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个性化抗衰老药物的年龄型
摘要：自主感觉子午响应（ASMR）是头皮上的刺痛感，它是针对与默认模式网络连接的特定触发音频和视觉刺激的响应。我们的研究（n = 76）旨在通过检查瞳孔直径和脑活动来测试ASMR的神经生理学。假设ASMR的特质性质，我们期望结果检测到相反的生理结果，考虑到学生的直径和脑激活。我们使用了一系列的自我报告来研究心理维度。对于生理措施，我们使用了两种工具：学生和Neurosky Mindwave手机2。结果表明，在ASMR视频中，无论刺痛感如何，ASMR视频中的瞳孔直径增强。另一方面，ASMR视频中的唤醒水平低于其他条件。两种神经生理学措施之间的差异似乎是特殊的，可以被视为ASMR心理结局的促进现象。
对老药 5-氟尿嘧啶的新认识
1 Inserm U1052、CNRS UMR5286、里昂癌症研究中心、里昂大学、里昂第一大学、L´eon B´erard 中心、F-69373 Lyon Cedex 08、法国、2 里昂民间临终关怀院多站点病理学研究所、Groupement Hospitalier Est、F-69677 Bron、法国、3 里昂大学药学院分析化学实验室、8 avenue Rockefeller、F-69373 Lyon、法国、4 里昂南医院中心 - 里昂民间临终关怀院生物化学和药物毒理学实验室、F-69495 Pierre B´enite、法国、5 内镜和胃肠病学系、Pavilion L、里昂市民临终关怀院 Edouard Herriot 医院，F-69008 里昂，法国，里昂高等师范学院 6，F-69007 里昂，法国和里昂大学里昂药学院毒理学实验室，8 avenue Rockefeller，F-69373 里昂，法国
sglt2抑制剂：抗糖尿病，心脏地位，更新者…还是内心主义者的长生不老药？ SGLT2抑制剂：一种抗糖尿病，心脏技术，RENOPP
本评论文章介绍了历史，带下划线的证据，提议的机制以及钠和葡萄糖2型共转运蛋白（ISGLT2）抑制剂的临床意义，从本年度内科医学专家的综合角度构建了它们。曾经在苹果树皮中鉴定出的钠和胶状共转运蛋白的抑制剂，但没有明显的治疗端，最初是作为另一种低血糖药物而开发的。最近，其使用发生了转换。对大型样本量的对照和随机临床试验显示：提高心血管其他药物的第一类药物和2型糖尿病的死亡率；一类新的修改心力衰竭进展的药理学；头等舱在慢性肾脏疾病的发病率和死亡率方面具有明显的预后。机制尚未完全理解，但假设包括利尿作用和代谢的调节。内科作为一种多元化的通才专业，经过卓越的训练，可以应对使用ISGLT2的横向性。
通过靶向的无细胞DNA甲基化对神经内分泌前列腺癌的无创检测 通过沉浸式虚拟现实（Virtual-HF）提高对心力衰竭患者康复的依从性：一种随机对照试验的方案 对降解模型的综述和剩余的有用寿命预测，用于测试设计和预测锂离子电池 个性化抗衰老药物的年龄型 ASMR作为特质经验：实验证据 基于光流的CNN用于检测未毛细管的DeepFake操纵 DNA损伤反应抑制剂中的胆管癌 Boreas：MDM2抑制剂NAVTEMADLIN（KRT-232）的全球III期研究 /难治性骨髓纤维化< / div < / div> 虚拟筛选加速磷酸二酯酶9抑制剂在海藻酸盐毒性中具有神经保护作用的体外模型 精油对比佛罗伦萨大教堂外部大理石的生物降级 快速和定量NMR- ... 的实际考虑因素 手性有机自由基单层中的自旋极化电流 气候变化焦虑量表（CCA）：大学生的心理测量学特性 弗洛尔存储库istituzionaledell'universitàDeglistudi ...
通过谱系可塑性和发散的克隆进化（3，5-7）。CRPC-NE患者通常通过类似于小细胞肺癌（SCLC）的化学疗法方案进行积极治疗，并且还在进行几项CRPC-NE指导的临床试验。当前CRPC-NE的诊断仍然存在，因为需要转移活检以及室内肿瘤异质性。浆细胞-FRE-FREDNA（CFDNA）的DNA测序是一种无创的工具，可检测CER中的体细胞改变（8）。但是，与CRPC-Adeno相比，癌症特异性突变或拷贝数的变化仅在CRPC-NE中适度富集（3，9）。相反，我们和其他人观察到与CRPC-NE相关的广泛的DNA甲基化变化（3，10），并且可以在CFDNA中检测到这种变化（11，12）。DNA甲基化主要是在CpG二核苷酸上进行的，并且与广泛的生物学过程有关，包括调节基因的表达，细胞命运和基因组稳定性（13）。此外，DNA甲基化是高度组织特异性的，并提供了强大的信号来对原始组织进行反v，从而允许增强循环中低癌部分的检测（16、17），并已成功地应用于早期检测和监测（18，19）。如前所述，可以用甲硫酸盐测序来测量基础分辨率下的DNA甲基化，该测序为每种覆盖的CpG提供了一小部分甲基化的胞质的β值的形式，范围为0（无甲基化）至1（完全甲基化）。低通序测序遭受低粒度，并以粗分辨率捕获所有区域。原则上，诸如全基因组Bisulfite CFDNA测序（WGB）之类的方法可以很好地了解患者的疾病状况，并具有最佳的甲基化含量信息。实际上，鉴于高深度全基因组测序的成本，WGB的低通型变种适用于大规模的临床研究。鉴于此上下文中的大多数CPG站点可能是非信息或高度冗余的，我们旨在将测序空间减少到最小设置
广告——资本主义必不可少的“长生不老药”——关于广告政治经济学的批判
摘要：本文旨在通过基于现实的系统分析来揭开广告辩护和伪批判的意识形态面纱，从而形成一种唯物主义的广告理论。这种理论的内容和方法论基础是《广告政治经济学批判》，该批判面向对卡尔·马克思最初提出的资本主义和学术知识的批判以及基于此的当前社会分析。在此背景下，学术目标是考虑（媒体）广告的经济、政治和社会功能。在此过程中，广告对于市场经济和资本主义经济和社会体系的存在和进一步发展的基本经济和意识形态功能变得显而易见。广告不再是必要之恶，而是媒体行业、经济和整个资本主义的必需“长生不老药”。基于批判性的政治经济分析，可以清楚地看出，在资本主义作为一种经济和社会体系的层面上，广告在经济和意识形态上有助于稳定资本主义社会的制度基础（资本与劳动的关系、积累制度；媒体的经济、社会和政治[广告]功能）。这表明，对广告政治经济学的批判——特别是从广告对媒体制作的重要性必然增加的角度来看——也有助于对媒体政治经济学的批判的发展。
对 TOP-1 抑制剂的耐药性：老药新用仍能给我们带来惊喜
摘要：伊立替康 (SN-38) 是一种强效广谱抗癌药物，靶向 DNA 拓扑异构酶 I (Top1)。它通过与 Top1-DNA 复合物结合并阻止 DNA 链重新连接，从而导致致命的 DNA 断裂形成，发挥细胞毒性作用。在对伊立替康产生初始反应后，会相对较快地产生继发性耐药性，从而影响其疗效。有几种机制导致耐药性，这些机制会影响伊立替康代谢或靶蛋白。此外，我们已经证明了一种主要的耐药机制，与 DNA 上数十万个 Top1 结合位点的消除有关，这些位点可能是由于修复先前的 Top1 依赖性 DNA 裂解而产生的。在这里，我们概述了伊立替康耐药性的主要机制，并重点介绍了该领域的最新进展。我们讨论了耐药机制对临床结果的影响以及克服伊立替康耐药性的潜在策略。阐明伊立替康耐药的潜在机制可以为制定有效的治疗策略提供有价值的见解。
口服活性且可临床转化的抗衰老药物可恢复……
a 梅奥诊所罗伯特和阿琳·科戈德老龄化中心，200 First St., SW，罗彻斯特，MN 55905，美国 b 梅奥诊所生理学和生物医学工程系，罗彻斯特，MN 55905，美国 c 梅奥诊所神经病学系，罗彻斯特，MN 55905，美国 d 维克森林医学院 Sticht 健康老龄化和阿尔茨海默病预防中心、内科、老年病学和老年医学，温斯顿塞勒姆，北卡罗来纳州 27157，美国 e 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心和南德克萨斯退伍军人医疗保健系统内科系肺部疾病和重症监护医学分部，圣安东尼奥，TX 78229，美国 f 德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心健康老龄化中心和老年医学研究、教育和临床 Barshop 长寿和老龄化研究所中心，南德克萨斯退伍军人医疗保健系统，美国德克萨斯州圣安东尼奥 78229，g 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所定量健康科学部计算生物学分部，美国明尼苏达州罗切斯特市 55905，h 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所医学部内分泌学分部，美国明尼苏达州罗切斯特市 55905，i 美国明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所医学部普通内科分部
