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World File Search System羊和鹿
感染性SARS-COV-2 OMICRON的呼吸道脱落...
（7），它可能会改变感染动力学或免疫反应，当它传播回人类人群（8）。此外，对加拿大和美国感染人类感染鹿病毒的检测（3）引起了人们对持续的Human-Deer-Deer-Human-Human-Human Sars-Cov-2传播周期的关注。圈养的动物群人口密度增加和频繁的人干预可能支持人畜共患病原体的传播（10，11）。圈养的鹿也被发现自然暴露于SARS-COV-2，这是通过高探测病毒RNA的速度（12）和鹿中中性抗体的高滴度证明的（13）。在人类护理下管理高度易感动物物种为人类对手传播和随后在群群中的快速传播创造了机会（14）。2012年收集的数据估计，在美国存在≈5,500个白尾鹿育种设施（15）。在德克萨斯州，> 1,000个现有的便利设施平均每只180-242鹿（16，17）。在人类管理下拥有如此大量的鹿可能会有利于人与人对鹿和鹿的传播事件，从而导致随后从养殖动物中传播鹿适应的病毒回到人类中，这已记录在欧洲的耕种貂皮（Neovison Vison）（18，19），并在美国的可能性（20）（20）。尽管鹿在2021年11月在美国出现的OMICRON变体以来一直对SARS-COV-2进行测试，但鹿最近的谱系的检测率仍然很低（3，21）。用于检查，截至2024年8月14日，GISAID（https://www.gisaid.org）在Gisaid（https://www.gisaid.org）中只有2.5％（在648个基因组中）属于Omicron变体（GRA Clade）（GRA Clade）（22）。这些发现表明鹿对新的新兴谱系有可能，但感染显着降低的原因尚不清楚。减少鹿
DNA条形码用于识别和认证药用鹿（Cervus sp。）产品
鹿产品 elaphus）被认为是真正的中国中药（TCM）材料。 鹿具有很高的经济和装饰价值，导致形成了特征性的鹿行业，以在中医，健康食品，宇宙和其他发展和利用领域的处方准备中形成。 由于对鹿生产的需求量很高，产品昂贵且生产有限，但合法使用鹿只限于两种Sika Deer和Red Deer；禁止其他野鹿狩猎，因此有许多伪造产品的混合和掺假案例等。 有很多报道说其他动物（猪，牛，绵羊等） 组织或器官通常用于掺假和混乱，导致鹿传统医学和鹿产品中贸易欺诈的功效不佳。 以快速有效的方式对鹿产物进行身份验证，该分析使用了22种鹿产品（鹿角，肉，骨骼，胎儿，阴茎，尾巴，皮肤和羊毛），它们是盲型样品的形式。 使用修饰方案的总DNA提取，成功地从盲样品中得出了对PCR有用的DNA。 通过BLAST和系统发育聚类分析评估了三个候选DNA条形码基因座，COX1，CYT B和RRN12的歧视强度。 在爆炸分析中，22个盲样品在经过测试的三个基因基因座中获得了100％匹配的身份。 日本和七个被认为起源于西卡鹿的盲样样本被确定为c。elaphus）被认为是真正的中国中药（TCM）材料。鹿具有很高的经济和装饰价值，导致形成了特征性的鹿行业，以在中医，健康食品，宇宙和其他发展和利用领域的处方准备中形成。由于对鹿生产的需求量很高，产品昂贵且生产有限，但合法使用鹿只限于两种Sika Deer和Red Deer；禁止其他野鹿狩猎，因此有许多伪造产品的混合和掺假案例等。有很多报道说其他动物（猪，牛，绵羊等）组织或器官通常用于掺假和混乱，导致鹿传统医学和鹿产品中贸易欺诈的功效不佳。以快速有效的方式对鹿产物进行身份验证，该分析使用了22种鹿产品（鹿角，肉，骨骼，胎儿，阴茎，尾巴，皮肤和羊毛），它们是盲型样品的形式。使用修饰方案的总DNA提取，成功地从盲样品中得出了对PCR有用的DNA。通过BLAST和系统发育聚类分析评估了三个候选DNA条形码基因座，COX1，CYT B和RRN12的歧视强度。在爆炸分析中，22个盲样品在经过测试的三个基因基因座中获得了100％匹配的身份。日本和七个被认为起源于西卡鹿的盲样样本被确定为c。据揭示了12个盲样样品的原始种类正确标记了，而三个被认为起源于红鹿的盲样样品被鉴定为c。Elaphus，Dama Dama和Rangifer Tarandus。DNA条形码分析表明，所有三个基因座都能够区分这两个脑物种并识别出掺假物质的存在。DNA条形码技术能够在识别鹿产物中的原点物种方面提供了一种有用的敏感方法。
编号：2025/09 截止日期：2025 年 1 月 31 日 项目名称：研究易感反刍动物对蓝舌病病毒感染的 T 细胞反应：一项
编号：2025/09 截止日期：2025 年 1 月 31 日 项目名称：研究易感反刍动物对蓝舌病病毒感染的 T 细胞反应：一种比较方法。 指导老师：Kerry Newbrook 博士、Katy Moffat 博士和 Wilhelm Gerner 博士 研究小组：非水泡参考实验室 项目摘要：蓝舌病毒 (BTV) 是一种由库蠓传播的环状病毒，是导致绵羊、牛、山羊和鹿出血性疾病蓝舌病 (BT) 的病因。BTV 血清型 3 (BTV-3) 于 2023 年 9 月首次出现在北欧，并于同年晚些时候在英格兰南部的牛和羊中被发现。这是 15 多年来英国首次发现 BTV。2024 年 8 月，BTV-3 再次出现，英国随即宣布疫情爆发。这影响了国内和国际贸易（通过限制牲畜流动），并导致了高昂的经济成本和福利问题。虽然英国目前有几种紧急 BTV-3 疫苗可用，但我们需要更深入地了解反刍动物对 BTV 感染的免疫反应，以开发更有效的疫苗。
多组学分析揭示了胎羊肠道中存在微生物组
摘要 目的 微生物暴露对新生儿和婴儿的发育、生长和免疫至关重要。然而，胎儿出生前肠道中是否存在微生物组仍存在争议。本研究以足月无菌子宫切除术分娩的羔羊为动物模型，使用多组学方法研究产前肠道中微生物组的存在。设计 羔羊在无菌剖腹产后立即安乐死，并在无菌条件下获取其盲肠内容物和脐带血样本。使用宏基因组学和宏转录组测序评估盲肠内容物样本，以表征任何现有的微生物组。两种样本类型都使用代谢组学进行分析，以检测微生物代谢物。结果 我们在产前胎儿肠道中检测到了低多样性和低生物量的微生物组，主要由属于变形菌门、放线菌门和厚壁菌门的细菌组成。大肠杆菌是胎儿肠道中最丰富的菌种。我们还检测到多种微生物代谢物，包括短链脂肪酸、脱氧野尻霉素、丝裂霉素和妥布霉素，进一步表明存在代谢活跃的微生物群。此外，在胎儿肠道中检测到噬菌体 phiX174 和 Orf 病毒以及抗生素抗性基因，这表明携带抗生素抗性基因的噬菌体、病毒和细菌可以在妊娠期间从母亲传播给胎儿。结论这项研究提供了强有力的证据，表明胎儿肠道中存在微生物群，并且胎儿肠道的微生物定植始于子宫内。
给羊接种疫苗可以减少干酪性淋巴结炎的发生吗？ BVM 1* 的知识总结
临床场景 干酪性淋巴结炎 (CLA) 是一种重要的临床疾病，主要见于绵羊，对绵羊生产具有很大的经济影响。一位绵羊饲养员知道这一点，他在定期访问他的农场时询问兽医如何避免他的羊群感染这种疾病。他知道市场上有疫苗，但想知道它们是否真的有效。 证据 在所有研究中，动物都被随机分配到实验治疗组，这为研究提供了更高的置信度（尽管大多数研究没有详细说明如何进行随机化）。在总共 238 项研究中，218 项被排除在外。其中，169 项与 PICO 问题无关，30 项不是原始研究，3 项由于用外语撰写而被排除，12 项与其他物种有关，4 项不可用。在选定的 20 项研究中，10 项必须排除，因为它们是重复的。在所有研究中，我们发现接种 CLA 疫苗的动物与未接种疫苗的动物相比，感染该疾病的可能性较小。接种 CLA 疫苗是预防该疾病的有效措施，因为与未接种疫苗的动物相比，接种疫苗的动物受该疾病的影响明显较小。证据摘要
年度审查
2023是鹿和政府战略的繁忙一年。在苏格兰，我们等待政府对鹿工作组建议的反应，当我写的时候，我们正在努力进行咨询，以对此咨询做出BDS的回应。看到SAC成员如何与他们的苏格兰分支机构以及我们的政策官员和SAC主席一起做出回应，这是非常高兴的。在英格兰，尽管我们等待发布英国鹿战略，但社会与我们的合作伙伴一起继续积极参与倡导鹿福利。Defra/ FC咨询提供了一个平台，使BDS表达其立场，强调了与当地环境目标保持一致的人道鹿管理的重要性。为了促进我们的倡导努力，我们和我们的首席执行官直接与Defra内部的部长们进行了许多会议，以确保BDS仍然是鹿福利的关键倡导者，而我们的成员的声音在政府的最高水平上听到了。我们希望与政府合作，以帮助他们实现更广泛的目标，但不能以福利为代价。最重要的是，似乎一分钱慢慢地与政府一起下降。没有充满活力且蓬勃发展的英国鹿肉市场，我们将不会看到年度英国鹿库尔（Cull）的增加。为了实现这一目标，它将需要政府的战略和财务支持。
全基因组比较分析揭示了多产萨福克羊繁殖性状的选择特征
全基因组选择标签的鉴定可以揭示通过自然或人工选择产生新品种的潜在遗传机制。本研究对多产肉羊新品系多产萨福克羊进行了全基因组选择标签筛选，以鉴定繁殖性状候选基因，揭示该新品系萨福克羊的种质特征和群体遗传进化。采用20倍有效测序深度进行全基因组重测序，以分析基因组多样性和群体结构。此外，利用固定指数（F ST ）和杂合度（H ）分析研究了多产萨福克羊、萨福克羊和湖羊的选择标签。共获得了多产萨福克羊的5,236.338 Gb高质量基因组数据和28,767,952个SNP。此外，还鉴定出99个跨越候选基因的选择信号，其中23个基因与生殖、生长、免疫、代谢等KEGG通路及Gene Ontology术语显著相关，通过选择信号分析发现ARHGEF4、CATIP、CCDC115等基因与多产萨福克羊的生殖性状显著相关，并与mTOR信号通路、黑素生成通路、Hippo信号通路等高度相关，这些结果有助于理解多产萨福克羊人工选择的进化，并提供可能有利于新绵羊品种建立的候选生殖相关基因。
由 CRISPR-Cas9 系统指导的突变绵羊双肌表型
肌生长抑制素 (MSTN) 是一种众所周知的肌肉生长负调节剂。由 MSTN 自然功能丧失突变引起的双肌羊具有非常强的骨骼肌。在这项研究中，我们的结果表明，通过使用 Cas9 技术特异性靶向外显子 1 位点，成功生成了 MSTN 突变羊。我们研究中的 MSTN 敲除羊的肌肉显著增加，就像双肌表型一样。我们的研究表明，将 Cas9：sgRNA 直接注射到受精卵中可广泛用于在大型家畜中产生基因敲除。值得注意的是，根据我们的研究结果，绵羊可以加入到现在越来越实用的基因组编辑物种名单中。MSTN 突变羊的生成对于当地绵羊品种的遗传改良以及将绵羊用作大型动物医学研究的模型具有重要意义。