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使用展示 EBV gH/gL 的自组装纳米颗粒疫苗进行免疫可保护人源化小鼠免受致命病毒攻击
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可下可用（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2022 年 2 月 19 日发布。；https://doi.org/10.1101/2022.02.17.480914 doi：bioRxiv 预印本
在致命的天空中幸存下来|集成的空气和导弹...
主动的空气和导弹防御系统由传感器，拦截器以及指挥和控制（C2）节点组成。辩护人的挑战是尽早找到威胁，跟踪它们并用拦截器阻止他们。在不同阶段需要一系列不同类型的传感器，尽管拦截器通常是导弹，但存在替代方案。这种系统的复合物通过C2单元绑在一起。人类操作员和自动单元都处理传感器的信息，并将命令发送给发射器。这些防御系统通常是为各种威胁而设计的，但通常比其他威胁更强大。防御系统可以基于土地，海洋，空气或空间，并在这些域中合并。他们捍卫从我们家园中的城市和平民基础设施到军事基础设施和部署远离家乡的部门的威胁。空气和导弹防御与战略，戏剧和战术水平相关。
赛拉嗪在致命阿片类药物过量中的作用
最近的《发病率和死亡率周报》（MMWR）调查了赛拉嗪在致命药物过量中的作用。赛拉嗪不是管制物质，未获准用于人类。它是一种兽药，用作具有镇痛作用的镇静剂。i 美国疾病控制和预防中心（CDC）使用国家意外药物过量报告系统（SUDORS）评估赛拉嗪在毒理学中出现的频率以及其导致死亡的频率。分析发现，在 2019 年 38 个州和哥伦比亚特区报告的 45,676 起过量死亡病例中，1.8% 的死亡病例在毒理学中检测到赛拉嗪，在 64.3% 的毒理学检测到赛拉嗪的死亡病例中，赛拉嗪被列为死因 ii。佛蒙特州卫生部门调查了赛拉嗪在佛蒙特州阿片类药物过量致死事件中所起的作用。
酵母展示平台技术制备小鼠抗致命 H7N9 病毒攻击的口服疫苗
开发和生产这些疫苗非常耗时，并且在快速生产疫苗的能力方面受到一定限制[15]。此外，利用流感病毒HA和NA的传统流感疫苗存在安全性和生产问题[16]。为了解决这些问题，我们假设基于酵母表面展示技术的生产流感疫苗的新平台可以提供保护性免疫的潜力。在本研究中，由于流感H7N9病毒的HA具有强免疫原性和中和活性，因此选择HA作为流感疫苗开发的模型抗原[1,6,17]。因此，我们生成的A / Anhui / 1 / 2013（AH-H7N9）病毒的HA蛋白展示在酿酒酵母EBY100表面（图1A）。此外，我们测试了其
基于多个相似性度量融合>的合成致命相互作用预测
摘要综合致死性（SL）关系会产生，而两个基因中的遗传结合导致细胞死亡，而两种基因中的任何一个都没有缺乏效率。突变肿瘤细胞的存活取决于突变基因的SL伴侣，从而通过抑制致癌基因的SL伴侣而被选择性地杀死癌细胞，但正常细胞不能杀死。因此，迫切需要开发更有效的SL对鉴定的癌症靶向治疗的计算方法。在本文中，我们提出了一种基于相似性融合的新方法，以预测SL对。多种类型的基因相似性度量是整合的，并应用了k -neart最初的邻居算法（K -NN），以实现基因对之间基于相似性的分类任务。作为一种基于相似性的方法，我们的方法在多个实验中表现出了出色的性能。除了我们方法的效果外，易用性和可扩展性也可以使我们的方法在实践中更广泛地使用。
致命的笑声（kuru）
以前认为库鲁的原因是一种缓慢的病毒，但是专家现在认为，原因是一种小蛋白质分子，称为prion，看起来与（BSE）牛海绵状脑病或克鲁特兹菲尔德特 - 雅各布疾病相似。prions是以错误的方式折叠的蛋白质，这不是问题，除了我们的身体很难销毁。这些不健康的蛋白质积聚在大脑中并导致孔形成，进而破坏神经细胞，疾病发展为受影响人的最终死亡。
维持致命自主的指挥和控制（c2）...
* 约翰·切里中校 (美国海军陆战队) 是美国海军战争学院斯托克顿国际法中心副主任兼国际法军事教授，也是美国参加致命自主武器系统新兴技术政府专家组代表团的成员。杜沃德·约翰逊中校 (美国) 担任美国海军战争学院斯托克顿国际法中心国际法军事教授兼陆战法副主任。我们感谢皮特·佩德罗佐教授和斯托克顿国际法中心对本项目的协助。本文表达的观点为作者个人观点，不代表美国海军战争学院、海军部、国防部或美国政府任何部门的观点。
致命性中线肉芽肿 - 头颈外科档案
致命性中线肉芽肿如果被败血症感染，发病率和死亡率很高。初期症状是鼻腔充血和鼻出血 2,3 。它生长非常迅速且具有侵袭性，发展为溃疡性肉芽肿病变并破坏鼻子、鼻旁窦和腭。我们的患者表现出这些症状，并且快速进行性生长，快速活检和治疗可防止溃疡肿块进一步发展。大多数中线致命性肉芽肿病例是鼻型 T-NK 淋巴瘤 1-5 和韦格纳肉芽肿。鉴别诊断包括鼻表皮样癌和可卡因滥用 3 。
