部分联邦机构——交通部(DOT)、联邦通信委员会(FCC)和食品药品管理局(FDA)——报告称,他们采用多种做法和方法来准备应对新兴技术带来的监管挑战和机遇。不过,FDA 官员表示,更新后的授权将有助于其监管搭载人工智能(AI)的医疗设备。国会议员目前正在考虑加强对人工智能的监督,包括对医疗设备领域的监督,国会议员也已与 FDA 讨论了相关障碍。不过,FDA 尚未明确确定、记录并向国会通报有助于其应对这些挑战的具体立法变化。如果没有这些信息,国会可能无法适当更新 FDA 的授权,FDA 可能会错失充分实现这项技术对公共健康益处的机会。
根据CMS合规计划,业务伙伴必须在雇用或合同后的90天内证明遵守行为准则。该计划规定了所有员工在道德上采取行动的期望,适当的机制,以报告违规和潜在欺诈,浪费和虐待(FWA)的问题,以及解决和纠正这些问题的补救措施:
根据《监管知情权法》发布的本会计报表和报告 1 提供了机构在 2020 财年、2021 财年和 2022 财年(分别为 20 财年、21 财年和 22 财年)发布的报告分析的估计值。2 它并不旨在展示联邦法规的所有影响;相反,该报告总结了机构对个别最终规则的监管影响分析 (RIA) 预期收益、成本和转移的估计,这是《监管知情权法》的要求。这些估计通常是前瞻性的,并不反映对其影响的回顾性评估,尽管改革先前最终确定的规则的个别机构 RIA 可能会在其分析中制定对先前法规的实际影响的估计。此外,本报告涵盖了最近一次政府更迭之前颁布的法规,并不意味着现任政府认可这些法规最终颁布时做出的所有假设和进行的所有分析。
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《联邦法规法典》,第 7 章,第 331 部分 《联邦法规法典》,第 9 章,第 121 部分 《联邦法规法典》,第 10 章 《联邦法规法典》,第 15 章,第 VII 章,第 C 分章 《联邦法规法典》,第 22 章,第 I 章,第 M 分章 《联邦法规法典》,第 42 章,第 73 部分 国防部指令 5124.02,“国防部人事和战备副部长 (USD(P&R))”,2008 年 6 月 23 日 国防部指令 4105.67,“非拨款资金 (NAF) 采购政策和程序”,2014 年 2 月 26 日,经修订 公法 115-232,“2019 财政年度约翰·麦凯恩国防授权法案”,2018 年 8 月 13 日 美国法典,第 10 章,第 1065 节 美国美国法典第 41 章第 133 节 美国法典第 50 章第 4817 节(又称“2018 年出口管制改革法第 1758 节”)
关于 TRICARE 计划信息的重要说明 在发布时,此信息是最新信息。请务必记住,TRICARE 政策和福利受公法和联邦法规管辖。随着公法和/或联邦法规的修订,TRICARE 计划不断发生变化。军队医院和诊所的指导方针和政策可能与本出版物中概述的有所不同。如需了解最新信息,请联系 TRICARE 药房承包商或您当地的军队医院或诊所。
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