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碳青霉烯是广谱抗生素,在治疗由革兰氏阴性细菌引起的严重感染中起主要作用。碳青霉烯型肠杆菌科的全球传播正在成为一个公共卫生问题(Jamal等,2020)。肠杆菌科中碳青霉烯耐药性的升高主要是由于获得了碳青霉烯 - 氢化酶(Carbapenemases)(Tilahun等,2021)。编码碳青霉酶的基因可以掺入细菌染色体中,但主要位于移动元素上,例如在细菌菌株和物种之间可转移的质粒或转座子(San Millan,2018年)。因此,临床暴发通常很复杂,涉及克隆,质粒或转座子的基因传播的各种因素(Brehony等,2019)。碳青霉素型OXA-48首次出现在2000年代中期,此后在许多欧洲国家和世界各地都发现了(Hidalgo等,2019)。在法国,它是产生甲状腺素酶的肠杆菌科(CPE)中最常见的酶(Emeraud等,2020)。BLA OXA-48基因被认为源自环境Shewanella菌株的染色体(Tacão等,2018)。它在物种之间的快速传播是由于其在转座子中筑巢(TN 1999),该转座主要由含有/M型质粒携带(Shankar等,2020)。控制医院病房中的暴发是必要的,以限制多药耐药细菌的传播。CPE对患者的定殖可以干扰适当的护理。fmt是CPE定殖也可能影响癌症患者化学疗法的开始,因为它与接受诱导化疗的患者的存活率较低有关(Ballo等,2019)。因此,已经实施了一种恢复健康的肠道菌群并消除CPE储层(例如粪便菌群移植(FMT))的策略。
4-羟基苯甲酸(PHBA)是粘酸和液晶聚合物的重要工业前体,其生产基于石化工业。为了减少我们对化石燃料的依赖并提高可持续性,微生物工程是一种更具吸引力的方法,用于替代传统的化学技术。但是,微生物菌株的优化仍然受筛选阶段的高度限制。生物传感器通过减少筛选时间并实现更高的吞吐量来帮助减轻这一问题。在本文中,我们构建了一个名为SBAD的合成生物传感器,由R. palustris的HBAR的PHBA结合结构域组成,N-terminus的Lexa DNA结合结构域和C-Terminus的反式激活域B112。在存在不同的苯甲酸衍生物的情况下测试了SBAD的响应,并通过流量细胞仪测量细胞荧光输出。除了其他羧酸(包括P-氨基苯甲酸),水杨酸,蒽,阿司匹林和苯甲酸在内的其他羧酸之外,还发现了生物传感器通过培养基中外部添加PHBA激活。此外,我们能够证明该生物传感器可以检测到遗传修饰的酵母菌菌株中PHBA的体内产生。在生物传感器荧光和PHBA浓度之间观察到了良好的线性。因此,该生物传感器将非常适合作为高吞吐量筛选工具,可通过代谢工程生产苯甲酸衍生物。
摘要 过苯甲酸叔丁酯(TBPB)是一种常见的聚合反应引发剂,但其分子结构中的过氧键极易断裂,导致分解甚至爆炸。为探究TBPB的热行为,抑制反应过程中产生的自由基的热危害,采用成熟的量热技术对TBPB的热稳定性进行了测定。采用Kissinger-Akahira-Sunose (KAS)、Flynn-Wall-Ozawa (FWO)和Starink动力学方法计算了TBPB分解反应的表观活化能。通过傅里叶变换红外光谱(FTIR)实验测定了TBPB热分解产物,利用电子顺磁共振波谱(EPR)结合自由基捕获技术对反应过程中产生的自由基进行了定性分析。本研究选取自由基捕获剂及抑制剂2,2,6,6-四甲基哌啶氧基(TEMPO)作为TBPB热分解反应热失控抑制剂,验证了其对相应自由基及TBPB分解反应热失控的抑制效果。研究发现TEMPO可有效降低TBPB潜在的热危险性和事故风险,为TBPB生产、储运过程中热灾害的预防与治理提供有力参考。
摘要简介:环皮二苯甲酸(CPA)是一种由各种真菌物种产生的霉菌毒素,例如曲霉(A. flavus)。这项研究旨在限制和控制烟草抗污染小麦粉的CPA产生水平。材料和方法:从埃及的各个位置收集小麦粉样品(35个样品)。确定并确定真菌污染。维持曲霉的纯菌落并测试了CPA的生产。不同的程序,例如紫外线处理,热处理,材料吸附和乳酸杆菌的生物吸附。用于控制和降低CPA水平。结果:在24个样本中,14个A.黄素分离株(58.33%)能够产生CPA。酵母蔗糖汤是CPA生产最有利的培养基,产生290.6 µg/100 mL干生物量。紫外线对不同暴露时间的CPA的合成产生了影响,暴露60分钟后降低了45.5%。CPA水平随温度和暴露时间的增加而降低,在100°C下最大减少了71.1%,持续30分钟。木炭是最有效的吸附材料,占CPA的53.3%。嗜酸乳杆菌(L. condophilus)是最有效的生物吸附剂,占CPA的96.0%以上。将嗜酸乳杆菌细胞的接种物增加5×107,将CPA水平降低了82.1%。结论:非生物和生物控制措施的多样性及其有效性可能为控制和降低CPA水平提供了新的希望。关键字:曲霉曲霉,环皮二唑酸,乳酸杆菌属,超紫罗兰色引用:Abdelsalam Ayad Ayad A,Fadelsalam Ayad A,Fadel Alsaffar M,Fadel Alsaffar M,Hamza Merza Z,Farouk Z,Farouk Ghaly M.曲霉中含有小麦粉的酸水平。J Appl Biotechnol Rep。 2024; 11(4):1439-1 doi:10.30491/jar.2024.478289.1784
在人力资源和负担社会方面有害于创伤后应激障碍(PTSD)是一个紧迫的问题。谷氨酸能系统是针对各种精神疾病的最新药理干预措施的新鉴定的目标部位,可能是一种潜在的途径。最近的一项研究证实,苯甲酸钠是一种D-氨基酸氧化酶(DAAO)抑制剂,用作安全食品添加剂,对某些精神疾病具有治疗效果。研究还表明,对感知到的压力的中等效应大小,恐慌症状减轻了28%-61%。在此,我们提出了一种新型的临床医学思想:“适当使用苯甲酸钠在为精神疾病的患者准备口粮时,或者目前会暴露于压力源的人可能是预防PTSD和其他相关精神障碍的可行方法”。虽然这个想法仍有待测试,但其应用可能对救援人员或灾难受害者有所帮助。
摘要:一系列新的杂环芳香族衍生物化合物是由Bis-甲基 - 二甲基 - 二甲基二甲基二甲基二苯甲酰基与不同氯化物部分的反应合成的4,4' - (二嗪-1,2-二苯基)二苯甲酰氯化物和氯霉素分别提供了含有原发胺基的衍生物化合物[A-A4]。这些衍生化合物[A-A4]使用冷热酯化以合成新的移植聚合物[B1-B4]反应。产品结构由FT-IR和1 H-NMR光谱符合。XRD-划分分别表现出化合物[B1和B3]分别为晶体和半晶。以及通过肿胀测试测试衍生物。肿胀的结果在72小时时显示出较高的范围50-150%。这些化合物[A-A4]和[B1-B4]已被测定针对大肠杆菌G+VE以及葡萄球菌的G-VE微生物的生物学活性。关键词:二 - 甲基 - 二苯甲酸(2-氨基苯甲酸),pipyridine-1-磺酰氯,吡啶-3-甲基磺酰基氯化物,氯吡啶甲基苯基甲基苯基,抗菌素。简介
希望在相同条件下的替代反应也适用于相应的酯。经常发生在生活中,现实恰好有些不同。用liALH 4减少酯1仅得到酒精2(方案2)。根本没有观察到所需的3-氧化脱蛋白[3.1.1]七烷1a的形成。酒精2在室温下(方案2,条目1)也不在加热下(条目2),并未将其异构化为1a。在最后一个绝望的举动没有特别希望的情况下,我们试图在刘易斯酸催化下进行异构化。幸运地,异构化确实在室温下(3-7)在室温下以三氟烷酸酯,盐酸水和磷酸的形式进行了非常平稳的进行,从而导致所需化合物1a的形成。在硼三氟醚的实验中,分离产物1a的产量为97%。
热电纺织设备代表了为可穿戴电子设备供电的有趣的途径。到目前为止,缺乏空气稳定的N型聚合物阻止了纺织制造所需的N型多弹性纱的发展。在这里,探索了最近报道的N型聚合物聚(苯甲酸氢酮)(PBFDO)的热机械性能,并评估了其作为纱线涂层材料的适用性。聚合物的出色鲁棒性促进了丝纱的涂层,因此,在环境条件下,预计半衰期为3.2±0.7年,其有效的体积电导率为13 s cm-1。此外,n型PBFDO涂层丝纱,具有E = 0.6 GPa的幼体模量,并且可以机洗14%的折断时的菌株,而在七个洗涤周期后,电导率仅降低了三倍。PBFDO和Poly(3,4-乙二醇二苯乙烯):Poly(styenesulfonate)(PEDOT:PSS)涂层的丝绸纱线用于制造两个平面外热纺织设备:一个热电纽扣和16张腿的较大的热电器。出色的空气稳定性与17 mV的开路电压配对,最大输出功率为0.67μW,温度差为70 k。显然,PBFDO涂层的多膜片丝纱是实现空气稳定热电动纺织品的有希望的组件。
[31] K.A.M.Attia,A.H。Abdel-Monem,A.M。 Ashmawy,A.S。 Eissa,A.M。 Abdel-raoof,高度敏感的尖晶石纳米晶体锌铬铁矿的构建和应用装饰了多壁碳纳米管修饰的碳糊电极(Zncr 2 O 4 @MWCNT/CPE)用于电化学测定甲藻酸苯甲酸苯甲酸酯及其替代剂的苯甲酸酯和绿色化学评估:绿色化学评估: 12(2022)19133– 19143。 https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。Attia,A.H。Abdel-Monem,A.M。 Ashmawy,A.S。 Eissa,A.M。 Abdel-raoof,高度敏感的尖晶石纳米晶体锌铬铁矿的构建和应用装饰了多壁碳纳米管修饰的碳糊电极(Zncr 2 O 4 @MWCNT/CPE)用于电化学测定甲藻酸苯甲酸苯甲酸酯及其替代剂的苯甲酸酯和绿色化学评估:绿色化学评估:12(2022)19133– 19143。 https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。12(2022)19133– 19143。https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。https://doi.org/10.1039/d2ra02685f。