建议2.2.1:“鉴于人类胚胎文化的进步以及此类研究的潜力提供有益的发现以促进人类的健康和福祉,ISSCR呼吁国家学院,学术社会,研究授予机构和监管机构与社会有关的社会和社会挑战,并在社会中领导社会挑战,并允许在社会中进行社会的挑战,并允许在社会中进行社会挑战。专业的科学和道德监视过程可以检查14天以上的文化是否是必要的,并且在这种情况下,必须保证用于实现研究目标的胚胎的数量
1。中村。您的宪法在三年内发生变化。 Shueisha Shinsho,2023年。(第205页)2。中村。环境和表观基因组 - 身体会根据环境而变化吗? - 。 Maruzen Publishing,2018年。(第192)3。中村。表观遗传学,标准分子细胞生物学(印刷),Igakushoin,2024。4。Hino Shinjiro。黄素依赖性组蛋白脱甲基酶的脂肪细胞调节,棕色脂肪组织,CMC Publishing,117-122,2024。5。Hino Shinjiro。通过乳酸代谢,肝胆道胰腺癌重新编程胆管癌(特殊特征:从微环境中解释的胆道胰腺癌),88(5):613-617,2024。6。eto kan,中田Mitsuyoshi。 RNASEQCHEF:自动分析基因表达波动的Web工具,实验医学,41:2307-2313,2023。7。中村。通过代谢和表观基因组控制细胞衰老的机制,生物科学(增强新陈代谢的特殊特征),74:480-481,2023。8。Hino Yuko,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。通过从线粒体到细胞核的逆行信号的增强剂重塑,医学进度,286:171-172,2023。9。中村。与生活方式有关的疾病:脂肪组织和骨骼肌中的两个代谢表观基因组。途径,饮食和医学,24:21-29,2023。10。Hino Shinjiro。核黄素和黄素蛋白的细胞调节,实验医学补充剂(营养和代谢物信号和食物功能),40(7):1161-1167,2022。11。KOGA TOMOSHO,Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析,遗传分析新技术及其应用,Wako Pure Chemical Times,89:10-11,2021。 12。 Hino Shinjiro,Araki Yuki,Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异,实验医学特别版(肥胖研究以了解个体差异),5:139-144,2021。 13。 Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制,基本老化研究,45(3):19-24,2021。 14。 Araki Yuki,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态,糖尿病和内分泌代谢部,51:315-322,2020。 15。 Anan Kotaro,Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学,遗传医学穆克独立体积(最新的遗传医学研究和遗传咨询),医学DO,48-53,2019。 16。 中村。健康与疾病(DOHAD)和表观遗传学的发展起源,早产儿,如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha,198-208,2019。 17。 Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。KOGA TOMOSHO,Nakao Mitsuyoshi。转录组和表观基因组的综合分析,遗传分析新技术及其应用,Wako Pure Chemical Times,89:10-11,2021。12。Hino Shinjiro,Araki Yuki,Nakao Mitsuyoshi。肥胖的环境反应敏感的表观基因组形成和个体差异,实验医学特别版(肥胖研究以了解个体差异),5:139-144,2021。13。Hino Shinjiro。营养环境适应中的表观遗传学控制机制,基本老化研究,45(3):19-24,2021。14。Araki Yuki,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。表观基因组介导的营养感应和维护和代谢稳态,糖尿病和内分泌代谢部,51:315-322,2020。15。Anan Kotaro,Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学,遗传医学穆克独立体积(最新的遗传医学研究和遗传咨询),医学DO,48-53,2019。 16。 中村。健康与疾病(DOHAD)和表观遗传学的发展起源,早产儿,如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha,198-208,2019。 17。 Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。Anan Kotaro,Nakao Mitsuyoshi。小儿遗传疾病和表观遗传学,遗传医学穆克独立体积(最新的遗传医学研究和遗传咨询),医学DO,48-53,2019。16。中村。健康与疾病(DOHAD)和表观遗传学的发展起源,早产儿,如何成长和发育低流血儿童 - 从出生到Aya一代 - 东京Igakusha,198-208,2019。17。Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。 18。 中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。Anan Kotaro,Hino Shinjiro,Nakao Mitsuyoshi。组蛋白脱甲基LSD1对骨骼肌细胞的代谢重编程,生物化学,91:31-37,2019。18。中村。你和我为什么与众不同?物种与遗传科学,日本临床营养协会杂志,34:19-23,2018。
[背景与目的] 小肠是负责口服食物和药物的吸收和代谢的消化器官。近年来,有报道称利用由人类iPS细胞分化而来的肠上皮细胞(F-hiSIEC)作为评价人体小肠吸收情况的体外模型,结果显示其转运载体和代谢酶的表达比通常用于该评价的Caco-2细胞更接近人体。然而,其功能的许多方面仍然未知。本研究提高了通量,并将运输载体和代谢酶的功能与Caco-2细胞进行了比较。 [方法] 利用在96孔Transwell中培养的F-hiSIEC和Caco-2细胞,评估了模型化合物从顶端到基底(A到B)和从基底到顶端(B到A)方向的细胞膜通透性,并同时确认了代谢物的产生。
梭状芽胞杆菌艰难梭菌通过两种有效的外毒素的作用损害了结肠粘膜。塑造艰难梭菌发病机理的因素未完全理解,但可能是由于胃肠道生态系统,粘膜免疫反应和环境因素的生态因素所致。对艰难梭菌感染(CDI)中药物的作用知之甚少,但最近的研究表明,非甾体类抗炎药(NSAIDS)恶化了CDI。这种现象的基础机制尚不清楚。在这里,我们表明,NSAID通过破坏结肠上皮细胞(CEC)并使细胞对艰难梭菌毒素的敏感性加剧CDI - 介导的损伤与抑制环氧酶(COX)酶的规范作用无关。值得注意的是,我们发现NSAID和艰难梭菌毒素靶向CEC的线粒体并增强艰难梭菌毒素 - 介导的损伤。我们的结果表明,NSAID通过与艰难梭菌毒素协同损害宿主细胞线粒体来加剧CDI。一起,这项工作突出了NSAID在结肠中加剧微生物感染中的作用。
人类肠道的治疗评估。2作者:Alex Carr 1,2,Nitin S. Baliga 1,2,3,4,Christian Diener 1,5,**和Sean M. 3 Gibbons 1,2,6,7,* 4隶属关系:5 6 1 1 6 1 Systems Biology Institute for Systems Biology,Seattle,西雅图,西雅图,华盛顿州西部,美国华盛顿州,美国7 2分子工程学计划 Seattle, WA, USA 9 4 Lawrence Berkeley National Lab, Berkeley, CA, USA 10 5 Diagnostic and Research Institute of Hygiene, Microbiology and Environmental 11 Medicine, Medical University of Graz, Graz, Austria 12 6 Departments of Bioengineering and Genome Sciences, University of Washington, 13 Seattle, WA, USA 14 7 eScience Institute, University of Washington, Seattle, WA, USA 15 * correspondence can be addressed to cdiener@isbscience.org和162作者:Alex Carr 1,2,Nitin S. Baliga 1,2,3,4,Christian Diener 1,5,**和Sean M. 3 Gibbons 1,2,6,7,* 4隶属关系:5 6 1 1 6 1 Systems Biology Institute for Systems Biology,Seattle,西雅图,西雅图,华盛顿州西部,美国华盛顿州,美国7 2分子工程学计划 Seattle, WA, USA 9 4 Lawrence Berkeley National Lab, Berkeley, CA, USA 10 5 Diagnostic and Research Institute of Hygiene, Microbiology and Environmental 11 Medicine, Medical University of Graz, Graz, Austria 12 6 Departments of Bioengineering and Genome Sciences, University of Washington, 13 Seattle, WA, USA 14 7 eScience Institute, University of Washington, Seattle, WA, USA 15 * correspondence can be addressed to cdiener@isbscience.org和16
Murakami K,Hamazaki N,Hamada N,Nagamatsu G,Okamoto I,Ohta H,Nosaka Y,Semba Y,Hayashi K.在体外雄性小鼠的功能性卵母细胞的产生。 div>自然。 div>2023年3月; 615(7954):900-906。 doi:10.1038 / s41586-023-05834-x。 div>
1,Hyashi K,Ohta H,Kurimoto K,Saitou M(2011111111 11通过多能干细胞在培养中对小鼠生殖细胞指定途径的重构。单元格,146,519 -2, Gafni O, Weinberger L, Mansour AA, Manor YS, Chom- sky E, Ben-Yosef D, Kalma Y, Viukov S, Maza I, Zviran A, Rais Y, Shipony Z, Mukamel Z, Krupalnik V, Zerbib M, Geula S, Caspi I, Schneir D, Shwartz T, Gilad S, Amann-Zalcenstein D,Benjamin S,Amit I,Tanay A,More-S-RWA R,Novershtern N,Hanna JH(2013年,新型人类基态幼稚的多能干细胞的脱颖而出。 自然,504,282 - 3,Irie N,Weinberger L,Tang WWC,Kobayashi T,Viukov S,Manor YS,Dietmann S,Hanna JH,Surani MA(2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。 单元格,160,253 - 4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞,17,178 - 5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2 自然,546,416 - 6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol,24,448 -2, Gafni O, Weinberger L, Mansour AA, Manor YS, Chom- sky E, Ben-Yosef D, Kalma Y, Viukov S, Maza I, Zviran A, Rais Y, Shipony Z, Mukamel Z, Krupalnik V, Zerbib M, Geula S, Caspi I, Schneir D, Shwartz T, Gilad S, Amann-Zalcenstein D,Benjamin S,Amit I,Tanay A,More-S-RWA R,Novershtern N,Hanna JH(2013年,新型人类基态幼稚的多能干细胞的脱颖而出。自然,504,282 -3,Irie N,Weinberger L,Tang WWC,Kobayashi T,Viukov S,Manor YS,Dietmann S,Hanna JH,Surani MA(2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。 单元格,160,253 - 4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞,17,178 - 5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2 自然,546,416 - 6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol,24,448 -3,Irie N,Weinberger L,Tang WWC,Kobayashi T,Viukov S,Manor YS,Dietmann S,Hanna JH,Surani MA(2015 17是人类原始LOM LOM细胞脂肪的关键特征。单元格,160,253 -4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。 细胞干细胞,17,178 - 5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2 自然,546,416 - 6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。 nat Cell Biol,24,448 -4, Sasaki k, yokayashi s, namurara t, okamoto i, yabot y, kurimoto k, ohta H, moritoki y, iwatani C, tsuciya h, nakura s, sekiguchi k, sakuma t, yamomomomomoto t, t, yamamoto s, yamamoto m, yamamoto m。 M((2015年)在体外耐心诱导人类生殖细胞脂肪中的人类生殖细胞脂肪。细胞干细胞,17,178 -5,Kobayashi T,Zhang H,Tang WWC,Irie N,Withey S,Klipsch D,Syrirna,Dietmann S,Contreras,Webb R,Erlelegio R,Ellelegio R,Soup MA (2自然,546,416 -6,Tang WWC,Castillo-Venzor A,Gruhn WH,Kobayashi T,Penfold CA,Morgan MD,Sun D,Irie N,Surani MA (20222222222222222,Sequeential Enlancer State reamoulines Remoulines remoulines hu-man enferine hu-man enterline能力和指定。nat Cell Biol,24,448 -7,Yamashiro C,Sasaki K,Yabuta Y,Kojima Y,成熟T,Okamoto I,Yokayashi S,Murase Y,Shirara Y,Shirane K,Sasaki K,Sasaki H,Sasaki H,Yamamoto T,Yamamoto T,Saitou M( 201818年)Pluripot pluripot pluripot pluripot celped pluripot pluripot cel celed pluripot pluripot celed pluripot celed细胞的pluripot卷成pluripot。科学,362,356 -8,Hwang YS,Suzuki S,Seita Y,ITTO J,Sa Sato Y,Dog Y,Sato K,Sato K,Hermann BP,Sasaki K (2020020020重建了繁荣症状的spefiification in Verrom,该spefiification in Verrom a Verrom受到了诱发的PACECACE PAMAPOPOTENT SPOS SPOS细胞。nat commun,11,Kobayashi T,Kobayashi H,Goto T,Takashima T,Oakawa M,Ikeda H,Terada R,Yoshida F,Sanbo M,Ukida H,Kurrimoto K,Hirabayashi M (2020 U 2020 U型生殖器开发Kobayashi T,Kobayashi H,Goto T,Takashima T,Oakawa M,Ikeda H,Terada R,Yoshida F,Sanbo M,Ukida H,Kurrimoto K,Hirabayashi M (2020 U 2020 U型生殖器开发
梭状芽胞杆菌差的差异(以前是梭状芽胞杆菌[1])是发达国家与医院相关腹泻的主要原因。近年来,其流行率归因于高呼吸菌株的出现,尤其是属于BI/NAP1/PCR Ribotype 027(RT 027)的菌株的出现,这些菌株会详细征集毒素A/B的高滴度,从而产生二元毒素,并产生二元毒素并表现出增加孢子的倾向[2]。将其基因组测序的第一个RT 027菌株是R20291菌株[3],负责2006年在英国Stoke Mandeville医院发生重大爆发。,R20291已成为研究最多的实验室菌株之一。对梭形基因组序列数据的全面开发依赖于正向和反向遗传学工具的应用[4],最著名的是基于内含子重新定位的封闭技术[5]。初始