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开发基于珀耳帖的冷镜湿度计 SKYDEW，用于对对流层和低平流层的水蒸气测量
摘要：我们开发了一种基于帕尔帖的非低温冷镜湿度计 SKYDEW，用于测量从地面到平流层的水蒸气。进行了几次室内实验，以研究该仪器在不同条件下的特性和性能。维持镜子上冷凝水的反馈控制器的稳定性取决于控制器设置、冷凝水条件和环境空气中的霜点。通过显微镜观察冷凝水并在室内进行比例积分微分 (PID) 调节的结果用于确定控制器的 PID 参数，以便保留来自镜子的散射光信号和镜子温度的轻微振荡。这允许检测到湿度分布中的陡峭梯度，否则由于响应较慢而无法检测到。原始镜面温度的振荡通过选择霜层的平衡点的黄金点法进行平滑。我们进一步根据全球气候观测系统 (GCOS) 参考高空网络 (GRUAN) 的要求描述了 SKYDEW 测量数据处理和不确定性估计的细节。在从 − 95 到 40 °C 的整个温度范围内，镜面温度测量的校准不确定性小于 0.1 K。在
颤振刺激耳神经神经是否会增强工作记忆？行为和生理研究div>
图1。超声触发的药物从非人类灵长类动物的深脑区域中的纳米颗粒载体释放。a）概念。远程应用的聚焦超声可以选择性地从纳米颗粒载体中释放出专门从纳米颗粒载体中释放。b）纳米颗粒制剂。纳米颗粒由具有高沸点的全氟化合物（PFC）组成。全氟辛基溴化物以高稳定性和生物安全性赋予纳米颗粒[22-24]。使用聚乙二醇/聚乳酸共聚合物基质进一步稳定纳米颗粒。c）在绩效NHP的深脑电路中超声控制的释放。256元素超声传感器阵列[27，28]将超声编程为NHP的深脑区域，使选择性药物释放为大脑区域。将数组安装到植入的头柱中，以确保从会话到会话相对于头部的换能器的可再现定位。d）视觉选择任务。一个目标出现在左侧，一个目标出现在屏幕的右侧，并在打击之间进行了简短的，受控的延迟。主题查看首先出现的目标。e）使用MRI温度计验证左侧和右侧基因核（LGN）的超声靶向。f）脑半球特异性表示。左/右LGN将有关右/左侧视觉半场的视觉信息传递到主视觉皮层中。g）在3分钟基线（棕色）和右LGN中释放丙泊酚（红色）后3分钟的心理测量曲线示例。此后，释放后的选择偏差被量化为在基线期间建立的同等偏好点（黑色箭头）的相等偏好点的比例。
耳素相互作用组揭示了小鼠模型中与tauopathy相关的免疫反应和自噬
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。它是制作
CRISPR/Cas9 介导双等位基因 F0 海葵鱼 (Amphiprion ocellaris) 突变体的产生
基因组操作是一种有用的方法，可用于阐明发育、生理和行为方面的分子途径。然而，由于缺乏适用于珊瑚鱼的基因编辑工具，因此它们许多独特特征的遗传基础仍有待研究。一种适合应用这种技术的标志性珊瑚鱼群是海葵鱼 (Amphiprioninae)，因为它们与海葵共生、雌雄同体、复杂的社会等级、皮肤图案发展和视觉，并且相对容易在水族箱中饲养，因此被广泛研究。在这项研究中，我们开发了一种基因编辑方案，用于将 CRISPR/Cas9 系统应用于眼斑海葵鱼 (Amphiprion ocellaris)。受精卵的显微注射用于证明我们的 CRISPR/Cas9 方法在两个不同靶位点的成功应用：与视觉有关的视紫红质样 2B 视蛋白编码基因 (RH2B) 和与黑色素生成的酪氨酸酶生成基因 (tyr)。对眼斑海马胚胎中测序的靶基因区域进行分析表明，注射胚胎的吸收率高达 73.3%。进一步分析亚克隆的突变基因序列并结合扩增子散弹枪测序表明，我们的方法在 F0 眼斑海马胚胎中产生双等位基因突变的效率为 75% 到 100%。此外，我们清楚地显示了 tyr 突变胚胎的功能丧失，其表现出典型的低黑色素表型。该方案旨在作为进一步探索 CRISPR/Cas9 在眼斑海马中潜在应用的有用起点。眼斑鱼，作为研究小丑鱼和其他珊瑚鱼基因功能的平台。
严重联合免疫缺陷 (SCID) 新生儿...
1. 简介和指南适用对象 本指南供儿童医院工作人员使用，用于管理从国家血斑筛查转诊的低 TRECS（T 细胞受体切除环）婴儿，这些婴儿需要进一步评估是否患有严重联合免疫缺陷症 (SCID)。英国国家筛查委员会 (UK NSC) 建议，NHS 应评估对婴儿进行严重联合免疫缺陷症 (SCID) 筛查。谢菲尔德（我们的区域血斑筛查实验室）参与了这项试点，因此作为该地区管理严重联合免疫缺陷症儿童的儿童医院；我们已经制定了实施该计划的途径。从这次评估中获得的信息将为最终建议提供依据，即是否应将严重联合免疫缺陷症筛查纳入新生儿血斑筛查计划。新生儿严重联合免疫缺陷症筛查的理由。早期识别的重要性：
使用人工智能的“MANKAI STAGE 'A3!'”角色...
所有人（所有行） 9.9% 34.7% 55.4% 喜欢 75.4% 月冈紬 25.0% 16.7% 58.3% 喜欢 84.1% 高门城 7.1% 35.7% 57.1% 生气 75.6% 御影三里 有栖川誉 7.7% 15.4% 76.9% 喜欢 77.5% 向坂亮 兵藤十座 11.1% 38.9% 50.0% 喜欢 80.9% 斑鸠三隅 月冈紬＆高门城 0.1% 33.1% 66.6% 伤心 74.1% 迫田健 古市左京 18.5% 18.5% 63.0% 喜欢79.4% 上木坂玲乃 高藤条 0.1% 30.0% 69.9% 愤怒 86.7% 明日香晴人 高藤条 0.1% 50.0% 50.0% 愤怒 74.2%
1月 - 2024年3月新闻
祝贺Jasleen Kaur作为2024年佛罗里达大学/拜耳大学指导计划的2024年成员。 这项由拜耳（Bayer）促进的享有声望的计划是一项全球倡议，旨在促进大学合作伙伴之间的一对一指导关系，旨在培养下一代科学家的才能。 通过该计划，贾斯莱恩将有无价的机会获得软技能和职业发展建议的个性化教练，为他们在科学界的未来成功铺平了道路。 我们为杰斯琳（Jasleen）的成就表示赞赏，并期待目睹她在这个受人尊敬的计划中的持续成长和成就。祝贺Jasleen Kaur作为2024年佛罗里达大学/拜耳大学指导计划的2024年成员。这项由拜耳（Bayer）促进的享有声望的计划是一项全球倡议，旨在促进大学合作伙伴之间的一对一指导关系，旨在培养下一代科学家的才能。通过该计划，贾斯莱恩将有无价的机会获得软技能和职业发展建议的个性化教练，为他们在科学界的未来成功铺平了道路。我们为杰斯琳（Jasleen）的成就表示赞赏，并期待目睹她在这个受人尊敬的计划中的持续成长和成就。
酪氨酸激酶 2 抑制剂德克拉伐替尼治疗斑块状银屑病的疗效和安全性：随机对照试验的系统评价和荟萃分析
方法：使用电子数据库（包括 PubMed、Embase、Cochrane Library、临床试验、欧盟临床试验注册中心和国际临床试验注册平台 (ICTRP)）对符合条件的研究进行系统搜索。纳入了比较德克拉伐替尼与安慰剂或活性对照剂对斑块状银屑病成人患者的疗效和安全性的随机对照试验 (RCT)。德克拉伐替尼的有效性通过银屑病面积和严重程度指数 (PASI 75) 较基线改善 75% 以及达到静态医生总体评估 (sPGA) 反应的患者比例来评估。次要终点是达到 PASI 90、PASI 100、ssPGA 0/1 和皮肤病生活质量指数 0/1 (DLQI) 的患者比例。对不良事件 (AE)、严重 AE (SAE) 和 AE 相关治疗停止的发生率进行统计分析，以确定 deucravacitinib 的安全性。