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伪自旋对称性 (PSS) 是一种与狄拉克旋量的下部分量相关的相对论动力学对称性。本文以单核子共振态为例,研究了 PSS 的守恒与破缺,采用格林函数方法,该方法提供了一种新颖的方法来精确描述窄共振和宽共振的共振能量和宽度以及空间密度分布。PSS 的恢复与破缺完美地体现在共振参数和密度分布随势深的演变中:在 PSS 极限下,即当吸引标量和排斥矢量势具有相同的大小但相反的符号时,PSS 完全守恒,PS 伙伴之间的能量和宽度严格相同,下部分量的密度分布也相同。随着势深的增加,PSS 逐渐破缺,出现能量和宽度分裂以及密度分布的相移。
图 3:a) 覆盖不同 L 型配体的结构(原子颜色:Cl=绿色、Se=灰色、Cd=金色、碳=棕色、氢=白色、硫=橙色、氧=红色、磷=深蓝色、氮=浅蓝色)以及所使用的命名法和各自的光学带隙。C 1 (Cl) 是图 1 的重复,用于比较。b) 最低八个状态的激子精细结构(最低激子状态设置为零能量)。颜色对应于对数刻度上状态的振荡器强度。
• 动机和关键问题 – 复合材料能量吸收器通过失效耗散能量,提高了现代商用飞机的耐撞性能。这些目标能量吸收器的承载能力可能会因缺陷而受到损害。在可幸存的碰撞事件中,这些能量吸收器将经历较高的应变率和负载率。因此,有必要研究这些碰撞吸收器在动态负载率下存在缺陷时的性能。 – 对于飞机座椅,制造缺陷和使用中损坏仅在静态试验中得到证实,但不包括在动态试验中。在定义 SAE ARP 6337 [1] 时,有人担心这些缺陷/损坏可能会改善或增强座椅在动态试验中的行为。因此,为了平衡动态试验中缺乏 1 类损坏的问题,静态试验中定义了 1 类和 2 类损坏的一些延伸。其原理是,如果静态试验有足够的余量,座椅系统的稳健性可以在静态和动态试验中得到证明。然而,需要评估缺陷对不同座椅部件性能的影响。目前的调查将有助于制定支持ARP 6337的指导材料。
Zn 2+跨神经元膜的转运依赖于两类的过渡金属转运蛋白:ZNT(SLC30)和ZIP(SLC39)家族。这些蛋白质的功能分别降低和增加胞质Zn 2+水平。Znt和Zip转运蛋白的功能障碍会改变细胞内Zn 2+水平,从而产生有害影响。 在神经元中,Zn 2+水平的失衡已被视为阿尔茨海默氏病和神经退行性等疾病的危险因素,强调了Zn 2+稳态在神经病理学中的关键作用。 此外,Zn 2+调节质膜蛋白的功能,包括离子通道和受体。 Zn 2+水平的变化,在质膜的两侧,深远影响了控制细胞发育,分化和存活的信号通路。 本综述集中在神经元Zn 2+稳态的最新发展上,包括Zn 2+ dyshomeostasis在神经系统疾病中的影响,治疗方法以及Zn 2+作为大脑中神经递质的越来越认识的作用。Znt和Zip转运蛋白的功能障碍会改变细胞内Zn 2+水平,从而产生有害影响。在神经元中,Zn 2+水平的失衡已被视为阿尔茨海默氏病和神经退行性等疾病的危险因素,强调了Zn 2+稳态在神经病理学中的关键作用。此外,Zn 2+调节质膜蛋白的功能,包括离子通道和受体。Zn 2+水平的变化,在质膜的两侧,深远影响了控制细胞发育,分化和存活的信号通路。本综述集中在神经元Zn 2+稳态的最新发展上,包括Zn 2+ dyshomeostasis在神经系统疾病中的影响,治疗方法以及Zn 2+作为大脑中神经递质的越来越认识的作用。
通过催化木质素去聚物的产生芳香单体的努力在历史上一直集中在芳基 - 醚键裂解上。然而,木质素中很大一部分的芳族单体与各种碳 - 碳(C - C)键相连,这些碳(C - C)键更具挑战性地裂解和限制木质素去聚合物的芳族单体产量。在这里,我们报告了一种催化自氧化方法,以从木质素衍生的二聚体和松树和杨树中的低聚物中裂解C - C键。该方法将锰和锌硅盐用作乙酸中的催化剂,并产生芳香族羧酸作为主要产物。在工程化的假单胞菌putida kt2440的菌株中,将含氧单体的混合物有效地转化为顺式 - 核酸,该菌株在4位时进行芳族O-二甲基化反应。这项工作表明,使用MN和ZR的木质素自氧化提供了一种催化策略,以提高木质素的宝贵芳族单体的产量。