摘要 简介 原癌基因 B-Raf 抑制剂 (BRAFi) 维莫非尼与丝裂原活化蛋白激酶激酶 (MEKi) 抑制剂考比替尼联合使用,已被证明可改善 BRAF V600 突变黑色素瘤患者的生存期。BRAF 突变也是其他肿瘤类型(包括甲状腺癌)中经常检测到的驱动突变。由于甲状腺癌不是 BRAF/MEKi 的标称适应症,因此在药物重新发现方案 (DRUP) 中开设了一个针对 BRAF V600 突变甲状腺癌患者队列,这是一项正在进行的全国性泛癌症多药试验,患者根据其分子肿瘤特征接受已批准药物的标签外治疗。 结果 在这里,我们介绍了两例 BRAF 突变甲状腺癌患者,他们通过喂食管成功接受了维莫拉非尼/考比替尼治疗。测定了维莫非尼和考比替尼的血浆浓度。两名患者均观察到部分反应,但均经历了显著的毒性。结论我们的病例表明,维莫非尼/考比替尼治疗对 BRAF V600 突变甲状腺癌有效,即使通过饲管给药也是如此。虽然两名患者都出现了严重的副作用,但我们推测这不是由于给药途径造成的。因此,通过饲管给药维莫非尼/考比替尼是可行且有效的。试验注册临床试验标识:NCT02925234。
ETT 已使用超过 60 年,仍然是一种相对便宜且可广泛使用的检查方法 (1) 。25 年前,英国开始呼吁标准化 ETT 程序,从那时起,心脏病科学技术协会 (SCST) 有时还会联合英国心血管协会 (BCS) 制定指导方针,以促进高标准的服务提供 (2, 3) 。在英国,过去 15 年来,由于国家健康与临床优化研究所 (NICE) 建议不应将 ETT 用于诊断疑似冠状动脉疾病 (CAD) (4) ,ETT 的使用发生了重大转变。相反,人们青睐其他先进的成像策略,因为它们可以提供更高的诊断准确性 (4) 。因此,全国范围内进行的 ETT 数量大幅下降 (5) 。这给维持员工能力以及为协助和领导 ETT 的新员工和学生提供培训带来了挑战。尽管 ETT 是非侵入性的,但通过在
2023 年 11 月 13 日 以下信息与首席技术官指令 (CTO 2014 065 [B]) 有关。与本 IHS 第 2.3 条不同,龟粮可根据此标准进口。龟粮必须符合本 IHS 中的适用条款之一(例如,蒸煮龟粮必须符合第 7.1、7.2 或 7.3 条)才能获得生物安全许可。无法满足本 IHS 的爬行动物食品(包括龟粮)必须附有进口许可证。请联系 animal.imports@mpi.govt.nz。 ======================================================================================= 2022 年 3 月 15 日 以下信息与首席技术官指令有关:CTO 2022 008 [B]。对于从澳大利亚、加拿大、以色列、日本、瑞士和美国进口的罐装/蒸煮、脱水全价膳食、脱水宠物补充剂、宠物饼干和颗粒宠物食品,本 IHS 的适用条款为 7.1、7.2、7.4 或 7.5。这意味着第 7.3.1、7.3.2、7.6.1 和 7.6.2 条中规定的与猪相关的文件要求不适用于来自上述国家的这些宠物食品。 ================================================================================== 2020 年 9 月 1 日 进口商的重要信息 • 动物食品个人托运必须符合《进口卫生标准:动物产品个人托运》(PERSONAL.ALL)的要求,才有资格获得生物安全许可。
近期发生的 SARS、埃博拉和 COVID-19 等流行病和大流行病凸显了清洁和消毒对于减少我们这个高度互联世界中的疾病传播的重要性。在公共场所、工作场所和医疗环境中,消毒剂的使用频率特别高。对于医院和其他医疗机构而言,感染预防对于通过降低医院相关感染 (HAI) 的发生率来改善患者治疗效果至关重要。HAI 给美国医疗保健系统带来了沉重的负担(约 280-450 亿美元),每年影响 170 万患者。1,2 然而,设备和其他设备通常包含各种塑料部件,而这些设备与化学物质的接触又带来了额外的挑战——当今使用的许多材料并非设计用于承受这种常规清洁或所使用的各种消毒剂。很多时候,这种消毒的“新常态”会导致材料失效,这种现象称为环境应力开裂 (ESC)。
四个RNA靶标,SARS-COV-2 E-GENE(E-GENE),呼吸道合胞病毒(RSV),流感 - A(INF-A)和流感-B(INF-B),并用人类唾液扩增,在多重1- QPCR反应中与透明的透明型均衡型抑制剂策略(均匀的均匀抑制作用)中的人类唾液相结合(干燥(40°C 80分钟)。在20μl反应中使用了四个具有三个技术复制的模板稀释液(4000、400、40和4份)。每个反应中添加了与2.5%人类唾液相对应的通用转运培养基中1/10稀释的唾液1/10。循环条件为:47°C 10分钟,95°C 2分钟,然后是95°C的50个循环10 s,而60°C的50°C持续30 s。
摘要:由于在文献中众所周知,过渡金属可以形成极端硬化的碳化物并有效地增强材料的矩阵,因此最近添加了其中的一些,例如V,NB,CR,MO和W,以同时添加到铸铁中。此外,通常将CO添加到铸铁以增强材料的基质。然而,铸铁的耐磨性也可能受到C的添加,专家在文献中很少讨论。因此,在这项研究中研究了C含量(1.0; 1.5; 2.0 wt。%)对5 wt。%V/CR,MO,W和CO合金的磨料磨损行为的影响。根据磨砂颗粒,使用二氧化硅砂(1100 hv; 300 µm)的ASTM G65使用橡胶轮磨损测试机进行了评估。结果表明,在材料的微观结构上沉淀出复数碳化物(MC,M 2 C和M 7 C3),这与C的其他类型的碳化物的行为不同,因为C的数量增加。The hardness and wear resistance properties of 5V-5Cr-5Mo-5W-5Co-Fe and 5Nb-5Cr-5Mo-5W-5Co-Fe multicomponent cast alloys increased as the quantity of C increased.但是,我们观察到两种具有相同C添加的材料之间的硬度没有显着差异,而与VC相比,由于NBC的尺寸较大,与5V样品相比,5NB具有更好的磨损性特性。因此,可以确定,在这项研究中,碳化物的大小比其体积分数和硬度更重要。
每年将在不久的将来生产数十亿个一次性薄膜电子产品,用于智能包装,物联网和可穿戴生物监测贴片。在这些情况下,传统的刚性电池在形式和人体工程学方面也不是最佳的,也不是生态方面的。迫切需要使用薄,可拉伸,弹性且可回收的新型储能设备。在此,提出了一种新型的材料和制造技术结构,允许完全3D打印的软性薄膜电池对机械应变有弹性,如果可修复,可充电,可回收,并且可以在其寿命结束时回收。通过利用数字可打印的超易碎液态金属电流收集器和新型的镀具有镀碳碳阳极电极,AG 2 O-Gallium电池可快速打印并根据应用程序定制。通过优化镀具有耐碳碳复合材料的性能,获得了26.37 mAh cm-2的创纪录的面积容量,在100%应变时10个周期后改善了10.32 mAh cm-2,而前所未有的最大应变耐受性为≈200%。部分损坏的电池可以治愈自己。通过创新的冷蒸气刺激来治愈严重损坏的电池。一个用印刷传感器来监控心脏的数字印刷,泰勒制造的电池健康监控贴片的示例,并证明了呼吸。
缺乏对抗木质甲壳虫Fastidiosa(XF)的可持续策略突出了对新型实用抗菌工具的紧迫需求。在这项研究中,乳酸乳酸乳酸亚生成乳杆菌。乳酸菌株ATCC 11454(乳酸乳杆菌)以其生产奈瑟蛋白A而闻名,对XF亚种进行了体外测试。pauca。初步研究表明,乳乳杆菌对XF表现出强的拮抗活性。因此,通过体外和植物实验的结合,对尼沙蛋白A的功效进行了全面评估。采用可行的定量PCR,点测定,浊度降低测定,荧光显微镜和透射电子显微镜的体外研究表明,在最小的0.6 mg/mL的最小致死浓度下,尼沙蛋白对XF的鲁棒性杀菌作用。由荧光和透射电子显微镜产生的结果表明,尼沙蛋白直接和快速与XF细胞的膜相互作用,从而导致细菌细胞在几分钟内破坏。在Planta测试中,Nisin还证明了在接种后74天无症状74天内解决烟草本植物中XF感染的能力。此外,RPLC-ESI-MS/MS分析表明,尼生蛋白转移到植物的所有部分,并保持完整长达9天。首次,这项研究强调了基于尼我们的策略,作为一种现实且环保的方法,可以进一步研究该领域的XF感染。
摘要:开发治疗福氏耐格里变形虫脑感染的药物是一项尚未满足的医疗需求。我们结合了化学信息学、基于靶标和基于表型的药物发现方法来识别针对福氏耐格里变形虫必需酶固醇 14-脱甲基酶 (NfCYP51) 的抑制剂。总共对 124 种预先选定的计算机模拟化合物进行了针对福氏耐格里变形虫的测试。表型上鉴定出 EC 50 ≤ 10 μ M 的九个主要化合物。与 NfCYP51 共结晶集中在一个主要化合物上,即咪康唑类化合物 2a。2a 的 S 对映体产生了 1.74 Å 的共晶结构。然后合成并评估一组类似物,以确认 S 构型优于 R 构型以及醚键优于酯键。与 2a 相比,这两种化合物 S - 8b 和 S - 9b 的 EC 50 和 KD 有所提高。重要的是,它们都很容易被大脑吸收。S - 9b 的脑-血浆分布系数为 1.02 ± 0.12,这表明需要进一步评估其作为原发性阿米巴脑膜脑炎的先导物的价值。■ 简介
BH:研究经费:AbbVie、Century Therapeutics、Oncternal Therapeutics、Roche;咨询委员会:阿斯利康、百济神州、Epizyme, Inc. SO:咨询费:AbbVie、Antengene、阿斯利康、百济神州、BMS、CSL Behring、Gilead、Merck、Novartis、Janssen、Roche、Takeda;研究经费:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、Novartis、Pharmacyclics、罗氏、武田;酬金:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田;在提交的作品之外担任实体董事会或咨询委员会成员:AbbVie、阿斯利康、百济神州、BMS、Gilead、Janssen、Merck、诺华、罗氏、武田。 BEW:股票:Genmab。MD:顾问委员会和酬金:安进、艾伯维、BMS、百济神州、杨森、葛兰素史克、美纳里尼、武田、再生元、赛诺菲。JJC:研究资金:艾伯维、阿斯利康、百济神州、Cellectar、Loxo、Pharmacyclics;咨询:艾伯维、阿斯利康、Avilar、百济神州、Cellectar、杨森、Kite、Loxo、Mustang Bio、Pharmacyclics。AT:咨询:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森;酬金:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森;演讲者局:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森;差旅、住宿、费用:百济神州、阿斯利康、艾伯维、杨森。 CST:研究经费:杨森、艾伯维、百济神州;酬金:杨森、艾伯维、百济神州、Loxo、阿斯利康。CB:咨询、酬金、顾问委员会、差旅费:罗氏/基因泰克、杨森、百济神州、诺华、辉瑞、因塞特、艾伯维、吉利德、Celltrion、MorphoSys、再生元、Sobi、礼来。RGO:咨询:百济神州、杨森;酬金:百济神州、杨森、阿斯利康;会议/差旅:百济神州。VL:咨询:百济神州、艾伯维、杨森、默沙东;酬金:辉瑞、百济神州、阿斯利康、安进。JT:研究经费:百济神州、杨森、Pharmacyclics、罗氏、Celgene/BMS、Selectar;顾问委员会:百济神州。 GB 和 JS:就业:百济神州。WYC:就业:百济神州;股权持有人:百济神州、BMS。HA:就业,上市公司股权持有人:百济神州、Nkarta Therapeutics;专利和特许权使用费:圣犹达儿童研究医院。AC:顾问和股权持有人:百济神州。JVM:顾问:百济神州 WM 咨询委员会。
