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坎伯兰-多芬县太阳能合作社 RFP
尊敬的安装人员，感谢您对宾夕法尼亚州坎伯兰-多芬太阳能合作社的关注！我们很高兴代表坎伯兰和多芬县约 15 名房主和企业发出一份提案征求书 (RFP)，目标成员数为 50 人。我们与社区利益相关者和志愿者密切合作，为该团体招募感兴趣的房主。我们发布此 RFP 的目的是选择一家公司（“提案人”）为参与的房主和企业提供太阳能光伏 (PV) 能源系统、2 级电动汽车充电器和可选的电池备份或改造。提案人将为该团体提供单一的安装价格/千瓦和 2 级电动汽车充电器的安装价格。如果提案人提供电池备份或电池改造，提案人将提供向参与该团体的房主和企业提供的安装、设备和设计的价格范围。太阳能合作社的目标有两个：（1）使合作社成员能够以团体形式获得太阳能、电动汽车充电器和电池系统的有竞争力的价格；（2）为项目开发商提供经过广泛预先筛选和良好教育的客户群体。
碳 - 序列化 - 在 - 曼格罗夫 - 芬鱼和 - ...
栖息地结构：红树林的根提供了复杂的结构，为包括鳍鱼在内的各种海洋生物提供了避难和繁殖地。这种栖息地的复杂性增强了生物多样性，并有助于生态系统的整体健康。基于碎屑的食物网络：红树林生态系统基于碎屑，这意味着它们依赖于有机物（碎屑）的营养循环中的分解。鳍鱼通过其喂养活动有助于有机物的细分，释放了可以在沉积物中隔离的碳。蓝色碳：红树林通常被称为“蓝色碳”生态系统，因为它们具有隔离和存储大量碳的能力。红树林鳍鱼通过参与食物网和营养循环过程，间接影响碳动态，从而为此做出了贡献。
晚期乳腺癌患者单独使用 Abemaciclib 或与内分泌治疗联合使用时循环肿瘤 DNA 的基线和获得性基因组改变概况
摘要 ◥ 目的：为了确定激素受体阳性 (HR + )、HER2 阴性 (HER2 ) 晚期乳腺癌 (ABC) 患者接受细胞周期依赖性激酶 4 和 6 (CDK4/6) 抑制剂 abemaciclib 内分泌治疗 (ET) 后的反应和耐药机制的潜在预测因素，分析了循环肿瘤 DNA (ctDNA) 中的基线和获得性基因组变异并将其与临床结果联系起来。实验设计：MONARCH 3：患有 HR + 、HER2 ABC 且在晚期情况下未接受过全身治疗的绝经后女性被随机分配到 abemaciclib 或安慰剂加非甾体芳香化酶抑制剂 (NSAI) 组。nextMONARCH：患有 HR + 、HER2 转移性乳腺癌且在接受 ET 和化疗期间或之后病情进展的女性被随机分配接受单独使用 abemaciclib（两剂）或联合他莫昔芬治疗。对 MONARCH 3 和 nextMONARCH（单药治疗组）患者的基线和治疗结束时血浆样本进行了分析，以确定
lioresal（巴氯芬）片 1 药品名称
免疫系统疾病 未知 超敏反应 精神疾病 常见 意识模糊、幻觉、抑郁、失眠、欣快情绪、噩梦 神经系统疾病 非常常见：镇静、嗜睡 常见：头晕、人格改变、眩晕、头痛、共济失调、震颤、眼球震颤、耳鸣 罕见：感觉异常、构音障碍、味觉障碍、晕厥、运动障碍、昏迷、味觉障碍 未知：已有关于巴氯芬滥用、滥用和依赖的报道。已有关于使用巴氯芬治疗的患者自杀和自杀相关事件的报道（见第 4.4 节特殊警告和使用注意事项 – 精神和神经系统疾病）、脑病 眼部疾病 常见：调节障碍、视力障碍 心脏疾病 罕见：心律失常、心悸、胸痛
线粒体靶向作为有效的抗癌治疗
摘要：线粒体是必不可少的细胞细胞器，控制了对细胞存活和细胞死亡至关重要的多个信号通路。越来越多的证据表明，线粒体代谢和功能在肿瘤发生和癌症的进展中是必不可少的，使线粒体和线粒体的功能是抗癌治疗剂的合理靶标。在这篇综述中，我们总结了线粒体及其功能的选择性靶向对抗癌症的主要策略，包括靶向线粒体代谢，电子传输链和三羧酸周期，线粒体氧化还原信号通路和ROS稳态。我们强调，将抗癌药物递送到线粒体中具有巨大的潜力，这是未来癌症治疗策略的巨大潜力，具有可能克服耐药性的巨大优势。Mitocans被线粒体靶向的维生素E琥珀酸酯和他莫昔芬（Mitotam）典型地靶向，选择性地靶向癌细胞线粒体，并有效地通过干扰线粒体功能来杀死多种类型的癌细胞，目前正在接受Mitotam进行临床试验。
迟发型瑞博西尼相关严重皮肤病副作用：多形红斑/史蒂文·约翰逊综合征 (SJS) 样反应
我们报告的是一名 46 岁女性的病例，她于 2016 年 11 月被诊断出患有局部晚期激素受体阳性 HER2 阴性炎性乳腺癌，伴有胸膜肿块和突出的腹膜后淋巴结。她开始服用他莫昔芬，但小脑出现了单独的脑损伤。她接受了立体定向放射治疗，并开始服用瑞博西尼和阿那曲唑。在第 8 周期瑞博西尼治疗的第二周，她的乳房和前臂出现皮疹。皮疹蔓延到她的前额、面部、手臂、胸部、背部和下肢。没有明确的粘膜受累，嘴唇上有轻微结痂，但没有溃疡。她的全身状况也很好，在复查时没有任何活动性粘膜病变。根据皮肤科检查，这被认为与多形红斑/SJS 样反应一致。由于时间关联，确定它与 Ribociclib 有关。在停用 Ribociclib 八周后，在没有全身类固醇治疗的情况下，她的皮肤变化有所缓解，但残留色素沉着。
无细胞的DNA突变作为乳腺癌的生物标志物...
在补充表A4中详细描述了患者的临床病理学特征。这些患者的随访范围为3年至12年。所有接受他莫昔芬的患者患有稳定的疾病6个月至36个月，除了患有13个月的部分反应的患者。在初次诊断时，没有一个患者有远处转移。最初诊断和远处转移发生之间的中位时间为78个月（范围：29-124个月）。在转移性疾病开始治疗时，中位年龄为57岁（范围：52-72岁），绝经后8例。六名患者，包括一名绝经前患者，接受辅助化疗基于蒽环类药物（n = 2）或基于非Anthacyclineclineclineclinecline（n = 4）疗法。所有患者均具有ER阳性（> 10 fmol/mg的胞质蛋白；中位数50；范围17-412）原发性肿瘤，八个肿瘤是孕酮受体阳性（> 10 fmol/mg胞质蛋白；中位数76；范围23-635）。对HER2的Southern印迹分析可用于5种肿瘤，显示2种HER2扩增[1]。
雌激素 α 和孕激素受体在三阴性乳腺癌细胞系中的调节：伏立诺他和吲哚-3-甲醇的体外作用
摘要。背景/目的：三阴性乳腺癌 (TNBC) 是一种乳腺癌亚型，具有高度侵袭性，预后不良，对治疗的反应不同。本研究调查了伏立诺他和吲哚-3-甲醇 (I3C) 在调节 TNBC 中通常不表达的关键受体方面的作用。材料和方法：使用实时 PCR、免疫染色和蛋白质印迹，在四种不同的 TNBC 细胞类型中检查了雌激素受体 α (ER)、孕激素受体 (PR) 和人表皮生长因子受体 2 (HER2) 受体的重新表达。结果：使用伏立诺他和 I3C 在三种亚型中重新表达 ERα。还检测到伏立诺他重新表达 PR。伏立诺他和 I3C 均未导致 HER2 受体重新表达。还注意到生长和对他莫昔芬的敏感性显着下降。结论：本研究结果表明，伏立诺他和 I3C 通过多种途径调节某些 TNBC 亚型中关键受体的重新表达，并且这些影响可受到 TNBC 分子特征的影响。