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World File Search System苔藓植物
审查苔藓植物 - 微生物协会
苔藓植物是第二大植物，是土地早期殖民者的关键作用，并且是具有显着经济潜力的天然物质的促进来源。微生物，尤其是细菌，蓝细菌，真菌与植物（尤其是苔藓植物）形成复杂的关联，有助于陆地生态系统的生态功能，有时也会产生负面影响。这篇评论阐明了内生细菌在促进植物生长，促进营养循环和增强环境健康方面的关键作用。它全面探讨了各种生态系统中真菌和细菌内生菌的多样性和生态意义。此外，它突出了在某些苔藓物种中观察到的苔藓氮动力学。在整个综述中，重点放在苔藓植物和微生物之间的共生相互依赖性上，为未来的研究努力提供了基础见解。通过对复杂的苔藓植物微生物关联进行启示，这项研究促进了我们对植物，微生物及其环境之间复杂相互作用的理解，为环境和生物技术领域的进一步研究和应用铺平了道路。
生物多样性I（微生物，藻类，真菌和苔藓植物）
气体交换；细胞呼吸 - 糖酵解，发酵（厌氧），TCA循环和电子传输系统（有氧）；能量关系 - 产生的ATP分子数量；两性途径；呼吸商。植物生长调节剂 - 陶氏素，gibberellin，cytokinin，乙烯，ABA；种子休眠；春光周期。碳水化合物，脂质，蛋白质，核酸和酶（16％）单糖家族：醛糖和酮，三位糖，四分之一，五齿和己糖。葡萄糖和果糖的呋喃糖和吡喃糖形式。二糖；减少和非还原糖的概念，麦芽糖，乳糖和蔗糖的Haworth投影。多糖，储存多糖，淀粉和糖原。结构多糖，纤维素，肽聚糖。定义和主要类别的存储和结构脂质。存储脂质。脂肪酸：结构和功能。必需脂肪酸。三酰基甘油结构，结构脂质。磷酸甘油酯：构建基块，一般结构。氨基酸，蛋白质的组成部分。氨基酸的一般公式和zwitterion的概念。蛋白质结构：初级，次级，第三和第四纪结构。核苷酸，DNA和RNA的螺旋；分子生物学中央教条的简要概念。 酶的分类。 apoenzyme，辅酶，修复组，辅因子。 酶的结构。 酶的作用机理：活性位点，激活能，过渡状态复合物。核苷酸，DNA和RNA的螺旋；分子生物学中央教条的简要概念。酶的分类。 apoenzyme，辅酶，修复组，辅因子。 酶的结构。 酶的作用机理：活性位点，激活能，过渡状态复合物。酶的分类。apoenzyme，辅酶，修复组，辅因子。酶的结构。酶的作用机理：活性位点，激活能，过渡状态复合物。多烯酶复合物：丙酮酸脱氢酶； Isozyme: lactate dehydrogenase Microbial growth in response to environment (4%) - temperature (psychrophiles, psychrotrophs, mesophiles, thermophiles, thermodurics), pH (acidophiles, alkaliphiles), solute and water activity (halophiles, xerophiles, osmophiles), oxygen (aerobes, anaerobes, microaerophilic, facultative飞氧，兼性厌氧菌），静水压力（男性）。对营养和能量的响应微生物生长 - 自养/光营养，异育；光学组织，化学硫代基因营养素：化学硫代植物，化学硫代骨骼营养，化学果蝇营养，光载体促营养。人类生理学（7％）消化和吸收：消化道和消化腺；消化酶和胃肠道激素的作用；蠕动，消化，吸收和吸收蛋白质，碳水化合物和脂肪。呼吸和呼吸：动物中的呼吸器官（仅回忆）；人类的呼吸系统；呼吸机制及其在人类中的调节 - 气体的交换，气体的运输以及呼吸的调节，呼吸量；与呼吸哮喘，肺气肿，职业呼吸系统疾病有关的疾病。排泄物及其消除：排泄模式 - ammenotelism，犹太人主义，乌瑞特主义；人类排泄系统 - 结构和功能；尿形成，渗透调节；调节肾脏功能 - 肾素 - 血管紧张素，心房纳地酸因子，ADH和糖尿病肌肉症；其他器官在排泄中的作用；疾病 - 尿毒症，肾衰竭，肾脏骨化，肾炎；透析和人造肾脏。
与苔藓植物相关的内生微生物产生的生物活性化合物 - “ bryendophytes”
摘要：宿主和内生植物之间的相互共存是多样而复杂的，包括宿主生长调节，养分或生物刺激物等物质的交换以及免受微生物或草食动物攻击的保护。后者通常与生物活性天然产物的内生生物产生相关，这些生物活性天然产物也具有多种活性，包括动物，杀虫剂，杀虫剂，抗氧化剂，抗肿瘤和抗糖尿病特性，使其成为未来开发药物的有趣且有价值的模型。较高植物的内生细胞已经进行了广泛的研究，但是缺乏有关与苔藓植物相关的内生微生物的生物多样性的信息，更重要的是，它们的生物活性代谢物。在第一次，我们将苔藓植物内生植物称为“ bryendophytes”，以详细说明这种重要的生物植物来源。在这篇综述中，我们总结了内生菌产生的化合物多样性的当前知识，并强调了来自苔藓植物的生物活性分子。此外，描述了苔藓植物的隔离方法和生物多样性来自苔藓，利弗沃特和霍恩沃尔特。
评论论文苔藓植物的生物信息学、基因组学和转录组学资源概述
苔藓植物是研究植物进化、发育、植物-真菌共生、应激反应和配子发生的有用模型。此外，它们占主导地位的单倍体配子体阶段使它们成为功能基因组学研究的绝佳模型，允许通过 CRISPR 或同源重组进行直接的基因组编辑和基因敲除。然而，直到 2016 年，唯一公布的苔藓植物基因组序列是 Physcomitrium patens 的序列。近年来，其他几种苔藓植物基因组和转录组数据集已经面世，从而使得在进化研究中进行更好的比较基因组学成为可能。可用的苔藓植物基因组和转录组资源数量不断增加，产生了大量的注释、数据库和生物信息学工具来访问新数据，这些数据涵盖了该进化枝的多样性，其生物学特征包括与丛枝菌根真菌的关联、性染色体、低基因冗余或细胞器转录本的 RNA 编辑基因丢失等。在这里，我们提供了有关苔藓植物基因组和转录组数据库以及生物信息学工具的可用资源指南。
排水冰岛泥炭地的生物多样性变化
冰岛的泥炭地在过去几十年中已经被广泛耗尽，现在正在努力恢复这些濒临灭绝的生态系统。由于其突出性，血管植物在冰岛的泥炭地研究中掩盖了苔藓植物。因此，尚不清楚排水如何影响苔藓植物的覆盖物和物种组成。在2023年春季，进行了一项现场研究，其中40个地块位于冰岛西南部。主要目的是监测各种条件下泥炭地的温室气通量；排水的强度，土地利用，距离海拔高度和距离活动火山区域的距离。其他评估的因素包括栖息地类型，植被覆盖和植物物种组成，并尝试评估降解水平。乍一看，苔藓植物似乎对干扰很敏感，它们的丰度和物种组成是泥炭地降解水平的良好指标。
生命科学（植物学）的FyiPGP教学大纲
教科书1。坎贝尔，N.A。和Reece。B.（2008）2。乌鸦，Griffiths，A.J.F和AL（2008）遗传分析概论，第9版，W.H。Freeman＆Co。Ny Sugsts 1。酷刑，J.，Funk，B.R。，Case，C.L。（2010）。微生物学：引言，美国第10版。2。Kumar，H.D。 （1999）。 植物学简介。 东西方活动。 PVT按下。 Ltd.德里。 12。 第二版。 3。 pteridophyta，S。Chand。 德里，印度。 Bhatnagar，S.P。 和Moitra，A。 （1996）。 裸子植物。 有限公司出版商，印度新德里。 4。 n.s. Parihar （1991）。 胚胎介绍。 卷。 I.苔藓植物。 书籍仓库，阿拉哈巴德。Kumar，H.D。（1999）。植物学简介。东西方活动。 PVT按下。 Ltd.德里。 12。 第二版。 3。 pteridophyta，S。Chand。 德里，印度。 Bhatnagar，S.P。 和Moitra，A。 （1996）。 裸子植物。 有限公司出版商，印度新德里。 4。 n.s. Parihar （1991）。 胚胎介绍。 卷。 I.苔藓植物。 书籍仓库，阿拉哈巴德。东西方活动。PVT按下。Ltd.德里。12。第二版。3。pteridophyta，S。Chand。德里，印度。 Bhatnagar，S.P。 和Moitra，A。 （1996）。 裸子植物。 有限公司出版商，印度新德里。 4。 n.s. Parihar （1991）。 胚胎介绍。 卷。 I.苔藓植物。 书籍仓库，阿拉哈巴德。德里，印度。Bhatnagar，S.P。和Moitra，A。（1996）。裸子植物。有限公司出版商，印度新德里。4。n.s. Parihar （1991）。 胚胎介绍。 卷。 I.苔藓植物。 书籍仓库，阿拉哈巴德。n.s. Parihar（1991）。胚胎介绍。卷。I.苔藓植物。书籍仓库，阿拉哈巴德。
植物学的Fyugp教学大纲
单元3。苔藓植物（11个讲座）一般特征，分类，thallus组织，形态学，解剖学和繁殖，马尔班蒂亚，植物植物，Sphagnum；苔藓植物的繁殖和进化趋势。生态和经济意义的重要性。单元4。pteridophytes（11个讲座）一般特征和分类，形态，解剖学和psilotum，selaginella，equisetum和ophioglossum，Marselia的繁殖。杂种，恒星进化，生态和经济重要性。实验室活动
MATELA保护区（Terceira，Azores，葡萄牙）中生物多样性库存的多余方法方法
This manuscript is the first contribution of the project, “Matela – uma ilha de biodiversidade” (“Matela - an island of biodiversity”), that aims to restore the native vegetation within the Azorean Protected Area of the Terceira Island Nature Park known as the "Protected Area for the Management of Habitats or Species of Matela" (TER08), situated on Terceira Island, the Azores葡萄牙群岛。这个小片段的本地森林碎片位于低中等高度（300-400 m a.s.l.），由于不同侵入性的外来植物物种（主要是Pittosporum undulatum，Rubus ulmifolius和Hedychium gardnerianum）的传播，面临着一些保护的影响。我们提供的数据库包括各种分类群，包括苔藓植物，血管植物，节肢动物，鸟类和哺乳动物。它来自2022年在2022年开展的密集抽样活动中得出，但还包括了2015年先前的血管植物调查的一些数据。这项研究的目的是提供该保护区域内的苔藓植物，血管植物，节肢动物，鸟类和哺乳动物的最新清单。这样我们
关于物种分布映射和生态学的教程...
在过去的十年中，获得全球数据的访问越来越重要，对于研究，可以以宏观的范围深入了解各种生物学，环境和社会问题。数字化大大增强了标本室数据在分析物种分布数据和生态生态位模型中的使用。然而，对于初学者而言，使用开源软件的建模和映射方法的来源非常缺乏。我们创建了一个可复制且彻底的教程，以可视化物种发生数据和探索性分析，该分析是由具有广泛背景和水平的本科生开发的。本教程集成了开源程序QGIS，Maxent和R来开发使用苔藓植物作为案例研究的分发图，以促进开源软件和远程访问学习的可访问性。本教程已经为稀有伊利诺伊州苔藓植物的分布建模提供了进一步研究的基础，以更好地了解气候变化的潜在影响。
绘制无种子植物的基因组图谱
在陆地定居后的1.5-2亿年左右，陆地植被以无种子植物为主。现代无种子植物是一个并系群落，以苔藓植物（苔类、地钱和角苔）、石松植物和蕨类植物为代表（图1）。从进化角度来看，无种子植物是追溯陆地植物进化重大转变的关键；从应用角度来看，它们是更好地理解种子、果实和花等农学重要性状的生物学的重要外群。无种子谱系的系统发育关系一直存在广泛争议，尤其是苔藓植物之间的关系。几乎所有苔藓、苔类、角苔和维管植物之间的分支顺序的可能组合都是根据形态学、核糖体和/或细胞器DNA证据提出的（参见参考文献1-3）。直到最近，使用转录组和基因组数据集的系统发育基因组学研究才开始提供更明确的答案。Wickett 等人 1 首次应用大量核基因来推断绿色植物的系统发育。在他们的研究中，苔藓和苔类之间的姐妹关系得到了强有力的支持，而角苔的位置则因数据类型（核苷酸与氨基酸）、子集（密码子位置或过滤阈值）和推理方法（连接与物种树方法或最大似然与贝叶斯）1 而异。随后，Puttick 等人 2 和 de Sousa 等人 2 3 使用可以更好地模拟速率和成分异质性的方法重新分析了 Wickett 等人 1 的数据集。这两项研究都证实，苔藓和地钱组成一个进化枝，而 de Sousa 等人 3 则进一步以高置信度将苔藓植物解析为单系植物。然而，应该强调的是，Wickett 等人 1 的数据集中金鱼藻的代表性非常有限，只有两种密切相关的 Nothoceros 物种的转录组。2019 年，随着千株植物 (1KP) 转录组 4 的全面发布，采样更加均衡。1KP 4 和 Harris 等人 5 的分析都支持将金鱼藻置于苔藓和地钱的姐妹地位。最近对金鱼藻基因组的分析进一步支持了所有苔藓植物的单系性 6、7。越来越多的证据表明，现存的陆地植物基本上是由