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追捕红色十月-追赶我的帽子
1940 年，苏联首次占领立陶宛，老拉米乌斯负责围捕政治异见人士、店主、牧师以及任何可能给新政权带来麻烦的人。他们被送往连莫斯科都只能猜测的命运。一年后，当德国人入侵时，亚历山大作为政治委员英勇奋战，后来在列宁格勒战役中崭露头角。1944 年，他率领第十一近卫军回到祖国，对那些与德国人合作或被怀疑与德国人合作的人进行血腥报复。马尔科的父亲是一位真正的苏联英雄——马尔科为自己是他的儿子而深感羞愧。在列宁格勒无休止的围城期间，他母亲的健康状况每况愈下。母亲在生下他时不幸去世，他由祖母在立陶宛抚养长大，而他的父亲则在维尔纽斯的党中央委员会中大摇大摆地等待着晋升到莫斯科。他也得到了晋升，并成为了政治局候补委员，但因心脏病突发而早早去世。
追捕红色十月-追赶我的帽子
1940 年，苏联首次占领立陶宛，老拉米乌斯负责围捕政治异见人士、店主、牧师以及任何可能给新政权带来麻烦的人。他们被送往连莫斯科都只能猜测的命运。一年后，当德国人入侵时，亚历山大作为政治委员英勇奋战，后来在列宁格勒战役中崭露头角。1944 年，他率领第十一近卫军回到祖国，对那些与德国人合作或被怀疑与德国人合作的人进行血腥报复。马尔科的父亲是一位真正的苏联英雄——马尔科为自己是他的儿子而深感羞愧。在列宁格勒无休止的围城期间，他母亲的健康状况每况愈下。母亲在生下他时不幸去世，他由祖母在立陶宛抚养长大，而他的父亲则在维尔纽斯的党中央委员会中大摇大摆地等待着晋升到莫斯科。他也得到了晋升，并成为了政治局候补委员，但因心脏病突发而早早去世。
政治与传播的交叉点：趋势、话语......
教师发起的文章集，其中 VMU 传播和政治学专家、维尔纽斯大学传播科学代表以及立陶宛军事学院 Jonas Žemaitis 将军的研究人员提出了广泛的政治传播问题公众的关注。准备这本出版物的动机很简单——世界和立陶宛的政治和传播越来越被视为一个统一现象的两个合并部分。这些部分很难区分，如果没有政治当局对传播的宣传和评估，就更难以解释政治进程，而且可以理解，许多传播问题和矛盾只是政治矛盾的回声。因此，立陶宛的政治沟通问题变得越来越明显，并以各种方式进行评估。可以理解的是，在政治中、在国家生活中，沟通确实成为宣传政治立场的最重要方式之一。我们还必须认识到，沟通和政治几乎在所有情况下都是相关的。基本上，政治行动可以定义为传播意图的交集，整个多元化、多向性的政治过程是多层次传播的产物。因此，本出版物旨在展示政治中复杂而广泛的传播问题。
温室气库存报告
该细分市场的主要活动是使用可再生能源（包括风，水力，太阳能，生物量和废物到能源）的电力和热量产生，同时发展和运营新一代能力。从战略上讲，重点是能力的持续扩展，不仅在立陶宛，而且在周围国家的新项目的发展。我们目前的容量包括立陶宛（121兆瓦）的5个运营风电场，一个在波兰（94兆瓦），一个在爱沙尼亚（18兆瓦）。我们还保持着立陶宛的显着水力发电能力：Kruonis泵送储存水力发电厂（Kruonis PSHP）（900 MW）（900 MW）和Kaunas Hydreelectric Power Gitl（Kaunas HPP）（Kaunas HPP）（101 MW）。该小组在维尔纽斯（20 MWE，70 MWTH）和生物质单元（73MWE，169 MWTH）和KAUNAS（26 MWE，70 MWH）一起运营两个现代废物到能源的电厂。绿色生成细分市场的总安装能力为1,328兆瓦。大约55％，该集团在2023 - 2026年的投资中，将用于扩大绿色发电能力。我们的目标是到2026年达到2.2–2.4 GW的绿色生成能力，到2030年4-5 GW。
COVID-19222年6月6日疫苗安全更新
医学，爱医学，2020年，1月大学Degli研究“ Gabriele d'Annunzio”，意大利药学学院，2019年11月，11月Yeditepe大学，土耳其药学学院，7月至8月 - 8月 - 8月的制药纳米技术和化学微观系统的室内室内室内，美国丹佛医学院，2017年，4月至6月，芬兰赫尔辛基大学的药物纳米技术和化学微系统单元，2016年，2016年，7月 - 8月至8月的细胞和发育生物学系，美国科罗拉多大学医学院，美国科罗拉多大学医学院，2016年，2016年，2016年，3月3日三月生物学系，美国科罗拉多大学医学院，美国丹佛，8月5日美国辛辛那提，2014年9月 - 纳米医学系，休斯敦卫理公会研究所，美国休斯顿，2015年，8月，2013年8月，2013年8月，2013年10月，芬兰坦佩雷坦佩雷大学生物医学技术研究所生物疗法和药物设计，维尔纽斯大学奖学金，奖项和认可2020年我的博士生Migle Paskeviciute被授予2019 - 2020年LSMU的最佳博士生
2024 NCI IMAT PI 会议第 25 届年度创新分子分析技术首席研究员会议
时间 会议 上午 9:00 芯片实验室 – 纳彻礼堂 基于液体活检的工具包，用于发现癌症免疫治疗中的新抗原和同源 TCR 魏炜，系统生物学研究所 半透性微胶囊技术与应用 Allon Klein，哈佛大学，Linas Mazutis，维尔纽斯大学 血脑屏障微流体平台的高级开发 Sofia Merajver，密歇根大学 用于识别功能性单个 T 细胞的分泌响应水凝胶 Claire Hur，约翰霍普金斯大学 上午 10:20 休息 上午 10:40 核酸技术 原位测定成像核 RNA 外泌体活性用于癌症研究 Vladimir Didenko，贝勒医学院 一种用于识别癌症中单个转录本异构体功能的 CRISPR/Cas13 方法 Megan Schertzer，纽约基因组中心 转移 RNA 测序及其在癌症研究和临床中的应用 Tao Pan，芝加哥大学 上午 11:40 研究领域中实施新工具的策略小组 环境
抵御虚假信息的能力 - ICDS
Dmitri Teperik 自 2016 年起担任 ICDS 首席执行官和管理委员会成员。他是 ICDS 在乌克兰的多个发展与合作项目以及波罗的海国家的外展活动的主管。2007 年至 2015 年，他在爱沙尼亚国防部工作，负责监督研究与开发 (R&D) 以及国防工业。2016 年，他与他人共同创立了“复原力联盟”，这是一个国际培训与合作平台，旨在为年轻专业人员和专家提供必要的实用技能和工具，以培养应对敌对虚假信息和社会两极分化的认知复原力。自 2016 年以来，他一直领导“复原力乌克兰”，这是一项发展与合作计划，重点是衡量和加强乌克兰脆弱社区的国家复原力。他的主要学术兴趣包括促进国家复原力的因素、信息环境和社交媒体中的态势感知以及沟通与行为之间的相互依赖关系。他拥有塔尔图大学（爱沙尼亚）的硕士学位，并在维尔纽斯大学（立陶宛）和北约总部等多个国家完成过实习。他参加过爱沙尼亚、拉脱维亚、立陶宛、格鲁吉亚、比利时、德国、法国、西班牙、荷兰、美国、加拿大以及北约和欧盟的各种安全专业培训课程。
使用人类 iPS 细胞和可编程核酸酶进行疾病建模和治疗原型设计 VU EMBL 的核酸酶细胞疗法实验室
使用人类 iPS 细胞和可编程核酸酶进行疾病建模和治疗原型设计 VU EMBL 基因编辑技术合作研究所的核酸酶细胞疗法实验室，Jonathan Arias（博士）首席研究员 人类 iPS 细胞和基因编辑技术的融合使我们能够访问罕见或通常无法访问的细胞类型和基因组配置，以进行疾病建模和体外治疗原型设计。在本次演讲中，我将介绍使用 CRISPR-Cas9 双等位基因编辑以确定性方式创建同源细胞模型的进展。我将讨论如何使用这种双等位基因编辑来模拟帕金森病和早发性罕见病蜡样脂褐素沉积症中的神经退行性。此外，我将展示基因编码的传感器如何实现患者分层，以及如何通过高通量和高含量系统进行化合物筛选。关于我们的实验室：我们的实验室位于立陶宛维尔纽斯。我们开发了造血细胞系（HSC 和 NK 细胞）、心室心肌细胞、神经元上皮干细胞 (NESC) 和骨骼肌中的人类细胞模型。如果您需要在人类 iPS 细胞中创建同源或报告系，请随时联系我们，我们很乐意与您合作 jonathan.arias@gmc.vu.lt https://www.gmc.vu.lt/en/group-of-cell-therapeutics/people https://www.linkedin.com/in/jonathan-arias-4116a122a/ https://orcid.org/0000-0002-3997-2355
Rokas Grigaitis，博士EMBO博士后研究员，Vu LSC-Embl合作研究所的高级研究员，体外生物化学的高通量
Rokas Grigaitis，博士EMBO博士后研究员，Vu LSC-Embl合伙伙伴研究所的高级研究员，在体外生物化学中高通量：从噬菌体生物学到基因组编辑摘要，通过允许对大型实验数据集的习惯和/或处理高级数据集的处理，使一定的领域成为了一定的领域。但是，由于机械生化研究在很大程度上取决于经典的重组蛋白表达和纯化技术，因此它们在很大程度上保持了昂贵且耗时。未经细胞表达方法发展的最新进展有可能促进对内部和功能数据的高通量获取，从而大大增强了我们对生化系统的理解。在本次研讨会中，Rokas Grigaitis博士将介绍高通量无细胞的蛋白质表达技术，并提供有关他如何利用/计划利用它们在噬菌体以及潜在新型基因组编辑工具的发现和表征的研究中的见解。Bio-Sketch Rokas Grigaitis是Vu LSC-Embl合作研究所的博士后研究员，他正在开发高通量方法，以研究噬菌体和CRISPR核酸酶中核酸代谢的研究。在他的博士后工作之前，Rokas曾在维尔纽斯大学学习细菌抗流量防御系统，以及Eth Zurich和Vienna大学的真核DNA重组和维修。
Caszyme和Integra Therapeutics标志许可协议新型CRISPR CAS12L核酸酶
斯德哥尔摩，2024年11月4日。caszyme（维尔纽斯，立陶宛），是CRISPR基因编辑技术开发和应用的先驱，以及Integra Therapeutics（西班牙巴塞罗那，西班牙），这是一家公司，这是一家公司，这是一家公司，领导着创建基于下一代基因写作工具的高级治疗的方法，以宣布了Caszyes的使用及其caszyes的使用，并宣布了Caszyes的使用，并提高了Caszyes的使用量，并提高了Caszyes的新颖核心的使用。疗法。该协议在今年的Bio Europe上揭幕，这是本周在斯德哥尔摩举行的欧洲生物医学行业最大的合作赛事。超过2800家公司来自60个国家 /地区，有5,000多名生物制药专业人员出席。根据协议，Integra Therapeutics将将基因组编辑器CAS12L纳入其FICAT 2.0（查找和剪切转移）基因编写平台，此后在体内和EX VIVO研究中成功进行，这在人类细胞的安全性和功能方面产生了高度积极的结果。Caszyme将获得高达4000万的里程碑付款。欧元外，还有销售特许权使用费。cas12l是一个独特的CRISPR核酸酶家族，其效应子大小约为850个氨基酸，其尺寸较小和多功能性而引人注目。作为对高效和安全基因编辑的需求