3.0 2021 年 11 月 4 日 • 扎那米韦吸入剂状态描述扩展为“已获准在欧盟使用但未在爱尔兰销售;扎那米韦吸入器仅在爱尔兰作为未经许可的产品提供” • 删除帕拉米韦(已于 2020 年 11 月 20 日从欧盟撤出) • 更新了奥司他韦口服混悬液的许可适应症,包括治疗 1 岁以下儿童,包括足月新生儿(根据 EMA 授权) • 奥司他韦获准在流感大流行爆发期间对 ≤ 1 岁的人进行流感暴露后预防 • 更新了 SmPC 链接 • 更改了所有表格中剂量表达的措辞,例如 BD 更改为每 12 小时 • 重命名和更新附录 B,并删除所有未经 EMA 授权用于治疗/预防流感的药物
您对新的 COVID-19 疫苗和过敏症有疑问吗?我们在我们的临床小组和英国过敏和临床免疫学会成员的帮助下整理了一份最常见问题及解答清单。目前,英国获准供应的疫苗有三种,即辉瑞/BioNTech 疫苗、阿斯利康疫苗和 Moderna 疫苗。您可以在此处获取辉瑞/BioNTech COVID-19 疫苗接种患者信息传单。医疗专业人员信息可在此处获取。您可以在此处获取阿斯利康疫苗患者信息传单。医疗专业人员信息可在此处获取。《绿皮书》包含有关英国疫苗和疫苗接种程序的最新信息,适用于疫苗可预防的传染病。COVID-19 疫苗接种的最新更新于 2020 年 12 月 31 日发布,可在此处找到。Moderna 疫苗于 2021 年 1 月 8 日获准使用。您可以在此处获取 Moderna 患者信息传单。医疗专业人员信息可在此处获取
• 为 18 岁及以上的个人接种两剂基础系列疫苗; • 为已确定患有某些免疫功能低下的 18 岁及以上的个人接种第三剂基础系列疫苗; • 为已完成 Moderna COVID-19 疫苗或 SPIKEVAX(COVID-19 疫苗,mRNA)基础系列疫苗接种的 18 岁及以上的个人接种一剂加强剂;以及 • 为已完成另一种经授权或批准的 COVID-19 疫苗基础接种的 18 岁及以上的个人接种一剂加强剂。异源加强剂的给药间隔与用于基础接种的疫苗加强剂的授权给药间隔相同。 SPIKEVAX(COVID-19 疫苗,mRNA)是 FDA 批准的 COVID-19 疫苗,由 ModernaTX, Inc. 生产,适用于 18 岁及以上个人的主动免疫以预防 COVID-19。该疫苗获准用于预防 18 岁及以上人群的 COVID-19 两剂基础疫苗系列。该疫苗还获准紧急使用,以提供以下服务:
摘要 罕见病数量庞大、患病率高,给社会造成了巨大损失。它们的异质性、多样性和性质对管理和治疗都提出了艰巨的临床挑战。在本综述中,我们讨论了罕见病基因治疗临床应用的最新进展,重点关注各种病毒和非病毒策略。在 Luxturna 的背景下讨论了腺相关病毒 (AAV) 载体的使用,Luxturna 获准用于治疗视网膜上皮中的 RPE65 缺乏症。Imlygic 是一种获准用于治疗难治性转移性黑色素瘤的疱疹病毒载体,它将成为针对罕见癌症开发的溶瘤载体的一个例子。Yescarta 和 Kymriah 将展示逆转录病毒和慢病毒载体在自体体外生产嵌合抗原受体 T 细胞 (CAR-T) 中的应用,CAR-T 获准用于治疗难治性白血病和淋巴瘤。类似的逆转录病毒和慢病毒技术可应用于自体造血干细胞,例如 Strimvelis 和 Zynteglo,它们分别是获得许可的腺苷脱氨酶-严重联合免疫缺陷 (ADA-SCID) 和 β-地中海贫血治疗方法。反义寡核苷酸技术将通过 Onpattro 和 Tegsedi(获得许可用于家族性转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样变性的 RNA 干扰药物)和 Spinraza(一种用于脊髓性肌萎缩症 (SMA) 的剪接转换治疗方法)进行重点介绍。使用 Zolgensma(一种 AAV 血清型 9 载体)和 Spinraza 可以初步比较 AAV 和寡核苷酸疗法在 SMA 中的有效性。通过这些已上市的基因疗法和基因细胞疗法的例子,我们将讨论此类新技术在以前难以治愈的罕见疾病中的不断扩展的应用。
该徽章最初获准用于第 15 坦克营,该营的一部分隶属于旧的第 304 坦克旅。因此,使用第 304 坦克旅的盾牌和徽章,并添加标签以示区别。盾牌的颜色与坦克兵团的肩章颜色相同。该旅于 1918 年在法国朗格勒成立,因此该地的徽章显示在盾形纹章上,其区别在于金色边框,并将十字从红色改为金色。1923 年 10 月 11 日,第 15 坦克营最初获准使用独特的单位徽章。1930 年 7 月 11 日,该营被重新分配到第 1 坦克团,1932 年 11 月 16 日,该营又被重新分配到第 66 步兵团(轻型坦克)。1942 年 4 月 25 日,该徽章被重新分配到第 66 装甲团。1950 年 12 月 27 日,该徽章被重新分配到第 66 中型坦克营。1958 年 9 月 26 日,该徽章被重新分配到第 66 装甲团。
* 未获准用于治疗 GAD 西酞普兰和依他普仑禁用于任何其他延长 QT 间期的药物 低剂量可能就足够了(例如,每日 75 毫克文拉法辛);速释制剂未获准用于治疗 GAD,但 XL 制剂可以。 普瑞巴林的日剂量越高,反应率可能越高(≥200 毫克/天)Δ 由于存在滥用和依赖的风险,普瑞巴林(自 2019 年 4 月起)根据 1971 年《药物滥用法》被列为 C 类物质,并根据 2001 年《药物滥用条例》被列为附表 3, 在 SSRI 或 SNRI 抗抑郁药物中添加普瑞巴林优于继续单独使用抗抑郁药治疗。当对抗抑郁药有部分/良好反应但残留症状仍然存在时,添加普瑞巴林可能是合适的。当对抗抑郁药的反应有限或没有反应时,应该改用普瑞巴林并尝试单一疗法。
重要提示:本技术手册不是 PTL/1 列表,也不是已获批准的螺旋桨改装列表。以下页面列出了已获准在 LAA 飞机上使用的所有螺旋桨/发动机组合,仅供参考。当您尝试决定为您的飞机安装哪种螺旋桨时,此列表可能很有用。应谨慎对待此列表,因为如果某个组合过去已获批准,则不能保证它今天会再次获得批准。因此,这些组合都不能被视为“LAA 推荐的”。事实上,其中许多组合可能远非最佳,可能已被批准用于特殊用途,例如渡轮飞行。那些仅在一架飞机上获准的组合应特别谨慎对待。螺旋桨价格昂贵,因此如果对任何螺旋桨是否适合特定机身/发动机有任何疑问,应联系 LAA Engineering 寻求建议。除非飞机飞行许可证的操作限制表或特定类型的螺旋桨清单 PTL/1 上指定了特定螺旋桨,否则未经 LAA Engineering 授权不得安装。有关如何使用 PTL/1 清单的说明可在网站上找到。
国家带状疱疹免疫计划的目的是降低老年人带状疱疹的发病率和严重程度。建议定期为 70 岁人群接种带状疱疹疫苗,同时还针对 70-79 岁人群推行补种计划。目前,英国有两种获准的带状疱疹疫苗 - Zostavax® 和 Shingrix®。Zostavax® 含有减毒活病毒,临床上禁用于因接受下文所述的免疫抑制疗法而导致严重免疫抑制的患者。英国公共卫生部于 2021 年 8 月发布指导意见,建议从 2021 年 9 月 1 日起,全科医生应为所有符合带状疱疹疫苗接种条件但由于免疫功能低下而临床禁用 Zostavax® 的人提供非活带状疱疹疫苗 Shingrix®。目前 Shingrix® 的供应有限,因此仅供无法接种 Zostavax® 的患者使用 (1)。 两种疫苗均获准用于 50 岁以上的患者 (2,3),但针对 70 岁或以上人群使用被认为是使用这些疫苗最具成本效益的方式 (1)。
