多囊卵巢综合征(PCOS)被认为是最普遍的内分泌障碍,它影响了某些女性,其特征是发卵和超雄激素,具有卵巢,不适当的促性腺激素分泌的形态变化,耐胰岛素抵抗(IR)以及伴随的补偿性富有补偿性的耐药性。PCOS与某种程度的IR相关,这可能有助于过度雄激素。许多研究表明,二甲双胍用于治疗PCOS,显着降低了血清雄激素水平,提高了胰岛素敏感性,恢复了月经循环,并成功地触发了排卵。结果,二甲双胍可能有助于治疗与PCOS相关的不育症。这篇综述的目的是阐明PCOS,其流行率,特别是在沙特阿拉伯,其发病机理,对患者健康的影响,并解释二甲双胍的用途,其作用机理以及其在PCOS相关的不孕症治疗中的作用。
摘要 在过去的二十年中,聚合物囊泡已被广泛研究用于癌症治疗中诊断和治疗剂的输送。聚合物囊泡是稳定的聚合物囊泡,使用不同分子量的两亲嵌段聚合物制备而成。使用高分子量两亲共聚物可以操纵膜特性,从而提高药物输送效率。与脂质体相比,聚合物囊泡更稳定,体内毒性更小。此外,它们能够封装亲水性和疏水性药物,具有显著的生物相容性、坚固性、高胶体稳定性以及简单的配体结合方法,使聚合物囊泡成为癌症治疗中治疗药物输送的有希望的候选材料。本综述重点介绍了聚合物囊泡在癌症治疗和诊断中的应用的最新进展。
文学回顾过去的思维(2015年前)Crick [5]断言,科学家在所谓的计算机时代的早期以不同的方式使用了机器和大脑。一种意见是使计算机尽可能聪明。该地区后来被称为人工智能(AI,John Carthy,计算机科学家,1956年)。看来,那些专注于探索大脑互连规则的人做出了最重要的贡献。一种“神经元代数” [6-8]。尽管产生了感官处理的层次视图的电子版本,但在1950年代末,当Boden确定计算机程序实际上可以建模相当复杂的感觉过程,并且该程序的功能可能会随着时间的推移而改变。当前对物体的澄清是该开发工作的直接结果。一个重大突破。看来,后来的模型可以更好地解释了人脑的工作原理,包括真实机制的启示。尽管在人工场景分析等领域的计算机面部识别和发展方面取得了巨大进展,但被称为机器视觉的领域仍需要更多地赶上人们头脑中发生的情况。
脑对脑接口 (BBI) 是一种通过神经成像和神经调节技术的组合促进两个大脑之间直接信息传输的系统。这些系统可以根据另一个用户的神经信号刺激一个用户的大脑。虽然脑机接口经常在人机交互 (HCI) 游戏和游戏社区中讨论,但 BBI 尚未得到充分探索。在本文中,我们通过提出三种类型的“心灵感应游戏体验”来研究 BBI 系统的社交游戏潜力,这些体验基于我们在之前的研究中设计、设计和评估的可穿戴 BBI 系统“PsiNet”。该系统通过脑电图 (EEG) 作为系统输入来测量玩家的神经活动,并使用经颅电刺激 (tES) 作为系统输出来刺激其他用户的相关大脑活动。我们希望这项工作能够激励游戏设计研究人员使用 BBI 系统等神经技术创造新颖的游戏体验。
图1顶部:胚胎神经管的机理。左:爆炸式阶段(胚胎是平坦的)。中间:在神经管卷中(扭结已经出现在褶皱中)。右,神经管表现出细胞带,脑囊泡(BV)被山谷(箭头)隔开。底部,可以直接成像细胞的圆形皮带(透明),皮带形成横向环(箭头),带有沿周长径向堆叠的细胞(源自周长)(从参考文献1)。在发育的早期阶段1)。与植物中一样,这是从细胞分裂的机理中继承的。,由于存在肌肉样分子,组织在动物中更为活跃。动物形成通过卷起这种模式来进行。这会产生一个空心管。管内的压力扩张了大脑,直到形成囊泡像疝气一样刺激。文森特·弗勒里(Vincent Fleury1对,图。1底部)。 这就是为什么早期大脑作为电缆隔开的气球的离合器的原因。 血管反映了胚胎的特定结构或质地(图。 2)。 图2血管的模式反映了胚胎质地(脑囊泡中的小毛细血管,山谷中的较大血管,从参考文献 1)。1底部)。这就是为什么早期大脑作为电缆隔开的气球的离合器的原因。血管反映了胚胎的特定结构或质地(图。2)。图2血管的模式反映了胚胎质地(脑囊泡中的小毛细血管,山谷中的较大血管,从参考文献1)。
月份;危险因素:年龄<2岁,多种抗惊厥药以及癫痫病以外的神经系统疾病。可能会出现肝酶的无症状升高,不一定与肝功能障碍有关。 胰腺炎(罕见但可能致命)。 多囊卵巢综合征(PCOS)大约10%的女性。 高症血症,脑病(有时是致命),可能存在正常的肝酶。可能会出现肝酶的无症状升高,不一定与肝功能障碍有关。胰腺炎(罕见但可能致命)。多囊卵巢综合征(PCOS)大约10%的女性。高症血症,脑病(有时是致命),可能存在正常的肝酶。
• 儿童障碍性疾病( Childhood Disorder ) :了解自 闭 症( Autism )、注意缺陷多 动 障碍 ( Attention Deficit Hyperactivity Disorder )、唐氏 综 合症( Down Syndrome )、 阅读 障碍 ( Dyslexia )等疾病的症状、成因、治 疗 • 上 瘾 ( Addiction ) : 了解上 瘾 的生理机制; * 导 致上 瘾 的常 见药 品及其引 发 的症状和治 疗 方式, 包括酒精( Alcohol )、尼古丁( Nicotine )、大麻( Marijuana )、 鸦 片( Opiates )、 兴奋剂 ( Psychostimulants )等;探索行 为上瘾(如网络游戏等)的成因及防治方式 • 退行性疾病( Degenerative Disease) :了解阿 兹 海默症( Alzheimer's Disease )、肌萎 缩侧 索硬化 症( Amyotrophic Lateral Sclerosis, ALS )、亨廷 顿综合症( Huntington's Disease )、帕金森症 ( Parkinson's Disease )的症状、成因和治 疗 • 精神疾病( Psychiatry ):了解焦 虑 症( Anxiety Disorders )、妥瑞氏 综 合症( Tourette Syndrome )、抑郁症( Depression )、躁郁症 ( Bipolar Disease )、精神分裂症 ( Schizophrenia )的症状、成因和治 疗 • 脑损伤( Illness and Injury ): 了解 疼痛 ( Pain )、 癫痫 ( Epilepsy )、中 风 ( Stroke )、 * 脑 瘤 ( Brain Tumors )、 * 多 发 性硬化( Multiple Sclerosis )、 * 神 经创伤 ( Neurological Trauma )的症 状、成因和治 疗 方式 • 脑疾病相关的公共医学:探索如何宣传普及脑疾病预防知识、推动社会对脑疾病患者的关注等 四、 脑研究及技术等
微囊泡(MVS),大脑普遍的细胞至关重要地有助于细胞间通信,代表了能够传播并主动将信号分子从星形胶质素传播到神经元的关键矢量化系统,最终调节靶细胞功能。这些信号系统的临床相关性的增加需要对MV特征有更深入的了解,该特征当前受纳米级维度和构成释放率低的限制。因此,为了研究此类神经胶质信号的特征,基于纳米技术的方法以及需要在生成MV时的非常规,具有成本效益的工具的应用。Here, small graphene oxide (s-GO) nano fl akes are used to boost MVs shedding from astrocytes in cultures and s-GO generated MVs are compared with those generated by a natural stimulant, namely ATP, by atomic force microscopy, light scattering, attenuated total re fl ection e fourier transform infra-red and ultraviolet resonance Raman spectroscopy.我们还报告了两种MVS的能力,在斑块夹紧培养的神经元的急性和短暂暴露后,调节基础突触传播,诱导合成活性的稳定增加,并伴随着神经元质膜膜膜弹性特征的变化。©2021作者。由Elsevier Ltd.这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
病例报告在此,我们提出了一名29岁的男性患者,该患者出现在神经病学诊所中,并出现了晕厥和平衡问题的丧失。他没有先前的癫痫病史,没有已知的慢性疾病或常规药物。昏厥发生了两次,伴随着失去意识。在他的神经检查检查中,他将水平凝视性麻痹朝向左侧,与“一个半综合症”,复视,障碍,四肢休息,姿势和动力学震颤,肢体性共济失调,使Babinski签名为阳性。脑磁共振成像(MRI)显示出高明显的病变,在pontomesphalic结的脑干上延伸到髓质的左侧,向下延伸至髓质的左侧。在上方区域,在左侧观察到另一个轴向病变区域,涉及海马 - 杏仁核,部分侧向丘脑,囊囊,延伸到中线双脑外侧脑脑区域,其特征在于T2/Flair Hypersense Signals具有异质性相反的t2/Flair Hypersense Signals。
摘 要 : 目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖( HDPs )对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ,建 立酒精暴露模型,同时设置干预组进行 HDPs 干预( 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs )。应用行为学实验(旷场 实验、高架十字迷宫实验)评估神经行为学变化,采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度, γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤,免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达,并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法( UPLC-Q-TOF-MS )代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果: HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度,由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ;改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常,旷场实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm ( P <0.05 ),平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s ( P <0.05 ),不动时间缩短 29% ( P <0.05 );高架十字迷宫实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s ( P <0.05 ),开放臂进入次数显着增加 26% ( P <0.05 ));还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平, ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% ( P <0.05 ), T-AOC 提 高 10.9% ,上调脑海马组织中 Claudin-1 ( 2.2 倍)和 ZO-1 ( 0.1 倍)蛋白的表达;并调节脑组织谷氨酸代谢通路, 提高甘氨酸( 19.7% )、谷光甘肽( 25% )、琥珀酸( 22.6% )等代谢物水平。结论: HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响,其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用,研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。