招聘规则 (RoR)、薪资和职位简介 1. 首席行政官(正式/合同)– UR(1)级别 – 12 薪资等级:78,800-2,09,200 卢比 入职薪资:78,800 卢比 年龄上限:50 岁 资格:必需:任何专业的研究生学位,成绩至少为(55%)或工程专业毕业生,并拥有管理学学位/文凭。(MBA 优先)。期望:熟练操作计算机(MS Windows 和 MS Office)和互联网。应具有出色的英语口头和书面交流能力。应精通人事管理,具有出色的人际交往能力。经验:至少 15 年相关经验,包括至少 5 年 11 级经验或 10 年 10 级及以上经验,担任中央/州政府组织/国有企业/大学/自治机构/中央/资助机构/认可大学/全国知名私立高等教育机构的管理职位/行政单位负责人。在 IIM、IIT、IISER 等知名机构工作经验者优先。职位简介:
摘要 - 精密医学领域面临的最大挑战之一是鉴定能够在个人水平上检测临床有意义的变化的生物标志物,而不仅仅是大规模人口研究。为此,越来越多的社交媒体媒体提供了对数字基因标志物的生态播种数据库的无与伦比的访问,可以用单用户精确来利用,通过监视使用量和情感状态来支持精神卫生保健。尽管有潜力,但研究如何使用社交媒体使用来研究睡眠效果行为的研究显着很少,部分原因是缺乏使用社交媒体活动来检测和估算睡眠的既定方法。我们在这里提出了一种新的方法,用于使用基于社交媒体的数据来跟踪睡眠和情绪,并在心理健康监测和预防方面使用了潜在的应用。在展示概念证明中,我们还提供了一个道德和理论框架,即如何在这个敏感但潜在的高度富有成果的领域中进行。
•创建一个高密度的混合用途社区,具有各种住房和工作空间,可以在轻松的步行或滚动中达到每日需求。•在整个社区提供负担得起的住房选择,包括社会住房(至少占住宅楼层地区的20%)和有担保的市场和低于市场的租赁住房(至少占住宅楼层地区的10%)。•在重新分区阶段制定租户搬迁计划(TRP),以支持现有的租赁住房租户过渡到新的住房选择。•至少提供69,677平方米m(750,000平方米ft。满足居民的日常需求并支持丰富的企业。•提供新的设施,包括社区中心,非传统图书馆(“学习之家”),社会和文化空间以及育儿,并为VSB小学提供土地,以支持增长和宜居性。
摘要:成簇的、规则间隔的、短回文重复序列 (CRISPR) 和 Cas9 RNA 引导核酸酶的发现为选择性杀死特定种群或物种的细菌提供了前所未有的机会。然而,由于 cas 9 基因构建体无法高效地递送到细菌细胞中,因此 CRISPR-Cas9 在体内清除细菌感染的应用受到了阻碍。在这里,我们使用广宿主范围的 P1 衍生噬菌粒将 CRISPR-Cas9 染色体靶向系统递送到大肠杆菌和引起痢疾的福氏志贺氏菌中,以实现对目标细菌细胞的 DNA 序列特异性杀死。我们表明,辅助 P1 噬菌体 DNA 包装位点 (pac) 的基因改造可显著提高包装噬菌粒的纯度,并改善 Cas9 介导的福氏志贺氏菌细胞的杀灭作用。我们进一步证明,P1 噬菌体颗粒可以使用斑马鱼幼虫感染模型将染色体靶向 cas9 噬菌粒递送到 S. flexneri 体内,从而显著减少细菌负荷并促进宿主存活。我们的研究强调了将基于 P1 噬菌体的递送与 CRISPR 染色体靶向系统相结合以实现 DNA 序列特异性细胞致死率和有效清除细菌感染的潜力。关键词:福氏志贺氏菌、P1 噬菌体、CRISPR-Cas9、抗菌、噬菌粒 ■ 简介
传播鼠疫耶尔森氏菌的细菌。第 62 届人类自然传染性疾病国际会议。威斯康星州麦迪逊市为大学社区服务微生物学和分子生物学荣誉协调员 (2021-至今) BYU 机构生物安全委员会 (2019-至今) 微生物学和分子生物学研究生委员会 (2011-至今) 微生物学和分子生物学教师搜索委员会主席 (2022-2023) 生命科学学院本科生研究奖审稿人 (2008-2022) 生命科学学院研究生指导奖审稿人 (2018-2019) 生命科学学院指导环境资助审稿人 (2008-2011)
RG6330 divarasib 单药治疗 + 联合治疗 实体瘤 RG6344 BRAF 抑制剂 (3) 实体瘤 RG6411 - 实体瘤 RG6440 抗潜伏 TGF- β1 (SOF10) 实体瘤 RG6457 WRN 共价抑制剂 实体瘤 RG6468 - 实体瘤 RG6524 DLL3 三特异性实体瘤 RG6537 AR 降解剂 mCRPC RG6538 1 P-BCMA-ALLO1 血红素肿瘤 RG6540 1 P-CD19 x CD20 - ALLO1 血红素肿瘤 RG6596 2 HER2 TKI HER2+ BC RG6614 USP1 抑制剂 实体瘤 RG6648 5 cMET ADC 实体瘤 RG7827 FAP-4-1BBL 联合治疗 实体瘤 RG7828 Lunsumio 单药治疗 +组合血红素肿瘤RGXXXX**CDK4/2i (RGT-419B) (HR+)乳腺癌
摘要帕金森氏病(PD)是一种无法治愈且进行性的神经系统疾病,导致有害运动和非运动后果。目前,没有药理学剂可以防止PD进化或进展,而药理学症状治疗对某些领域的影响有限,并引起副作用。鉴定预防,缓慢,停止或减轻疾病的干预措施是关键的。运动是安全的,代表了PD康复的基石,但是运动可能具有更基本的利益,可以改变临床实践。在PD中,现有的知识库支持(1)防止疾病的保护性生活方式因素(即预防原发性预防),(2)潜在的疾病修饰疗法(即,预防疾病)和(3)有效的症状治疗(即预防第三次预防)。基于当前的证据,提出了范式转移,指出应在早期疾病阶段将运动作为医学分别为医学,并与常规的医疗一起。
阿尔茨海默氏病(AD)是21世纪的重大公共卫生挑战。本文深入研究了AD的神经退行性复杂性,突出了认知能力下降,记忆力障碍和社会负担。从机械上讲,讨论了蛋白质错误折叠,淀粉样蛋白β(Aβ)途径异常和遗传/环境因素。剖析了关键淀粉样假说,重点是β聚集在突触功能障碍和神经变性中的作用。评论展示了有希望的治疗策略,包括抗淀粉样抗体和靶向Aβ产生的β /γ-分泌酶抑制剂。值得注意的是,FDA-批准的lecanemab表示突破,疾病的进展减慢。强调了抗TAU疗法的出现,以解决晚期干预。tau聚集阻滞剂和抗TAU抗体提供了针对细胞内TAU病理学的潜力。评论强调了揭示AD秘密的合作努力,并为保存记忆铺平了道路。
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图 1 本研究针对的四种脯氨酰-4-羟化酶-4 ( NbP4H4 ) 基因、用于靶向它们的 gRNA 以及显示关键元素的二元载体 pBV113 的一部分的示意图。基因以示意图形式绘制,左下图中扩大了前三个外显子(框)和内含子(虚线),以显示八个 gRNA 的靶位。G3(红色)靶向所有四个基因,而其他七个基因(G1、G2、G5 和 G6 为绿色,表示它们未用于稳定转化实验,G4 为蓝色,G7 为粉色,G8 为橙色)则特定于 NbP4H4_1 和 NbP4H4_2 。右下图显示了二元载体 pBV113 的一部分,其中显示了 NbP4H4_1 中 gRNA 位点周围的关键元素。包含 G3 的编辑盒由黄叶卷曲病毒 (CmYLCV) 启动子驱动,并插入二元载体的 SapI 位点。处理系统包括 Csy4 位点以及优化的 gRNA 支架 (osgRNA)