计算界正在目睹众所周知的寒武纪爆炸,该应用是由人工智能,大数据和网络安全等应用所推动的新兴范式的爆炸。将数字数据存储在脱氧核糖核酸(DNA)链中的技术进步,操纵量子位(Qubits),使用光子执行逻辑操作,并在内存系统中执行计算,在DNA计算的新兴范式中,量子计算,量子计算,光学计算,光学计算计算,并在内存系统中进行计算。在正交的方向上,使用先进的电声,无线和微流体技术对互连设计的研究已显示出对传统vonnoumann计算机的建筑限制的有希望的解决方案。在本文中,专家们对互连在新兴计算范式中的作用发表了评论,并讨论了基于chiplet的架构在此类技术的异质整合中的潜在用途。
在两年的时间里,路易斯维尔大学医院出现了多重耐药性肺炎克雷伯菌引起的院内感染(M. Raff,未发表数据)。怀疑是 R 因子传播,因为在几种不同的肺炎克雷伯菌血清型中都发现了多重耐药特性(1、11、17)。在本研究中,我们表明,单一 R 因子是造成这种流行病的原因,并且在我们的医院环境中持续存在。脱氧核糖核酸 (DNA)-DNA 杂交用于在所有肺炎克雷伯菌菌株中识别这种 R 因子,并且可能被证明是持续研究这种和未来多重耐药微生物爆发的有用工具。(这项工作是 M.-A. Courtney 提交给路易斯维尔大学研究生院的论文的一部分,部分满足博士学位的要求。)
DNA 是什么? • DNA 代表脱氧核糖核酸,是人类和几乎所有其他生物体的遗传物质。 • 大部分 DNA 位于细胞核中(称为核 DNA),但少量 DNA 位于线粒体中(称为线粒体 DNA)。 • DNA 由两条链组成,两条链相互缠绕形成双螺旋结构,携带生长所需的遗传指令。 • DNA 由 23 对染色体组成,为整个生物体和蛋白质的构建提供指令。 • DNA 中的信息以代码形式存储,由四种化学碱基组成:腺嘌呤 (A)、鸟嘌呤 (G)、胞嘧啶 (C) 和胸腺嘧啶 (T)。人类 DNA 由大约 30 亿个碱基组成,其中 99% 以上的碱基在所有人中都是相同的。 • DNA 的一个重要特性是它可以复制,即自我拷贝。双螺旋结构中的每条 DNA 链都可以作为复制碱基序列的模式。
雷帕霉素途径的哺乳动物靶标MTOR蛋白属于磷酸肌醇3-激酶(PI3K)家族及其信号通路是细胞代谢,增殖和分化,免疫系统调节和自噬机制的关键调节剂。3 MTOR蛋白与其他蛋白质结合,形成两种多蛋白络合物,即mTOR-complex 1和MTOR-COMPEMPERX 2,具有不同的组成和信号传导功能。如图1所述,mtor-complex 1对雷帕霉素敏感且对缺氧敏感,营养缺乏脱氧核糖核酸损伤。它由阳性调节剂组成,例如G蛋白β-亚基样蛋白和两个阴性调节剂Proline富含Akt蛋白40 kDa,以及含Dep域的MTOR相互作用蛋白。MTOR-COMPERX 2是一种对雷帕霉素不敏感的复合物,由m-tor,哺乳动物应激激活的蛋白激酶相互作用的雷帕霉素不敏感的伴侣组成,G蛋白β亚成蛋白和deptor。
生物体的基因组由所有脱氧核糖核酸 (DNA) 组成,其中包含生物体发育和功能的遗传信息。人类基因组由细胞核中的 23 对染色体和线粒体中的核外 DNA 组成。DNA 序列的变化导致人类遗传多样性,并使每个人类个体的基因组序列都是独一无二的,同卵双胞胎除外 [3,6]。在法医遗传学中,人类遗骸的身份是通过分析经过验证的遗传标记的 DNA 谱来识别的,例如短串联重复序列 (STR),其重复序列数量各不相同,并表现出孟德尔遗传 [3,7]。在法医牙科中,形态特征和牙科治疗的分析可以确定身份不明者的身份 [1,2,8]。在某些情况下,例如自然灾害、火灾或发现部分或腐烂的人类遗骸,牙齿是最可行的 DNA 来源之一。它们的成分和位置使其对自然分解、创伤、环境因素、微生物因素以及旨在阻碍识别过程的人为活动具有很强的抵抗力 [2,8]。
标准参考材料(SRM)2372a主要用于用于人类基因组脱氧核糖核酸(DNA)法医定量材料的价值分配。SRM 2372a由pH 8.0水缓冲液中的三种特征良好的人基因组DNA材料组成。这些成分来自人类Buffy Coat样品,并标记为A,B和C。A组分A由单个男性供体的基因组DNA组成。成分B由单个女供体的基因组DNA组成。分量C由基因组DNA的重量混合物(1个男性供体的1份男性供体)组成。SRM 2372A已获得拷贝数和DNA浓度(NG/µL)的认证。SRM的一个单位由每个分量的一个无菌0.5 ml小瓶组成,每个小瓶含有大约50μl的DNA溶液。这些小瓶中的每一个都被标记,并用颜色编码的螺丝盖密封。
除了限制细胞不受控制的增殖之外,细胞衰老也是肿瘤抑制和衰老的主要因素。在各种类型的细胞衰老中,我们可以区分由端粒缩短介导的复制性衰老和不涉及端粒缩短的应激性过早衰老。尽管许多因素可以在细胞变老之前导致细胞衰老——“过早衰老”,但 DNA(脱氧核糖核酸)损伤反应 (DDR) 信号缺陷被认为是细胞衰老表型诱导和维持的常见原因之一 (1)。端粒功能障碍通常会激活 DDR 信号,启动染色体融合,并在随后的细胞周期进程中引起断裂桥融合循环,导致基因组不稳定和细胞衰老 (2)。此外,治疗诱导性衰老是指癌细胞在接受某些化疗药物和电离辐射 (3) 治疗后发生衰老,通过诱导不可修复的 DNA 损伤,介导持续的 DDR 信号 (4) 和先天免疫反应 (5-7)(图 1)。
缩写 定义 3D 三维 ABS 丙烯腈-丁二烯-苯乙烯 AC 交流电 ALARA 尽可能低的合理值 AMF 增材制造设施 ARS 急性辐射综合症 BER 碱基切除修复 CME 日冕物质抛射 CNT 碳纳米管 CRS 慢性辐射综合症 DAP 剂量面积乘积 DAPI 4',6-二氨基-2-苯基吲哚 DC 直流电 DEP 介电泳 DMEM 杜氏改良鹰培养基 DNA 脱氧核糖核酸 DSB 双链断裂 EDTA 胰蛋白酶-乙二胺四乙酸 EMU 舱外机动装置 ESA 欧洲航天局 ESD 静电放电 EVA 舱外活动 GCR 银河宇宙辐射 Gy 格雷 HDBPE 高密度硼化聚乙烯 HDPE 高密度聚乙烯 HZE 高电荷 Z 和高能 ICRP 国际委员会放射防护 ICRU 国际辐射单位与测量委员会
对于医疗/诊断数据或图像的普适计算而言,数据安全至关重要。同时还必须考虑保护患者的隐私。最近,脱氧核糖核酸 (DNA) 序列和 CS 被联合用于构建有效的数据屏蔽模型。然而,最先进的方法对裁剪攻击 (CA) 和噪声的鲁棒性不强。因为在现有模型中,每个像素的大多数数字都不会改变。这项工作代表了使用混沌和基于 DNA 的加密技术进行高效数据屏蔽 (EDM) 以保护医疗数据。为了克服研究挑战,需要有效的位加扰技术。首先,这项工作代表了一种使用逻辑正弦图和利用混沌系统的 PS 进行高效位加扰。然后在它们之间进行替换以抵抗 SA、DA 和 CA。实验是在假设不同图像的标准上进行的。获得的结果表明,与现有模型相比,引入的模型非常有效。
尽管脱氧核糖核酸 (DNA) 的组成简单,只有 4 个核苷酸变体,但它却存储着物种间和物种内大量变异的独特信息。遗传密码由单核苷酸多态性 (SNP) 的顺序和位置、它们之间的空间关系以及它们与其他 SNP 的上位相互作用决定 [8–10]。全基因组关联研究 (GWAS) 方法通过对痴呆症患者和认知未受损 (CU) 的个体进行组比较来识别与 AD 相关的 SNP [11–15]。然而,GWAS 不考虑上位相互作用。为了更好地解释遗传性并确定 AD 的遗传结构,开发了使用载脂蛋白 E (APOE) Ɛ 4 单倍型(最重要的散发性 AD 风险因素)以及通过 GWAS 方法和多基因风险评分 (PGRS) 确定的许多其他 AD 风险 SNP 的多元回归方法 [16–19]。然而,它们仅解释了疾病遗传性的一部分,表明缺少额外的风险 SNP 和有关相互作用的关键信息。