如上所述,如果我们确定此拟议行动不符合“可能影响,不太可能产生不利影响”(NLAA)对北长耳蝠的判定标准,服务部门将在 15 个日历日内通知您。如果我们未在该时间范围内通知您,您可以根据此处提供的 NLAA 同意条款继续行动。此验证期允许已确定的生态服务现场办公室将当地知识应用于行动评估,因为我们可能会确定一小部分行动具有我们在制定密钥时未预料到的影响。在这种情况下,已确定的生态服务现场办公室可能会要求提供更多信息来验证通过北长耳蝠 DKey 得出的影响判定。
研究表明,VNS可以减少与PTSD相关的唤醒状态升高的患者的焦虑(Wittbrodt等,2021)。VNS会引发脑额叶皮层(PFC)和杏仁核等大脑区域的可塑性,从而增加乙酰胆碱并减轻压力和焦虑(Hays等,2013)。此外,最近已证明TAVNS对患有抑郁症或焦虑等各种心理状况的个体有效(Ferstl等,2024)。TAVN的潜在优势是:(1)它专门旨在解决令人沮丧的刺激和未解决的情感记忆; (2)这是一种简短的,限时的干预; (3)与单个模式干预相比,其多模式设计可能吸引并受益于更广泛的患者。
NAVSEA 标准项目 FY-25 项目编号:009-37 日期:2023 年 10 月 1 日 类别:II 1. 范围:1.1 标题:木工的一般程序;完成 2. 参考:| 2. 1 0900-LP-015-1010,木材:作为造船材料使用的手册,适用于船舶和造船的基本木材技术 2. 2 0900-LP-015-1020,木材:作为造船材料使用的手册,适用于保存和储存的技术和实践 2. 3 0900-LP-015-1030,木材:作为造船材料使用的手册,适用于船舶和船舶设计的技术数据 2. 4 0900-LP-015-1040,木材:作为造船材料使用的手册,船舶和船舶建造技术 2. 5 MIL-STD-1623,室内装饰材料和家具的防火性能要求和认可规范(海军船上使用) 3. 要求: 3.1 满足 2 的要求。 1 至 2。4 执行一般木工程序。3.2 在拆除紧固件后留下的孔中安装齐平的木塞/榫钉。3.2.1 在实木上钻孔并安装木塞/榫钉。木塞/榫钉必须固定在商业级苯酚和间苯二酚树脂基粘合剂中。3.2.2 如果紧固件孔周围存在损坏和腐烂,以及通孔螺栓孔已经拉长,则在安装木塞/榫钉之前,应将孔钻孔至可消除损坏、腐烂和拉长的尺寸(直径)。3.2.2.1 除非另有规定,净孔钻头直径不得超过原始紧固件孔直径一英寸。
NAVSEA 标准项目 FY-24 项目编号:009-37 日期:2022 年 10 月 25 日 类别:II 1. 范围:1.1 标题:木工的一般程序;完成 2. 参考文献: 2.1 标准项目 2.2 0900-LP-015-1010,木材:作为造船材料使用的手册,适用于船舶和造船的基本木材技术 2.3 0900-LP-015-1020,木材:作为造船材料使用的手册,适用于保存和储存的技术和实践 2.4 0900-LP-015-1030,木材:作为造船材料使用的手册,适用于船舶和船舶设计的技术数据 2.5 0900-LP-015-1040,木材:作为造船材料使用的手册,船舶和船舶建造技术 2.6 MIL-STD-1623,室内装饰材料和家具的防火性能要求和认可规范(海军船上使用) 3. 要求: 3.1 满足 2.2 至 2.5 中执行一般木工程序的要求。3.2 在拆除紧固件后留下的孔中安装齐平的木塞/榫钉。3.2.1 在实木上钻孔并安装木塞/榫钉。木塞/榫钉必须用商用级苯酚和间苯二酚树脂基粘合剂固定。3.2.2 如果紧固件孔周围存在损坏和腐烂,并且通孔螺栓孔已经拉长,则在安装木塞/榫钉之前,通过钻孔将孔扩大到可以消除损坏、腐烂和拉长的尺寸(直径)。
1 . 沈阳航空航天大学机电工程学院,沈阳 110136 2 . 航空数字化制造工艺国防重点学科重点实验室,沈阳 110136 3 . 吉林大学工程仿生教育部重点实验室,长春 130022 摘要 应用热压技术,提出了一种简单、经济有效的方法来制造具有稳健超疏水润湿状态的微结构高密度聚乙烯 (HDPE) 表面。在热压过程中,柔性模板中的微网格和微凹槽被 PE 熔体填充。随后,在 PE 薄膜表面形成两级微结构。当 5 μL 水滴滴在该 PE 薄膜表面时,其接触角为 151.8˚±2˚,滚动角 > 90˚。计算出表面上的水钉扎能力,滚落角是指定水滴体积的二次函数。具体而言,由于表面的固体-蒸汽复合界面,HDPE 薄膜上出现了 356 μN 的水钉扎力。同时,自清洁和浸泡测试表明,具有微柱的 HDPE 表面在外部压力下表现出强大的 Cassie 浸渍润湿状态。所提出的微结构表面表面制造方法是开发液滴操纵和功能性仿生聚合物表面的合适候选方法。
耳真菌病是世界热带和亚热带地区外耳道最常见的真菌病之一。许多环境和宿主因素都可能使人面临耳真菌病的风险。这项横断面研究是在获得机构人类伦理委员会 (IHEC) 批准后在南印度一家三级医院进行的,为期一年,因为近期关于我们所在地区临床真菌学特征及其与各种风险因素的关联的数据有限。90 份来自临床诊断为耳真菌病患者的耳拭子被从耳鼻喉 (ENT) 门诊送到实验室进行真菌学检查。他们的临床数据使用自填问卷进行评估。真菌学检查产生了 63 种真菌分离株,其中黑曲霉为主要生物,其次是其他真菌;常见的危险因素包括糖尿病(92%)、使用类固醇滴剂的 CSOM 患者(91.6%)、游泳(80%)、使用抗生素滴剂的 CSOM 患者(75%),上述危险因素与耳真菌病之间存在显著关联(p<0.05)。本研究强调,即使患者的耳镜检查结果和临床表现强烈表明有真菌感染,也必须正确识别病原体以防止并发症和复发。与其他浅表真菌感染相比,耳真菌病并不构成生命威胁。然而,及时进行微生物学鉴定对于及时有效的治疗至关重要,以避免耳真菌病引起的重大问题。
北长耳蝠和三色蝠开发项目自愿环境审查流程 1.0 版目的北长耳蝠(Myotis septentrionalis;NLEB)和三色蝠(Perimyotis subflavus;TCB)的数量因一种名为白鼻综合症(WNS)1 的疾病而急剧下降。因此,根据《濒危物种法案》(ESA),NLEB 和 TCB 分别被列为联邦濒危物种或拟濒危物种。美国鱼类和野生动物管理局(简称“管理局”)制定了北长耳蝠和三色蝠开发项目自愿环境审查流程 1.0 版 2(咨询指南),以描述联邦 3 和非联邦项目支持者为满足 ESA 合规性并促进 NLEB 和 TCB 4 种群保护可采取的步骤。咨询指南主要针对开发项目(或行动 5 ),包括但不限于导致合适的 NLEB 和/或 TCB 栖息地被转换或永久移除的基础设施项目。咨询指南不适用于可持续森林管理 6 的潜在影响(尽管本指南中涉及规定的火灾)、风能开发或现有计划生物学意见或允许的栖息地保护计划所涵盖的行动。有关风能开发的指导和蝙蝠可持续森林管理的信息,请访问:https://www.fws.gov/species/northern-long-eared-bat-myotis-septentrionalis(针对 NLEB)或 https://www.fws.gov/species/tricolored-bat-perimyotis-subflavus(针对 TCB)。本文件中提供的推荐方法是自愿的,并会定期更新。鼓励项目支持者使用这种循序渐进的方法来简化对 ESA 和相关实施条例的遵守,但我们承认其他
bjs-j:辉瑞公司的酬金; Amarna,BioMarin,Genentech和Geneventiv的顾问委员会。滞后:Askbio的赠款,特许权使用费和专利;拜耳,雷杰伦和Spark Therapeutics的咨询费; Avrobio顾问委员会;在Strm.Bio中的领导力/信托角色。jejr:来自贝吉尼,雷克西特,诺华,蓝鸟生物,Spark Therapeutics,Cynata和Pfizer的酬金;辉瑞公司的咨询费; Rarecyte和Wake中的股票/股票期权。ag:从雅典,拜耳,生物质,CSL Behring,Sangamo Therapeutics,Spark Therapeutics和Uniqure获得赠款;来自雅典,亚历克西翁,拜耳,Genentech,Hema Biologics,Novo Nordisk,Pfizer和Sanofi的咨询费;来自Alexion,BioMarin,Genentech和Sanofi的Honoraria; ADRENAS治疗咨询委员会。JMT:辉瑞和Spark Therapeutics的临床试验研究者;从拜耳,八载亚和赛诺菲获得咨询费;生物质和VEGA治疗咨询委员会。CEM:Roche/Genentech,Sanofi和Takeda的临床试验研究员;拜耳,BPL,CSL Behring,Genentech,Hema Biologics和Octapharma的咨询费; BPL的会议/旅行支持;拜耳,CSL Behring,Genentech,Hema Biologics和Octapharma的顾问委员会。 JMD:拜耳的咨询费。 sp:没有冲突要披露。 kah:辉瑞公司的咨询费;来自Spark Therapeutics的专利; Park Therapeutics的前员工/股权持有人。 AC,FB,AF,MK,FP,JR和LMS:辉瑞公司的员工/股东。CEM:Roche/Genentech,Sanofi和Takeda的临床试验研究员;拜耳,BPL,CSL Behring,Genentech,Hema Biologics和Octapharma的咨询费; BPL的会议/旅行支持;拜耳,CSL Behring,Genentech,Hema Biologics和Octapharma的顾问委员会。JMD:拜耳的咨询费。sp:没有冲突要披露。kah:辉瑞公司的咨询费;来自Spark Therapeutics的专利; Park Therapeutics的前员工/股权持有人。AC,FB,AF,MK,FP,JR和LMS:辉瑞公司的员工/股东。
摘要 耳念珠菌是一种近期在世界范围内出现的耐多药人类真菌病原体。它可导致人类危及生命的播散性感染,死亡率高达 50%。其耐多药性和致病特性背后的分子机制尚不清楚。目前用于耳念珠菌基因组编辑的方法很少,所有这些方法都依赖于限制可进行的修改数量的选择标记。在这里,我们介绍了一种无标记的 CRISPR/Cas9 介导的耳念珠菌基因组编辑系统。利用该系统,我们成功删除了感兴趣的基因,然后在所有五个耳念珠菌进化枝的分离株中的天然位置重建它们。该系统还使我们能够引入精确的基因组编辑来创建翻译融合和单点突变。使用 Cas5 作为此系统的测试案例,我们发现 Cas5 在白色念珠菌和耳念珠菌之间的卡泊芬净反应中起着保守作用。总体而言,开发一种可在耳念珠菌中精确且简便地进行基因组编辑的系统,该系统可以以高通量的方式进行编辑,这是提高我们对这种重要的人类真菌病原体的了解的重要一步。