XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System花序
阐明...
摘要藜麦（Chenopodium Quinoa willd。）是一种伪谷物，因为其营养状况，用作超级食品。这项研究的重点是36种藜麦基因型的形态和分子表征，旨在评估其遗传多样性和繁殖潜力。选择了十个定性特征进行形态学分析，揭示了诸如Spikelet颜色，叶长度和植物高度等性状的显着变化。方差分析表明，大多数定量性状，包括花至50％开花和种子产量，在基因型之间显示出显着差异，表明遗传变异性很大。高遗传力和遗传进步，这表明遗传改善的强大潜力。基因型性能突出了基因型ACQS1，EC 896115，IGKVC-12，ACQS8，EC 896208和EC 896219中的出色特征，用于叶片长度，节间的数量，叶片的数量，叶片宽度，叶片宽度，叶柄长度，叶柄长度，植物长度，植物高度，植物高度，繁殖时间和花序数量。基因型EC 896065，EC 896213，EC 896201，SHQ4，SHQ5，ACQS1，ACQS1，ACQS2，ACQS3和EC 896218表现出更高的种子重量，而EC 896109，ACQS3，ACQS1，ACQS1和EC 896219显示出更高的收益率。High genotypic and phenotypic coefficient of variation (GCV and PCV) were recorded for leaf length (31.22, 34.71), leaf width (43.64, 44.91), number of internodes (40.47, 40.59), petiole length (35.46, 36.04), plant height (33.35, 54.47), length of inflorescence (36.41, 36.99）和种子产量（33.58，34.53）。关键字：聚类分析，遗传进步，遗传力，ISSR，藜麦，变体。的遗传力对于节间的数量最高（99.38％），并且在诸如叶片长度（57.86％）和种子产量（67.28％）等性状中观察到了显着的遗传进步。种子重量显示出最高的正直接效应（0.701），其次是每植物的花序数量（0.700），而天数为50％开花（-0.768）显示出最高的负面直接效应。使用16个ISSR标记的分子多样性分析显示，多态性率为56.1％，标志物之间存在显着的等位基因变化。 多态性信息内容（PIC）值在0.274到0.797之间，表明标记信息的水平不同。 聚类分析将基因型分为两个主要簇，证明了研究的基因型之间的遗传多样性。 探索关键特征的遗传基础并进行进一步的分子表征可以为藜麦的遗传结构提供更深入的见解。 此外，结合更先进的基因组工具并扩展基因型池可以促进高产物，弹性藜麦品种的发展。使用16个ISSR标记的分子多样性分析显示，多态性率为56.1％，标志物之间存在显着的等位基因变化。多态性信息内容（PIC）值在0.274到0.797之间，表明标记信息的水平不同。聚类分析将基因型分为两个主要簇，证明了研究的基因型之间的遗传多样性。探索关键特征的遗传基础并进行进一步的分子表征可以为藜麦的遗传结构提供更深入的见解。此外，结合更先进的基因组工具并扩展基因型池可以促进高产物，弹性藜麦品种的发展。
小麦BZIPC1与FT2相互作用，并有助于调节每个峰值的蜘蛛网数
抽象关键信息小麦转录因子BZIPC1与FT2相互作用，并影响Spikelet和每个峰值的晶粒数。我们确定了一个天然等位基因，对这两个经济上重要的特征具有积极影响。在小麦中的基因开花基因座T2（FT2）中的功能丧失突变和自然变异已被证明会影响每个峰值（SNS）的尖峰数。 然而，尽管其他类似FT的小麦蛋白与来自A组的含BZIP的转录因子相互作用，但FT2不与任何一个相互作用。 在这项研究中，我们将酵母2杂交筛选带有FT2作为诱饵，并从C-Group中鉴定出含BzipC1的基于BZIPC1的基因BZIP的转录因子。 在C组中，我们确定了四个进化枝，包括与不同的FT相互作用的小麦蛋白，例如像编码的蛋白一样。 BZIPC1和FT2表达在发育中的峰值中部分重叠，包括花序分生组织。 在BZIPC-A1和BZIPC-B1（BZIPC1）中的功能丧失突变在四倍体小麦中导致SNS的急剧减少，对标题日期的影响有限。 分析BZIPC-B1（TRAESCS5B02G444100）区域的自然变化区域显示，三种主要的单倍型（H1-H3），H1单倍型显示出比H2和H3单倍型的SNS明显更高，每个峰值的晶粒数明显更高，每个峰值的晶粒数明显更高。 H1单倍型的有利作用也得到了其从祖先培养的四倍体到现代四倍体和六比小麦品种的频率增加的支持。在小麦中的基因开花基因座T2（FT2）中的功能丧失突变和自然变异已被证明会影响每个峰值（SNS）的尖峰数。然而，尽管其他类似FT的小麦蛋白与来自A组的含BZIP的转录因子相互作用，但FT2不与任何一个相互作用。在这项研究中，我们将酵母2杂交筛选带有FT2作为诱饵，并从C-Group中鉴定出含BzipC1的基于BZIPC1的基因BZIP的转录因子。在C组中，我们确定了四个进化枝，包括与不同的FT相互作用的小麦蛋白，例如像编码的蛋白一样。BZIPC1和FT2表达在发育中的峰值中部分重叠，包括花序分生组织。在BZIPC-A1和BZIPC-B1（BZIPC1）中的功能丧失突变在四倍体小麦中导致SNS的急剧减少，对标题日期的影响有限。分析BZIPC-B1（TRAESCS5B02G444100）区域的自然变化区域显示，三种主要的单倍型（H1-H3），H1单倍型显示出比H2和H3单倍型的SNS明显更高，每个峰值的晶粒数明显更高，每个峰值的晶粒数明显更高。H1单倍型的有利作用也得到了其从祖先培养的四倍体到现代四倍体和六比小麦品种的频率增加的支持。我们开发了两个非同义SNP的标记，这些标记将H1单倍型中的BZIPC-B1B等位基因与所有其他单倍型中存在的祖先BZIPC-B1A等位基因区分开。这些诊断标记是加速在面食和面包小麦育种计划中的有利BZIPC-B1B等位基因部署的有用工具。
PDF：大米（Oryza sativa L.）定量性状的遗传参数和主成分分析
常规育种对于改善与产量相关的性状和发展高产物品种至关重要。在提出的研究中，对15个F 1杂种的评估将它们与其六种父母基因型进行了比较，以便各种特征的遗传变异。结果表明，差异分析显示跨组合和父母品种以及父母和十字架之间的显着（p≤0.01）。所有特征的父母与杂交的平均平均值也表明（p≤0.01）。对于F 1 Generation研究的所有特征，一般（GCA）和特定组合能力（SCA）方差均显着（P≤0.01）。三种品种，即Sakha108，Giza179和Sakha109，对于谷物产量植物-1的高度阳性为阳性，这意味着这些品种可以使作为好的组合者受益，以转移育种计划中的上述特征。在SCA中，七个十字在植物的高度上为负，并且需要负值以避免住宿并适合机械收集；但是，在其余的特征中，优选阳性的显着值是可取的。结果表明，谷物产量植物-1和植物高度的最佳交叉是Sakha105×Sakha102，Sakha105×Sakha108和Sakha108×Sakha109。进行聚类分析也表现出分为四组的基因型。第一组仅包括大米基因型Sakha109和Sakha108。这些品种是由共同的父sakha101产生的，可以具有三个定量性状的遗传关系（旗叶面积，1000粒粒度和圆锥体重量）。包括Sakha 102和Sakha 106的第二组具有非常相似的遗传背景，因为两个品种共享一个共同的父母，Giza 177。此外，这两个水稻品种的分ers植物的植物数量为-1、1000粒重量，而圆锥花序植物-1。第三组仅包括属于Indica-Japonica品种的Giza 179。第四组由不同父母生产的Sakha 105。关键字：水稻（oryza sativa L.），育种，能力，遗传变异，遗传潜力，基因型和表型方差，遗传力
生物学 生物世界的多样性
生物学 生物世界的多样性：生物世界：生物世界的多样性，分类类别，生物学分类：界（原核生物界、原生生物界、真菌界、植物界和动物界），病毒、类病毒和地衣，植物界：藻类、苔藓植物、蕨类植物、裸子植物、被子植物，动物界：动物分类的基础和动物分类植物和动物的结构组织：开花植物的形态：根、茎、叶、花序、花、果实、种子，典型的开花植物的半技术描述，一些重要科的描述，开花植物的解剖学：组织系统，双子叶植物和单子叶植物的解剖学动物的结构组织：器官和器官系统，两栖动物 - 青蛙细胞：结构和功能：细胞：生命：细胞、细胞理论、细胞概述、原核细胞、真核细胞 生物分子：生物体化学成分分析、初级和次级代谢物、生物大分子、蛋白质、多糖、核酸、蛋白质结构、酶 细胞周期和细胞分裂：细胞周期、有丝分裂和减数分裂及其意义 植物生理学：高等植物的光合作用：光合作用、早期实验、光合作用的位置、参与光合作用的色素、光反应、电子传递、ATP 和 NADPH 的合成和利用、C4 途径、光呼吸、影响光合作用的因素 植物的呼吸作用：植物呼吸吗？糖酵解、发酵、有氧呼吸、呼吸平衡表、克雷布斯/柠檬酸循环、呼吸商植物生长和发育：生长、分化、去分化和再分化、发育、植物生长调节剂人体生理学：呼吸和气体交换：呼吸器官、呼吸机制、气体交换、气体运输、呼吸调节、呼吸系统疾病体液和循环：组织液-血液、淋巴、循环途径、双循环、心脏活动调节、循环系统疾病排泄产物及其消除：人体排泄系统、尿液形成、小管功能、滤液浓缩机制、肾功能调节、排尿、其他器官在排泄中的作用、排泄系统疾病
基于 CRISPR/Cas9 的基因组编辑可加快......
棕榈科植物包括 200 个属，2500 多个品种，在农业食品生产和工业应用领域仅次于禾本科 (Poaceae) 和豆科 (Fabaceae)。椰子 (Cocos nucifera L.)、槟榔 (Areca catechu L.)、油棕 (Elaeis guineensis Jacq.) 和枣椰子 (Phoenix dactylifera L.) 是棕榈科中具有重要经济价值的多年生植物。椰子通常被称为“生命之树”，因其在食品、营养、医药和各种工业用途中的广泛应用而闻名 (Ramesh et al., 2021)。椰子产品包括从椰仁或种皮中提取的食用油、嫩椰子水、椰仁、椰干、椰子壳、椰子饼、木质产品、椰壳髓以及各种增值过程产生的物品。未开放的佛焰苞被挖掘以提取花序汁液（neera），可进一步加工成棕榈糖、糖、醋和各种副产品（Hebbar 等人，2022 年）。槟榔（Areca catechu L.）是热带亚洲和东非部分地区的一种作物。在印度，它是一种重要的经济作物，也有重要的医学价值，主要种植在该国的几个邦。尽管如此，其商业产品分布在整个印度，该国在种植面积和产量方面无疑处于领先地位，占世界产量的 54%。槟榔棕榈的果实或坚果，俗称槟榔或 supari，在印度人民中作为咀嚼产品使用已有悠久历史，可以追溯到吠陀时期。因此，槟榔与印度的历史和社会遗产深深交织在一起。在全球范围内，仅亚洲就有多达 6 亿人食用槟榔。另一方面，椰枣生长在埃及、伊朗、沙特阿拉伯和阿联酋等干旱地区（Aljohi 等人，2016 年）。除了果实外，椰枣种子也是食用油的新来源，进一步拓展了其工业应用（Ali 等人，2015 年）。油棕是一种具有经济重要性的棕榈树种，供应着全球约 35% 的植物油。油棕的遗传改良可能在全球营养安全中发挥关键作用。
自动组装支架提升了新型番茄系统的高通量基因组编辑能力
1. 约翰霍普金斯大学计算机科学系，美国马里兰州巴尔的摩 21218 2. 洛桑大学整合基因组学中心，瑞士洛桑 CH-1015 3. 冷泉港实验室，美国纽约州冷泉港 11724 4. 霍华德休斯医学研究所，冷泉港实验室，美国纽约州冷泉港 11724 5. 约翰霍普金斯大学生物系，美国马里兰州巴尔的摩 21218 *通信地址：mschatz@cs.jhu.edu，sebastian.soyk@unil.ch 摘要 推进作物基因组学需要由高质量个性化基因组组装实现的高效遗传系统。在这里，我们介绍了 RagTag，一套用于自动化组装支架和修补的工具，并为广泛使用的番茄基因型 M82 和 Sweet-100 建立了染色体规模的参考基因组，Sweet-100 是我们为加速功能基因组学和基因组编辑而开发的快速循环基因型。这项工作概述了快速扩展其他植物物种的遗传系统和基因组资源的策略。主要基因组测序和编辑方面的最新技术进展使得以前所未有的精度查询和操作作物基因组成为可能。泛基因组可以捕获作物物种内的多样化等位基因，但研究它们的表型后果受到相关和多样化基因型中有效的功能遗传系统的限制。番茄是研究驯化和数量性状遗传学的典型作物系统。对数百个番茄基因组的测序揭示了巨大的基因组多样性 [1,2]；然而，只有少数种质拥有染色体级基因组 [3–5]，而且参考基因组 (Heinz 1706) 与常用于遗传和分子实验的基因型 (例如品种 M82、Moneymaker、Ailsa Craig 等) 之间存在历史差异。大果品种 M82 已被用作遗传、代谢和发育分析的主要参考 [6,7]；然而，缺乏高质量的基因组组装，导致基因组学分析中出现参考偏差和错误信号。此外，对具有较大果实的品种进行表型分析需要大量劳动力，并且需要广泛的生长设施来容纳具有较长世代周期的大型植物。超矮小果实品种 Micro-tom 克服了其中的一些限制 [8]，但高度诱变的背景、严重的激素和发育异常以及低下的果实品质削弱了其在研究许多具有转化农学重要性的表型（如枝条、花序和果实发育）方面的价值（图 1a 和补充图 1a-f）。
保护评估
桉树 (小果山桉) 是新南威尔士州 (PlantNET 2024) 接受的物种，属于桃金娘科，在系统发育上属于桉树亚属 Symphyomyrtus，Maidenaria 组，Globulares 系列；Nicolle 2024)。亨特和布鲁尔 (1999) 将其描述为“高达 30 米的乔木。树皮光滑，白色、黄色或乳白色，很少灰色，在高度不超过 1 米的幼树上没有或很少出现树皮。幼茎和小枝通常呈四边形。叶：幼苗叶卵形至椭圆形，长 3-10 厘米，宽 1-3.5 厘米，平，对生，顶端急尖至钝，基部圆形或±尾状，最初具柄，然后少数对无柄，同色；中间叶卵形至披针形，长 12-18 厘米，宽 3-6.5 厘米，近对生至互生，顶端急尖至渐尖，±钩状，基部圆形至±斜；成年叶披针形、镰形或±平，长 9.5-18 厘米，宽 1.2-2.2 厘米，互生，有明显的光泽和深色绿色，边缘全缘，顶端渐尖且常有钩，基部渐狭，急尖或斜，叶柄圆柱状至扁平状，上部微有沟壑，长1-2厘米；脉与中脉成30-45°角，缘内脉距边缘0.5-2毫米，中脉上部有沟壑。腋生伞形花序。每叶腋生花6-7朵；花梗长8-17毫米，宽2-5毫米；花梗在芽期和果期明显，芽期长3-5毫米，果期长2-4.5毫米；芽长球形至棍棒状，在缝合线的上下球状，±1肋，长6-9.5毫米；冠突尖状半球形，急倒锥形或±具喙，长2.5-5毫米，宽2-3.5毫米；托杯长2.5-5毫米，宽2-3.5毫米；花柱圆柱状，长3-4毫米；雄蕊花丝长3.5-5毫米，花药背着，平行，纵裂，长0.4-0.6毫米，白色，油腺圆形，背面。果杯状，具±1条棱，长4.5-8毫米，宽5-8毫米，常一侧裂开；果盘平至下降，宽约1毫米；裂爿3，±平。种子红棕色至黑色。子叶两裂。
PUCAT-2024的教学大纲
生物的生物学多样性：生命世界什么是生物？生物多样性；需要分类；生命的三个领域；物种和分类层次结构的概念；二项式命名法。生物分类五个王国分类； Monera，Protista和Fungi分为主要群体的显着特征和分类；地衣，病毒和病毒。植物王国的显着特征和植物分为主要群体 - 藻类，苔藓植物，pteridophyta和Gymnospermae。（显着和区分特征以及每个类别的一些示例）。动物界的显着特征和动物的分类，直接到门水平的非配合物以及弦弦到班级水平（显着特征和区分每个类别示例的特征）。（不应显示活动物或标本。）动物和植物中的结构组织：花序和花朵的开花植物形态的形态，01家族的描述：茄科或莉莉亚科（与实践课程的相关实验一起处理）。动物组织中的结构组织。细胞：结构和功能细胞 - 生命细胞理论和细胞的单位，作为生命的基本单位，原核和真核细胞的结构；植物细胞和动物细胞；细胞包膜；细胞膜，细胞壁；细胞细胞器 - 结构和功能；内膜系统，内质网，高尔基体，溶酶体，液泡，线粒体，核糖体，质体，微生物；细胞骨架，纤毛，鞭毛，中心菌（超微结构和功能）；核。生物分子活细胞的化学成分：蛋白质，碳水化合物，脂质，核酸的生物分子，结构和功能；酶类型，性质，酶作用。单元格：结构和功能；细胞周期和细胞分裂细胞周期，有丝分裂，减数分裂及其意义。植物生理学的光合作用在高等植物的光合作用中，作为自养营养的一种手段；光合作用的位点，参与光合作用的颜料（基本思想）；光合作用的光化学和生物合成阶段；循环和非循环的辐射磷酸化；化学含量假设；光振动; C3和C4途径；影响光合作用的因素。植物中气体交换的呼吸；细胞呼吸 - 糖酵解，发酵（厌氧），TCA循环和电子传输系统（有氧）；能量关系 - 产生的ATP分子的数量；两性途径；呼吸商。植物 - 生长和发育生长调节剂 - 生长素，吉布素，细胞分裂素，乙烯，ABA。人类生理学呼吸和交换动物中气体的气体呼吸器官（仅回想）；人类的呼吸系统；呼吸机制及其在人类中的调节 - 气体的交换，气体的运输和呼吸的调节，呼吸体积；与呼吸有关的疾病 - 哮喘，肺气肿，职业呼吸系统疾病。体液和血液的循环组成，血液组，血液凝结；淋巴的组成及其功能；人类循环系统 - 人心脏和血管的结构；心脏周期，心输出量，心电图；双循环；心脏活动的调节；
Ross C. Braun-园艺和自然资源
同行评审的科学期刊出版物（48）1。Braun，R。C.，Mandal，P.，Nwachukwu，E。和Stanton，A。（2024）。草皮草在环境保护中的作用及其对人类的好处：30年后。作物科学，http://doi.org/10.1002/csc2.21383 2。McNally，B.C.，Chhetri，M.，Patton，A.J.，Liu，W.，Hoyle，J.A.，Brosnan，J.T.，Richardson，M.D.，Bertucci，M.B.，Braun，R.C。，＆Fry，J.D。（2024）。 优化“ Meyer” Zoysiagrass Seedhead抑制的Ethephon应用计时。 作物科学，1-13。 https://doi.org/10.1002/csc2.21350 3。 Braun，R。C.和Patton，A。J. （2024）。 对凉爽季节草种中水槽压力的增长反应。 草和饲料科学。 1–12。 https://doi.org/10.1111/gfs.12655 4。 Braun，R。C.，Watkins，E.，Hollman，A。 B.，＆Patton，A。J. （2023）。 评估凉爽季节草皮种类的肥料和农药输入需求。 作物科学，63，3079-3095。 https://doi.org/10.1002/csc2.21046 5。 Chandra，A.，Genovesi，A.，Fry，J.，Patton，A.，Meeks，M.，Braun，R.，Xiang，M.，Chhetri，M。，＆Kennelly，M。（2023）。 'Dalz 1701'，第三代种间间杂志杂种。 植物注册杂志，17，499–511。 http://dx.doi.org/10.1002/plr2.20319 6。 Braun，R。C.，Straw，C.M.，Soldat，D.J.，Bekken，M.A.H.，Patton，A.J.，Lonsdorf，E。V.，＆Horgan，B。P.（2023）。 减少草皮系统中投入和排放的策略。 9，E20218。 A.A.，Brosnan，J.T.，Richardson，M.D.，Bertucci，M.B.，Braun，R.C。，＆Fry，J.D。（2024）。优化“ Meyer” Zoysiagrass Seedhead抑制的Ethephon应用计时。作物科学，1-13。https://doi.org/10.1002/csc2.21350 3。Braun，R。C.和Patton，A。J.（2024）。对凉爽季节草种中水槽压力的增长反应。草和饲料科学。1–12。https://doi.org/10.1111/gfs.12655 4。Braun，R。C.，Watkins，E.，Hollman，A。B.，＆Patton，A。J.（2023）。评估凉爽季节草皮种类的肥料和农药输入需求。作物科学，63，3079-3095。 https://doi.org/10.1002/csc2.21046 5。Chandra，A.，Genovesi，A.，Fry，J.，Patton，A.，Meeks，M.，Braun，R.，Xiang，M.，Chhetri，M。，＆Kennelly，M。（2023）。 'Dalz 1701'，第三代种间间杂志杂种。 植物注册杂志，17，499–511。 http://dx.doi.org/10.1002/plr2.20319 6。 Braun，R。C.，Straw，C.M.，Soldat，D.J.，Bekken，M.A.H.，Patton，A.J.，Lonsdorf，E。V.，＆Horgan，B。P.（2023）。 减少草皮系统中投入和排放的策略。 9，E20218。 A.Chandra，A.，Genovesi，A.，Fry，J.，Patton，A.，Meeks，M.，Braun，R.，Xiang，M.，Chhetri，M。，＆Kennelly，M。（2023）。'Dalz 1701'，第三代种间间杂志杂种。植物注册杂志，17，499–511。http://dx.doi.org/10.1002/plr2.20319 6。 Braun，R。C.，Straw，C.M.，Soldat，D.J.，Bekken，M.A.H.，Patton，A.J.，Lonsdorf，E。V.，＆Horgan，B。P.（2023）。 减少草皮系统中投入和排放的策略。 9，E20218。 A.http://dx.doi.org/10.1002/plr2.20319 6。Braun，R。C.，Straw，C.M.，Soldat，D.J.，Bekken，M.A.H.，Patton，A.J.，Lonsdorf，E。V.，＆Horgan，B。P.（2023）。 减少草皮系统中投入和排放的策略。 9，E20218。 A.Braun，R。C.，Straw，C.M.，Soldat，D.J.，Bekken，M.A.H.，Patton，A.J.，Lonsdorf，E。V.，＆Horgan，B。P.（2023）。减少草皮系统中投入和排放的策略。9，E20218。 A.9，E20218。A.作物，草料和草皮管理。https://doi.org/10.1002/cft2.20218 7。Yue，C.，Lai，Y.，Watkins，E.，Patton，A。，＆Braun，R。（2023）。 一种采用新技术障碍的行为方法：低输入草皮草的案例研究。 农业和应用经济学杂志，第55卷，第72-99页。 https://doi.org/10.1017/aae.2023.7 8。 Braun，R。C.，Courtney，L。E.，＆Patton，A。J. （2023）。 种子形态，发芽和幼苗的活力特征和其他凉爽的草皮种类。 作物科学，63，1613–1627。 https://doi.org/10.1002/csc2.20936 9。 Hong，M.，Zhang，Y.，Braun，R.C。和Bremer，D。J. （2023）。 使用基于过程模型的C 4草皮系统中一氧化二氮排放和全球变暖潜力的模拟。 欧洲农艺学杂志，142，126668。https：//doi.org/10.1016/j.eja.eja.2022.126668 10。 Braun，R。C.，Patton，A。J.，Chandra，A. 开发了上过渡区和类似气候的冬季强壮，质感的Zoysiagrass杂种。 作物科学，62，2486–2505。 https://doi.org/10.1002/csc2.20834 11。 Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J. （2022）。 审查凉爽的草皮用水和要求：ii。 对干旱压力的反应。 作物科学，62，1685–1701。 （2022）。Yue，C.，Lai，Y.，Watkins，E.，Patton，A。，＆Braun，R。（2023）。一种采用新技术障碍的行为方法：低输入草皮草的案例研究。农业和应用经济学杂志，第55卷，第72-99页。https://doi.org/10.1017/aae.2023.7 8。Braun，R。C.，Courtney，L。E.，＆Patton，A。J. （2023）。 种子形态，发芽和幼苗的活力特征和其他凉爽的草皮种类。 作物科学，63，1613–1627。 https://doi.org/10.1002/csc2.20936 9。 Hong，M.，Zhang，Y.，Braun，R.C。和Bremer，D。J. （2023）。 使用基于过程模型的C 4草皮系统中一氧化二氮排放和全球变暖潜力的模拟。 欧洲农艺学杂志，142，126668。https：//doi.org/10.1016/j.eja.eja.2022.126668 10。 Braun，R。C.，Patton，A。J.，Chandra，A. 开发了上过渡区和类似气候的冬季强壮，质感的Zoysiagrass杂种。 作物科学，62，2486–2505。 https://doi.org/10.1002/csc2.20834 11。 Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J. （2022）。 审查凉爽的草皮用水和要求：ii。 对干旱压力的反应。 作物科学，62，1685–1701。 （2022）。Braun，R。C.，Courtney，L。E.，＆Patton，A。J.（2023）。种子形态，发芽和幼苗的活力特征和其他凉爽的草皮种类。作物科学，63，1613–1627。https://doi.org/10.1002/csc2.20936 9。Hong，M.，Zhang，Y.，Braun，R.C。和Bremer，D。J. （2023）。 使用基于过程模型的C 4草皮系统中一氧化二氮排放和全球变暖潜力的模拟。 欧洲农艺学杂志，142，126668。https：//doi.org/10.1016/j.eja.eja.2022.126668 10。 Braun，R。C.，Patton，A。J.，Chandra，A. 开发了上过渡区和类似气候的冬季强壮，质感的Zoysiagrass杂种。 作物科学，62，2486–2505。 https://doi.org/10.1002/csc2.20834 11。 Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J. （2022）。 审查凉爽的草皮用水和要求：ii。 对干旱压力的反应。 作物科学，62，1685–1701。 （2022）。Hong，M.，Zhang，Y.，Braun，R.C。和Bremer，D。J.（2023）。使用基于过程模型的C 4草皮系统中一氧化二氮排放和全球变暖潜力的模拟。欧洲农艺学杂志，142，126668。https：//doi.org/10.1016/j.eja.eja.2022.126668 10。Braun，R。C.，Patton，A。J.，Chandra，A. 开发了上过渡区和类似气候的冬季强壮，质感的Zoysiagrass杂种。 作物科学，62，2486–2505。 https://doi.org/10.1002/csc2.20834 11。 Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J. （2022）。 审查凉爽的草皮用水和要求：ii。 对干旱压力的反应。 作物科学，62，1685–1701。 （2022）。Braun，R。C.，Patton，A。J.，Chandra，A.开发了上过渡区和类似气候的冬季强壮，质感的Zoysiagrass杂种。作物科学，62，2486–2505。https://doi.org/10.1002/csc2.20834 11。Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J.（2022）。审查凉爽的草皮用水和要求：ii。对干旱压力的反应。作物科学，62，1685–1701。（2022）。https://doi.org/10.1002/csc2.20790 12。 Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J. 审查凉爽的草皮用水和要求：I。蒸散量和对赤字灌溉的反应。 作物科学，62，1661–1684。 https://doi.org/10.1002/csc2.20791 13。 Braun，R。C.，Watkins，E.，Hollman，A。 B.，Mihelich，N。T.和Patton，A。J. （2022）。 低输入冷季草皮草皮混合物的管理，收获和存储特性。 农艺学杂志，114，1752–1768。 https://doi.org/10.1002/agj2.21051 14。 Braun，R。C.和Patton，A。J. （2022）。 物种，三叶草包含和氮肥对细羊茅类分类单元的抗抗拉力强度的影响。 农艺学杂志，114，1705–1716。 https://doi.org/10.1002/agj2.21039 15。 Braun，R。C.，Braithwaite，E。T.，Kowalewski，A。R.，Watkins，E.，Hollman，A。 B.，＆Patton，A。J. （2022）。 氮肥和三叶草包含对精美羊茅类群的建立的影响。 作物科学，62，947–957。 https://doi.org/10.1002/csc2.20704 16。 Braun，R。C.和Patton，A。J. （2022）。 多年生黑麦草（Lolium Perenne）culm和草坪上的花序密度：氮肥的影响，剥皮时机和高度。 作物科学，62，489–502。 https://doi.org/10.1002/csc2.20665 17。 Braun，R。C.，Bremer，D。J.和Hoyle，J。 （2022）。 在干旱压力期间模拟草皮草的流量：ii。https://doi.org/10.1002/csc2.20790 12。Braun，R.C.，Bremer，D.J.，Ebdon，J.S.，Fry，J.D。，＆Patton，A。J.审查凉爽的草皮用水和要求：I。蒸散量和对赤字灌溉的反应。作物科学，62，1661–1684。https://doi.org/10.1002/csc2.20791 13。Braun，R。C.，Watkins，E.，Hollman，A。B.，Mihelich，N。T.和Patton，A。J.（2022）。低输入冷季草皮草皮混合物的管理，收获和存储特性。农艺学杂志，114，1752–1768。https://doi.org/10.1002/agj2.21051 14。Braun，R。C.和Patton，A。J.（2022）。物种，三叶草包含和氮肥对细羊茅类分类单元的抗抗拉力强度的影响。农艺学杂志，114，1705–1716。https://doi.org/10.1002/agj2.21039 15。Braun，R。C.，Braithwaite，E。T.，Kowalewski，A。R.，Watkins，E.，Hollman，A。B.，＆Patton，A。J.（2022）。氮肥和三叶草包含对精美羊茅类群的建立的影响。作物科学，62，947–957。https://doi.org/10.1002/csc2.20704 16。 Braun，R。C.和Patton，A。J. （2022）。 多年生黑麦草（Lolium Perenne）culm和草坪上的花序密度：氮肥的影响，剥皮时机和高度。 作物科学，62，489–502。 https://doi.org/10.1002/csc2.20665 17。 Braun，R。C.，Bremer，D。J.和Hoyle，J。 （2022）。 在干旱压力期间模拟草皮草的流量：ii。https://doi.org/10.1002/csc2.20704 16。Braun，R。C.和Patton，A。J.（2022）。多年生黑麦草（Lolium Perenne）culm和草坪上的花序密度：氮肥的影响，剥皮时机和高度。作物科学，62，489–502。https://doi.org/10.1002/csc2.20665 17。Braun，R。C.，Bremer，D。J.和Hoyle，J。（2022）。在干旱压力期间模拟草皮草的流量：ii。土壤水含量，土壤压实和生根。国际草皮草研究杂志，第14卷，第516-527页。 https://doi.org/10.1002/its2.62