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World File Search System胎盘屏障
蛋白质合成抑制剂Kassim Hassoon Ali（博士学位，MSC ...
2。分布：四环素在胆汁，肝脏，肾脏，牙龈液和皮肤上很好地集中。此外，它们与接受钙化的组织（例如牙齿和骨骼）或具有较高钙含量的肿瘤结合。渗透到大多数体液中是足够的。仅在脑脊液（CSF）中达到米诺环素和强力霉素。米诺环素在唾液和眼泪中也达到了高浓度，使其可用于消除脑膜炎球菌状态。所有四环素都穿过胎盘屏障，并在胎儿骨骼和牙列中浓缩。3。消除：四环素主要在尿液中消除不变，而米诺环素经历肝代谢，并通过肾脏在较小程度上消除。强力霉素在肾功能障碍的患者中首选，因为它主要是通过胆汁消除的粪便
整个生活过程中空气污染的影响 - 证据突出显示注释
新证据表明，即使在我们出生之前，空气污染也会影响我们的直接和长期健康（4）。作为胎儿在整个怀孕期间都经历了快速的生长和发展，因此容易受到影响其转变的环境因素。有证据表明，某些吸入的毒物可以进入血液，越过胎盘屏障与发育中的胎儿相互作用（5）。一名孕妇对空气污染的暴露也是胎儿所经历的暴露，最近的研究支持了一个识别空气污染与性态年龄之间的联系（婴儿出生的几周的年龄），出生体重，流产和静止的概念（2）。WHO（6）估计，每年有超过2000万婴儿出生体重低，另外1500万婴儿过早出生，在37周胎龄之前，是婴儿死亡率的已知贡献者（7）。本节概述了最新的研究，试图了解空气污染可能导致不良怀孕和出生结果。
药物名称：Durvalumab
注意：•由于潜在的干扰杜瓦卢马布的功效，避免在开始杜瓦卢马布之前避免进行全身性皮质类固醇或免疫抑制剂；在用durvalumab治疗期间可以使用皮质类动物或免疫抑制剂来治疗免疫介导的不良反应2,6•目前正在研究接受免疫疗法的患者的疫苗接种安全性和功效，目前正在接受7-10•在同一时间进行肥沃的肥料中进行化学疗法时，请进行durvalumab的施用：不确定的信息：不确定的信息：不确定的信息：不确定的信息：不可能的信息：不确定的信息信息：不确定的信息：不可接受的信息：不可接受的信息：不可接受的信息：不可接受的信息。据报道，关于雄性或女性生殖器官。2妊娠：尚未在孕妇中研究杜瓦卢马布。内源性IgG1已知可以越过胎盘屏障，尤其是在三个月期间。 因此，作为人源化的IgG1抗体，预计杜瓦卢马布将从母亲传播到胎儿。 在动物模型中，阻塞PD-L1信号传导破坏了对胎儿的耐受性，并导致流产和死产率提高。 生殖潜力的妇女应在Durvalumab上使用有效的避孕措施，并在治疗后三个月停止使用避孕药。 2不建议母乳喂养，因为可能分泌到人类母乳中。 在动物研究中，在母乳中检测到durvalumab，并与过早的新生儿死亡有关。 妇女在母乳喂养之前至少要等到最后一剂Durvalumab后三个月等待。 2内源性IgG1已知可以越过胎盘屏障，尤其是在三个月期间。因此，作为人源化的IgG1抗体，预计杜瓦卢马布将从母亲传播到胎儿。在动物模型中，阻塞PD-L1信号传导破坏了对胎儿的耐受性，并导致流产和死产率提高。生殖潜力的妇女应在Durvalumab上使用有效的避孕措施，并在治疗后三个月停止使用避孕药。2不建议母乳喂养，因为可能分泌到人类母乳中。在动物研究中，在母乳中检测到durvalumab，并与过早的新生儿死亡有关。妇女在母乳喂养之前至少要等到最后一剂Durvalumab后三个月等待。2
协议代码luajnivpc肿瘤组肺...
注意：•建议使用抗组胺药，H 2拮抗剂或PPI，抗染料和皮质类固醇来预防/最小化与输注相关的反应2,3•ISATUXIMAB干扰交叉匹配和红色血液细胞抗体筛查；如果可能的话，在开始治疗之前进行血型和筛查测试2,3•预防疱疹带状疱疹重新激活可能需要抗病毒预防4致癌性：未进行致癌性研究。 第二个主要恶性肿瘤包括皮肤，乳房血管肉瘤和骨髓增生性综合征的鳞状细胞癌，据报道用Isatuximab治疗的患者。 2,3诱变程度：没有发现生育能力：未发现妊娠的信息：尚未在孕妇或研究动物中研究Isatuximab。 人类IgG1已知可以越过胎盘屏障；因此，作为IgG1衍生的抗体，Isatuximab有望从母亲传播到胎儿。 基于其作用机理，暴露于Isatuximab可能会导致胎儿伤害（例如，免疫细胞耗竭，神经系统缺陷，骨密度降低和代谢性疾病）。 生育潜力的妇女应在治疗期间和最后剂量后至少5个月使用避孕。 2,3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。 人类IgG存在于人类母乳中。 尚不清楚通过胃肠道暴露于母乳喂养婴儿的影响。 4注意：•建议使用抗组胺药，H 2拮抗剂或PPI，抗染料和皮质类固醇来预防/最小化与输注相关的反应2,3•ISATUXIMAB干扰交叉匹配和红色血液细胞抗体筛查；如果可能的话，在开始治疗之前进行血型和筛查测试2,3•预防疱疹带状疱疹重新激活可能需要抗病毒预防4致癌性：未进行致癌性研究。第二个主要恶性肿瘤包括皮肤，乳房血管肉瘤和骨髓增生性综合征的鳞状细胞癌，据报道用Isatuximab治疗的患者。2,3诱变程度：没有发现生育能力：未发现妊娠的信息：尚未在孕妇或研究动物中研究Isatuximab。人类IgG1已知可以越过胎盘屏障；因此，作为IgG1衍生的抗体，Isatuximab有望从母亲传播到胎儿。基于其作用机理，暴露于Isatuximab可能会导致胎儿伤害（例如，免疫细胞耗竭，神经系统缺陷，骨密度降低和代谢性疾病）。生育潜力的妇女应在治疗期间和最后剂量后至少5个月使用避孕。2,3不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。人类IgG存在于人类母乳中。尚不清楚通过胃肠道暴露于母乳喂养婴儿的影响。4
内容CN-22-13
摘要：精神病和情绪障碍可能在肠易激综合症（IBS）的发展和持久性中起重要作用。以前，我们假设压力引起的隐式记忆可能会通过肠神经系统（ENS）中的表观遗传学过程（与中枢神经系统（CNS）无关）持续存在。ENS中的这些表观遗传记忆可能会促进发展和永久性IBS。在这里，我们进一步阐述了早期的假设。也就是说，在怀孕期间，母体产前应力会扰动HPA轴并增加循环皮质醇水平，从而影响母体的肠道菌群。母体皮质醇可以越过胎盘屏障并增加胎儿的皮质醇循环水平。这会导致HPA轴的失调，影响胎儿的肠道微生物群，微生物代谢产物和肠道通透性。微生物含量，例如短链脂肪酸（也调节胎儿ENS的发展），可以通过诱导表观遗传变化来调节一系列疾病。这些提到的过程表明，在怀孕期间，可能会将与压力有关的，隐式的，长期的表观遗传记忆编程到胎儿ENS中。随后，这种隐式表观遗传应激信息可以通过双向微生物群 - 甲状腺脑轴（MGBA）与中枢神经系统联系起来，从而导致各种大脑网络之间的功能连接性以及情感和疼痛的功能失调。
Zika病毒的非编码RNA会影响发育中脑组织的Wnt信号和促凋亡途径之间的相互作用
摘要：寨卡病毒（ZIKV）具有横流病毒的独特能力，可以越过胎盘屏障并感染胎儿大脑，从而导致严重的神经发育异常，统称为先天性Zika综合征。在我们最近的研究中，我们证明了Zika病毒的病毒非编码RNA（亚基型植物RNA，SFRNA）诱导神经祖细胞的凋亡，并且是发育中大脑中ZIKV发病机理所必需的。在此，我们扩展了我们的初始发现以及识别的生物学过程和信号通路，受到发育中的脑组织中ZIKV SFRNA的影响。，我们采用了由诱导的人多能干细胞（IHPSC）产生的3D脑器官作为发育中的大脑中病毒感染的离体模型，并利用了野生型（WT）ZIKV（产生的SFRNA）和突变ZIKV（SFRNA的生产中的最重要）。RNA-seq的全局转录组促进表明SFRNA的产生会影响> 1000个基因的表达。We uncovered that in addition to the activation of pro-apoptotic pathways, organoids infected with sfRNA-producing WT, but not sfRNA-deficient mutant ZIKV, which exhibited a strong down-regulation of genes involved in signaling pathways that control neuron differentiation and brain development, indicating the requirement of sfRNA for the suppression of neurodevelopment associated with the ZIKV infection.使用基因集富集分析和基因网络重建，我们证明了SFRNA对控制脑发育的途径的影响是通过WNT信号和促凋亡途径之间的串扰发生的。
锡铅共晶合金安全数据表
紧急情况概述：银灰色、沉重、柔软的金属，在大量燃烧时不会燃烧，但在 245°C 以上的温度下会迅速熔化形成熔融金属池。但是，细小的粉尘云具有中等爆炸危险。这种合金含有 37% 的铅，在火灾情况下产生的烟雾存在吸入和吸收铅的风险。消防应急人员需要佩戴 SCBA 和全套防护服。潜在的健康影响：虽然该产品在销售时不被视为危险品，但本安全数据表包含对安全处理和正确使用产品至关重要的宝贵信息。吸入或摄入该产品的含铅粉尘或烟雾可能会导致头痛、恶心、呕吐、腹部痉挛、疲劳、睡眠障碍、体重减轻、贫血以及腿部、手臂和关节疼痛。长期接触还可能导致中枢神经系统损伤、胃肠道紊乱、贫血、肾功能障碍和可能的生殖影响。应保护孕妇避免过度接触粉尘或烟雾，以防止铅穿过胎盘屏障并导致婴儿神经系统疾病。空气中的铅尘或烟雾被 IARC、ACGIH 和 NTP 视为潜在的人类致癌物（见毒理学信息，第 11 节）。潜在的环境影响：该产品为锡铅合金，不太可能产生直接的生态影响，因为组成金属（即锡和铅）通常不易被生物利用。但是，加工该产品或在水生和陆地环境中长期暴露可能会导致锡和铅化合物以更易被生物利用的形式释放，因此具有潜在的毒性（见生态信息，第 12 节）。第 3 节。成分/成分信息
轮状病毒疫苗：医疗保健提供者的问题和答案
根据《加拿大免疫指南》，应特别考虑对子宫内单克隆抗体的免疫婴儿。在怀孕期间服用的一些单克隆抗体类似于母体抗体，通过胎盘屏障，可能导致婴儿的各种形式的暂时免疫抑制。例如，怀孕期间服用的利妥昔单抗与母亲和胎儿的B细胞耗竭有关，而在出生后长达六个月后，可以在婴儿中检测到英夫利昔单抗。由于少于六个月大的婴儿，禁忌使用BCG和口服脊髓灰质炎疫苗的潜在风险（继续用于世界其他地方）。一个例外是Palivizumab，这是预防呼吸道合胞病毒（RSV）感染的特异性。它不会干扰对活疫苗的反应。在利妥昔单抗治疗后应观察到六到12个月的更长间隔。目前尚无有关这些婴儿轮状病毒（RV）疫苗相关的潜在风险的数据。在进行RV免疫之前，实验室测试可能有助于评估体液和细胞免疫状态。在没有实验室测试结果的情况下考虑免疫时，免疫的决定应基于个人风险效率评估。另外，当前往没有RV免疫计划的司法管辖区，并且在野生型病毒接触的地方可能很高时，使用RV疫苗的免疫可能会谨慎地降低RV感染潜在并发症的风险。例如，在具有持续的RV免疫计划的司法管辖区中，通过牛群免疫的间接保护很可能很高，并且可以考虑预扣免疫，直到有关子宫内单克隆抗体的更多信息可用。对一岁以后进行的活疫苗的免疫反应（例如MMR或MMRV疫苗）不认为在子宫内暴露于单克隆抗体中受到影响。婴儿暴露于
药物名称：Teclistamab
注意：•Teclistamab可能发生严重的细胞因子释放综合征（CRS）；建议的给药方案使用加速剂量时间表来开始治疗2,5•建议在所有升级剂量和首次全面治疗剂量之前使用皮质类固醇，抗组胺药和抗染料药，以降低CRS的风险2•据报道，Immune Cell与细胞相关的神经毒性综合症（ICANS）已报道。注意中风或癫痫病史的患者或现有的神经系统问题2,5•接受Teclistamab的患者面临ICANS引起的意识降低的风险；患者应避免在升级时间表和完成后48小时内避免驾驶或操作重型机械，或者如果经历神经系统症状2,5•Teclistamab升级时间表不应针对活跃感染的患者进行2,5•需要抗菌/抗病性预防性的患者2•可能需要预防抗害病患者的抗害病/抗病毒预防症，以预防妇女的感染风险2•诸如高度危险的患者> 2•高度危险2•高度危险2• （HBV）已有Teclistamab报告；有关建议的HBV筛查和预防2，请参见BC癌症方案SCHBV丙型肝炎病毒B病毒重新激活预防•在用Teclistamab 2处理期间，疫苗反应可能会减少，而Teclistamab 2•至少在治疗前4周，在治疗前4周不建议使用活病毒疫苗进行免疫接种：在治疗之前不建议进行无效的疫苗。 实施。诱变性：没有进行研究。生育能力：在动物毒性研究中，男性或女性生殖器官在暴露于人类临床暴露后看到的22倍。2,52妊娠：尚未研究孕妇中的teclistamab。teclistamab会导致T细胞激活和细胞因子释放，这可能会损害妊娠的维持。人类IgG也被称为越过胎盘屏障，因此，Teclistamab具有从母亲到胎儿传播的潜力。因为Teclistamab与低磁性血症有关，请考虑评估接受Teclistamab治疗的母亲出生的新生儿中的免疫球蛋白水平。在生育潜力的女性中，建议在开始治疗之前进行妊娠试验，并建议在治疗期间和最后一次剂量后五个月进行避孕。在具有生育潜力的女性伴侣的男性中，建议在治疗期间和最后一个剂量后三个月进行避孕。2,5不建议母乳喂养，因为母乳的潜在分泌。人类IgG已知在母乳中分泌。由于母乳喂养的婴儿有严重的不良反应，因此在治疗期间不应母乳喂养和最后剂量后五个月。