阿曼苏丹国的经济部门正在经历重大而彻底的变化,并吸引着各种投资。特别经济区和自由区公共管理局 (OPAZ) 寻求通过实施有助于提供有吸引力的综合投资环境的项目来加强其作用。该局致力于通过支持当地投资者并提供必要的设施和程序来使其监督的区域内的项目本地化,以使他们能够建立和扩展项目。它旨在创造一个鼓励创新和创业的综合投资环境,重点是发展基础设施和提供先进的物流服务。该局还寻求加强与私营部门、教育机构和研究中心的伙伴关系,以提供支持项目本地化和发展国家能力的全面解决方案。该局正在努力简化和加快程序,并根据全球最佳实践更新经济法规和立法。这使投资者更容易顺利建立项目。该局还为当地项目提供技术和咨询支持,帮助他们克服挑战并取得成功。此外,它还通过与各种本地和国际实体建立战略伙伴关系,方便进入全球市场。发展基础设施和提供高质量的物流服务提高了阿曼苏丹国吸引多元化投资的能力。在此背景下,OPAZ通过本地化项目在促进阿曼苏丹国可持续经济发展方面发挥着关键作用。通过发展拥有现代化基础设施和先进服务设施的综合经济区,它使本地投资者能够轻松有效地建立和扩展他们的项目。这种方法有助于建立多元化和可持续的经济,同时促进创新和创业作为增长的主要动力。该局非常重视加强与私营部门的伙伴关系,深化与教育机构和研究中心的合作。这种合作提供了一个提供创新和先进解决方案的框架,有助于建立强大的知识基础,增强阿曼苏丹国在全球市场的竞争力。通过专门的培训计划和高级研讨会,发展和培训年轻的国家人才是管理局的首要任务,确保他们具备实现经济发展目标的能力。在此背景下,管理局旨在提供一个以高效和灵活为特征的投资环境。它简化程序,减少官僚主义,并根据当代要求和全球市场变化更新经济立法。为了给当地项目提供全力支持,该局提供咨询和技术服务,帮助制定战略计划,发现挑战,并提出克服挑战的切实解决方案,从而提高竞争力和增加可用的投资机会。因此,在阿曼苏丹国将项目本地化的努力是旨在建设知识型和可持续经济的长期战略的一部分。这一战略依赖于有效利用当地资源来促进经济增长和实现全面发展。通过创造最佳投资环境,支持创新和创业,并促进多元化伙伴关系,该局旨在创造有利于阿曼社会和国民经济的附加值。
您的管辖区的医疗设备?也请包括任何相关行业和自我监管代码。在巴拿马,《巴拿马卫生法典》(Códigosanitio)中规定了制药和医疗设备的主要监管框架,1947年11月10日,法律66批准。另一方面,2017年12月26日的第90号法律建立了适用于医疗设备和相关产品的监管框架(“法律90”)。As set forth in Article 1 of said law, it ‘[r]egulates the manufacturing, conditioning, import, export, re-export, information, advertising, labeling, distribution, marketing, storage, and final disposal of medical devices and related products that exist or may exist in the national territory, including fiscal or special customs territories, such as free zones, processing zones, or equivalents, as well as everything related to the Operating License, Certificate of Free销售,良好的制造惯例证书,良好的存储惯例证书,良好的分销惯例证书以及其他类似的销售医疗设备的机构证书,医疗设备的卫生注册以及卫生管理局对此类产品的监视。它还将调节与该国公共机构获得的医疗设备技术验证证书有关的事项。药物,活性成分,赋形剂,药物的原料,放射性药物和其他立法监管的对比媒体免于该法律。该法律将在颁布后90天生效,但截至此处,仍在进行监管的发展。(unofficial translation) In addition, Executive Decree No 83 of 26 April 2019 (‘Executive Decree 83') further regulates Law 90 to include provisions regarding the issuance, renewal, correction, update, suspension and cancellation of Health Permits (‘Registro Sanitario'), the Certificate of Free Sale, the Technical Verification Certificate of Medical Devices and related products, and the Operating License for economic agents engaged in the commercialisation of medical设备和相关产品。,2024年2月1日的第419号法律(“法律419”)调节药品和其他产品的人类健康产品,以及公众对药品的收购,其他用于人类健康供应,医疗设备和设备的产品。Regarding its scope, Article 1 of Law 419 states the following: ‘This law regulates the overall management of the manufacturing, quality control, health registration, import, marketing, distribution, acquisition, and information and advertising of products for human health, such as finished medicines, pharmaceutical specialties, psychotropic and narcotic substances, biological products, medicaments developed through genetic engineering, therapeutic dietary supplements, homeopathic products,植物药物,放射性药物,药用气体,药物使用的化学先体,化妆品,家庭和公共卫生农药,防腐剂,医院的消毒剂,卫生产品,个人卫生产品以及与现有或潜在的任何其他产品有关,除现有或潜在的产品,除了兽医或兽医产品外》。最后,卫生部公共卫生总局颁布了第21号第523号决议通过全国药房和药物局局将在财政或特殊海关领土上的公司中建立的健康条款(例如自由区和加工区),旨在验证该法律中建立的健康条款,该公司专门用于与健康或其他针对人类健康相关的进口,调理,调理,制造,制造或其他针对人类健康相关的活动的活动。同样,它建立了强制性的规则和程序,这些规则和程序将由卫生部,卫生部,社会保障基金会,保健委员会和公共机构的卫生实体以及使用公共资金或国家资产(非正式资产翻译)(非正式翻译)的卫生实体(卫生部,社会保障基金会,医疗委员会和公共机构,非卫生委员会(Notivicial Transials)收购药品,医疗设备和医疗用品。