• 内容将不包括对未标示使用的产品或正在研究使用的产品的任何讨论,但 Kroger 博士讨论的按照免疫实践咨询委员会推荐但未经食品和药物管理局批准的方式使用 MMR 疫苗除外。
接种疫苗后 大多数人接种疫苗后不会有任何感觉,或者注射部位周围可能会有点酸痛。有些人可能会发烧,手臂肌肉可能会疼痛。这些症状完全无害,几天后就会消失。如果您对接种疫苗后的任何情况感到担忧,您或您的父母或监护人可以联系学校护士或医疗保健提供者。
。内科,罗斯大学医学院,布里奇敦,布尔布6 ,Ind 11。内科,SMT。 Nathiba Hargovandas Lakhmichand 市立医学院,艾哈迈达巴德,印度 12. Shri Venkateshwara 大学生物技术,Gajraula,印度
抽象背景:脊髓刺激(SC)已成为慢性胰腺炎(CP)患者的治疗选择,这些患者经历了对标准干预措施不反应的疼痛的患者。但是,缺乏虚假对照试验来支持其功效。方法:这种随机,双盲,虚假对照,交叉试验招募了16名CP患者,其疼痛减轻了标准疗法。患者接受了高频(1000 Hz)无心脏的SC或假手术,或者在两个10天的刺激期内进行了3天的刺激期。基于NU-MERIC评级量表(NRS)的疼痛日记中注册的每日疼痛强度。次要结果包括各种问卷。定量感觉测试在干预之前和之后探测疼痛系统。结果:基线时NRS的平均每日疼痛评分为5.2±1.9。SC之后,假手术组的疼痛评分为4.2±2.1(平均差异-0.1,95%CI [-1.4至1.1]; P = 0.81)。同样,对于每日最大疼痛评分,次级结果
摘要 - 桥本的甲状腺炎(HT)是一种慢性疾病,免疫系统攻击甲状腺。终生持续的自身免疫性疾病,始于导致甲状腺功能障碍的炎症。我们的研究重点关注过程的关键部分:T辅助17(Th17)细胞,因为HT通常集中在其他免疫细胞上。我们的研究表明,TH17和细胞因子IL-17负责该疾病的炎症级联反应。TH17细胞积极主动,导致过度炎症,最终导致HT中的甲状腺组织损伤。这些细胞产生IL-17时是促炎性的,它会募集其他免疫细胞并加剧组织破坏。TH-17与通常负责控制免疫应答的调节性THE之间的平衡在HT中被破坏,从而导致对免疫系统的持续攻击。本文我们的发现强调了将TH-17和IL-17途径作为潜在治疗策略的重要性。当我们转移对这些关注时,我们可能能够开发有助于管理炎症并防止甲状腺损害的治疗方法。
该设备在印度国家乳业研究所和卡尔亚尼 ERS 多次部署。进行了五组实验。这是由印度电子和信息技术部 (MeitY) 资助的 C-DAC-Kolkata、IIT Kharagpur、ICAR-NDRI、卡尔亚尼实施的“农业和环境电子和 ICT 应用国家计划 (AgriEnIcs)”下名为“监测牛健康和牛奶质量的电子平台”的研发项目的成果,在西孟加拉邦纳迪亚县的当地村庄进行了测试。在乡村意识营期间使用。取得了满意的结果。
澳大利亚产品信息 MMR ® II(麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗) 1 药品名称 麻疹、腮腺炎和风疹病毒活疫苗 2 定性和定量组成和 3 药物形式 MMR II 是一种无菌冻干制剂,含有更减毒的麻疹病毒株,源自 Enders 减毒 Edmonston 毒株并在鸡胚细胞培养中繁殖;腮腺炎病毒 Jeryl Lynn(B 级)毒株在鸡胚细胞培养中繁殖;以及减毒活风疹病毒 Wistar RA 27/3 毒株在人二倍体细胞(WI-38)培养中繁殖。将三种病毒混合后冻干。重构疫苗用于皮下(SC)或肌肉内(IM)给药。按说明配制时,注射剂量为 0.5 mL,所含物质不少于 1000 TCID50(50% 组织培养感染剂量)麻疹病毒、12,500 TCID50 腮腺炎病毒和 1000 TCID50 风疹病毒的当量。注射用粉末配制前,冻干疫苗为淡黄色结晶粉末。MMR II 配制后为清澈黄色。已知作用的辅料:疫苗含有 14.5 mg 山梨醇。有关辅料的完整列表,请参阅第 6.1 节辅料列表。本产品还可能含有残留的重组人白蛋白、胎牛血清和其他缓冲液和培养基成分。本产品不含防腐剂。本产品的制造包括接触牛源材料。没有证据表明任何 vCJD(被认为是人类形式的牛海绵状脑病)病例是由任何疫苗产品引起的。4 临床特点 4.1 治疗指征 MMR II 适用于同时免疫麻疹、腮腺炎和风疹。请参阅 NHMRC 澳大利亚免疫手册 (AIH) 了解疫苗接种建议和时间表。有证据表明,在 12 个月以下接种麻疹疫苗的婴儿,或母亲患有野生型麻疹并在 1 岁以下接种疫苗的婴儿,在后来再次接种疫苗时可能不会产生持续的抗体水平。
与校园卫生服务的豁免权必须立即撤离弗拉格斯塔夫山区校园,并且在州或县公共卫生官员确定这样做是安全的之前,才被允许返回。MMR爆发可能由校园中的麻疹,腮腺炎或风疹的单一案例组成。北亚利桑那大学不向未能提交适当的MMR免疫文档的学生提供学费,费用或住房退款。免疫协调员将维护当前参加弗拉格斯塔夫山校园的非MMR免疫学生的清单,并将通知这些学生,任何要求他们将校园撤离,直到另行通知。校园生活将协助免疫协调员确认所有非MMR免疫学生从弗拉格斯塔夫山校园生活社区的离开。
摘要糖尿病(DM)包括一系列代谢性疾病,带有3C型DM,也称为胰腺生成性糖尿病,是胰腺疾病的继发性。尽管其流行率,但由于与I型和II型DM的重叠症状,3C DM型的诊断不足,使分化过程变得复杂。该病例报告的特色是一名53岁的男性患者,在过去的两天中提出上腹痛的抱怨。该患者是慢性胰腺炎的已知病例,血糖,脂肪酶和肝酶水平升高,在过去10年中的体重减轻约为15 kg。ct腹部提示慢性钙化胰腺炎,有多个导管内结石和轻度的中央肝内胆道芽孢杆菌扩张和轻度扩张的普通胆管。从上述证据中,该患者被诊断为3C糖尿病型糖尿病,最初被误诊为2型DM,常见胆管(CBD)和慢性钙化胰腺炎的良性胆道狭窄。患者用胰岛素和二甲双胍治疗高血糖状态。对于慢性胰腺炎,进行了ERCP并放置了一个支架。标准化诊断标准和医疗保健提供者之间的意识提高是改善这种经常被忽视的糖尿病形式的诊断和管理的重要步骤。