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World File Search System药后
癫痫，抗癫痫药和侵略性：证据
I.Introduction .......................................................................................................................... 11
疫苗给药和共同疫苗：审查
•坐着而不是躺下•要注意晕厥（昏厥）•在疫苗接种期间坐下或躺下•注意晕厥之前的症状•如果患者昏昏欲睡，请提供支持性护理并保护患者免受伤害•观察患者（坐下或躺着）至少在疫苗接种后至少15分钟，
抗糖尿病药对前列腺癌的影响
简单的摘要：更好地理解与年龄相关的两种慢性疾病（PC）和2型糖尿病（T2DM）之间的关系，这似乎对预期寿命增长的人群至关重要。在本综述中，提供了广泛使用的抗糖尿病药物对PC发病率和进展的影响的摘要。这导致了这样一个主张，即科学努力应有可能导致与共存PC的患者中T2DM最适当的治疗选择的策略的制定。可用数据表明，大多数抗糖尿病药物在PC患者治疗期间不会增加风险。一些报告显示了用特定药物治疗T2DM的潜在优势。结论表明，有必要进行进一步设计的实验室和临床调查，以解决已发行文章中提出的担忧。
疫苗给药的工作流确定工具
关键利益相关者将需要合作进行富有成效的重新设计会话。将2D条形码扫描到疫苗管理工作流程中将需要集思广益，并可能随着工作人员的投入而进行迭代。重要的是要有适当的利益相关者群体和决策者。邀请主要利益相关者将对重新设计的工作流的可行性进行公开讨论。
药代动力学和 AUC 复习
MIC：最低抑菌浓度 (MIC) 是抑制可见细菌生长所需的最低抗菌药物量。MIC 值取决于您使用的抗菌药物类型以及细菌对特定抗菌药物的耐药性。例如，MIC=1 mg/L 表示 1 mg/L 药物可抑制可见细菌生长。有多种方法可以测量 MIC，但黄金标准是使用一种称为肉汤微量稀释 (BMD) 的技术。在万古霉素指南 (Rybak, et al. 2020) 中，他们提到要实现的目标药效学参数是 AUC/MIC 比率（基于 BMD）为 400-600。但是，他们继续说，如果 AUC 小于每 BMD 1 mg/L，则无需降低剂量。
Siva-1 通过调节胃癌的多药耐药性......
摘要：Siva-1是一种已知的抗凋亡蛋白，在多种癌细胞中发挥作用。然而，Siva-1是否通过NF- κ B通路影响胃癌的多药耐药性目前尚不清楚。本研究旨在确定Siva-1在体外胃癌抗癌药物耐药性中可能的作用。建立了稳定Siva-1过表达的长春新碱（VCR）耐药的KATO III/VCR胃癌细胞系。通过蛋白质印迹法检测Siva-1、NF- κ B、多药耐药1（MDR1）和多药耐药蛋白1（MRP1）的蛋白表达水平。通过测量KATO III/VCR细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的50%抑制浓度来评估Siva-1过表达对抗癌药物耐药性的影响。流式细胞术检测阿霉素流出率和细胞凋亡率，同时采用集落形成实验、划痕愈合实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭。本研究结果显示，Siva-1过表达的KATO III/VCR胃癌细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的敏感性显著降低。流式细胞术结果显示，Siva-1过表达的KATO III/VCR胃癌细胞对VCR、5氟尿嘧啶和阿霉素的敏感性显著降低。
等摩尔两药效力的定量分析...
摘要：Chou 和 Talalay 提出的中位效应原理是参数化多种药物联合作用的最有效方法。但该方法不能用于评估等摩尔药物组合的有效性，而等摩尔药物组合是双靶向分子设计的比较参考。本文利用开发阻断两种激酶（例如 EGFR-c-Src 和 EGFR-c-Met）的“组合分子”所获得的数据，我们建立了等摩尔和双靶向抑制剂的效力指数。如果两种单独激酶抑制剂的 IC50 之间的倍数差异 (κ) >6，则它们的等摩尔组合的 IC50 与更有效的抑制剂的 IC50 相似。因此，两种激酶的“组合靶向”被认为是“不平衡的”，组合无效。但是，如果 κ ≤ 6，则组合的 IC50 低于每种单独药物的 IC50，组合靶向被认为是“平衡的”，组合有效。我们还表明，只有在平衡条件下，组合分子才应与等摩尔组合进行比较，并提出了一个新参数 Ω 来验证其有效性。如果 Ω < 1，则多靶点药物有效，其中 Ω 定义为药物的 IC50 除以相应的等摩尔组合的 IC50。我们的研究提供了一种方法来确定等摩尔双药组合以及抑制两种不同激酶靶点的组合/混合分子的体外效力。
Prevenar 13 给药药物协议......
本药物方案是一份具体的书面说明，用于向爱尔兰难民和寻求保护的申请人（以下称为疫苗接种者）以及注册护士和注册助产士接种 Prevenar 13 疫苗 (PCV13)，以及应对疫情爆发。本药物方案适用于 2024/2025 年卫生服务管理局 (HSE) 初级儿童免疫接种计划 (PCIP) 和国家免疫咨询委员会 (NIAC) 推荐的补种免疫接种，以及应对公共卫生部门建议的疫情爆发。该药物协议使在 HSE 的自愿和法定服务中工作的注册护士和注册助产士（包括 HSE 社区疫苗接种诊所）能够接受所需的教育和培训计划，以参考爱尔兰护理与助产委员会 (NMBI)、国家免疫咨询委员会 (NIAC)、国家免疫办公室 (NIO)、HSE 的指导并按照欧洲药品管理局 (EMA) 在 www.ema.eu 上详细说明的 Prevenar 13 疫苗 (PCV13) 产品特性摘要 (SmPC) 来管理 Prevenar 13 疫苗 (PCV13) • 国家免疫咨询委员会 (2023) 《过敏反应：社区中的即时管理》可在以下网址获得：https://rcpi.access.preservica.com/uncategorized/IO_a36f9e4b-4c80-432d-8264-546089359925/ • 国家免疫咨询委员会爱尔兰免疫指南：爱尔兰皇家医学院国家免疫咨询委员会，网址为：https://www.rcpi.ie/Healthcare- Leadership/NIAC/Immunisation-Guidelines-for-Ireland • 国家免疫办公室 (2024/2025) 员工支持信息：学校免疫计划，网址为：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/schoolproghcp/supportingdoc.pdf • 国家免疫办公室 (2024) 临床信息，用于支持医疗保健人员为爱尔兰境内寻求保护的难民和申请人进行补种疫苗接种，并在疫情爆发时提供：https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/hcpinfo/botpipa/clinicalinfobotpipa.pdf • 国家免疫办公室 (2024) 全科医生接种疫苗的支持信息，网址为： https://www.hse.ie/eng/health/immunisation/infomaterials/gpsupportingdocpci.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2021) 《注册护士和注册助产士职业行为和道德准则》。都柏林：爱尔兰护理与助产士委员会，网址：https://www.nmbi.ie/NMBI/media/NMBI/Code-of-Professional-Conduct-and-Ethics.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2020) 《注册护士和助产士药物管理指南》，网址：https://www.nmbi.ie/NMBI/media/NMBI/NMBI-Medication-Administration-2020.pdf?ext=.pdf • 爱尔兰护理与助产士委员会 (2022) 《助产士执业标准》。都柏林：爱尔兰护理与助产委员会，网址为：https://www.nmbi.ie/Standards-Guidance/MidwivesStandards • 爱尔兰护理与助产委员会 (2015) 记录临床实践。护士和助产士指南。都柏林：爱尔兰护理与助产委员会，网址为：https://www.nmbi.ie/Standards-Guidance/More-Standards-Guidance/Recording-Clinical-Practice • 爱尔兰护理与助产委员会 (2015) 护理与助产实践框架范围。都柏林：爱尔兰护理与助产士委员会，网址：https://www.nmbi.ie/StandardsGuidance/Scope-of- Practice/Nursing-Practise-Scope-Definition 爱尔兰护理与助产士委员会将药物协议定义为“允许注册护士或助产士在确定的临床情况下提供和管理指定药品的书面指示。药物协议涉及授权护士或助产士在确定的情况下向符合特定标准且在接受治疗之前可能无法单独识别的患者群体提供和管理药物（AnBord Altranais，2007 年，第 37 页）。
疫苗制备和给药表 5.24.24
单剂量塑料预充式注射器：如果注射器已冷冻，则将其放入纸盒中，在冰箱中解冻（最好）在 2°C 至 8°C（36°F 至 46°F）的温度下放置 2 小时，或在室温（最高 25°C (77°F)）下放置 60 分钟。如果单个冷冻塑料预充式注射器在纸盒外的室温下解冻，则可将其保存在室温下，并且必须在解冻后 4 小时内使用。请勿摇晃，取下针头盖，然后安装新针头。单剂量小瓶：如果小瓶已冷冻，则在冰箱中以 2°C 至 8°C (36°F 至 46°F) 的温度解冻 2 小时，或在室温高达 25°C (77°F) 的温度下解冻 30 分钟，使用前轻轻倒置小瓶 10 次以混合，不要摇晃，使用新的针头和注射器抽取 0.3 毫升单剂量，丢弃小瓶和多余的体积。