XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System脚底
药物相关性 Stevens–Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症：综述
简介：史蒂文斯-约翰逊综合征 (SJS) 和中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 是罕见的、危及生命的过敏反应，会影响皮肤和粘膜。SJS 被认为是一种较轻的形式，受累的体表面积 (BSA) 不到 10%。我们报告了两例 SJS 和 TEN 的成功治疗。第一例是一名 24 岁的女性，在口服环丙沙星和局部使用莫西沙星眼药水后，面部、胸部和上肢出现皮疹。她出现高烧和呼吸困难，需要插管和肺保护性机械通气，并接受了高剂量甲基强的松龙、阿奇霉素、索拉霉素皮肤敷料和局部眼部抗生素治疗。其次，另一例病例是一名 16 岁的女性，她在口服阿苯达唑后，躯干、手臂、手、脸和脚底出现了大疱性皮疹，皮疹面积达 60%。她被诊断为 TEN，并成功使用无菌硝酸银、索拉霉素敷料和抗生素进行治疗。关键信息：史蒂文斯-约翰逊综合征 (SJS) 和中毒性表皮坏死松解症 (TEN) 是危及生命的过敏反应，会影响皮肤和粘膜。早期识别、停用可疑药物并尽早转至专科中心可降低死亡率。关键词：阿苯达唑、环丙沙星、莫西沙星、史蒂文斯-约翰逊综合征、中毒性表皮坏死松解症。印度重症监护医学杂志 (2021)：10.5005/jp-journals-10071-23826
基孔肯雅病毒和基孔肯雅疫苗
基孔肯雅病毒通过被感染的伊蚊属蚊子叮咬传播给人类。主要为埃及伊蚊和白纹伊蚊。蚊子在吸食感染性宿主时会被感染。人类通常在出现症状前不久和最初 2-6 天内出现病毒血症。大约 3%–28% 的基孔肯雅病毒感染者将保持无症状状态。对于出现症状的人，潜伏期通常为 3-7 天（范围为 1-12 天）。疾病最常见的特征是突然发高烧（体温 >102°F [39°C]）和关节疼痛。发烧通常持续≤1 周。关节症状可能很严重，使人虚弱。关节疼痛最常发生在双手和双脚，但也可能影响更多近端关节。其他症状可能包括结膜炎、头痛、肌痛、恶心、呕吐或皮疹。皮疹通常为斑丘疹，在发烧后出现，涉及躯干和四肢，但也可能包括手掌、脚底和面部。基孔肯雅病的急性症状通常在 7-10 天内消退。一些患者在急性病发作后的几个月内会出现风湿病症状复发（例如多关节痛、多关节炎、腱鞘炎、雷诺综合征）。研究报告显示，患病数月或数年后，5% 至 80% 的患者会出现持续性关节疼痛和长时间疲劳。感染导致的死亡事件时有发生，但很少见，老年人和合并症患者更易出现。
PNPLA3 I148M的性别特异性效应
1。Anstee QM，目标G，CP日。NAFLD到糖尿病，心脏分歧或情况的进展。 Hepol Hepatol胃肠道 2013; 10：344。 2。 e，Valentines L. NAFLD遗传学的更新： j hepatol 2020; 72：196-1209。 3。 Lefebre P，B。特殊的肝，二态性 - 非酒精脂肪绘画的象征。 NAT REV ENDOCRINOL 2021; 17：662-670。 4。 Vandel J，骑士骑士团，Gheeraert C和Al。 肝脏银色的性脚底特殊签名肉饼（NASH）。 He Pathology。 2021; 73：920-936。 5。 洪水JL，佛罗里达AA，Znaor A和Al。 国际谷物癌发病率，1978- 2012年。 int j癌。 2020; 147：317-3 6。 Yang JD，Abdelmalic MF，Pang H和Al。 性别和思想七十个纤维天使。 He Pathology。 2014; 59：1406-1414。 7。 交付TS。 单元格 2021; 10：2502。 8。 Trolah E，Standing S，Vanni E和Al。 卵巢的纤维颜色在人类中令人难以置信，而脂肪变性为零。 机甲模型。 2015; 8：1037-1 9。 JS的主张，Yang JD，Abdelmalic MF和Al。 He Pathology。 10。NAFLD到糖尿病，心脏分歧或情况的进展。Hepol Hepatol胃肠道2013; 10：344。 2。 e，Valentines L. NAFLD遗传学的更新： j hepatol 2020; 72：196-1209。 3。 Lefebre P，B。特殊的肝，二态性 - 非酒精脂肪绘画的象征。 NAT REV ENDOCRINOL 2021; 17：662-670。 4。 Vandel J，骑士骑士团，Gheeraert C和Al。 肝脏银色的性脚底特殊签名肉饼（NASH）。 He Pathology。 2021; 73：920-936。 5。 洪水JL，佛罗里达AA，Znaor A和Al。 国际谷物癌发病率，1978- 2012年。 int j癌。 2020; 147：317-3 6。 Yang JD，Abdelmalic MF，Pang H和Al。 性别和思想七十个纤维天使。 He Pathology。 2014; 59：1406-1414。 7。 交付TS。 单元格 2021; 10：2502。 8。 Trolah E，Standing S，Vanni E和Al。 卵巢的纤维颜色在人类中令人难以置信，而脂肪变性为零。 机甲模型。 2015; 8：1037-1 9。 JS的主张，Yang JD，Abdelmalic MF和Al。 He Pathology。 10。2013; 10：344。2。e，Valentines L. NAFLD遗传学的更新：j hepatol2020; 72：196-1209。3。Lefebre P，B。特殊的肝，二态性 - 非酒精脂肪绘画的象征。NAT REV ENDOCRINOL2021; 17：662-670。4。Vandel J，骑士骑士团，Gheeraert C和Al。肝脏银色的性脚底特殊签名肉饼（NASH）。He Pathology。2021; 73：920-936。5。洪水JL，佛罗里达AA，Znaor A和Al。国际谷物癌发病率，1978- 2012年。int j癌。2020; 147：317-36。Yang JD，Abdelmalic MF，Pang H和Al。 性别和思想七十个纤维天使。 He Pathology。 2014; 59：1406-1414。 7。 交付TS。 单元格 2021; 10：2502。 8。 Trolah E，Standing S，Vanni E和Al。 卵巢的纤维颜色在人类中令人难以置信，而脂肪变性为零。 机甲模型。 2015; 8：1037-1 9。 JS的主张，Yang JD，Abdelmalic MF和Al。 He Pathology。 10。Yang JD，Abdelmalic MF，Pang H和Al。性别和思想七十个纤维天使。He Pathology。2014; 59：1406-1414。 7。 交付TS。 单元格 2021; 10：2502。 8。 Trolah E，Standing S，Vanni E和Al。 卵巢的纤维颜色在人类中令人难以置信，而脂肪变性为零。 机甲模型。 2015; 8：1037-1 9。 JS的主张，Yang JD，Abdelmalic MF和Al。 He Pathology。 10。2014; 59：1406-1414。7。交付TS。单元格2021; 10：2502。8。Trolah E，Standing S，Vanni E和Al。卵巢的纤维颜色在人类中令人难以置信，而脂肪变性为零。机甲模型。2015; 8：1037-19。JS的主张，Yang JD，Abdelmalic MF和Al。 He Pathology。 10。JS的主张，Yang JD，Abdelmalic MF和Al。He Pathology。10。雌激素缺乏症的持续时间延长会增加患有非酒精性脂肪肝疾病的术后妇女的纤维化风险。2016; 64：85-91。 Meda C，Barone M，Mitro N等。 肝ERα占了应对过量饮食脂质的能力的性别差异。 分子代谢。 2020; 32：97-108。 11。 Romeo S，Kozlitina J，Xing C等。 PNPLA3中的遗传变异赋予对非酒精性脂肪肝病的敏感性。 nat Genet。 2008; 40：1461-1465。 12。 Valenti L，Al-Serri A，Daly AK等。 patatin-纯合性 -2016; 64：85-91。Meda C，Barone M，Mitro N等。肝ERα占了应对过量饮食脂质的能力的性别差异。分子代谢。2020; 32：97-108。11。Romeo S，Kozlitina J，Xing C等。PNPLA3中的遗传变异赋予对非酒精性脂肪肝病的敏感性。nat Genet。2008; 40：1461-1465。 12。 Valenti L，Al-Serri A，Daly AK等。 patatin-纯合性 -2008; 40：1461-1465。12。Valenti L，Al-Serri A，Daly AK等。patatin-纯合性 -
运动阶段条件的差异和在双边触摸任务期间时间同步和延续的感觉输入
在感觉运动同步（同步和连续敲击）任务中，受试者将其四肢与以各种节奏呈现的等质色调同步移动，并在音调停止后继续以相同的速度敲击。我们研究了双侧下肢电动机控制执行此任务的能力，作为检查与人类运动相关的运动配位的关键指标，例如步行。在这里，认为听觉和触觉输入等感官信息可以提高感觉运动同步的准确性。在这项研究中，我们探讨了在存在或不存在感觉信息的情况下，双侧下肢的节奏运动控制变化的变化。三十三名健康的志愿者执行了三种类型的脚敲击任务：同步 - 碰撞（SC- TAP），敲击（A-TAP）和两者的组合（SCA-TAP）。参与者被指示在500至4,800毫秒之间以固定的间隔间隔（ISIS）（ISIS）呈现的音调同步点击脚开关（或在A-TAP中执行类似的运动）。用单侧脚或双侧运动，两脚（同时）或交替进行双侧运动（反相）进行水龙头。评估了同步敲击误差和TAP间间隔（ITI）。在反相条件下，ITI的变异系数（CV）明显小于SC-TAP和SCA-TAP任务中的单侧或同相条件。此外，考虑到两侧的水龙头时间，仅在SC-TAP任务中，反相的CV明显降低。调查结果表明，反相条件在重复的下肢运动中表现出较高的时间稳定性。当考虑到反相运动中的音调未表现的节奏肢体运动的稳定性时，这些发现还强调了脚底的触觉反馈意义。
医学药物临床标准
概述此文档解决了ustekinumab剂（Stelara，Selarsdi，Imuldosa，Pyzchiva，Pyzchiva，Otulfi，Wezlana和YesIntek），单克隆抗体，与interleukin-12和Interleukin-12和Interleueukin-12/Interleusiontions一起使用的单克隆抗体，这些抗体与P40蛋白质亚基结合受体，从而抑制促炎细胞因子和趋化因子的释放。Selarsdi，Imuldosa，Pyzchiva，Otulfi和YesIntek被FDA被批准为参考产品Stelara的生物仿制药。Wezlana被指定为参考产品Stelara的可互换生物仿制药。斑块牛皮癣（也称为牛皮癣法拉利）：美国皮肤病学学会（AAD）和国家牛皮癣基金会（NPF）发表了有关牛皮癣管理和治疗生物学的联合指南。该指南不包括治疗算法或将生物制剂相互比较或常规疗法。指南指出，患有轻度中度疾病的患者可以通过局部疗法和/或光疗中充分控制，而中度至重度疾病可能需要使用生物学治疗。在BSA参与10％或更高的人群中研究了批准用于牛皮癣的生物制剂。 中度至重度疾病的定义是参与> 3％的身体表面积（BSA）或参与敏感区域，这些区域显着影响日常功能（例如手掌，脚底，脚，头部/颈部或生殖器）。 肿瘤坏死因子抑制剂（TNFI）生物制剂，Ustekinumab，IL17抑制剂和IL23抑制剂均建议用于中度至重度斑块牛皮癣的成年患者的单一疗法治疗选择。在BSA参与10％或更高的人群中研究了批准用于牛皮癣的生物制剂。中度至重度疾病的定义是参与> 3％的身体表面积（BSA）或参与敏感区域，这些区域显着影响日常功能（例如手掌，脚底，脚，头部/颈部或生殖器）。肿瘤坏死因子抑制剂（TNFI）生物制剂，Ustekinumab，IL17抑制剂和IL23抑制剂均建议用于中度至重度斑块牛皮癣的成年患者的单一疗法治疗选择。对TNFI生物制剂（Etanercept，英夫利昔单抗，Adalimumab）和uStekinumab与Apremilast的结合使用的研究很少，并且AAD为这种做法提供了基于限制质量证据的C级建议。银屑病关节炎：美国风湿病学院（ACR）指南建议，对活跃的严重PSA或伴随的牛皮癣患者进行初步治疗，应包括口服小分子（OSM；包括甲诺甲甲酸，磺胺丙嗪，磺胺丙嗪，环糖胺，leflunomametide和aptremomilast和aptremilast）的TNFI生物学。用于初始治疗，OSM比IL-17和uStekinumab首选。并且可以在无合并疾病或喜欢口服治疗的患者中，可以考虑在轻度至中度疾病中的TNFI生物制剂。涉及OSM的生物制剂作为第一线治疗的建议是有条件的，并且基于低质量的证据。所引用的证据包括间接比较安慰剂对照试验，具有开放标签设计的研究以及从斑块牛皮癣研究中推断出来的。此外，大多数针对TNFI生物制剂的关键试验都包括经验丰富的研究人群。总体而言，缺乏确切的证据证明生物药物对大多数银屑病关节炎患者的初始治疗的生物药物对常规治疗的安全性和有效性。ACR指南还包括F或尽管使用OSM治疗的患者仍然活跃的患者。在这里，建议在包括IL-17抑制剂，乌斯基诺单抗，tofacitinib和abatacept的其他疗法上使用TNFI生物制剂。证据支持生物学剂，硫嘌呤和甲氨蝶呤以维持缓解。当不使用TNFI生物制剂时，IL-17抑制剂比uStekinumab首选。这两者都比tofacitinib和abatacept优先。尽管TNFI单一疗法仍然保持活跃，建议在其他疗法上切换到其他TNFI。克罗恩病：根据美国胃肠道临床实践指南，证据支持甲氨蝶呤，皮质类固醇，TNFI +/-免疫调节剂，Ustekinumab或Vedolizumab的使用来诱导缓解。建议在certolizumab上使用或建议在生物制剂中，英夫利昔单抗，阿达木单抗，乌斯甲基或维多利珠单抗，以诱导缓解。ustekinumab和vedolizumab是对用TNFI初始治疗的主要无响应的个体的选择。adalimumab，ustekinumab或vedolizumab可以在先前对英夫利昔单抗响应然后失去反应的情况下使用（次要无反应）。溃疡性结肠炎：美国胃肠病学协会（AGA）指南将中度至重度的UC定义为依赖或对皮质类固醇的依赖性或难治性的UC，具有严重的内窥镜疾病活性，或者处于结肠癌的高风险。AGA强烈建议生物制剂（TNFI，Vedolizumab或Ustekinumab）或Tofacitinib在诱导和维持缓解方面没有治疗（证据质量中等）。针对未经生物学的个体，英夫利昔单抗或维多利珠单抗有条件地建议通过adalimumab诱导缓解（中等质量的证据）。
组合vojta和Bobath概念疗法疗法效果和体育锻炼对脚平衡和电机的体育锻炼
bra ș ov（罗马尼亚），****科尼乌斯大学（斯洛伐克）摘要。背景：确保独立运动是对婴儿脑瘫儿童（ICP）治疗干预的主要目标之一。本研究旨在评估独立步行后，ICP儿童的脚部和平衡发育变化，开始利用Bobath，Vojta和综合概念进行治疗。方法论：将诊断为ICP的2-5岁的12名儿童（5名女孩，7名男孩）分为三组。I组 - 4个接受VOJTA治疗，II组 - 4组接受Bobath治疗的受试者和III组 - 4组受试者 - 4个接受了联合治疗治疗的受试者。 对受试者的评估包括Berg量表，总体运动功能分类系统（GMFC）和稳定测量脚底Podata 2.00。 结果：I组报告了平衡的改善，II组报告了肌肉张力的改善。 第三组报告说，通过重新平衡每条腿的足底重量分布，协调和平衡有了显着改善。 结论：本研究强调并建议将Bobath和Vojta的方法结合起来，以对婴儿脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制进行高级影响。 关键字：婴儿脑瘫；联合治疗； vojta概念； Bobath概念，孩子；理疗恢复。 先例：Garantizar lalocomoción独立委员会校长objetivos de laIntervenciónterapéuticaEnniñosconparálisisconparálisis脑脑婴儿（PCI）。 结果：El Grupo iMostróunaMejora en el equilibrio，y el grupo iimostróunamejora en en el tono肌肉。I组 - 4个接受VOJTA治疗，II组 - 4组接受Bobath治疗的受试者和III组 - 4组受试者 - 4个接受了联合治疗治疗的受试者。对受试者的评估包括Berg量表，总体运动功能分类系统（GMFC）和稳定测量脚底Podata 2.00。结果：I组报告了平衡的改善，II组报告了肌肉张力的改善。第三组报告说，通过重新平衡每条腿的足底重量分布，协调和平衡有了显着改善。结论：本研究强调并建议将Bobath和Vojta的方法结合起来，以对婴儿脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制进行高级影响。关键字：婴儿脑瘫；联合治疗； vojta概念； Bobath概念，孩子；理疗恢复。先例：Garantizar lalocomoción独立委员会校长objetivos de laIntervenciónterapéuticaEnniñosconparálisisconparálisis脑脑婴儿（PCI）。结果：El Grupo iMostróunaMejora en el equilibrio，y el grupo iimostróunamejora en en el tono肌肉。本研究的目的是使用Bobath，vojta和联合疗法的独立游行概念来评估脚部发展的变化和PCI儿童的平衡。 div>方法论：从诊断为PCI的2至5年的十二个男孩（5个女孩，7个男孩）分为三组。 div>组I：4个接受VOJTA治疗治疗的受试者，II组：4个接受Bobath治疗治疗的受试者，以及III组：4个接受联合治疗治疗的受试者。 div> 对受试者的评估包括Berg量表，总运动功能（GMFC）的分类系统和Podata 2.00稳定测量平台。 div> III组通过每条腿上的足底重量重新分布，在协调和平衡方面有显着改善。 div> 结论：这项研究强调并建议使用Bobath和Vojta方法的结合，以对患有儿童脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制产生高级影响。 div> 关键字：儿童脑瘫；联合治疗； vojta概念； Bobath概念；孩子们;理疗日期接收：07-19-24。 div> 接受日期：10-29-24 Drago ș ioan toh nean dragos.tohanan@unitbv.ro组I：4个接受VOJTA治疗治疗的受试者，II组：4个接受Bobath治疗治疗的受试者，以及III组：4个接受联合治疗治疗的受试者。 div>对受试者的评估包括Berg量表，总运动功能（GMFC）的分类系统和Podata 2.00稳定测量平台。 div>III组通过每条腿上的足底重量重新分布，在协调和平衡方面有显着改善。 div>结论：这项研究强调并建议使用Bobath和Vojta方法的结合，以对患有儿童脑瘫儿童的脚部平衡和运动控制产生高级影响。 div>关键字：儿童脑瘫；联合治疗； vojta概念； Bobath概念；孩子们;理疗日期接收：07-19-24。 div>接受日期：10-29-24 Drago ș ioan toh nean dragos.tohanan@unitbv.ro
2024 年 8 月 29 日卫生部高级管理局关于 mpox 疫苗接种策略的意见编号 2024.0058/AC/SESPEV
1. 关于要实施的疫苗接种策略，HAS 考虑了以下因素：- MPOX 1,2,3 的临床和病理生理特征：o MPOX 是由正痘病毒 MPXV 引起的疾病。它是一种病毒感染，可在人与人之间传播，主要通过密切接触传播，包括性交，有时也可通过 COPD 患者接触过的物体和表面从环境传播给人。在某些野生动物存在 MPOX 病毒的环境中，该病毒也可以从受感染的动物传播给与它们接触的人。 o 慢性阻塞性肺病 (COPD) 可通过多种体征和症状表现出来，其严重程度各有不同（一般症状的强度、皮疹的强度、可能的内脏受累的强度）。 MPOX 通常表现为水疱性皮肤和/或粘膜皮疹，可能伴有发烧、头痛、肌肉痛、背痛、乏力和淋巴结肿大。皮疹会影响面部、手掌、脚底、腹股沟、生殖器和/或肛门区域。除一些例外，一般症状会在不到两周的时间内消失，水疱会发展为结痂然后愈合。 o 对于某些人来说，这种疾病可能很严重，某些并发症甚至可能导致死亡。新生儿、儿童、孕妇和免疫缺陷者（例如艾滋病期感染艾滋病毒的人）可能会发展为严重的疾病。根据现有数据，死亡率在 0.1% 到 10% 之间，取决于多种因素，例如受影响人群获得护理的机会、是否存在影响免疫系统的潜在病症，或病毒的进化枝。 o 迄今为止，已描述了两种 MPXV 病毒株：进化枝 I 自 20 世纪 70 年代在中非描述，进化枝 II 存在于西非 4,5,6。虽然这两个进化枝引起的疾病非常相似，但进化枝 I 的感染更容易影响儿童，而且通常更为严重。 2022 年疫情期间分离的病毒属于 IIb 分支，主要影响男男性行为者 (MSM)。 Ib 分支于 2023 年 9 月出现在刚果民主共和国 (DRC) 东部地区，目前已在此扎根并蔓延至邻国。 o 迄今为止，鉴于其最近才出现，关于 Ib 分支的特性仍然存在不确定性，无论是在传染性、严重程度还是受威胁人群方面。虽然感染病例涵盖所有年龄组，但初步数据显示，Ib 型感染发生在
JYNNEOS 和 TPOXX 用于治疗猴痘 VHA PBM ...
背景 2022 年 5 月，世界卫生组织报告称，非洲以外的非流行国家爆发了迅速蔓延的猴痘感染疫情。猴痘是一种罕见的人畜共患病，在非洲部分地区流行，由与天花相关的正痘病毒引起，并通过受感染的哺乳动物传播，包括松鼠、睡鼠和猴子。2003 年，美国爆发的疫情与从非洲进口的宠物草原犬鼠有关。人与人之间的传播可以通过接触受感染的体液、皮肤病变、呼吸道飞沫或通过受污染的物体发生。在目前的疫情中，最大的风险因素是与男性发生性关系的男性在性活动中接触皮肤病变后感染猴痘。美国第一例病例于 2022 年 5 月 18 日报告，患者是一名从加拿大返回的患者。截至 2022 年 8 月 8 日，美国已确诊 7000 多例病例，几乎所有州都报告了至少一例病例。 8 月 4 日，白宫宣布猴痘为国家公共卫生紧急事件。猴痘通常在感染后 5-21 天出现发烧、头痛、淋巴结肿大、背痛、肌痛和/或乏力等前驱症状。此阶段之后很快会出现弥漫性皮疹，病变从斑疹发展为丘疹、水疱、脓疱，通常出现在脐部，然后结痂并消退。此阶段可持续 2-4 周。手和脚底会出现病变。可在 CDC 猴痘信息网站上找到特征性病变的图片和详细的感染时间表。尽管缺乏猴痘的数据，但人们认为免疫功能低下的患者的结果可能会更糟。免疫功能低下与天花或接种具有复制能力的天花疫苗后的严重并发症有关。患者在出现皮疹时具有传染性，直到所有病变脱落并形成新皮肤。任何出现特征性皮疹（包括非典型生殖器病变）的患者都应怀疑患有猴痘。请参阅此处的 CDC 病例定义。以下信息旨在为 VHA 临床医生提供有关使用和获取猴痘专用产品的指导。最近的更新以紫色显示，以便快速识别变化。10 月 1 日更新：VHA 已分配少量 tecovirimat 用于内部分发。此更新中包含有关如何订购和使用 VA 分配的说明
缓解压力的大脑活动和工作表
1. 以直立但放松的姿势舒适地坐在沙发上。现在闭上眼睛或保持柔和的目光。让您的身心开始适应练习，注意您的身体感觉。 2. 将注意力集中在您的脚上。注意脚接触地板的所有部位。注意您的脚趾；脚趾与脚连接的地方；脚中部；脚后跟；脚踝；整个脚底 - 内侧和外侧。 3. 让您的脚沉入地板，注意大地的支撑并感觉它将您踩在地上。 4. 开始注意身体接触沙发的所有部位 - 大腿后侧、座位、背部、手臂和手。让您的手和脚沉入沙发和地板的支撑中。注意您坐着时身体被沙发和地板支撑的感觉。 5. 开始注意您的呼吸。只需轻松呼吸几次，注意吸气和呼气时呼吸的去向。注意吸气和呼气之间的停顿。如果你的思绪飘忽不定——很有可能——只需注意它去了哪里，然后慢慢地、轻轻地将注意力拉回到你的呼吸上。继续这样做，同时你开始注意到鼻子、胸部和腹部的呼吸。6. 慢慢地，将注意力集中在进入鼻孔的呼吸上。注意它是热的还是冷的，轻的还是重的，慢的还是快的。感觉如何？注意吸气和呼气时呼吸接触鼻孔的位置。继续注意鼻孔中的呼吸几分钟。7. 开始注意胸部的呼吸。注意你的胸部如何随着每次呼吸像波浪一样上下移动，吸气时向上移动，呼气时向下移动。注意你的胸部随着每次呼吸而扩张和收缩。观察你吸气和呼气时胸部有节奏的波浪。继续观察你的胸部几分钟。 8. 将注意力转向腹部。将手放在腹部，帮助你与肚脐下方的区域建立联系。这个部位是你身体的核心和中心。注意你吸气和呼气时腹部是如何运动的。如果你走神了，请温和地将它带回到腹部。当你观察腹部的呼吸时，注意你的呼吸是变化还是保持不变。注意腹部呼吸的节奏。 9. 当你注意到腹部的呼吸时，开始将注意力向外扩展到你的整个身体。开始将你的整个呼吸视为一个整体 - 以缓慢、稳定的气流吸气和呼气。注意呼吸的波浪在你的身体中进出 - 用净化的空气填满你的鼻子、喉咙后部、胸部、胸腔、腹部和整个身体。注意你的呼吸如何在你的身体中流动，看看它是否似乎在它接触的区域打开了任何空间。只需注意整个身体呼吸的节奏即可：首先是吸气，然后是呼吸之间的停顿，最后是呼气。吸气和呼气…… 10. 慢慢地，开始将注意力转移到沙发上，转移到你的手和脚上，慢慢睁开眼睛，开始注意你周围的房间。慢慢来，注意你现在的身体感觉。与你开始练习时有什么不同吗？
死灵的城镇对手
•adalimumab代理人（Humira，Adalimumab，Abrilada，Amjevita，Cyltezo，Hadlima，Hulio，Hulio，Hyrimoz，Hyrimoz，Idacio，Simlandi，Yuflyma，Yusimry，Yusimry，Yusimry）•Certolizumab Pegol（Cimzia）辛波尼芳烃）•静脉内胞霉菌剂（Remicade，英夫利昔单抗，avsola，avsola，furnctra，ixifi，renflexis）•皮下富富昔单抗 - 二甲状腺（Zymfentra）类风湿性关节炎：美国的原性药物治疗（Acriranse anty ant），及其最初的药物治疗（Acrirans）及其最初的及其及其及其及其性及其性及其性及其性。在患有中度至高疾病活动的RA的个体中。甲氨蝶呤（MTX）单一疗法，滴定至至少15 mg的剂量，建议在羟基氯喹，磺胺吡啶和左氟胺上使用。甲氨蝶呤单一疗法也建议使用生物制剂（TNFI，IL-6抑制剂，abatacept）或JAK抑制剂进行单一疗法。对于服用最大耐受剂量MTX的个人，建议添加生物学或JAK抑制剂。非TNFI生物制剂或JAK抑制剂在心力衰竭患者中有条件建议使用TNFI。斑块牛皮癣（也称为牛皮癣法拉利）：美国皮肤病学学会（AAD）和国家牛皮癣基金会（NPF）发表了有关牛皮癣管理和治疗生物学的联合指南。该指南不包括治疗算法或将生物制剂相互比较或常规疗法。指南指出，患有轻度中度疾病的患者可以通过局部治疗和/或光疗中充分控制，而中度至重度疾病可能需要使用生物学治疗。中度至重度疾病的定义是参与> 3％的身体表面积（BSA）或参与敏感区域，这些区域显着影响日常功能（例如手掌，脚底，脚，头部/颈部或生殖器）。TNFI生物制剂，Ustekinumab，IL17抑制剂和IL23抑制剂均建议用于中度至重度斑块牛皮癣的成年患者的单一疗法治疗选择。对TNFI生物制剂（Etanercept，英夫利昔单抗，Adalimumab）和uStekinumab与Apremilast的结合使用的研究很少，并且AAD为这种做法提供了基于限制质量证据的C级建议。银屑病关节炎：美国风湿病学院（ACR）指南建议，对活跃的严重PSA或伴随的牛皮癣患者进行初步治疗，应包括口服小分子（OSM；包括甲诺甲甲酸，磺胺丙嗪，磺胺丙嗪，环糖胺，leflunomametide和aptremomilast和aptremilast）的TNFI生物学。用于初始治疗，OSM比IL-17和uStekinumab首选。并且可以在无合并疾病或喜欢口服治疗的患者中，可以考虑在轻度至中度疾病中的TNFI生物制剂。涉及OSM的生物制剂作为第一线治疗的建议是有条件的，并且基于低质量的证据。所引用的证据包括安慰剂对照试验的间接比较，具有开放标签设计的研究以及从斑块牛皮癣研究中推断出来的。此外，大多数针对TNFI生物制剂的关键试验都包括经验丰富的研究人群。