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CRISPR/CAS9基因编辑技术在许多植物物种（包括大米）的编辑基因方面非常有效。在这里，我们进一步改善了当前的CRISPR/CAS9基因编辑技术，以隔离无基因和靶基因编辑植物所需的效率和时间。我们将CRISPR/CAS9盒子与激活花青素生物合成的单元相连，为检测转基因的存在提供了可见的标记。花青素标志物辅助CRISPR（AAC）技术使我们能够在Calli阶段识别转基因事件，以选择具有CAS9表达升高的转化子，并识别领域中的无经晶植物。我们使用AAC技术来编辑Lazy1和G1，并成功地生成了T1代的许多无转基因和靶基因编辑的植物。AAC技术大大降低了米饭中编辑目标基因所需的人工，时间和成本。
对植物转化和基因组编辑的花色苷生物合成的重新利用
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