 - 声学 - 飞机、直升机和无人机设计动力学/控制/航空电子 - 飞行模拟 - 导航 - 制导与控制 - ATM/CNS - 传感器和执行器 - 卫星姿态控制结构与材料 - 结构分析 - 结构测试 - 智能结构 - 复合结构 - 结构动力学与控制 - 气动弹性与控制燃烧与推进 - 燃烧分析 - 燃油喷射 - 涡轮机 - 发动机 - 冷却系统 - 航天器推进
Crop improvement Genetic Engineering for increasing crop productivity by manipulation of: Photosynthesis, Nitrogen fixation, Nutrient uptake efficiency Genetic engineering for biotic stress tolerance: -Insects, fungi, bacteria, viruses, weeds Genetic engineering for abiotic stress: -Drought, flooding, salt and temperature Genetic engineering for quality improvement-Protein, lipids, carbohydrates,维生素和矿物营养素纳米技术使用植物和微生物结构分析及其在农业生物技术中的应用,对金属纳米颗粒的绿色合成和表征。
飞机设计和结构完整性工程材料科学制造和原型硬件架构、设计和实施(包括高速数字电子、电力电子和射频 (RF))软件架构、设计、实施、集成和测试(包括固件、嵌入式软件、 PC 应用程序和操作系统)机械架构、设计和实施模拟和建模(包括射频和微波系统、控制系统、流体动力学、空气动力学、结构分析、热分析)产品学科:通信、任务系统、控制系统、网络、制导和导航系统集成飞行测试系统工程项目管理
开辟了快速识别潜在新型治疗方法的新途径 58,59 。分子建模技术和虚拟筛选可以明确地帮助药物重新定位工作。因此,面对 COVID-19 大流行的情况以及缺乏经过验证的治疗方法或疫苗,我们决定使用不同的生物信息学方法和我们新收集的约 8,000 种已批准和正在研究的化合物来寻找新型的潜在弗林蛋白酶抑制剂。抗真菌剂 Sulconazole 是在结构分析后确定的,并进一步发现它可以抑制主要细胞表面的成熟
抽象的外臂动力蛋白(OAD)是纤毛跳动的主要力发生器。尽管OAD损失是人类原发性睫状运动障碍的最常见原因,但OAD的对接机制在纤毛双线微管上(DMT)仍然难以捉摸脊椎动物。在这里,我们使用斑马鱼精子和冷冻电子层析摄影术分析了脊椎动物OAD-DC(停靠复合物)的五个组成部分中的Calaxin/efcab1和ARMC4的功能。ARMC4的突变导致OAD完全丢失,而卡拉辛的突变仅导致OAD的部分损失。 详细的结构分析表明,卡拉辛 - / - OAD通过Calaxin以外的其他DC组件将DMT束缚在DMT上,并且重组卡拉辛可以自主挽救缺陷的DC结构和OAD的不稳定性。 我们的数据证明了Calaxin和ARMC4在OAD-DMT相互作用中的离散作用,这表明OAD对接在脊椎动物中DMT上的稳定过程。ARMC4的突变导致OAD完全丢失,而卡拉辛的突变仅导致OAD的部分损失。详细的结构分析表明,卡拉辛 - / - OAD通过Calaxin以外的其他DC组件将DMT束缚在DMT上,并且重组卡拉辛可以自主挽救缺陷的DC结构和OAD的不稳定性。我们的数据证明了Calaxin和ARMC4在OAD-DMT相互作用中的离散作用,这表明OAD对接在脊椎动物中DMT上的稳定过程。
人们普遍认为,神经回路中的信息存储涉及突触处的纳米级结构变化,从而导致突触印迹的形成。然而,这一假设缺乏直接证据。为了验证这一猜想,我们结合了化学增强、成对突触前后记录的功能分析以及电子显微镜 (EM) 和冷冻断裂复制标记 (FRL) 的结构分析,研究了啮齿动物海马苔藓纤维突触,这是海马三突触回路中的关键突触。突触传递的生物物理分析表明,福斯高林诱导的化学增强分别使易释放囊泡池大小和囊泡释放概率增加了 146% 和 49%。通过 EM 和 FRL 对苔藓纤维突触进行结构分析,发现靠近质膜的囊泡数量和启动蛋白 Munc13-1 簇的数量有所增加,这表明对接囊泡和启动囊泡的数量均有所增加。此外,FRL 分析显示 Munc13-1 和 Ca V 2.1 Ca 2+ 通道之间的距离显著缩短,表明通道-囊泡耦合纳米拓扑结构发生了重构。我们的结果表明,突触前可塑性与活性区的结构重组有关。我们提出,突触囊泡释放位点的潜在纳米组织变化可能与可塑性中枢突触的学习和记忆有关。