简介 乳腺癌 (BC) 是加拿大女性最常见的癌症。2022 年,加拿大女性预计有 28,600 例新发病例和 5,500 例因 BC 导致的癌症相关死亡。生物检测是确定标准治疗和疾病分期的标准方法。根据免疫组织化学 (IHC) 或原位杂交 (ISH) 或荧光原位杂交是否存在 HER2 扩增和/或过表达和/或扩增,历史上将 BC 分类为 HER2 阳性或 HER2 阴性。HER2 阴性 BC 定义为 IHC 0、1+ 或 2+,且 ISH 结果为阴性。1,2现在,IHC 评分为 1+ 或 2+,且 ISH 结果为阴性,定义为 HER2-low BC。在加拿大,HER2-low BC 的患病率估计显示,激素受体 (HR) 阳性疾病占主导地位 (89%),而 HR 阴性疾病占主导地位 (11%)。对于历史上被归类为 HER2 阴性和 HR 阳性的患者,建议在病情进展时接受一线内分泌治疗 (ET) 联合细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 4/6 抑制剂;如果对 ET 有抵抗力,建议使用单药化疗。对于历史上被归类为 HER2 阴性和 HR 阴性的患者,标准治疗是连续单药化疗,并根据程序性死亡配体 1 状态添加派姆单抗。
人们对活性物质的集体行为产生浓厚兴趣的驱动力是理解天然材料物理的目的。一类研究较为深入的活性物质,包括上皮细胞、细长细菌和活细胞内的丝状颗粒,可以通过棒状颗粒的相互作用来描述。这将这些系统与向列液晶联系起来,这些颗粒之间具有长程取向顺序。调整这些理论并通过活性成分对其进行扩展,产生了“活性向列相”的概念,详情见[7]。活性作用使系统失去平衡,导致拓扑缺陷的自发产生/湮灭、长程向列相序的破坏和活性湍流的形成。如果将此类系统限制在曲面上,拓扑约束将强烈影响新出现的时空模式。利用这些拓扑结构,可以实现对向列相液晶的精确控制。
1。获得并识别零件 - 收集材料清单(BOM)中列出的所有组件。验证每个零件是否匹配所需的规格(例如,大小,材料或类型)在图或BOM中概述的。2。准备C通道 - 将铝C通道张开在水平表面上,以防止组装过程中的任何翘曲。根据图中显示的各自位置排列C通道。3。对齐对峙 - 将僵局与孔保持在C通道中的预钻孔的位置。确保僵局与图中指定的长度匹配。4。组装C通道 - 使用螺钉将C通道牢固地固定在一起,将它们穿过对齐的孔和对峙。均匀地拧紧螺钉,以避免未对准或不必要的张力。
加工:在加工产品期间,清除切屑以防止滑倒或绊倒危险,并遵守您所在国家/地区适用的工作场所允许的最大粉尘浓度。加工期间佩戴护目镜。存储:产品应在室内正常环境下存储(空气温度为 10 - 30°C / 30 - 70% RH),远离任何降解源,如阳光、紫外线灯、化学品(直接或间接接触)、电离辐射、火焰等。产品的尺寸变化(弯曲、翘曲、收缩……)以及外表面的轻微颜色变化可能会随着时间的推移而发生。安全措施:应遵守标准工业安全建议。应避免温度高于熔化温度。另请注意本文件第 2 页的免责声明。
加工:在加工半成品时,清除切屑以防止滑倒或绊倒危险,并遵守您所在国家/地区适用的工作场所允许的最大粉尘浓度。加工期间佩戴护目镜。存储:产品应在室内正常环境下存储(空气温度为 10 - 30°C / 30 - 70% RH),远离任何降解源,如阳光、紫外线灯、化学品(直接或间接接触)、电离辐射、火焰等。产品的尺寸变化(弯曲、翘曲、收缩……)以及外表面的轻微颜色变化可能会随着时间的推移而发生。后者通常不会对半成品造成问题,因为在将它们加工成成品时,表面层大部分都会被去除。安全措施:应遵守标准工业安全建议。应避免温度高于熔化温度。
这项先进的技术使工程师能够从统计上模拟成型过程的所有阶段以及零件寿命的实际工作条件。有限元方法的结构设计有助于确定设计复杂系统(如仪表板组件)的最佳方案。模拟软件会分析静态载荷、振动、热膨胀、可能的蠕变效应(由于日照)和自发动态条件(例如,由头部或行人撞击引起)等条件,同时考虑材料应变率和温度依赖性的非线性行为。工艺模拟可帮助工程师在项目的早期阶段(工艺选项可行性、材料选择)或最终模具细节定义中设计模具和工艺参数。例如,在注塑应用中,可以模拟工艺的所有阶段,从填充和保压阶段开始,到模内冷却过程,再到后提取行为(收缩/翘曲)。
摘要:在本文中,我们通过使用FEM(有限元方法)计算了裸底物和芯片附着的底物的经纱,并比较并分析了芯片附件对翘曲的影响。另外,分析了底物的层厚度对还原经经的影响,并通过Taguchi方法的信号效率比分析了层厚度的条件。根据分析结果,固定芯片时,底物中经纱的方向可能会发生变化。此外,随着包装顶部和底部之间CTE(热膨胀系数)的差异(热膨胀系数)的差异也会降低,并且在加载芯片后包装的刚度会增加。此外,根据对未连接芯片的底物的影响分析,为了减少芯片,为了减少经轴,电路层CU1和CU4的内层首先受到控制,然后集中在焊料底部的焊料厚度上,以及在Cu1和Cu2之间的预钻层的厚度。
还可以添加直线和曲线来拟合散点图 左边是线性回归(直线显示两个变量之间的关系),右边是样条回归(平滑的曲线显示两个变量之间的关系)变量)
此药品需要接受额外监控。这将允许快速识别新的安全信息。请医疗保健专业人员报告任何疑似不良反应。有关如何报告不良反应,请参阅第 4.8 节。 1. 药品名称 Enhertu 100 mg 浓缩粉末,用于输液溶液 2. 定性和定量组成 一瓶浓缩粉末,用于输液溶液,含有 100 mg trastuzumab deruxtecan。配制后,一瓶 5 mL 溶液含有 20 mg/mL trastuzumab deruxtecan(请参阅第 6.6 节)。曲妥珠单抗 deruxtecan 是一种抗体-药物偶联物 (ADC),含有人源化抗 HER2 IgG1 单克隆抗体 (mAb),其氨基酸序列与曲妥珠单抗相同,由哺乳动物 (中国仓鼠卵巢) 细胞产生,通过基于四肽的可裂解接头与 DXd (一种依沙替康衍生物和一种拓扑异构酶 I 抑制剂) 共价连接。每个抗体分子上附着约 8 个 deruxtecan 分子。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节。3. 药物形式用于输液溶液的浓缩粉末。白色至黄白色冻干粉末。 4. 临床特点 4.1 治疗适应症 乳腺癌 HER2 阳性乳腺癌 Enhertu 单药疗法适用于治疗已接受过一种或多种抗 HER2 方案的不可切除或转移性 HER2 阳性乳腺癌成年患者。 HER2 低乳腺癌 Enhertu 单药疗法适用于治疗已接受过转移性化疗或在完成辅助化疗期间或后 6 个月内出现疾病复发的不可切除或转移性 HER2 低乳腺癌成年患者(见第 4.2 节)。 非小细胞肺癌 (NSCLC) Enhertu 单药疗法适用于治疗肿瘤具有激活 HER2 (ERBB2) 突变且需要在铂类化疗(联合或不联合免疫疗法)后进行全身治疗的晚期 NSCLC 成年患者。