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Cstone Pharmaceuticals基石药业
本公告中的前瞻性陈述仅与本公告中陈述之日起的事件或信息有关。除法律要求外，我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式，在制作陈述之日或反映意外事件发生之日之后。您应该完全阅读此公告，并了解我们的实际未来结果或绩效可能与我们的期望大不相同。在此公告中，我们的意图或提及我们的意图或我们的董事和/或我们公司的意图是在本公告之日起的。这些意图中的任何一种可能会根据未来的发展而改变。
确保本地纳入国家药业
国家土著糖尿病协会（NIDA）支持C-64法案的意图，以建立一项国家通用药品计划，提议“加拿大国家全民药物保健的第一阶段的基本原理”。但是，我们担心该法案的实施，尤其是通过现有的省和地区药物制度系统，可能会无意间排除许多土著人民，这主要是由于依赖收入测试和纳税申请。此外，该计划可能会对地位原住民和因纽特人造成混乱，因为他们已经获得了未投保的健康福利（NIHB）联邦计划的承保范围。尽管我们对拟议的实施感到担忧，但我们不希望参议院推迟或修改该法案。一些最脆弱的土著人民（尤其是非地位的原住民和梅蒂斯）迫切需要使用许多糖尿病和避孕药物，他们目前属于NIHB计划。
Cstone Pharmaceuticals基石药业
本公告中的前瞻性陈述仅与本公告中陈述之日起的事件或信息有关。除法律要求外，我们没有义务公开更新或修改任何前瞻性陈述，无论是由于新信息，未来事件还是其他方式，在制作陈述之日或反映意外事件发生之日之后。您应该完全阅读此公告，并了解我们的实际未来结果或绩效可能与我们的期望大不相同。在此公告中，我们的意图或提及我们的意图或我们的董事和/或我们公司的意图是在本公告之日起的。这些意图中的任何一种可能会根据未来的发展而改变。
先声药业集团有限公司- Simcere Pharmaceutical ...
香港交易及结算所有限公司、香港联合交易所有限公司及香港中央结算有限公司对本招股说明书的内容概不负责，对其准确性或完整性不发表任何声明，并明确表示，对于因本招股说明书全部或部分内容而产生或因依赖该等内容而引致的任何损失，概不负责。本招股说明书的副本连同“附录六 — 交付公司注册处处长并可供查阅的文件”所载文件，已根据《公司（清盘及杂项条文）条例》（香港法例第 32 章）第 38D 条的规定，由香港公司注册处处长登记。香港证券及期货事务监察委员会及香港公司注册处处长对本招股说明书或上述任何其他文件的内容概不负责。发售价预期由联席全球协调人（代表其本身及承销商）与本公司于定价日期协商确定，定价日期预期为 2020 年 10 月 16 日（星期五）或前后，且无论如何不迟于 2020 年 10 月 22 日（星期四）。发售价将不会超过每股发售股份 13.70 港元，且预期将不低于每股发售股份 12.10 港元。香港发售股份申请人于申请时须就每股香港发售股份支付最高发售价每股发售股份 13.70 港元，连同 1% 经纪佣金、0.0027% 证监会交易征费及 0.005% 联交所交易费，如最终确定的发售价低于每股发售股份 13.70 港元，则该等费用可予退还。联席全球协调人（为其自身及代表承销商）可在其认为适当的情况下并经本公司同意，于香港公开发售申请截止日期前的任何时间减少本招股章程所载香港发售股份数目及╱或指示性发售价范围。在此情况下，减少香港发售股份数目及╱或指示性发售价范围的通知将不迟于香港公开发售申请截止日期前在香港联交所网站www.hkexnews.hk及本公司网站www.simcere.com上刊登。更多详情请参阅“全球发售的架构”及“如何申请香港发售股份”。发售股份并无且不会根据美国证券法或美国任何州证券法登记，且不得在美国境内发售、出售、质押或转让，除非根据美国证券法的豁免或不受其登记要求约束的交易。发售股份仅于(i)根据美国证券法第144A条或其他豁免注册规定在美国境内向合资格机构买家发售及出售，及(ii)根据S规例在美国境外进行离岸交易。在作出投资决定前，有意投资者应仔细考虑本招股章程所载的所有资料，包括“风险因素”所载的风险因素。如在上市日期上午8时正前出现若干理由，联席全球协调人（为其本身及代表承销商）可终止香港承销商根据香港承销协议所承担的义务。该等理由载于“承销”。
赛生药业控股有限公司*
在我们的首席执行官Zhao Hong先生的杰出领导下，我们的团队面对挑战是无所畏惧的，并共同努力，在2023年共同努力实现该公司的业绩快速增长，并取得了令人满意的成果。该公司的核心产品Zadaxin在2023年抓住了市场机会，并继续受益于广泛的患者，而该公司的无授权产品Danyelza在中国正式推出，进一步扩大了Sciclone的产品组合。在2023年，Sciclone还获得了在中国开发和商业化另一个创新产品Orserdu的独家许可。 新的抗菌产品Vaborem完成的患者入学率的III期临床试验。 一系列管道产品取得了积极的进步，为公司的未来发展带来了新的动力。在2023年，Sciclone还获得了在中国开发和商业化另一个创新产品Orserdu的独家许可。新的抗菌产品Vaborem完成的患者入学率的III期临床试验。一系列管道产品取得了积极的进步，为公司的未来发展带来了新的动力。
科济药业控股有限公司临时报告
Zevorcabtagene Autoleucel是一种针对B细胞成熟抗原（BCMA）的自体完全人体T细胞产物。由NMPA于2024年3月1日告知，2024年2月23日批准了批准，用于治疗至少3种先前治疗后进展的复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的成年患者（包括蛋白酶体抑制剂和免疫原子剂）。Carsgen与Huadong Medicine Co.，Ltd。（000963.SZ）（“ Huadong Medicine”）的全资子公司Huadong Medicine（Hangzhou）有限公司达成了合作协议。在商业化方面，Huadong Medicine建立了一个专门，专业和全面的商业团队来促进使用赛恺泽®的使用，并一直利用中国的多层保险系统来改善患者的可及性。截至2024年7月31日，已包含在近20个省或市政政府补贴的保险计划或私人健康保险产品中，赛恺泽®的认证和监管申请已在19个省或城市完成，涵盖了100多个医疗机构，我们已经收到了52份来自Huad Onters Medicals的医学。在中国第29届欧洲血液学协会（EHA）年度国会的口头介绍中，中国的关键II期注册试验的更新结果据报道。我们预计，赛恺泽®销售收入的增长将通过持续的营销活动和更广泛的保险范围进一步加速。
百奥赛托基药业（北京）有限公司
本财务报表已根据所有适用的国际财务报告准则（“ IFRSs ”）编制，该准则统称包括所有适用的个别国际财务报告准则、国际会计准则（“ IASS ”）及国际会计准则委员会（“ IASB ”）颁布的诠释及香港《公司条例》的披露规定。本财务报表亦符合《香港联合交易所有限公司证券上市规则》（“ 上市规则 ”）的适用披露规定。
截至二零二四年六月三十日止六个月之中期业绩公告
集团主要附属公司包括：正大天晴药业集团有限公司（「正大天晴」）、北京泰德药业有限公司（「北京泰德」）、南京正大天晴药业有限公司（「南京正大天晴」）、江苏正大丰海药业有限公司（「江苏正大丰海」）、江苏正大清江药业有限公司（「江苏正大清江」）及invoX Pharma Limited（「invoX」）。南京正大天晴、江苏正大清江及江苏正大丰海分别被江苏省科学技术委员会认定为「江苏省肿瘤及心脑血管植物化学药物工程技术研究中心」、「骨科药物工程技术研究中心」及「肠外营养药物工程技术研究中心」。