XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System莫帕尼
帕莫酸吡维铵：作为抗病毒药物的过去、现在和未来......
摘要：吡维铵是一种属于菁染料家族的亲脂性阳离子，70 多年来一直被用作安全有效的驱虫药。其结构类似于一些聚氨基嘧啶和线粒体靶向肽类，与线粒体的定位和靶向有关。在过去的二十年里，越来越多的证据表明吡维铵在体内和体外对各种人类癌症都是一种强效的抗癌分子。这种抗癌功效归因于多种作用机制，大量证据支持其抑制线粒体功能、WNT 通路和癌症干细胞更新。尽管大量证据表明吡维铵对治疗人类癌症有效，但吡维铵尚未被重新用于治疗癌症。本综述深入分析了吡维铵作为治疗药物的历史、支持其作为抗癌剂使用的理由和数据，以及将吡维铵重新用作抗癌剂所面临的挑战。
史蒂夫莫洛伊邀请赛曼尼托巴马林鱼队……
o 支票：付款给：MANITOBA MARLINS SWIM CLUB o EFT（电子资金转账）至：manitobamarlinsbilling@gmail.com • 报名截止日期过后，报名费不予退还。 迟到或甲板报名：如果符合以下准则，则允许：● 有可用的泳道空间。● 不会为甲板参赛选手创建新的预赛。● 已经报名参赛的游泳选手必须在热身结束前 15 分钟提交甲板附加游泳项目的报名，每项赛事的迟到报名费为 30.00 美元。 ● 尚未参赛的游泳运动员如果在热身结束前 15 分钟提交参赛申请，则可以允许其甲板参赛，但需支付每项赛事 30.00 美元的迟交参赛费，外加每项赛事 2.50 美元（SNM 计划开发费），外加 9.00 美元的一次性费用（7.00 美元的 SNC 费和 2.00 美元的在线比赛计划费）。● 所有甲板参赛费用必须在分配泳道之前支付。● 接受的付款方式是现金、支票或电子转账。● 游泳运动员可以申请额外的甲板参赛，但各场比赛的参赛总数（包括甲板参赛）不超过 3 次● 游泳运动员每天游泳的场次不超过一次。● 甲板参赛游泳仅用于“计时”或“表演”，不会计入奖励或得分。
SMC2607 他拉唑帕尼硬胶囊（Talzenna®）辉瑞有限公司
已确定的可指导治疗选择的预后因素包括疾病分期、激素受体 (HR) 状态、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 受体状态以及乳腺癌易感基因 1 和 2 (BRCA1 和 BRCA2) 中是否存在种系突变。据估计，大约 70% 的乳腺癌患者患有 HR 阳性和 HER2 阴性疾病；15% 患有 HR 阴性和 HER2 阴性疾病（称为三阴性乳腺癌 [TNBC]）；15% 患有 HER2 阳性疾病（这一亚群超出了本文的讨论范围）。7,8 大约 5% 到 10% 的乳腺癌患者、9,10 以及大约 9% 到 18% 的 TNBC 患者患有 BRCA1 和 BRCA2 的种系突变。 11, 12 大多数 (70%) 携带生殖系 BRCA1 突变的患者患有 TNBC，而 BRCA2 突变乳腺癌更常与 HR 阳性疾病相关。3, 13 报告的 5 年生存率为 26%（所有转移性乳腺癌患者）14 和 12%（转移性 TNBC）。12
博士鲍尔·穆昆德·马尼·特里帕蒂
2020-2021 合同教师 哈考特巴特勒技术大学，坎普尔 2020-2021 助理教授 坎普尔普拉巴特工程学院 2008-2011 助理教授 坎普尔普拉巴特工程学院 2006-2008 讲师 坎普尔普拉维尔辛格理工学院
针对性治疗（雷莫芦单抗联合帕博利珠单抗）
S1800A，“雷莫芦单抗联合派姆单抗 (MK- 3475) 疗法与标准疗法对接受过免疫疗法治疗的 IV 期或复发性非小细胞肺癌患者的 II 期随机研究 (Lung-MAP 非匹配子研究)”(NCT 03971474) 概述和关键信息 我被要求做什么？我们邀请您参加一项研究。本研究由美国卫生与公众服务部国立卫生研究院 (NIH) 下属的国家癌症研究所 (NCI) 公共资助。我们进行研究以尝试回答有关如何预防、诊断和治疗癌症等疾病的问题。我们邀请您参加这项研究是因为您患有已扩散至肺部以外的非小细胞肺癌，并且您的肿瘤样本没有与正在开放的治疗研究之一匹配的生物标志物，或者因为您不适合参加生物标志物匹配的治疗研究。参加本研究是您的选择。您可以选择参加，也可以选择不参加本研究。您也可以随时改变主意。无论您做出什么选择，您都不会失去获得医疗服务的机会，也不会放弃任何合法权利或福利。本文件包含重要信息，可帮助您做出选择。请花时间阅读。与您的医生、家人或朋友讨论参加研究的风险和好处。重要的是，您要获得尽可能多的信息，并确保所有问题都得到解答。请参阅“我在哪里可以获得更多信息？”部分，获取更多临床试验和一般癌症信息的资源。
莫鲁斯·尼格拉叶中的tio纳米颗粒的绿色合成
1化学研究所，赫瓦贾（Khwaja）票价工程与信息技术大学，拉希姆·雅尔·汗（Rahim Yar Khan）64200，巴基斯坦2，巴基斯坦拉合尔·加里森大学化学系，巴基斯坦拉合尔大学，巴基斯坦3号，米安瓦利大学，米安瓦利大学，42200，42200，米安瓦利大学42200，42200，PAKISTAN 42200米安瓦利大学化学系，巴基斯坦42200，6拉合尔教育科学技术系化学系，拉合尔大学54770，巴基斯坦7 7770，巴基斯坦7物理系拉合尔大学拉合尔大学，巴基斯坦，巴基斯坦，巴基斯坦8号，化学和生物化学系，国王Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud Saud 38040， P.O.Box-2455，Riyadh 11451，沙特阿拉伯10混合材料中心（HMC），Sejong University，Sejong University，Seoul University，Seoul 05006，韩国共和国11纳米技术和高级材料工程系，Sejong Republic，Sejong University，Sejong University，Seoul University，Seoul 05006，韩国Box-2455，Riyadh 11451，沙特阿拉伯10混合材料中心（HMC），Sejong University，Sejong University，Seoul University，Seoul 05006，韩国共和国11纳米技术和高级材料工程系，Sejong Republic，Sejong University，Sejong University，Seoul University，Seoul 05006，韩国
胃癌抗血管生成靶向治疗及联合治疗的临床进展
胃癌的发病率逐年升高，大多数胃癌患者确诊时已属晚期，预后较差，目前的治疗效果并不令人满意。血管生成是肿瘤发生发展的重要环节，抗血管生成靶向药物有多种。为了全面评估抗血管生成靶向药物单独及联合治疗胃癌的疗效和安全性，我们系统地检索并整理了相关文献。本综述根据文献报道的前瞻性临床试验，总结了雷莫芦单抗、贝伐单抗、阿帕替尼、呋喹替尼、索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼单独及联合使用治疗胃癌的疗效和安全性，并对反应性生物标志物进行排序，总结了胃癌抗血管生成治疗面临的挑战及可用的解决方案。最后，总结了当前临床研究的特点并提出了建议和展望。本综述将为抗血管生成靶向药物在胃癌治疗中的临床研究提供参考。
预防 SARS-CoV-2、埃博拉病毒和尼帕病毒感染的免疫相关性
保护相关性 (CoP) 是预测对传染病的一定程度保护的生物学参数。完善的保护相关性有助于疫苗的开发和许可，因为它可以评估保护效果，而无需让临床试验参与者接触疫苗旨在保护的传染源。尽管病毒具有许多共同的特征，但保护相关性在同一个病毒家族中，甚至在同一个病毒中，根据所考虑的感染阶段，可能会有很大差异。此外，感染过程中相互作用的各种免疫细胞群之间的复杂相互作用以及某些病原体的高度遗传变异，使得识别免疫保护相关性变得困难。一些对公共卫生影响重大的新出现和重新出现的病毒，如 SARS-CoV-2、尼帕病毒 (NiV) 和埃博拉病毒 (EBOV)，在识别 CoP 方面尤其具有挑战性，因为这些病原体已被证明会在感染期间使免疫反应失调。尽管已证明病毒中和抗体和多功能 T 细胞反应与针对 SARS-CoV-2、EBOV 和 NiV 的一定程度的保护相关，但免疫的其他效应机制在塑造针对这些病原体的免疫反应方面发挥着重要作用，而这些免疫反应反过来可能成为保护的替代相关因素。本综述描述了在 SARS-CoV-2、EBOV 和 NiV 感染期间激活的适应性和先天性免疫系统的不同组成部分，这些组成部分可能有助于保护和清除病毒。总体而言，我们重点介绍了与人类针对这些病原体的保护相关的免疫特征，这些特征可以用作 CoP。
![人类 EGFR 抑制剂（西妥昔单抗 [Erbitux®]、帕尼单抗...](/simg/5\5a07e727b9b27148e2c36b35d0250729bb17f28a.webp)
人类 EGFR 抑制剂（西妥昔单抗 [Erbitux®]、帕尼单抗...
西妥昔单抗 (Erbitux®) 和帕尼单抗 (Vectibix®) 是针对表皮生长因子受体 (EGFR，也称为 HER-1) 的人类单克隆抗体。EGFR 在许多正常上皮组织中表达，包括皮肤和毛囊。在包括头颈部、结肠和直肠在内的多种人类癌症中都检测到了 EGFR 的过度表达。EGFR 的过度激活与癌症晚期和预后不良有关。与通过干扰 ATP 结合来抑制 EGFR 的小分子酪氨酸激酶抑制剂（例如伊马替尼 [Gleevec®]）不同，西妥昔单抗和帕尼单抗可阻断正常细胞和癌细胞上的 EGFR 受体。这种结合可阻断受体相关激酶的磷酸化和激活，从而抑制细胞生长、诱导细胞凋亡并降低表达 EGFR 的肿瘤细胞的存活率。帕尼单抗与西妥昔单抗的不同之处在于，它对受体的亲和力更高，产生的超敏反应也更少。