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World File Search System茉莉
Swath-MS定量蛋白质组学研究揭示了茉莉酸在
Fu-Yuan Zhu 1,2,3 , Wai-lung Chan 1 , Mo-Xian Chen 2 , Ricky P W Kong 4 , Congxi Cai 5 , Qiaomei
茉莉酸的生物合成和信号传导机制的演变
假单胞菌丁香和早期的土地植物谱系。Curr Biol 29：2270-2281。iChihara，I，Shiraishi，K，Sato，H等。 （1977）冠状动脉结构。 J AM Chem Soc 99：636-637。 Inagaki，H，Miyamoto，K，Ando，N等。 （2021）在Momilactone中解密的OPDA signaling成分 - 产生苔藓的calohypnum plumiforme。 前植物科学12：688565。 Katsir，L，Schilmiller，AL，Staswick，Pe等。 （2008）COI1是jasmonate和细菌毒力性冠状动脉的受体的关键成分。 Proc Natl Sci Acad USA 105：7100-7105。 Koeduka，T，Ishizaki，K，Mwenda，CM等。 （2015）来自利弗沃特的牛龙氧化物合酶的生化特征和绿色的微藻毛乳杆菌可深入了解植物CYP74家族的进化差异。 Planta 242：1175-1186。iChihara，I，Shiraishi，K，Sato，H等。（1977）冠状动脉结构。J AM Chem Soc 99：636-637。Inagaki，H，Miyamoto，K，Ando，N等。 （2021）在Momilactone中解密的OPDA signaling成分 - 产生苔藓的calohypnum plumiforme。 前植物科学12：688565。 Katsir，L，Schilmiller，AL，Staswick，Pe等。 （2008）COI1是jasmonate和细菌毒力性冠状动脉的受体的关键成分。 Proc Natl Sci Acad USA 105：7100-7105。 Koeduka，T，Ishizaki，K，Mwenda，CM等。 （2015）来自利弗沃特的牛龙氧化物合酶的生化特征和绿色的微藻毛乳杆菌可深入了解植物CYP74家族的进化差异。 Planta 242：1175-1186。Inagaki，H，Miyamoto，K，Ando，N等。（2021）在Momilactone中解密的OPDA signaling成分 - 产生苔藓的calohypnum plumiforme。前植物科学12：688565。Katsir，L，Schilmiller，AL，Staswick，Pe等。 （2008）COI1是jasmonate和细菌毒力性冠状动脉的受体的关键成分。 Proc Natl Sci Acad USA 105：7100-7105。 Koeduka，T，Ishizaki，K，Mwenda，CM等。 （2015）来自利弗沃特的牛龙氧化物合酶的生化特征和绿色的微藻毛乳杆菌可深入了解植物CYP74家族的进化差异。 Planta 242：1175-1186。Katsir，L，Schilmiller，AL，Staswick，Pe等。（2008）COI1是jasmonate和细菌毒力性冠状动脉的受体的关键成分。Proc Natl Sci Acad USA 105：7100-7105。Koeduka，T，Ishizaki，K，Mwenda，CM等。 （2015）来自利弗沃特的牛龙氧化物合酶的生化特征和绿色的微藻毛乳杆菌可深入了解植物CYP74家族的进化差异。 Planta 242：1175-1186。Koeduka，T，Ishizaki，K，Mwenda，CM等。（2015）来自利弗沃特的牛龙氧化物合酶的生化特征和绿色的微藻毛乳杆菌可深入了解植物CYP74家族的进化差异。Planta 242：1175-1186。
水稻茉莉酸受体的基因分析揭示了 OsCOI2 的特殊功能
COI1 介导的茉莉酸感知对植物发育和对环境压力的反应至关重要。水稻等单子叶植物由于基因重复而具有两组 COI 基因：OsCOI1a 和 OsCOI1b，它们在功能上等同于双子叶植物的 COI1 和 OsCOI2，但后者的功能尚不清楚。为了评估 OsCOI2 的功能及其与 COI1 基因的功能冗余，我们通过 CRISPR Cas9 介导的编辑开发了一系列水稻突变体，这 3 个基因分别是 OsCOI1a、OsCOI1b 和 OsCOI2，并描述了它们的表型和对茉莉酸的反应。OsCOI2 的表征揭示了其在根、叶和花发育中的重要作用。具体而言，我们表明茉莉酸对冠根生长的抑制依赖于 OsCOI2，而不是 OsCOI1a 或 OsCOI1b，揭示了非典型 OsCOI2 在茉莉酸依赖的水稻根系生长控制中发挥着重要作用。总之，这些结果表明 OsCOI2 在水稻植物发育调节中发挥着特殊作用，并表明茉莉酸受体的亚功能化已在单子叶植物门中发生。
茉莉芬市国家豆腐厂供应链管理分析
atommyhendrawan@unipma.ac.id 4 摘要：每个从事生产活动的企业都需要原材料的供应。有了原材料的供应，工业企业就希望能够根据消费者的需求开展生产过程。此外，仓库中原材料的充足供应也有望提高生产或向消费者提供服务的顺畅度，并防止原材料短缺。本研究旨在识别和分析国家豆腐厂实施的原材料库存管理。所采用的研究方法是描述性的，分析采用经济订货量（EOQ）方法。收集的数据以访谈结果的形式作为原始数据。研究结果表明，国家豆腐厂的原材料库存管理并不理想。根据 EOQ 计算，现有原材料库存量小于 EOQ 方法建议的库存量。因此，需要额外的原材料供应来支持平稳的生产过程。还建议国家豆腐厂提供足够的仓库来储存原材料供应，特别是大豆，以便他们能够容纳更多的原材料并降低订购成本。关键词：库存，原材料，经济订货量（EOQ）方法。
水稻茉莉酸受体的基因分析揭示了 OsCOI2 的特殊功能
COI1 介导的茉莉酸感知对植物发育和对环境压力的反应至关重要。水稻等单子叶植物由于基因重复而具有两组 COI 基因：OsCOI1a 和 OsCOI1b，它们在功能上等同于双子叶植物的 COI1 和 OsCOI2，但后者的功能尚不清楚。为了评估 OsCOI2 的功能及其与 COI1 基因的功能冗余，我们通过 CRISPR Cas9 介导的编辑开发了一系列水稻突变体，这 3 个基因分别是 OsCOI1a、OsCOI1b 和 OsCOI2，并描述了它们的表型和对茉莉酸的反应。OsCOI2 的表征揭示了其在根、叶和花发育中的重要作用。具体而言，我们表明茉莉酸对冠根生长的抑制依赖于 OsCOI2，而不是 OsCOI1a 或 OsCOI1b，揭示了非典型 OsCOI2 在茉莉酸依赖的水稻根系生长控制中发挥着重要作用。总之，这些结果表明 OsCOI2 在水稻植物发育调节中发挥着特殊作用，并表明茉莉酸受体的亚功能化已在单子叶植物门中发生。
依赖茉莉酸免疫的持久记忆需要DNA脱甲基化和argonaute1
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通过动态稀疏分布式内存
摘要高保证加密术的领域很快就已经成熟，但对于端到端的端到端验证了效果有效的加密实现，仍然缺失了尚未确定的基础框架。为了解决此差距，我们使用COQ证明助手正式连接三个现有工具：（1）Hac-特定的紧密加密规范语言； （2）用于效果，高保证加密实现的茉莉语； （3）模块化加密证明的Ssprove基础验证框架。我们首先将HACSPEC与Ssprove连接起来，通过设计了从HACSPEC规范到命令式Ssprove代码的新译本。我们通过考虑从HACSPEC到纯粹的功能性COQ代码的第二次，更标准的翻译来验证这一翻译，并生成两个翻译产生的代码之间的等价性的证明。我们进一步定义了从茉莉蛋白到ssprove的翻译，这使我们能够在ssprove中正式推理有关茉莉蛋白中有效的加密信息。我们证明，相对于Jasmin的操作语义，在COQ中正确地证明了这一翻译。最后，我们通过给出有效的AES的基础端到端COQ证明，证明了方法的有用性。在此案例研究中，我们从使用硬件加速的AE的现有茉莉实现开始，并证明它符合HACSPEC编写的AES标准的规格。我们使用Ssprove基于AES的Jasmin实施来形式化加密方案的安全性。
使用UV/VIS光谱法的市售茶饮料中单宁的定量评估
这项研究用UV/VIS分光光度法定量地分析了商用茶饮料中的单宁含量。单宁是多酚化合物，会影响茶的风味，质量和健康益处。测量单宁含量的传统方法通常需要大量的样品制备，耗时并涉及危险试剂。该项目旨在使用更简单的方法简化过程：UV/VIS分光光度法。该研究包括从茶样品中提取和纯化单宁，校准曲线的创建以及各种商业茶类型的分析，包括茉莉绿茶，冰柠檬茶，白葡萄绿茶和芦荟和冰冰的红茶。结果表明，风味茉莉绿茶含有最高的单宁浓度（2.9166 ppm），而冰柠檬茶的浓度最低（2.284 ppm）。这些发现对于改善饮料行业的质量控制并提高消费者对茶营养价值的认识很有价值。
MYC2 转录因子的部分脱敏会改变其与茉莉酸信号成分的相互作用并影响专门的代谢
a 山东农业大学植物保护学院烟草系，山东省农业微生物重点实验室，泰安 271018 b 美国肯塔基大学植物与土壤科学系，肯塔基烟草研究与发展中心，列克星敦，肯塔基州 40546，美国 c 广东省农业科学院作物研究所，广东省作物遗传改良重点实验室，广东省烟草育种与综合利用工程技术研究中心，广州 510640 d 云南省烟草农业科学院烟草育种与生物技术中心，云南昆明 650021 e 山西农业大学果树研究所，山西太谷 030815 f 中国科学院华南植物园，华南农业植物分子分析与遗传改良重点实验室，广东省应用植物学重点实验室，广州 510520 g 农业科学学院南洋理工大学生物科学系，新加坡 637551