例如,水果和蔬菜的摄入不足,导致抗氧化剂水平低和维生素缺乏症,也促进了ESCA的发展(4)。但是,ESCA的发病机理尚未完全理解。ESCA的预后较差,死亡率较高。目前,手术切除是ESCA早期治疗的主要且唯一公认的方法。不幸的是,由于远处转移,高达75%的ESCA患者无法有效治疗,而5年的总生存率仅为30%(5)。许多患者在开始进食时被诊断出来,发现很难吞咽;但是,到这个时候,手术治疗的最佳机会通常已经过去了。因此,为了改善晚期和术后ESCA患者的生存时间和生活质量,需要将与肿瘤相关的差异基因鉴定为生物标志物,以创建较高功效的靶向药物。
披露:作者对于本研究没有任何需要披露的信息。简介:半月板对于膝关节的负荷分布、减震和稳定性至关重要。半月板损伤会导致疼痛、活动受限和易患骨关节炎。虽然传统治疗方法不能恢复半月板功能,但生物制造有望生成具有仿生血管化和非血管化区域的半月板结构 1 。然而,这种模拟通常是通过软水凝胶或厚的应力屏蔽纤维实现的。熔融电写 (MEW) 通常用于为具有 µ m 级纤维的水凝胶提供长期机械稳定性 2 。熔融电纤颤 (MF) 使用类似原理,但通过使用牺牲材料,可以实现纳米级纤维 3 。本研究旨在通过融合 MEW 和 MF 来制造区域性半月板结构。 MEW 提供直接的机械稳定性,而 MF 引导胶原蛋白排列以刺激结构 ECM 元素的沉积,从而实现长期的机械稳定性。方法:使用 MEW(聚己内酯 (PCL))和 MF(PCL/PVAc,比例 = 20:1(MEW:MF))打印菱形(15、30、60 °)和盒子状结构(300 x 300 µm)。通过乙醇/PBS 洗涤溶解 PVAc,并在支架上接种人源半月板祖细胞(hMPC,密度 = 5*10 6 细胞/毫升)。进行压缩和拉伸测试(动态机械分析仪,TA Q800)。用免疫荧光可视化细胞(Dapi、肌动蛋白)和 I 型胶原蛋白引导。为了将脉管系统纳入外部区域,将血管和血管周围细胞(HUVEC:2.5*10 6 细胞/ml 和 MSC:5*10 6 细胞/ml)接种到支架的外部区域。)通过免疫荧光(CD-31 和 a-SMA)研究血管网络的形成。结果部分:MF 纤维引导 MPC(肌动蛋白 +)和 I 型胶原蛋白沉积,而 MPC 聚集在 MEW 微纤维上,I 型胶原蛋白主要沉积在这些聚集体周围(图 1A)。此外,与 MEW PCL 支架或非增强凝胶相比,MF-MEW 的汇聚为半月板结构提供了更高的压缩 E 模量,尤其是随着时间的推移(图 1B)。评估血管分区显示所有结构的总血管长度保持不变,并且与非增强凝胶相比更大(图 1C)。讨论:本研究强调了 MEW 和 MF 融合以引导细胞和 ECM 引导的潜力。MEW/MF 胶原引导可能归因于随着时间的推移更好的基质弹性。此外,本研究展示了生物打印机械能力和半月板构造的第一步,其中包括仿生血管和无血管区。意义/临床意义:这些发现与生成高度多孔但机械稳定的半月板植入物有关,这些植入物可实现胶原对齐,从而实现潜在的长期稳定机械性能。此外,这些结构可用于包括半月板血管和非血管成分的体外研究,以进一步获得半月板再生的基础知识,最终改善患者护理。参考文献:
(CAM)。材料和方法:通过使用两种应用:CAM分析和网络形成测定,通过IKOSA软件增强了经典的立体显微镜图像血管评估,评估血管分支电位,血管区域,管区域以及管长度和厚度。结果:两种基于胶原蛋白的支架都诱导了非炎性血管生成,但是非胶原支架诱导了严重的炎症,随后是炎症 - 相关的血管生成。血管分支点/感兴趣的区域(PX^2)和血管分支点/血管总面积(PX^2),呈指数增加,直到实验的第5天,证明了由3D胶原支架引起的持续且连续的血管生成过程。结论:与非胶原支架相比,基于胶原蛋白的支架可能更适合新血管化。本研究证明了CAM模型与基于AI的软件的潜力,用于评估生物材料中的血管化。这种方法可以帮助减少和替代生物材料预筛查中的动物实验。
胶原蛋白是哺乳动物中最丰富的蛋白质,广泛表达于组织器官和肿瘤细胞外基质中。肿瘤胶原主要聚集在肿瘤基质或肿瘤血管内皮下,由于肿瘤血管的结构破碎,肿瘤胶原暴露在外。通过血管的通透性和滞留性(EPR)效应,胶原结合大分子容易与肿瘤胶原结合并在肿瘤内聚集,使得肿瘤胶原成为潜在的肿瘤特异性靶点。近年来,大量研究证实,靶向肿瘤细胞外基质(TEM)内的胶原可增强免疫治疗药物在肿瘤处的蓄积和滞留,显著提高其抗肿瘤疗效,并避免严重的不良反应。本文对已知的胶原结合结构域(CBD)或蛋白(CBP)、其作用机制及其在肿瘤靶向免疫治疗中的应用进行综述,并展望未来的发展。
领导细胞通过在其微环境中传感提示来指导集体迁移,以确定迁移方向。领导细胞感知机械矩阵结构的机械提示最终在机械响应中的机械提示的机制尚未得到很好的定义。在这项研究中,我们研究了有组织的胶原基质纤维对领导者细胞力学的影响,并证明了沿对齐的纤维沿着排列的纤维延伸,从而导致整个簇的伸长表型。此外,与追随者细胞相比,领导细胞与附近基质的机械相互作用增加,这是通过牵引力增加,增加和更大的局灶性粘附以及整联蛋白-α2的表达增加的证明。一起,我们的结果表明,机械矩阵提示的变化驱动了定向集体迁移所必需的领导者细胞机械响应的变化。我们的发现为癌变的两个基本组成部分(即入侵和转移)提供了新的见解。
摘要在正常生长过程中,在培养的小鼠成纤维细胞(L-929细胞)中,在培养的小鼠成纤维细胞(L-929细胞)中,在其他条件下以及导致酶活性增加的培养小鼠成纤维细胞(L-929细胞)中,已使用一种对大鼠胶原蛋白羟化酶的特异性抗体。胶原蛋白羟化酶活性每毫克细胞蛋白的活性增加了24倍,因为细胞通过对数发展到生长的固定阶段,而免疫反应性蛋白的细胞融合仅略有变化。在早期对数阶段的细胞中获得了相似的结果,其中通过细胞浓度或乳酸处理刺激酶活性,而没有相应的细胞抗原变化。还显示,这些成纤维细胞中的酶无活性抗原有效地竞争了具有部分纯化酶的抗体结合位点。可以得出结论,早期含量的成纤维细胞包含一种胶原蛋白脯氨酸羟化酶的非活性形式,这可能是功能性酶的前体。
摘要:DNA-胶原蛋白复合物的不同方式主要用于基因递送研究。但是,很少有研究研究这些复合物作为生物活性支架的潜力。此外,尚无研究表征由自组装DNA宏结构和胶原蛋白的相互作用形成的DNA-胶原蛋白复合物。为了进行这项研究,我们在此报告了由序列特异性,自组装的DNA宏结构和胶原蛋白I的相互作用形成的新型生物活性支架的制造。DNA和胶原的变化导致高度相互交织的纤维骨架与不同的纤维厚度的高度相互交织的摩尔比。形成的支架是生物相容性的,并作为细胞生长和增殖的软基质表示。在DNA/胶原蛋白支架上培养的细胞促进了转铁蛋白的细胞摄取增强,并且进一步研究了DNA/胶原支架诱导神经元细胞分化的潜力。与对照组相比,DNA/胶原支架促进了具有广泛神经突的前体细胞的神经元分化。这些新型的,自组装的DNA/胶原支架可以作为开发各种生物活性支架的平台,并在神经科学,药物递送,组织工程和体外细胞培养中具有潜在的应用。
水稻条纹病是一种由昆虫传播的病毒性疾病,不仅在日本,而且在东亚地区都造成了严重的损失。由于含有抗性基因的品种有助于控制这种疾病,因此需要快速识别抗性基因的技术。以往的生物测定方法不仅需要准确判断有无抗性的技术,还需要饲养带病毒昆虫和栽培试验植物的设备,因此近年来利用水稻条纹病抗性DNA标记选育抗性个体的育种已成为主流。鉴于此情况,从2023年起,水稻品种登记审查也将采用DNA标记进行特性评估。这里就分别介绍这两种情况下所使用的水稻条纹病抗性DNA标记。
定义马粒细胞肿瘤病(EGA)是由立克生物体的Anaplasma phagocytophilum(以前为Ehrlichia equi)引起的。肿瘤病是一种常见的,季节性的,无传染性的,tick虫的传播疾病,观察到ixodes tick矢量的位置。ixodes肩cap骨在美国的东半部发现,而ixodes pacificus则在整个西海岸发现。在美国,加拿大,南美,欧洲,亚洲和北非已有报道。 临床体征一种可爱的感染通常以嗜睡,双相热和食欲减少为特征。 这是在3-5天内,具有更严重的黄褐色(常见)肢体水肿,粘膜petechiation和不愿移动的迹象。 椎板炎尚未与EGA有关。 马小于四岁的马有较轻的临床体征,可能只会出现发烧和轻度抑郁症。 流产很少见,但可以在妊娠的任何阶段发生。 在实验感染的马中,通过QPCR检测到吞噬细胞嗜酸杆菌,但与临床或病理异常无关。 目前几乎没有证据表明与EGA相关的慢性感染。 死亡率很少,大多数马匹在2-3周期间恢复。 与EGA相关的很少报道的综合征包括:●严重的肌病,其特征是发烧和严重的横纹肌溶解,牢固,疼痛的臀肌和层状肌肉和疼痛的肌肉和肾上腺素肌肉,并显着升高血清肌酸肌酸激酶(CK)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)。在美国,加拿大,南美,欧洲,亚洲和北非已有报道。临床体征一种可爱的感染通常以嗜睡,双相热和食欲减少为特征。这是在3-5天内,具有更严重的黄褐色(常见)肢体水肿,粘膜petechiation和不愿移动的迹象。椎板炎尚未与EGA有关。马小于四岁的马有较轻的临床体征,可能只会出现发烧和轻度抑郁症。流产很少见,但可以在妊娠的任何阶段发生。在实验感染的马中,通过QPCR检测到吞噬细胞嗜酸杆菌,但与临床或病理异常无关。目前几乎没有证据表明与EGA相关的慢性感染。死亡率很少,大多数马匹在2-3周期间恢复。与EGA相关的很少报道的综合征包括:●严重的肌病,其特征是发烧和严重的横纹肌溶解,牢固,疼痛的臀肌和层状肌肉和疼痛的肌肉和肾上腺素肌肉,并显着升高血清肌酸肌酸激酶(CK)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)。●以共济失调,卧性,抑郁和其他非特异性神经系统缺陷为特征的神经系统疾病。
摘要:在外阴阴道症状的传染性原因中,细菌性阴道病(BV)和脆性念珠菌病(VVC)占主导地位。除了不经常的混合感染外,两者都被认为是独立的,并且是由无关的致病机制引起的。临床经验强烈暗示,在某些人群中,这些感染与复发性BV(RBV)相关,这是对复发性VVC(RVVC)发展产生的主要疗效触发因素,并具有深远的临床和治疗后果。讨论了这种临界相互关系的生物学基础,并表明由于BV营养不良,不一定是由于规定的抗生素,免疫防御措施受到损害,因此中和阴道酵母耐受性。随之而来的BV诱导的阴道促炎环境易于混合感染或连续的治疗后VVC发作。复发性的BV和反复的抗菌药物暴露也容易在白色念珠菌分离株中获得的氟康唑耐药性,从而有助于难治性的外阴阴道念珠菌病。