治疗TGI%Cr CS5001,1 mg/kg,单剂量109 2/8 CS5001,0.5 mg/kg,单剂量98 0/8 0/8 CS5001,0.25 mg/kg,单剂量(1/20 mtd)60 0/8 CS5001BMK1,2.5 mg,1/8 cs5001bmk1,2.5 mg,dosd(1/8) CS5001BMK1,2.5 mg/kg,QWX3 78 0/8
在患者旅行期间,曼尼托巴省的处方人员不能通过虚拟护理/电话为身在其他国家的曼尼托巴省患者提供医疗服务以更新或调整处方。CPSM 注册并不扩展到在该国提供医疗服务。同样,医疗责任保险可能不涵盖在另一个国家为患者提供护理的曼尼托巴省医师或 RN(执业护士)。同样,CPSM 注册也不扩展到在其他省提供医疗服务。想要在其他省提供医疗服务的曼尼托巴省执业医师需要了解并遵守该加拿大司法管辖区的许可和责任要求。RN(NP)应联系客户所在省/地区的监管机构,以确定他们是否需要在该司法管辖区注册,然后才能在该地为客户提供医疗保健服务。
实践资源 附录 2:良好睡眠指南 附录 3:良好放松指南 附录 4:放松练习 附录 5:睡眠日记 附录 6:焦虑日记 附录 7:考虑使用苯二氮卓类药物或 Z 类药物时应与患者讨论的内容 附录 8:药物驾驶传单 附录 9:新处方苯二氮卓类药物和 Z 类药物的信函 附录 10:患者信息传单 - 安眠药 附录 11:患者信息传单 - 用于治疗焦虑的苯二氮卓类药物
Ben是一名40岁的顺式性别白人男性,具有焦虑史,严重的苯二氮卓类药物障碍,具有戒断癫痫发作的图表史,严重的阿片类药物使用障碍,刺激性使用(甲基苯丙胺和可卡因)以及未经治疗
γ-氨基丁酸-A(GABA A)受体是最广泛规定的睡眠药物的靶标。它是一个由氨基酸神经递质GABA激活的配体门控离子通道,通常导致神经元的超极化导致动作电位降低,从而减少神经元活性。它具有丰富的药理学,并具有许多独立的调节剂结合位点。其中最好的研究是苯二氮卓网站。苯二氮卓类药物对GABA A受体活性的调节产生镇静,催眠,抗焦虑和抗惊厥活性。短期半衰期的苯二氮卓类药物(例如三唑仑)在治疗失眠症方面特别有用,但是人们对经典苯二氮卓类药物的耐受性潜力和依赖性责任提高了,这导致了这些药物的处方减少。近年来,睡眠障碍的治疗已朝着使用非苯二氮卓类镇静性催眠药的使用。这些药物在GABA A受体上的同一部位作用,但与经典苯二氮卓类药物相关的问题较少。我们对GABA的多样性和药理学亚型的多样性和药理学的最新进展为这些化合物的效率提供了合理的解释。临床前研究的发现揭示了在不久的将来设计更好治疗剂的有希望的途径。©2004由Elsevier B.V.保留所有权利。