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World File Search System胃炎
案例系列
摘要：非甾体抗炎药 (NSAID) 因其在退烧、止痛和消炎方面的功效而被广泛用于所有年龄组。然而，它们也被认为是继β-内酰胺类抗生素之后第二大最常见的药物诱发超敏反应的原因。NSAID 的不良反应范围从预期的药理学副作用（如胃炎）到严重过敏（包括过敏反应）。区分真正的超敏反应与其他副作用非常重要，以确保适当的管理和患者安全。四名年龄在 35-60 岁之间的患者接受 NSAID 治疗以控制疼痛，随后对酮咯酸、酮洛芬和双氯芬酸钠等 NSAID 产生了超敏反应，其类型为 NSAID 诱发的荨麻疹/血管性水肿 (NIUA)。本病例系列为了解印度尼西亚一家医院记录病例中 NSAID 超敏反应的临床表现和潜在机制提供了宝贵的见解。它强调了未来研究的重要领域，包括需要进行更大规模的对照研究，以更好地了解发病率、风险因素和对更广泛人群的普遍性。关键词：超敏反应、非甾体抗炎药、疼痛、镇痛药、过敏反应
重新思考质子泵抑制剂和卡牛滨之间可能的相互作用
抽象的质子泵抑制剂（PPI）在欧洲和美国处方十大药物中排名。据报道，接受化学疗法的患者中有高频使用PPI，以减轻治疗诱导的胃炎或胃食管反流。最近的几项（主要是回顾性的观察性研究）报道了同时使用PPI的卡皮替滨患者的生存率较低。虽然该关联尚未确定，因为卡皮替滨是一种具有多种迹象的抗癌治疗，但这些报告引起了全球肿瘤学群落和药物调节机构的关注。当前，这些报告中假定的相互作用的主要机制集中在PPI的pH变化效果上，以及如何减少卡培他滨的吸收性，从而导致其生物利用度降低。在这种话语中，我们努力总结了PPI和Capecitabine之间合理的药代动力学相互作用。我们为反对当前提出的相互作用机制的论点提供了基础。我们还强调了PPI对健康结果的长期影响，以及PPI使用本身如何导致较差的结果，而与Capecitabine无关。
幽门螺杆菌对胃肠道菌群的影响
地址：巴西的Goiânia-Goiás：erikaquino345@gmail.com orcid：https：//orcid.org/0000-0000-0002-5659-0308摘要许多许多微生物在人类胃肠道中居住在人类胃肠道中，在健康中起重要作用，在健康中起着重要的作用。幽门螺杆菌是一种适合胃粘膜的革兰氏阴性细菌，可引起慢性胃炎，胃溃疡和胃腺癌。感染会改变胃酸性，影响胃肠道菌群并影响宿主健康。本综述旨在确定幽门螺杆菌感染对胃肠道菌群的影响。审查了10篇文章，从PubMed中发现的637条中选择，描述了幽门螺杆菌与胃肠道菌群之间的关系。观察到幽门螺杆菌感染会影响动脉粥样硬化和胃病理的发展。H.幽门螺杆菌消除可能会干扰肠道微环境的体内平衡，并且有必要评估每个人的风险/福利比。感染还会影响口腔肠轴，影响宿主健康和系统性疾病的发展。口服微生物组的组成对于健康至关重要，但感染可能是不平衡的。口服细菌（例如核细菌核细菌和链球菌突变）可以与幽门螺杆菌相互作用，影响其存活和定殖。胃微生物组的不同与肠道对胃健康至关重要。H.幽门螺杆菌定殖改变了胃酸性和微生物组成，具有显着意义。H.幽门螺杆菌消除可能会部分恢复微生物群，尽管可能发生变化。这些发现强调了继续研究幽门螺杆菌与口腔，胃和肠道微生物瘤之间的相互作用及其临床后果的重要性。关键字：幽门螺杆菌，胃肠道，微生物群。抽象的许多微生物都存在于人类胃肠道中，在健康和疾病中发挥了重要作用。幽门螺杆菌，革兰氏阴性细菌适应胃粘膜，可导致慢性胃炎，胃溃疡和胃腺癌。感染替代胃酸性，胃肠道菌群和影响宿主健康。本评论旨在确定H的影响。胃肠道菌群上的幽门螺杆菌感染。审查了十篇文章，从PubMed上发现的637条中选择，描述了幽门螺杆菌与胃肠道菌群之间的关系。可以看出，幽门螺杆菌感染会影响动脉粥样硬化和胃病理的发展。幽门螺杆菌的架构可能破坏肠道微环境的体内平衡，需要风险/福利
幽门螺杆菌在逃避宿主先天和适应性免疫方面的策略：治疗靶向的见解和前景
幽门螺杆菌（H. Pylori）是全球引起慢性胃粘膜感染的主要病原体。在2011年至2022年期间，幽门螺杆菌感染的全球患病率估计为43.1％，而在中国，幽门螺杆菌感染的率略高，为44.2％。幽门螺杆菌持续定殖可导致胃炎，消化性溃疡和恶性肿瘤，例如粘膜相关的淋巴组织（MALT）淋巴瘤和胃腺癌。尽管引起了宿主的强大免疫反应，但幽门螺杆菌通过调节宿主免疫而在胃粘膜中繁荣发展，尤其是通过改变先天和适应性免疫细胞的功能，并抑制了对其存活不利的毒性反应，从而对临床管理提出了挑战。幽门螺杆菌与宿主免疫防御之间的相互作用是复杂的，涉及通过修饰表面分子，操纵巨噬细胞功能以及调节T细胞反应以逃避宿主识别的，以逃避免疫监测。这篇综述分析了幽门螺杆菌的免疫病和免疫逃避机制，强调了鉴定新的治疗靶标和制定有效的治疗策略的重要性，并讨论针对幽门螺杆菌的疫苗的发展如何为消除这种感染提供新的希望。
媒体更新在AAAAI提出的新数据突出显示了Sanofi跨炎症性疾病的科学领导
*后期突破性的Dupixent®数据利用成像技术来评估dupixent如何改善不受控制的中度至重度哮喘的患者的肺功能 *多次口服呈现潜力增强了对嗜酸性粒细胞炎的人的救济潜力，以便为嗜酸性食管疾病提供救济，以使嗜酸性食管疾病的年轻人均为1年或一阶段的呈现阶段2个阶段2个阶段2数据， rilzabrutinib在CSU中；数据构成了第3阶段计划的基础 *整体存在强调了2024年2月9日，巴黎多种炎症性疾病的患者的疗法继续承诺。将于2月23日至26日在今年的美国过敏哮喘和免疫学学院（AAAAAI）年度会议上介绍批准和研究药物的二十三个摘要。摘要包括六种炎症性疾病中评估dupixent®（dupilumab）的摘要，包括哮喘，特应性皮炎（AD），嗜酸性食管炎（EOE），嗜酸性粒细胞胃炎（EOG），EOG），慢性鼻鼻炎（EOG），慢性鼻腔炎（CRWNP）（CRWNP）和CRREONIC（CRWNP）和CHREONIC（CREONIC）（CREONCAN）（CREONIC）（CREONIC）和CRUNONIC;以及CSU中的Rilzabrutinib。
基于整体方法的糖尿病患者管理
文章背景摘要案例报告：社区中最常见的疾病之一，医疗机构中最常见的疾病是糖尿病2型。家庭医生的作用不仅限于治疗，而且还处理可能影响患者疾病的治疗和进展的问题。本报告以家庭医生的角色方法对糖尿病患者的评估进行了评估。案例表现：一个57岁的-old妇女来到Puskesmas进行常规糖尿病控制。患者的生命体征显示出血压130/80 mmHg，脉搏脉冲85x/分钟，呼吸速度为20倍/分钟。患者体重为56千克，高度为150 cm（BMI = 24.8 kg/m 2（超重））。随后将患者诊断为2型糖尿病，脑膜病和胃炎。作为负责提供与II型糖尿病有关的健康促进的家庭医生，以防止并发症和预后恶化。如果患者经历恶化的情况，则需要参考二级卫生工作者或专科医生，就需要进一步的计划。讨论：2型糖尿病的塔塔尔管理包括医疗和非医学管理，例如对健康生活方式进行修改。需要药理干预。在合并症患者中，需要实现多种目标，例如生活方式改变，体重减轻，以防止并发症，以防止并发症损害重要器官。结论：作为一名家庭医生，不仅需要医学问题，而且还需要与影响患者治疗成功的各种FACOTR有关的理解。
病例报告：使用Apremilast管理Pemphigus Folicaus，而无需全身性糖皮质激素或免疫抑制剂
pemphigus叶子（PF）是Pemphigus的一种超级形式。PF的治疗选择类似于垂体的Pemphigus，包括糖皮质激素，免疫抑制剂和Rituximab等。这些治疗方法可以有效地改善状况，但也可能伴随着副作用的高风险。因此，为PF患者找到安全有效的治疗选择至关重要。对于拒绝糖皮质激素或免疫抑制剂治疗的患者，它不仅需要受益，而且对于不能接受糖皮质激素或免疫抑制剂治疗的患者。在此，我们报道了一例PF病例，该病例是在没有全身性糖皮质激素或免疫抑制剂的情况下用apremilast处理的。一名54岁的妇女在树干上表现出痒红斑和侵蚀超过1个月。患者在两周的时间内施加了不改进的Mometasonefuroate霜。报道了糖尿病和萎缩性胃炎的过去史。体格检查显示散布的红斑斑块和树干上的侵蚀。未观察到粘膜受累。该条件通过疾病区域指数和数值评分量表进行评估，基线得分分别为7和8。组织病理学检查显示乙糖体解和上皮内泡。直接的免疫荧光揭示了与网状分布之间的IgG和补体3沉积。进行了PF的诊断。基于酶联免疫吸附测定结果，DSG1和DSG3抗体的水平分别为28.18和0.26 kU/L。该患者已通过全身性糖皮质激素或免疫抑制剂成功治疗了Apremilast。患者每天继续使用30毫克的Apremilast进行维护，并且没有不良的
轮状病毒疫苗（RV5）的比较评估和有效性
摘要背景：轮状病毒感染是五岁以下儿童严重胃炎的主要原因，在全球范围内促成了发病率和死亡率。这项研究旨在发现轮状病毒疫苗（RV5）的影响和有效性在2个月至5岁的急性胃肠炎儿童中，包括痢疾。方法：这是一项前瞻性观察性研究，旨在在2个月至5岁的儿童中发现轮状病毒疫苗（RV5）的影响和评估，该儿童接受了急性胃肠炎，包括痢疾，包括痢疾，在儿童学系，政府医学院，2023年10月2023日至2024年10月> 2024年10月>结果：在这项研究中，我们比较了接受轮状病毒疫苗的完整系列的患者的年龄严重程度（RV5），以及那些未服用完整剂量的人，后跟χ²= 9.84 = 9.84和P值= 0.007，这在统计上很重要，这表明没有携带的人的旋转rous疫苗不完整，那些在旋转率均不明显的人。 疫苗。年龄在没有脱水的人中会更少。结论：与未服用完全剂量的轮状病毒疫苗的孩子相比，服用了所有剂量的轮状病毒疫苗（RV5）的儿童具有住院时间和呕吐和腹泻持续时间的持续时间。关键字：痢疾，胃肠炎，轮状病毒，疫苗接种
患者药物信息
患有库欣综合征（当您的身体产生过多的激素皮质醇时发生的疾病，或者身体的“压力激素”）患有某些眼部疾病（例如白内障，青光眼（如您的眼睛中的压力增加），通过视力和其他视觉，视觉障碍，视野损失，视觉，视觉疾病，视野损失，觉得视觉，视觉障碍，觉醒，觉得较不时，觉得觉得很罕见，巨细胞病毒患有或患有心脏病病史（例如心力衰竭）。您的医疗保健专业人员可能需要调整您的Kenalog -10注射剂量。存在或存在精神健康问题的病史（例如精神病，焦虑，抑郁）患有称为肌腱疗程的神经肌肉疾病（会导致肌肉弱的疾病）存在胃或肠胃疾病（例如胃炎或肠胃炎）（例如，憩室炎，活跃的或潜在的肺炎，尿孔炎，尤其是其他肠胃炎或其他可能性，尤其是其他可能性，尤其是有其他可能性，尤其是有其他可能的孔，或者有其他可能性•有•是否有•是否有•是否有孔或其他机会。癫痫发作或癫痫病史患有一种称为心疾病的疾病，会导致严重的皮疹存在甲状腺问题的病史。您的医疗保健专业人员可能需要调整您的Kenalog -10注射剂量。患有矿物质不平衡（例如血液中低水平的钾或钙）怀孕或计划怀孕母乳喂养年龄在65岁以上。您可能面临副作用的风险。
文章评估糖基化的FLPA和SODB作为针对鸡弯曲杆菌的亚基疫苗
摘要：弯曲杆菌空肠是全球人类胃炎的主要原因，并且处理或消费受污染的家禽肉是感染的关键来源。C.空肠蛋白FLPA和SODB和含有J. jejuni n -Glycan的糖缀合物分别据报道是鸡的部分保护性疫苗。在这项研究中，由蛋白质聚糖偶联技术产生的两种新型糖蛋白 - G-FLPA和G-SODB（分别具有两个和三个N-糖基化位点） - 通过相对于其Unglycosylsy-c. jejuni菌株M1的鸡肉菌菌株对鸡肉的肠道结构进行了评估。进行了两项相同设计的独立试验，以10 7菌落形成单位（CFU）或最低挑战剂量为10 2 CFU的Jejuni M1的高挑战剂量。在两项试验中都检测到抗原特异性血清Igy，但未观察到Jejuni M1的盲肠定植降低，并且疫苗抗原的糖基化对结果没有影响。我们的数据突出了在空肠梭菌疫苗接种试验结果中的不一致，该试验可能会反映抗原，挑战菌株，疫苗给药，辅助和鸡系特异性的差异。通过增加糖基化水平或使用高度免疫原性蛋白载体来改善糖结轭疫苗可以改善其效率。通过增加糖基化水平或使用高度免疫原性蛋白载体来改善糖结轭疫苗可以改善其效率。