被新生巨噬细胞吞噬垂死的细胞引发了一种化学链反应,该反应产生了一种称为势盒A2的分子,该反应意外地刺激了心脏肌肉细胞以繁殖并修复损害。此外,新生儿的附近肌肉心脏细胞还需要对血栓烷A2做出反应,这使他们改变了新陈代谢以支持其生长和愈合。
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自聚集胶体可用于制备材料,我们研究了胶体水炭分散颗粒中水分蒸发后形成的长棒状聚集体。单分散水炭颗粒(100-200 纳米)由葡萄糖热液碳化合成,并通过透析纯化。在合成过程中,它们形成胶体分散体,在中高 pH 值和低离子强度下静电稳定。水分蒸发后,在中等 pH 条件下,分散体会形成宏观上较大的棒状物。这些棒状物在固-水界面处形成,与干燥方向正交。热解使棒状物具有高度多孔性,但不会对它们的形状产生任何影响。将 Cu-Si 合金反应性地渗入原位热解水炭和形成的三铜硅化物 (Cu 3 Si)-碳化硅 (SiC)/碳复合材料中。在此过程中,Si 原子与 C 原子发生反应,进而导致合金润湿并进一步与碳发生反应。在反应过程中,底层碳模板的形状保持不变,随后将形成的复合材料制剂煅烧成 Cu 3 Si-SiC 基碳基胶体颗粒棒状组件的复制品。使用透射和扫描电子显微镜以及 X 射线衍射研究了所形成固体的形状、成分和结构。从胶体科学的角度,可以进一步研究将合金反应渗透到自聚集和碳基固体中制备的材料,以及探索性地使用由真实生物质制备的水炭,探索与反应渗透有关的组成空间,以及材料在催化中的应用。2021 作者。由 Elsevier Inc. 出版。这是一篇根据 CC BY 许可开放获取的文章(http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/)。
目的:肿瘤内药物定点递送能力差和细胞内释放不足是化疗成功的固有缺点。本研究设计了一种特殊的聚合物胶束纳米平台,通过结合双受体介导的主动靶向和对细胞内还原电位的刺激反应来有效递送紫杉醇 (PTX)。方法:通过酰胺化反应合成双靶向氧化还原敏感聚合物叶酸-透明质酸-SS-维生素 E 琥珀酸酯 (FHSV),并通过 1 H-NMR 进行表征。然后,通过透析法制备载 PTX 的 FHSV 胶束 (PTX/FHSV)。探索了胶束的理化性质。此外,还进行了体外细胞学实验和体内动物研究,以评估聚合物胶束的抗肿瘤功效。结果:PTX/FHSV胶束具有均匀的近球形形貌(148.8±1.4nm)和较高的载药量(11.28%±0.25)。在高浓度谷胱甘肽的刺激下,PTX/FHSV胶束可以快速将载药药物释放到释放介质中。体外细胞学评价表明,与紫杉醇或单受体靶向胶束相比,FHSV胶束通过双受体介导的内吞途径产生更高的细胞摄取,从而导致肿瘤细胞的细胞毒性和凋亡明显优于正常细胞,但细胞毒性较小。更重要的是,在体内抗肿瘤实验中,PTX/FHSV胶束表现出增强的肿瘤蓄积,并产生显著的肿瘤生长抑制作用,而全身毒性最小。结论:我们的结果表明,这种精心设计的 FHSV 聚合物具有作为化疗药物载体用于精准癌症治疗的良好潜力。关键词:胶束、紫杉醇、双靶向、氧化还原敏感、细胞毒性、抗肿瘤
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