摘要:与传统的湿化学合成技术相比,超高真空条件下有机网络的表面合成几乎没有控制参数。分子沉积速率和基底温度通常是唯一需要动态调整的合成变量。本文我们证明,无需专用源,仅依靠回填氢气和离子规细丝即可创造和控制真空环境中的还原条件,并且可以显著影响用于合成二维共价有机骨架(2D COF)的类 Ullmann 表面反应。使用三溴二甲基亚甲基桥连三苯胺 [(Br 3 )DTPA] 作为单体前体,我们发现原子氢 (H • ) 会严重阻碍芳基 − 芳基键的形成,我们怀疑该反应可能是限制通过表面合成产生的 2D COF 最终尺寸的一个因素。相反,我们表明,控制相对单体和氢通量可用于生产大型自组装单体、二聚体或大环六聚体岛,这些单体、二聚体或大环六聚体本身就很有趣。从单一前体表面合成低聚物可避免湿化学合成时间长和沉积源多的潜在挑战。使用扫描隧道显微镜和光谱 (STM/STS),我们表明,通过此低聚物序列的电子状态变化提供了对 2D COF(在没有原子氢的情况下合成)的深刻见解,这是单体电子结构演变的终点。关键词:扫描隧道显微镜 (STM)、共价有机骨架 (COF)、三角烯、异三角烯、DTPA、自组装单层 (SAM)
图3暴露于紫外线的皱纹模式的产生/擦除的进化过程。(a – e)分别暴露于0、5、10、15和20分钟的平滑样品时,皱纹模式的生成过程的3D AFM图像。将这些样品加热至120°C。(365 nm UV的光强度约为3.5 mW/cm 2)。(f)暴露于254 nm UV光的皱纹图案的3D AFM图像持续5-7.5分钟(254 nm UV光强度约为3.5 mW/cm 2)。(g)波长(λ,黑线,左垂直轴)和皱纹的振幅(a,红线,右垂直轴)是UV光照射时间的函数。(H)An的二聚化过程的动力学。uv-vis光谱在豌豆/ABA膜中ABA之间的二聚化反应。混合溶液在石英板上旋转,并将样品暴露于365 nm的紫外线,分别为0、2、4、6、8、10、12、14、16分钟。样品被原位测量。
1。限制酶处理(MLS-Coxiv-SMA I)2。丙酮酸钠的临床试验3。开发线粒体疾病的诊断药物(GDF15)4。非侵入性呼吸分析([13 c] -pyr)5。细胞内高还原改善疗法(Loxcat)6。基因组编辑(CRISPR-CAS9)7。新基因疗法(Tale-ddda-ugi)8。GDF15受体(GFRAL)和抗体药物
,可以说是生产接近工程塑料性能的材料的最佳可持续单体之一。19 - 21,由于固定的刚性双环ste-旋转和同层的合成多功能性,其作为与已建立的双氟环烷基芳族苯乙烯(TFVE)单体共聚合的反应性,可产生半氟化的芳烯烯丙基乙烯乙烯乙烯(Fienylene vinylene Ethere)Polymers(Faive)。尽管通常使用双酚来生产最喜欢的聚合物,但已经报道了一些使用原发性脂肪族二醇的例子。22 - 25然而,没有以前的报道曾尝试使用二次或环状脂肪族二醇产生氟芳基芳基乙烯基醚(FAVE)聚体。在此,我们报告了与BIS -TFVE单体的商业异糖层的平均,无金属且有效的台阶增长聚合,以生成含有明显(23 - 31 wt。%)可再生且潜在可生物降解含量的最爱的聚合物。这种类型的半氟化物可以在涂料,光学膜和气体分离技术中找到应用。
2型糖尿病(T2DM)是一种严重的慢性病,在全球范围内增长令人震惊。当前对T2DM的治疗主要依赖于药物组合来控制血糖水平,从而阻止高血糖相关并发症的发作。最近出现了多种靶向药物的开发,作为用于治疗具有多因素发病机理的复杂疾病(例如T2DM)的有吸引力的替代品。蛋白酪氨酸磷酸酶1B(PTP1B)和醛糖还原酶(AKR1B1)是两种与T2DM及其慢性并发症发展至关重要的酶,因此,针对这两种这些酶的双重抑制剂可以为这种复杂的病理学治疗提供新的酶。在继续搜索双靶标的PTP1B/AKR1B1抑制剂时,我们设计了新的(5-芳基-4-OXO-2-硫代硫代硫醇二唑烷-3-基)。,其中3-(4-苯基丁氧基)苄基衍生物6F和7F,具有有趣的抑制活性对这两个靶标,被证明可以控制与T2DM和相关并发症发展有关的特定细胞途径。
摘要:在2011年,出现了一种新型的超链连接聚合物(HCP),称为编织芳香聚合物(KAPS),其特征是它们具有非凡的化学和热稳定性,其孔隙率特性,尤其是其合成的简单性,其合成的简单性是基于以前的芳族单体的结合而没有任何均可进行的。下一个逻辑步骤是将金属掺入这些网络中,以支持不同的可溶性分子催化剂或金属纳米颗粒(NPS)。因此,在过去的十年中,含金属KAP的数量逐渐增长,我们认为,在报告的第一个KAPS诞辰10周年中,对所有含金属的KAP的审查及其在异质金属催化剂中的应用是强制性的。在本综述中,总结所有包含金属的KAP的最相关特征,分为两个大组,分为金属络合物或金属NP,并根据金属掺入的类型进行分类。最后,根据每个研究的反应中使用的金属进行比较,并评论了这些类型的材料的未来目标。
摘要在药物化学中,生物膜替代品的概念至关重要,因为它可以用作扩展生物活性化学空间的合理性,以解决铅优化问题,例如缺乏效力,效能或药物科动力学或动力学/动态问题。在药物化学中,最重要的构建块之一(就参与大量化学空间而言)是2-苯甲基部分,这是不同药物样实体的关键组成部分。尽管药物发现界已经认识到核心2-苯甲胺结构,但对本机可以进行的各种基于环的救助程序的关注很少。在这方面,报道了对显示药理学活性的2-羟甲胺的综述。 提供了柔性,开放胺的序列的详细描述,描述了治疗靶标和其他有效的生物活性实例,这将是苯基,杂芳基和其他对药物发现社区具有高价值的替代单元的宝贵存储库。在这方面,报道了对显示药理学活性的2-羟甲胺的综述。提供了柔性,开放胺的序列的详细描述,描述了治疗靶标和其他有效的生物活性实例,这将是苯基,杂芳基和其他对药物发现社区具有高价值的替代单元的宝贵存储库。