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对植物转化和基因组编辑的花色苷生物合成的重新利用
CRISPR/CAS9基因编辑技术在许多植物物种（包括大米）的编辑基因方面非常有效。在这里，我们进一步改善了当前的CRISPR/CAS9基因编辑技术，以隔离无基因和靶基因编辑植物所需的效率和时间。我们将CRISPR/CAS9盒子与激活花青素生物合成的单元相连，为检测转基因的存在提供了可见的标记。花青素标志物辅助CRISPR（AAC）技术使我们能够在Calli阶段识别转基因事件，以选择具有CAS9表达升高的转化子，并识别领域中的无经晶植物。我们使用AAC技术来编辑Lazy1和G1，并成功地生成了T1代的许多无转基因和靶基因编辑的植物。AAC技术大大降低了米饭中编辑目标基因所需的人工，时间和成本。
无间隙的基因组组装和CYP450基因家族分析揭示了黄霉菌中花色苷的生物合成
Lamiaceae家族的成员Baicalaria Baicalensis Georgi是一家广泛使用的药用植物。从黄葡萄球菌中提取的黄酮促成了许多健康益处，包括抗炎，抗病毒和抗肿瘤活性。但是，不完全的基因组组装阻碍了对黄链树的生物学研究。这项研究通过PACBIO HIFI，纳米孔超长和HI-C技术的整合，提出了第一台端粒到核（T2T）间隙 - 无链球菌的基因组组装。获得了384.59 MB的基因组大小，其重叠群N50为42.44 MB，所有序列均固定在没有任何间隙或不匹配的9个假色体中。此外，我们使用广泛靶向的代谢组方法分析了与蓝紫花花的测定有关的主要氰化素和delphinidin的花青素。基于整个基因组的鉴定（CYP450）基因家族，三个基因（SBFBH1、2和5）编码类黄酮3'-羟基酶（F3'HS）（F3'HS）和一个基因（SBFBH7）（SBFBH7）（SBFBH7）（SBFBH7）编码F3'''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''''' - 羟基化类黄酮的B环。我们的研究丰富了可用于Lamiaceae家族的基因组信息，并提供了一种用于发现类黄酮装饰涉及的CYP450基因的工具包。
接骨木花青素薄膜的制备及保鲜...
利用接骨木花色苷的pH指示作用研制了一种智能包装膜，解决了冷藏食品新鲜度监测问题。研究了接骨木花色苷对结冷胶、明胶复合膜性能的影响，以及作为新鲜度指标对鲜虾保鲜的影响。结果表明，接骨木花色苷-结冷胶/明胶膜的膜厚度（7.8×10 − 2 mm）、TS（拉伸强度）（14.57×10 3 MPa）、WVP（水蒸气渗透性）（36.96×10 − 8 g/ms Pa）有所提高，断裂伸长率（EAB）（17.92%）和水溶性（水溶时间为60.5 s）有所降低。SEM（扫描电子显微镜）和FTIR（红外光谱分析）表明其组分之间具有良好的兼容性。此外，接骨木花青素薄膜表现出良好的力学性能和pH指示效果，可认为该薄膜适用于鲜虾保鲜，研究结果可为新型活性智能包装薄膜的研发提供参考。
菊花改良育种方面
菊花 (Dendranthema grandiflora Tzvelve syn. Chrysanthemum morifolium Ramat.) 是世界上最重要的开花作物之一。花卉因其多样的颜色、形态、大小、形状和用途而备受推崇。开发具有新特征的菊花品种，以适应其不同的花色、形状、大小、开花时间、采后品质对生物和非生物胁迫的耐受性。近年来，研究人员使用各种常规和非常规育种技术来了解形态和分子水平上的分类研究、相关性和关联，包括转基因技术、基因组编辑和标记辅助选择 (MAS) 与野生近缘种，以将各种观赏性状从野生型引入栽培品种。此外，高通量技术，特别是基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学和微生物组学（统称为组学平台）的最新进展导致了大量数据的收集。通过生物技术方法实现的主要特性包括开发新的花色、改变花和植物形态、抗虫害和抗病性以及增强收获后属性。本综述总结了传统和现代分子育种方法以及新兴技术在花卉栽培方面取得的最新成就。
评估质量和定量参数的评估...
摘要：属于Asteraceae家族的Chrysanthemum（Chrysanthemum morifolium ramat），并以切花，松散的花朵和盆栽植物而在市场上找到自己的位置。在2022 - 23年期间，在花卉和景观建筑系，园艺和林业学院，中央农业大学，Pasighathal Pasighatal Pradesesh，Arununach pradeSh，在2022 - 23年间，在RBD中评估RBD中的植物和开花角色的植物和开花角色的表现，进行了三个实验，以进行了一项实验。在所有字符中都观察到了20种基因型之间的显着变化。基因型BC-24记录的最大叶长度（12.67厘米）和最大叶柄长度（3.30厘米）。观察到最大的叶片宽度（6.59厘米）的基因型Bidhan Sweeta。在基因型BC-31，最大射线小花长度（3.93 cm）中发现了最大的花头高（3.67 cm），并且在基因型Bidhan Shova中观察到最大射线小花长度（3.93 cm）和最大射线小花宽度（0.85 cm）。在评估的20种喷雾菊花基因型中，Bidhan Mallika和Bidhan Sweeta在花色方面表现最好，菊花基因型在其叶子颜色，花朵头类型和花色的变化方面具有广泛的变化，可用于各种目的。
卷17∙数字∙4∙2024Page 1458开发...
抽象的牙菌斑是一个薄而柔软的层，其中包含细菌聚集并粘在牙齿的表面上。此牙齿斑块是无色的，因此眼睛看不到。因此，要看到牙齿，需要一个斑块染色剂。mangosteen Peel含有牙菌斑染料，形式为花色蛋白，产生紫色的红色或蓝色。除此之外，花青素是一种可溶于水的活性物质，可以与斑块中的糖蛋白结合，从而可以与斑块形成键。这项研究的目的是确定花青素中的花青素含量以及由芒果果皮提取物制成的粘膜粘附凝胶配方，该凝胶提取物是最佳的，作为牙皮斑块着色剂。该研究方法是通过测试花色苷水平的实验实验室研究，使粘膜粘附性凝胶配方具有10％，25％，50％芒果果皮提取物的基本成分，然后通过有机摄影测试，味觉测试和粘附测试通过有机摄影测试和粘附测试来测试凝胶的质量。研究结果表明，粘附性凝胶配方中的芒果果皮提取物的浓度影响了凝胶制剂的质量，其中Mangosteen Peel提取物的浓度为10％，25％和50％，能够提高制剂的颜色强度，并提高凝胶制剂的粘附力，但可以降低凝胶的扩散能力。使用芒孔果皮提取物作为公开溶液的最佳浓度是25％的浓度，因为它具有良好的粘附力和散布功率和颜色强度，与牙齿形成对比。
观赏植物的基因组序列digitalis purpurea揭示了花颜色和形态变化的分子基础
digitalis purpurea（foxglove）是一种广泛分布的装饰植物，也是生物医学复合地高辛的生产商。在这里，我们提出了一个长期读取测序的基于测序的基因组序列，该基因组序列和基因模型的相应预测。高组装连续性由4.3 Mbp的N50表示，并且发现约96％的完整BUSCO基因支持完整性。这种基因组资源为对D. purpurea的花色素沉着的深入研究铺平了道路。鉴定了花色苷生物合成的结构基因和相应的转录调节剂。 红色和白色开花植物的比较显示，白色开花植物中花青素合酶基因的插入很大，很可能使该基因具有非功能性，并且可以解释花青素色素沉着的丧失。 此外，花青素生物合成激活剂MYB5在白色开花植物中显示了18 bp的缺失，导致蛋白质中6种氨基酸损失。 此外，我们发现在DPTFL1/CEN基因中插入大量插入，负责大末端花的发展。鉴定了花色苷生物合成的结构基因和相应的转录调节剂。红色和白色开花植物的比较显示，白色开花植物中花青素合酶基因的插入很大，很可能使该基因具有非功能性，并且可以解释花青素色素沉着的丧失。此外，花青素生物合成激活剂MYB5在白色开花植物中显示了18 bp的缺失，导致蛋白质中6种氨基酸损失。此外，我们发现在DPTFL1/CEN基因中插入大量插入，负责大末端花的发展。
转录因子抑制园艺作物中花青素生物合成
抽象的花色苷是园艺作物中的重要质量特征。转录因子（TFS）在花青素的生物合成中起关键的调节作用。许多TF在园艺作物中众所周知是花青素生物合成的转录激活剂，而最近已经承认抑制花青素合成的TFS。在这里，我们关注的是最近在园艺作物中对TF的作用和机制负调节花青素生物合成的最新进展。我们讨论了TFS抑制激活复合物的功能，调节阻遏物的TFS和抑制基序，以及转录后调节，翻译后修饰以及TFS的甲基化以及抑制峰基素生物合成的甲基化。这些信息将为这些TF的未来利用提供见解，以提高园艺作物的质量。
虎杖的最佳管理实践
虎杖常被错误地称为“假竹”，因此很容易与观赏竹混淆。竹子（Bambusoideae spp.）的茎比较硬，不像虎杖那样容易被折断，叶子非常细长（不同种类和品种之间有所差异，但竹叶通常长达 50 厘米）。田旋花（Convulvulus arvensis）的叶子与虎杖相似，但是它是一种攀缘或蔓生藤本植物，茎细而坚实。本地种山茱萸（Cornus spp.）和引进种丁香（Syringa vulgaris）的叶形与虎杖相似，但是它们的叶子沿着木质茎彼此对生，而虎杖的叶子则是互生的。喜马拉雅虎杖可能会与酸模（Rumex 种类）和其他几种蓼属植物混淆。叶长、叶形、花结构和花色可作为区分特征。