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增值税对印度社会的影响 - CiteSeerX
会计与税务杂志 第 3(2) 卷，第 32-39 页，2011 年 6 月 可在线访问 http://www.academicjournals.org/JAT ISSN 2141-6664 ©2011 学术期刊 全文研究论文 增值税对印度社会的影响 Ravindra Tripathi、Ambalika Sinha* 和 Sweta Agarwal 印度阿拉哈巴德尼赫鲁国立科技学院人文与社会科学系。2011 年 4 月 13 日接受 增值税 (VAT) 是一种对商品和服务征收的间接税。有时，当政府预算盈余或希望增加收入以弥补预算赤字时。一个问题是，增值税对印度这样的发展中国家是福还是祸。大约有 136 个亚洲国家已经认识到增值税的重要性。印度终于同意从 2005 年 4 月 1 日起以 12.5% 的税率开始征收增值税，这是过去 50 年来该国公共财政最大规模的改革之一。该税率由各邦财政部长在新德里开会确定，旨在提高会计透明度，减少贸易壁垒并增加税收收入。Chanakya 认为，“政府应该像牧羊人剪羊毛或蜜蜂从花中采蜜一样向人民征税”。不仅对产品征税，而且对服务征税，这是政府规划发展行动的收入来源
编辑甜瓜 eIF4E 与抗病毒和雄性不育有关
摘要 帽结合蛋白 eIF4E 通过与 eIF4G 相互作用构成 eIF4F 复合物的核心，该复合物在 mRNA 的环化及其随后的帽依赖性翻译中起关键作用。除了在 mRNA 翻译起始中的基本作用外，还描述或提出了 eIF4E 的其他功能，包括充当前病毒因子和参与性发育。我们使用 CRISPR/Cas9 基因组编辑生成了甜瓜 eif4e 敲除突变株系。编辑在甜瓜中有效，因为我们在 T0 代就获得了第一个 eIF4E 外显子中单核苷酸纯合缺失的转化植物。分离 F2 代的编辑和非转基因植物接种了摩洛哥西瓜花叶病毒 (MWMV)；纯合突变植物表现出病毒抗性，而杂合和非突变植物被感染，这与我们之前对 eIF4E 沉默植物的结果一致。有趣的是，T0 和 F2 代的所有纯合编辑植物都表现出雄性不育表型，而与野生型植物杂交则恢复了育性，表明雄性不育表型的分离与 eif4e 突变的分离之间存在完美的相关性。对甜瓜雄花沿连续发育阶段的形态学比较分析表明，小孢子母细胞和绒毡层在减数分裂后发育异常，突变体和野生型的绒毡层降解时间明显不同。RNA-Seq 分析确定了花粉发育中的关键基因，这些基因在 eif4e/eif4e 植物的花中下调，并表明 eIF4E 特异性 mRNA 翻译起始是甜瓜雄配子形成的限制因素。
调控油菜 PSII 修复循环的致死基因 BnaC06.FtsH1 的精细定位与鉴定
摘要：光系统Ⅱ是叶绿体的重要组成部分，其修复过程对缓解光抑制至关重要，对提高植物的抗逆性和光合效率具有重要意义。致死基因被广泛应用于基因编辑的效率检测和方法改进。本研究在油菜中发现了一个自然发生的致死突变体7-521Y，该突变体子叶黄化，受双隐性基因cyd1和cyd2控制。通过全基因组重测序和图位克隆相结合的方法，利用15 167个黄化个体将CYD1精细定位到29 kb的基因组区域上。通过对转基因进行共遗传分析和功能验证，确定BnaC06.FtsH1为目的基因；它编码一个丝状温度敏感蛋白H 1 (FtsH1)水解酶，能够降解拟南芥中受损的PSII D1。BnaC06.FtsH1在甘蓝型油菜的子叶、叶片和花中表达量较高，且定位于叶绿体中。此外，在7-521Y中，FtsH上游调控基因EngA的表达上调，D1的表达下调。FtsH1和FtsH5的双突变体在甘蓝型油菜中是致死的。通过系统发育分析发现，在芸苔属植物中FtsH5的丢失，剩下的FtsH1是PSII修复周期所必需的。CYD2可能是甘蓝型油菜A07染色体上FtsH1的同源基因。我们的研究为致死突变体提供了新的见解，其发现可能有助于提高油菜 PSII 修复周期的效率和生物量积累。
有毒的蓝细菌花的动力学 - 地平线IRD
摘要在巴西东北部半干旱地区的富营养化饮用水储层中分析了浮游植物的物种组成和季节性的继承。研究基于在1年（1997年至1998年）的两次或每月抽样，在1个代表站进行了2个采样深度（底部附近0.5和5 m）。limnological参数（温度，pH，pH，氧气，电导率，光，溶解的无机营养素），以确定影响浮游植物组成的可能因素。我们确定了30个分类单元，这些分类单元在数值上由叶绿素科主导。然而，在丰度和生物量方面，蓝细菌以cylindros- permopsis raciborskii（Wolsz。Seaveayya et subba Raju。该物种可以代表生物量接近浮游植物总生物量的96-100％，其值在1998年4月至11月之间达到70 mg 1-I（新重量）。在调查中，盘齿状梭菌的细丝盘绕（平均97％），平均比例为终端杂细胞的12.3％。物种毒性是根据生物症分析确定的，并且在开花过程中揭示了神经毒素的存在。到1998年3月，氯酸菌浓度在表面水平上达到135 pg 1-l，诱导了舒适区深度的急剧下降。在高温，高pH值，低N/P比以及没有有效的捕食者的情况下观察到了有利的环境条件。尽管没有外部养分供应，但营养环境似乎在蓝细菌的开花中起作用。然而，1998年与1997年的厄尔尼诺后果有关的年度雨水不足和缺乏水分的续约似乎是负责养育性贫血状况和氰基分体盛开的主要因素。因此，全球气候变化会影响大陆水域中的浮游植物种群动态，如海洋生态系统中经常证明的那样。
利用尖端高通量测序技术对兰花基因组和功能基因组进行深入分析
高通量测序技术为研究植物基因组和亚基因组的起源与进化、群体驯化以及功能基因组学等提供了新的方法和途径。自然界中兰科植物有数以万计的成员，许多在生态链的延长与保护、观赏花卉的园艺利用、植物药材的利用等方面有着巨大的应用潜力。然而，兰花种质资源的改良还缺少大规模的基因敲除突变体文库和完善的遗传转化体系，新型基因编辑工具，如目前备受青睐的CRISPR-Cas9或一些碱基编辑器，尚未在兰花中得到广泛应用。除了品种繁多之外，与性状相关的功能基因的挖掘也需要高精度、高通量的基因组测序技术。目前兰花基因组学的研究重点已转向物种的起源和分类、基因组的进化和缺失、基因复制和染色体多倍体以及花形态发生的相关调控。这里讨论了过去几十年来兰花分子生物学和基因组学所取得的进展，包括基因组大小的进化和多倍体化。LTR 逆转录转座子的频繁插入在兰花基因组的扩展和结构变异中起着重要作用。核基因组的大规模基因复制事件产生了大量近期串联重复的基因，从而驱动了新基因的进化和功能分化。质体基因组的进化和缺失主要影响与光合作用和自养相关的基因，这表明兰花比任何其他陆生植物经历了更多的向异养的独立转变。此外，大规模重测序为构建遗传图谱提供了有用的SNP标记，这将有利于培育新的兰花品种。高通量测序和基因编辑技术在兰花性状相关基因的鉴定和分子育种中具有重要意义，它为我们提供了具有代表性的性状改良基因以及一些
PDF：基于MAS技术的棉花改善中的MAS技术的文献计量分析
标记辅助选择（MAS）是提高棉花作物质量的基本方法。但是，该研究领域中的全面文献计量分析仍然缺乏。在2023年8月，我们根据Scopus数据集的书目记录使用了科学，计算机辅助的审查方法。采用创新的研究方法已经收集了数据，以降低现行研究趋势，有影响力的期刊，文档类型，多产的作者以及与MAS在棉花研究中应用有关的关键国家。文献计量分析有助于确定当前有关MAS在棉花研究中使用MAS在最多产，最杰出的期刊和文档类型中使用多年，作者，国家和关键词的出版物的出版物的趋势。使用VOS-Viewer，Microsoft Excel和Map-chart采用了数据提取，集成和可视化。提到的评论提到了273份研究手稿，该手稿在Scopus数据库中检索的72篇期刊上发表，中国和美国被确定为最有生产力的国家。作者，包括Zhan T，Zhang J，Guo W，Fan DD和Yuan Y，成为MAS研究的有影响力的贡献者。最重要的领域是农业和生物科学，生物化学，遗传学和分子生物学。最新的审查研究将客观地评估棉花研究中的MAS利用率的当前状态，为寻求有关棉花中MAS技术信息的个人提供宝贵的见解，并作为研究人员的参考指南，以探索该领域的进一步研究。
生物学简化研究材料指数第2-9页。 ...
（一个标记问题）1。花粉从花药到污名的过程称为：a）发芽b）授粉c）受精d）繁殖2。有助于保护花中胚珠的结构是：a）塞帕尔b）花瓣c）卵巢d）样式3。花的哪一部分产生胚珠？a）花药b）卵巢c）样式d）污名4。在典型的双子座和草的胚胎中，真正的同源结构是：a）鞘翅目和小球tike b）鞘翅目和象征性c）子叶和象征d）d）d）下果仁基和镜头。填写空白5。花粉晶粒从花药到污名的转移称为_______。6保护胚珠并后来发展为果实的结构是_______。7。被子植物中的男配子是由_______产生的。8。男女配子的融合过程称为_______。9。_______是被子植物中最常见的授粉类型。true / false 10。在双施肥中，一个精子核与卵细胞融合，另一个精子核与极性核融合。11。当花粉颗粒到达卵巢时，植物的施肥就会发生。（2个问题）1。什么是双重施肥？2。定义apomixis？3。写tapetum的角色？4。为什么一个苹果称为假水果？（五个标记问题）1。解释7个细胞8-女配子体的成核结构。2。绘制胚珠的图。3。解释巨型生成的发展。4。解释微量生成的过程。答案键：1.b 2.c 3.b 4。c 5.platination 6.卵巢7.生成细胞8。施肥9。entomophilly
气候变化威胁地中海地区温带水果果园的生存能力
西班牙南部和北非有许多生产性的温带水果和坚果树种，具有很高的经济相关性。但是，这些果园受到主要种植季节和冬季的温度升高的威胁。大多数温带树木在叶片掉落的时候进入休眠阶段，然后需要暴露于冷却和热量以恢复生长，花朵，并最终携带果实。冬季温度的变化会导致绽放时机的变化。如果未完全满足农业气候的需求，树木可能会显示不规则或抑制的开花，这可能导致产量降低并损害了水果的质量。为了投射未来的气候变化对西班牙和北非果园的影响，我们用四种温带水果和坚果树种（苹果，杏，杏仁，开心果）的开花数据校准了物候模型的现场，从西班牙南部，摩洛哥和突尼斯的四个地点进行了校准，覆盖了49个品种。我们预测了目前和未来的条件，我们预测了开花日期和潜在的绽放失败率（如果不符合农民气候要求）。我们预测了两个时期的布鲁姆日期和潜在的绽放失败率（2035 - 2065，2070 - 2100），四个气候变化情景（SSP126，SSP245，SSP370，SSP370，SSP585），以及全球循环模型的集合（14-18，取决于场景）。此外，我们预计在短期（2035 - 2065年）中，西班牙南部的几种杏品种的未满足的热需求速率增加了，在长期以来（2070 - 2100年）下，突尼斯和西班牙南部西班牙的开心果和杏仁速度在有趣的气候场景下。我们在将来和现在的条件下比较了预计的花朵日期时观察到了两个主要模式：摩洛哥杏仁的不变绽放时间，在突尼斯，杏仁，杏仁，杏仁，西班牙南部的杏仁和杏仁的开花中适度到强烈的延迟，以及摩洛哥的苹果。我们观察到杏和杏仁的物候转移和开花衰竭率在品种中存在显着差异，这表明品种对变暖冬季的韧性有很大差异。
花粉数量和核糖体基因表达在花粉数量减少 1 基因的基因组编辑突变体中发生改变
花粉粒的数量在物种内和物种间存在差异。然而，与雄蕊细胞分化方面的研究相比，人们对这一数量性状的分子基础知之甚少。最近，通过拟南芥的全基因组关联研究，分离出了第一个负责花粉数量变异的基因 REDUCED POLLEN NUMBER1 (RDP1)，并表现出自然选择的特征。该基因编码酵母 Mrt4 (mRNA 转换 4) 的同源物，它是大核糖体亚基的组装因子。然而，没有进一步的数据将核糖体功能与花粉发育联系起来。在这里，我们使用标准 A. thaliana 登录号 Col-0 表征了 RDP1 基因。由 CRISPR/Cas9 产生的移码突变体 rdp1-3 揭示了 RDP1 在开花中的多效性作用，从而表明该基因是花粉发育以外的多种过程所必需的。我们发现，天然的 Col-0 等位基因导致 Bor-4 等位基因的花粉数量减少，这是通过定量互补测试评估的，该测试比转基因实验更敏感。结合通过序列比对确定的 Col-0 中的历史重组事件，这些结果表明 RDP1 的编码序列是导致自然表型变异的候选区域。为了阐明 RDP1 参与的生物学过程，我们进行了转录组分析。我们发现负责核糖体大亚基组装/生物合成的基因在差异调控基因中富集，这支持了 rdp1-3 突变体中核糖体生物合成受到干扰的假设。在花粉发育基因中，编码碱性螺旋-环-螺旋 (bHLH) 转录因子的三个关键基因（ABORTED MICROSPORES ( AMS )、bHLH010 和 bHLH089 ）以及 AMS 的直接下游基因在 rdp1-3 突变体中下调。总之，我们的结果表明核糖体通过 RDP1 在花粉发育中发挥特殊功能，RDP1 含有受选择的天然变体。
带有
抽象的兰花（兰花科）是以其鲜花形状，颜色和香气归因于其高度美学价值而闻名的装饰植物。两种类型的混合兰花和吸引人的花朵，即phaenopsis的“牛皇后”兰花和树突状'Cheddi Jagan'的花朵在这项研究中使用了迷人的花朵，因为其花色的美丽。这项研究的目的是表征诱导花颜色的花色和CHS（Chalcone合酶）基因含量的形态。这项研究中使用的方法通过使用RHS（皇家园艺学会）的颜色图和分子分析，通过DNA基因组分离和GDNA的PCR扩增CHS基因特异性引物，分析了花朵的颜色。结果表明，使用p。通过RHS观察到紫色。'ox Queen'编码为深紫色粉红色（N73A）和d。'Cheddi Jagan'编码为强红色紫色（N72C）。CHS基因可以在p中扩增。'牛皇后'1,287 bp和d。'Cheddi Jagan'3,731 bp。在两个兰花中，放大的结果显示了具有保守域PLN03172和PLN03170的CHS基序。研究结果表明，兰花花的形态存在显着差异。紫色可以通过RHS观察到p。'ox Queen'编码为n73a和d。'Cheddi Jagan'编码为N73C。结果表明，根据Murray和Thomson的使用CTAB方法可以分离GDNA，并且CHS基因可以通过CHS引物可以扩增，从而产生1200 bp的p。'Cheddi Jagan'。'ox Queen'和2500 bp d。通过这项研究，预计将对未来的研究进行初步数据，这是通过编辑CHS基因中的CRISPR/CAS9基因组来形成杂色花的。这项研究旨在支持p。'牛皇后'和d。'Cheddi Jagan'，使用CRISPR/CAS9技术专注于CHS基因。版权所有：©2024，J.热带生物多样性生物技术（CC BY-SA 4.0）