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本研究的目的是分离和筛选角质酶从喜马al尔邦的家禽废物倾倒部位产生细菌，可用于降解鸡羽毛。家禽养殖行业每年都会产生数百万吨鸡羽毛，这是蛋白质废物和环境污染的主要来源。从喜马al尔邦的不同地区收集了三十个家禽废物样品。从不同的家禽废物土壤样品中获得了总共64种细菌分离株。这些分离株主要在脱脂牛奶琼脂板上筛选蛋白酶活性。在64个中，有17个分离株显示出蛋白水解活性。所有17个分离株均已筛选并确认在羽毛基底培养基上具有角蛋白分解活性。该测试显示在15天内几乎完全降解羽毛。使用16S rRNA基因测序对具有角质酶活性潜力的四个细菌分离株进行了表征和鉴定。分子表征的结果对所有四个分离株都属于芽孢杆菌属。分离株TP1，JP1和PP1被鉴定为Cereus芽孢杆菌，而分离株VP4被确认为苏云金芽孢杆菌。
植物中的强，可调的抗侵蚀/cas活动
摘要CRISPR/CAS已彻底改变了植物中的基因组工程。然而，尚未探索使用抗Crispr蛋白作为防止CRISPR/CAS介导的基因编辑和植物中基因激活的工具。这项研究描述了烟熏本米那（Nicotiana Benthamiana）的两种抗Crispr蛋白Acriia4和Acrva1的表征。我们的结果表明，当与CRISPR/CAS9瞬时共表达时，Acriia4可防止叶片位置定向的诱变。以类似的方式，AcRVA1能够防止CRISPR/CAS12A介导的基因编辑。此外，使用N. benthamiana系组成表达Cas9，我们表明，使用烟草蚀刻病毒的Acriia4的病毒递送能够完全废除当用病毒传递引导RNA时获得的高编辑水平，在这种情况下，在这种情况下是马铃薯病毒X。我们还表明，Acriia4和AcRVA1抑制基于记者基因的基于CRISPR/DCAS的转录激活。在Acriia4的情况下，这种抑制以高度有效的剂量依赖性方式出现。此外，生长素脱脂与Acriia4的融合导致下游报告基因的生长素调节的激活。此处报道的Acriia4和Acrva1的强抗CAS活性为植物中基因编辑和基因表达的定制控制开辟了新的可能性。
kodakarensis的热粒子限制修饰系统保护基因组完整性
kodakarensis（T. kodakarensis）是一种高疗，遗传上易于访问的模型古迹，编码了两个推定的限制修改（R-M）防御系统，TKOI和TKOII。TKOI由TK1460编码，而TKOII由TK1158编码。生物信息性分析表明，这两种R-M酶都是大的，融合的甲基转移酶（MTase） - 核酸酶多肽，含有既有限制性核酸内核酸酶（Rease）活性，以降解外核核酸酶（Rease），以降解外核酸内核酸酶（Rease），以降解甲基盐宿主DNA的脱脂外核酸酶（Rease），降低了甲基酯宿主DNA的特定识别基因组基因组DNA。在这项工作中，与完整的R-M系统的菌株相比，我们对任何一种或两种R-M酶进行了否决t. kodakarensis菌株的生长较慢，但表现出显着提高的能力，这表明TKOI和TKOII都可以促进维持基因组综合的维持型dna dna dna dna dna trandf。pacififbiosciences单分子实时（SMRT）测序t. kodakarensis菌株，其中均包含一个或两种R-M系统允许分配TKOI和TKOII的识别位点，并证明了这两种R-M酶是型的； tkoi和tkoII甲基盐N 6
源自杂化水风信子羧甲基纤维素和香蕉皮果胶果胶果胶通过柠檬酸交联
水风信子（WH）是含水层的主要害虫，也是污染环境的香蕉皮废物的主要害虫。WH和香蕉皮有可能产生羧甲基纤维素（CMC）和果胶。CMC和果胶都适用于制造的水凝胶，这些水凝胶专注于天然成分，以用作食品包装材料。将CMC和果胶作为水凝胶材料的应用非常出色，可提高其机械，可生物降解和环境友好的特性。这项研究确定了柠檬酸作为交联剂对基于CMC-肽水凝胶的肿胀特性的影响，并研究了其官能团。通过提取WH纤维素开始杂交CMC-果胶水凝胶的制备。通过漂白和脱脂纤维素过程。纤维素通过两个步骤（碱化和羧甲基化）修改为CMC。在碱化阶段，将纤维素与NaOH 10％溶液混合。为羧甲基化，氯乙酸氮含量（Na-Ca）加入并在55°C下搅拌3.5小时。将水凝胶的制造与5％的比率70:30（w/w。％）的CMC：果胶：果胶。柠檬酸（CA）作为交联药，浓度为5％，10％和15％，用于热处理。混合生物混合凝胶（HBH）的结果是半透明的薄片膜，颜色是褐色。HBH CMC/果胶与以柠檬酸形式添加的交联剂（5％）的肿胀能力最高（6.64 wt。，在1小时内）。另外，通过傅立叶转化红外光谱法（FTIR）分析观察到羧基与羟基的存在。
基准生物学方法杂志| 2023 |卷。 10 | e99010003 doi：10.14440/jbm.2023.376基准组件免费纳米孔阅读映射
千足片是将叶子回收到热带生态系统中的土壤中的关键参与者。为了阐明其肠道菌群，我们从波多黎各的不同城市收集了千足虫。在这里，我们的目标是基准哪种方法最适合这个高度复杂的千足型微生物组的元基因组脱脂。我们用牛津纳米孔技术（ONT）奴才序列对肠道DNA进行了测序，然后使用Megan-LR，Kraken2蛋白模式，Kraken2核苷酸模式，GraphMap和MiniMAP2分析了数据，以对这些较长的ONT进行分类。从我们的两个样本中，我们分别获得了87,110和99,749个ONT读数。kraken2核苷酸模式与门和类分类级别的所有其他方法相比，读取最多的读取性，对两个样本中的读取中的75％进行了分类，其他方法未能分配足够的读数，以在类似物稀有曲线中产生分类曲线，以表明它们需要对这些进行分类的较大分类，以使这些曲线分为稀有曲线，以完全进行分类以进行分类。社区的各种方法是多种多样的，所有方法将两个样本中的20-50门分类。使用的读取和门类似于五个基准测试的读数和门的明显重叠。我们的结果表明，Kraken2核苷酸模式是应用这个高度复杂群落的宏基因组学脱脂的最合适工具。
胆汁灰质的球形反射器具有单域纤维素纳米晶体微壳的可调颜色
通过干燥胆汁固醇液晶（CLC）对纤维素纳米晶体（CNC）干燥胆汁脱脂液晶（CNC）产生的曲面表现出的波长和极化选择性的bragg反射，这使这些生物库的纳米颗粒极有效，许多光学应用都极有效。虽然传统产生的纤维是在浮出水面，但如果给出了球形曲率，则CLC衍生的螺旋CNC排列将获得新的强大功能。干燥的CNC悬浮液液滴不起作用，因为在各向异性胶体液滴中动力学停滞的发作会导致严重的屈曲和球形形状的丧失。在这里，通过在不可压缩油滴的球形微壳中确定CNC悬浮液可以避免这些问题。这可以防止屈曲，确保强螺旋螺距压缩，并产生具有独特可见颜色的单域胆固醇球形旋转式旋转颗粒。有趣的是，受约束的收缩会导致自发穿刺，使每个粒子都有一个单个孔，可以通过该孔提取内部油相进行回收。通过在不同的分数下混合两种不同的CNC类型，在整个可见光谱中调整了反射颜色。新方法添加了一种多功能工具，以寻求使用生物培养的CLC，从而使球形弯曲的颗粒具有相同的出色光学质量和光滑的表面，与以前仅获得的曲线相同。
1 Lance Fitzsimmons EVP，首席供应链官...
在对业务进行了深入分析之后，Leprino Foods Company得出结论，它将减少密歇根州Remus 311 N. Sheridan的密歇根州Remus设施的运营。这将导致从2024年1月2日开始进行大规模裁员。这不是完整的植物封闭。Remus植物将结束其生产Mozzarella奶酪的生产，并过渡到生产炼乳的较小操作。Leprino Foods预计将来不会在此设施上生产Mozzarella奶酪；因此，这些分离将是永久的。某些职位（主要是工会）将保留在冷凝的脱脂牛奶运营的设施中（约20个），并且填补这些职位的个人将使用集体谈判协议的条款及其与资历和颠簸有关的条款，这是仅适用于工会雇员的权利。该设施还将继续雇用大约四名豁免员工。虽然大多数员工将自2024年1月2日生效，但该公司将邀请一些人在此后几周内协助运营过渡。预计这些员工的分离预计将不迟于2024年1月13日。附有了受影响的个人名称的清单和数量。Remus设施的许多员工都由一般团队当地工会编号406。他们的首席当选官是密歇根州大急流城东部Ave SE 3315的Dave Dumond，49508，616-452-1551。真诚，如果您有任何疑问或想要更多信息，请联系：史蒂夫·施密特（Steve Schmidt），生产人力资源和安全高级总监，303-480-2905，sschmidt@leprinofoods.com。
USG DUROCK™品牌
1。不要在外部应用中使用。2。不要用作磨损表面。3。不要安装在尺寸不稳定的，不当准备的弱地板上。4。请勿在少于28天的混凝土地板上安装。对于未经处理的（未经批准的减少水分系统）的混凝土下层小于28天，请与USG联系。5。有关低于年级的应用程序，请联系USG。6。不要直接应用于声音垫。7。不要使用扩展或隔离关节。继续通过地板贴片层上的混凝土板中的所有运动接头。在地板上不存在扩展或隔离关节的区域，或者混凝土板以响应板的运动而产生了系统的裂缝，请咨询工程师或专业结构工程师的项目或要求根据工程要求和行业标准提供此类关节作为系统的一部分。8。新旧混凝土中的现有裂缝必须根据行业建议在安装USG Durock™Advanced Advanced剥离外套加上地板贴片之前根据行业建议进行修复。请注意，仅修复混凝土地板中现有裂缝仅尺寸，但并不能完全阻止其通过USG Durock™Advanced Skim Coat Plus地板贴片电报的能力。现有裂缝的生长或混凝土地板中新裂纹的形成可能会导致裂纹通过地板贴片进行电报。9。（5.4 kg）/1,000平方米当MVER超过12磅时。ft。（92.9 m 2）/24小时，11 pH或大于99％的ASTM F2170，使用USG Durock™品牌水分蒸气蒸气器处理混凝土地板。USG DUROCK™高级脱毛外套加上地板贴片不是蒸气或水分屏障。通过USG Durock™先进的脱脂外套加上地板贴片从混凝土地板中传输过多的水蒸气或水分会干扰地板覆盖物和/或覆盖地板粘合剂，从而损害其性能。对于年级应用，请在混凝土上使用USG DUROCK™品牌水分蒸气降低。降压系统，如果蒸气阻滞剂安装在混凝土板下方（ASTM E1745，ASTM E1993，ASTM E1693）和MEVER值。（5.4 kg）/1,000平方米ft。（92.9 m 2）/24小时，11 pH或RH的RH每个ASTM F2170小于99％。 10。 不要使用酸蚀刻作为清洁和准备混凝土地板的方法。 11。 请勿使用油基清扫化合物清洁和准备混凝土地板。 使用这种清扫化合物在混凝土的表面上留下了一个油膜，这会干扰地板斑块的粘结发展。 使用HEPA过滤工业真空消除灰尘和碎屑，并为USG Durock™Advanced Strim Coat Guat Gual Plus Floor Patch Application准备地板。 12。 请勿使用粘附的化学物质或溶剂来消除混凝土地下的污染物。 13。 14。 15。 16。ft。（92.9 m 2）/24小时，11 pH或RH的RH每个ASTM F2170小于99％。10。不要使用酸蚀刻作为清洁和准备混凝土地板的方法。11。请勿使用油基清扫化合物清洁和准备混凝土地板。使用这种清扫化合物在混凝土的表面上留下了一个油膜，这会干扰地板斑块的粘结发展。使用HEPA过滤工业真空消除灰尘和碎屑，并为USG Durock™Advanced Strim Coat Guat Gual Plus Floor Patch Application准备地板。12。请勿使用粘附的化学物质或溶剂来消除混凝土地下的污染物。13。14。15。16。使用此类化学物质可以将油，油脂和其他污染物进一步运输到混凝土孔中。这些化学物质可以随着时间的流逝而恢复表面，从而损害了地板粘合剂与USG Durock™高级脱脂外套加上地板贴片的粘合性能。用于包含石棉参考CB5378覆盖含石棉材料（ACM）的指南的材料。不要在水上或过度混合。请勿在USG Durock™Advanced Strim Coat Plus地板贴片中添加非USG认可的化学添加剂或聚合物。在使用USG Durock™高级脱脂外套加上地板贴片之前，必须删除混凝土表面上的现有固化化合物。17。不要与其他水泥产品或自我级别的材料混合。18。的结构应设计，因此挠度不超过L/240的死亡和活载荷以及实时负载的L/360。某些地板覆盖物，例如大理石，石灰石，石灰华和木材可能具有更大的限制性挠度极限。请咨询适当的覆盖地板制造商。
浸泡和蛋白水解微生物的影响对Jack Bean Tempeh（Canavalia ensiformis）蛋白质和氨基酸含量的生长
摘要：浸泡是制作速度的重要步骤。tempeh发酵通常涉及能够生产蛋白酶以分解蛋白质分子中肽键的自然存在。这项研究评估了在天然发酵过程中浸泡在蒸馏水中的12、24、36和48小时的蛋白质和氨基酸含量。在这项研究中，使用Kjeldahl技术确定粗蛋白，从蛋白质水解中确定氨基酸，并列举蛋白水解细菌以进行总板计数，并使用Vitek 2.0紧凑型系统进一步识别。结果表明，浸泡的千斤顶豆具有较高的蛋白质和氨基酸含量，人体需要16个必需氨基酸。浸泡的千斤顶豆的蛋白质含量在24和36 h时为35％到32％，48小时的蛋白质含量不等。浸泡12小时产生的氨基酸浓度最高，为38,000 mg/kg l-谷氨酸，最低14,000 mg/kg l-丙啉。七个孤立的细菌在脱脂牛奶琼脂上显示出蛋白水解活性，其菌落周围的透明区域为3.00 mm至10.65 mm。鉴定出的细菌是pediocococcus pentococcus pentocococcus，stenorophomonas一个元素粒细胞，sakazakii和klebsiella pneumonia ssp。总而言之，乳酸杆菌科和肠杆菌科是坦佩发酵过程中的主要细菌，表明在浸泡条件下，这些微叶酸盐之间的协同相互作用是它们在这种敌对环境中生存的一部分。
生物。 Pharm。公牛。 47（12）：2058-2064（2024）
皮肤定殖。sa产生多种细菌毒素，其中发现δ-毒素可诱导肥大细胞的脱生。肥大细胞的脱粒可以增强细菌清除率和免受未来SA感染的保护，但会导致特应性皮炎加剧。因为剩是确定δ-毒素如何触发脱粒，所以我们研究了δ-毒素诱导的鼠骨髓衍生培养的肥大细胞的变化。我们发现，可以将δTOXIN诱导的脱粒化分为两个阶段，即早期的Ca 2 +独立依赖性和Ca 2 +依赖性相。最近的研究表明，含有3个含3的受体家族，含3的吡啶结构域参与了肥大细胞的脱粒化，从而增加了δ-毒素诱导的K +的泄漏可能与Ca 2 +独立相有关。然而，尽管Ca 2 +非依赖性的脱粒保持不变，尽管在高浓度的K +的情况下，δ-毒素诱导的Ca 2 + -in降解和δ-毒素诱导的脱粒显着抑制。由于据报道肌动蛋白去聚合会在不存在Ca 2 +的情况下在透化大鼠腹膜肥大细胞中诱导脱粒化，因此此处观察到的纤维化肌动蛋白量的缓慢但稳定的降低可能与Ca 2 +二氧蛋白相关的Ca 2 +独立的脱粒作用。我们的发现为鉴定δ-毒素的靶受体奠定了道路。尽管人类中的MAS相关G蛋白偶联受体（MRGPR）X2和MRGPRB2在小鼠中被认为是负责免疫球蛋白E非依赖性的脱脂型的受体，但MRGPRB2- / - MAST中的MRGPRB2-MAST中的Δ-toxosin诱导的脱氧蛋白诱导的脱粒物保持不变。