XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System肿瘤性
心脏肿瘤
1。医学，桑杰·甘地纪念医院，德里，印第安纳州2。医学，德里SRI BALAJI行动医学研究所，印第安纳州3。纯和应用生物学，Ladoke Akintola技术大学，OGBOMOSO，NGA 4。普通医学，Stavropol州立医科大学，Stavropol，Rus 5。医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 6。 医学，Liaquat国家医院和医学院，卡拉奇，PAK 7。 医学，联邦医学院，伊斯兰堡，PAK 8。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA9。 医学，基金会大学医学院，伊斯兰堡，PAK 10。 医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK 11。 医学，拉合尔服务医院，拉合尔，PAK 12。 内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 13。 内科/心脏病学，陶氏卫生科学大学，卡拉奇，PAK 14。 医学，海伯尔教学医院，白沙瓦，PAK 15。 内科，开伯尔教学医院，白沙瓦，pak医学，Jinnah Sindh医科大学，卡拉奇，PAK 6。医学，Liaquat国家医院和医学院，卡拉奇，PAK 7。 医学，联邦医学院，伊斯兰堡，PAK 8。 疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA9。 医学，基金会大学医学院，伊斯兰堡，PAK 10。 医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK 11。 医学，拉合尔服务医院，拉合尔，PAK 12。 内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 13。 内科/心脏病学，陶氏卫生科学大学，卡拉奇，PAK 14。 医学，海伯尔教学医院，白沙瓦，PAK 15。 内科，开伯尔教学医院，白沙瓦，pak医学，Liaquat国家医院和医学院，卡拉奇，PAK 7。医学，联邦医学院，伊斯兰堡，PAK 8。疼痛医学，Paolo Procacci基金会，罗马，ITA9。医学，基金会大学医学院，伊斯兰堡，PAK 10。医学，Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院，卡拉奇，PAK 11。医学，拉合尔服务医院，拉合尔，PAK 12。内科，拉合尔医学与牙科学院，拉合尔，PAK 13。内科/心脏病学，陶氏卫生科学大学，卡拉奇，PAK 14。医学，海伯尔教学医院，白沙瓦，PAK 15。内科，开伯尔教学医院，白沙瓦，pak
针对肿瘤微环境
1 Gorrell MD，等人。二肽基肽酶 IV 和相关蛋白的结构和功能。Adv Exp Med Biol。2006；575：45-54。Epub 2006/05/17。doi：10.1007/0-387-32824-6_5 | 2 .Rosenblum JS，等人。脯氨酰肽酶：具有高药物发现潜力的丝氨酸蛋白酶亚家族。化学生物学中的当前观点。2003；7（4）：496-504。 doi：S136759310300084X [pii]。| 3 .Liu F 等。成纤维细胞活化蛋白在实体肿瘤中的过度表达及其临床意义：荟萃分析。PLoS One。2015;10(3):e0116683。doi: 10.1371/journal.pone.0116683。PMID: 25775399; PMCID:
肿瘤概述
手术切除是其他物种中肝细胞癌孤立病变的选择治疗，并且是人类医学中唯一有记录的治疗治疗方法。化学疗法和放射治疗的组合已被用于模棱两可的结果，以预防或限制转移性疾病。在广泛传播的肝癌中，经常采用姑息性化学疗法。但是，人们的外推会表明这种类型的癌症对化学疗法具有很高的抵抗力。在人类医学中最常用的化学治疗剂似乎是阿霉素和5-氟尿嘧啶（5-FU），但是，在广泛传播疾病的患者中，平均生存时间似乎并未在统计上得到改善。使用免疫疗法（包括干扰素）与顺铂，阿霉素和5-FU结合使用 - 在人类患者中显示出最有望的。不幸的是，干扰素因兽医医学的成本和可用性而受到限制。肿瘤和其他肿瘤的辐射疗法的效率在很大程度上是未知的。然而，散射疗法的耐受性已被报道比预期的要大。
肿瘤微环境
头颈部鳞状细胞癌 (HNSCC) 是一种非常具有侵袭性的疾病，晚期肿瘤预后不良。最近的临床、基因组和细胞研究揭示了 HNSCC 的高度异质性和免疫抑制性。尽管多模式治疗干预取得了重大进展，但无法治愈和复发仍然很常见，是导致大多数死亡的原因。越来越明显的是，肿瘤微环境 (TME) 在 HNSCC 肿瘤发生中起着关键作用，促进侵袭性肿瘤的发展和对治疗的抵抗力，从而对预后产生不利影响。全面了解 TME 因素以及高度复杂的肿瘤 - 基质相互作用，可以带来新的 HNSCC 治疗干预措施。有趣的是，HPV + ve 和 HPV − ve（人乳头瘤病毒）HNSCC 肿瘤之间的不同分子和免疫景观为开发个性化、有针对性的化学免疫治疗 (CIT) 方案提供了新的机会。本综述重点介绍了目前对 HPV + ve 和 HPV − ve HNSCC TME 之间复杂性的理解以及各种肿瘤 - 基质串扰调节过程，包括上皮 - 间质转化 (EMT)、抗细胞凋亡、血管生成、免疫监视、转移性微环境、治疗抗性和侵袭性肿瘤表型的发展。此外，我们总结了 CIT 策略的最新发展和原理及其在 HPV + ve 和 HPV − ve HNSCC 中的临床应用。
肿瘤免疫
由刺激基因编码的干扰素基因的刺激剂是一种378个氨基酸蛋白，其中包含三个功能结构域，即四个N末端跨膜螺旋，一个中央球状结构域，一个中央球状结构域和C-末端域和一个C-末端域（1，2）。sting，也称为TMEM173，MITA和MPYS，是I型IFN刺激剂，充当内质网适配器蛋白，在先天免疫信号传导中起重要作用（3，4）。先天免疫系统是宿主防御的第一线，可以感知并响应来自外部病原体或内部肿瘤的多种危险信号，从而导致炎症细胞因子的分泌以及近端抗原抗原抗原呈递细胞的成熟和激活（5，6）。环状GMP-AMP合酶（CGAS）是一种直接的细胞质DNA传感器，可以生成第二个信使环鸟嘌呤单磷酸 - 单磷酸盐单磷酸盐（CGAMP）（CGAMP），并招募sting以启动一系列下游反应（7-9）。激活的刺激随后募集并激活储罐结合激酶I（TBK1），然后磷酸化转录因子干扰素调节因子3或核因子kappa b，从而导致其核转移以促进I型IFN基因的转录（9-11）。I型IFN的产生进一步增强了抗肿瘤免疫反应（12）。 刺激对于抗癌免疫至关重要，抗癌免疫涉及免疫细胞（例如树突状细胞，正常千型型（NK）细胞和CD8+T细胞）的激活（13-15）。 此外，肿瘤内刺激激活触发了髓样衍生的抑制细胞（MDSC）和免疫抑制的募集（16）。I型IFN的产生进一步增强了抗肿瘤免疫反应（12）。刺激对于抗癌免疫至关重要，抗癌免疫涉及免疫细胞（例如树突状细胞，正常千型型（NK）细胞和CD8+T细胞）的激活（13-15）。此外，肿瘤内刺激激活触发了髓样衍生的抑制细胞（MDSC）和免疫抑制的募集（16）。癌细胞在肿瘤发育和进展过程中抑制CGA/STING途径，从而导致肿瘤免疫逃避（10）。CGA/STING途径是异质性的，具有肿瘤抑制或促肿瘤的活性，这为抗肿瘤治疗的发展提供了巨大的潜力（17，18）。在T-细胞衍生的肿瘤细胞中发现了与STING相关途径的凋亡功能障碍，而小鼠原发性T细胞白血病对刺痛激动剂的反应过度，这表明刺激者具有强大的治疗潜力（19）。泛癌研究表明，刺激在癌组织中高度表达。此外，刺激表达与某些肿瘤类型的临床结局密切相关，表明该蛋白在肿瘤中起重要作用
胸部肿瘤
胸部肿瘤学在胸部癌症（尤其是肺癌）的治疗策略方面取得了重大进步。当前的方法包括手术，采用了最小的侵入性技术，例如桶和大鼠，以及晚期辐射疗法，例如立体定向身体放射疗法（SBRT）和质子疗法。化学疗法仍然是标准的，尤其是基于铂的方案，而靶向疗法（例如EGFR和Alk Inhibetors）基于肿瘤突变提供精确治疗。免疫疗法，尤其是pembrolizumab等检查点抑制剂，已经成为管理高级癌症的核心，通常与化学疗法结合使用。新兴策略正朝着个性化医学迈进，分子谱分析指导治疗选择。新的免疫疗法，例如CAR-T细胞疗法和肿瘤淋巴细胞（TIL）疗法，正在发育中，以及新型的靶向疗法（如KRAS抑制剂）。辐射的进步，包括自适应和闪光放射疗法，正在提高精度和结果。liquid活检正在作为早期检测和监测的工具，而癌症疫苗和人工智能正在探索以进行更有效的治疗计划和个性化方法。，这些策略正在塑造胸腔癌的更量身定制，有效的治疗方法的未来。该活动将深入探讨这些主题，以为参与者提供最新的信息，可用于更有效的胸腔癌患者的效率管理和护理。