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World File Search System萜烯
木香萜烯的抗癌活性
癌症是一项全球性的健康挑战，给个人、家庭、社区和医疗保健系统带来了巨大的身体、情感和经济负担（WHO，2022 年）。根据 GLOBOCAN 2020，全球报告了 19,292,789 例新发癌症病例（Latha 等人，2016 年）。国际癌症研究机构 (IARC) 的预测表明，到 2040 年，新发癌症病例数量可能激增至 3020 万，相关死亡率为 1630 万（IARC，2020 年）。p53 被称为肿瘤抑制因子，是一种转录因子，可调节参与细胞凋亡、细胞周期调控、分化和 DNA 修复的各种基因的表达。这一关键作用使 p53 成为细胞防御癌症的关键组成部分，因为它参与了多种信号转导网络 (Biswas 等人，2023)。p53 失活和小鼠双微体 2 (MDM2) 水平升高与癌症发展有关。MDM2 通过直接拮抗 p53 的肿瘤抑制功能，在抑制 p53 的肿瘤抑制功能中起着核心作用。因此，抑制 p53-MDM2 相互作用代表了一种恢复 p53 肿瘤抑制功能的有前途的方法 (Priatna 等人，2022；Zhao 等人，2015)。
化学计量学用于定量测定萜烯的总反射率 - 傅立叶变换红外光谱：教学LA
摘要：化学计量技术，例如部分最小二乘（PLS）回归，已应用于各种化学问题，包括复杂混合物中分析物的多组分分析。尽管如此，很少有实验室教学练习的例子涉及学生从基于红外光谱的仪器中获取化学数据，然后使用PLS进行定量化学计量分析。在本文中，我们提出了一项计算活动，该计算活动在仪器分析实验室环境中介绍了本科生，使用衰减的总反射率 - 较较高的转换红外（ATR-FTIR）光谱谱图进行数据获取，然后使用PLS进行数据分析。活动的第一部分涉及学生创建由p- cymene和limonene组成的二元萜烯组件的混合设计。然后使用ATR-FTIR光谱仪分析了这些混合物，在那里学生熟悉了该仪器，并显示了如何使用其生成的FTIR光谱来表征和区分上述萜烯。活动的第二部分涉及从第一部分中获得获得的FTIR光谱数据的预处理，然后同时使用PLS确定准备好的萜烯。根据学生的调查，可以得出结论，这项方便且廉价的活动最终成功地介绍了使用ATR-FTIR的化学计量学用于对萜烯进行定量分析。关键字：上限本科，分析化学，基于计算机的学习，化学计量学，红外光谱，光谱■简介这项易于做的两周活动可以用作仪器分析实验室类别的独立活动，甚至可以集成在应用光谱和化学计量学的高级课程中。
萜烯的抗癌作用：专注于恶性黑色素瘤
摘要黑色素瘤是一种高度侵略性和威胁生命的皮肤癌形式，它占全球癌症与癌症相关的大部分。尽管传统的癌症疗法（例如手术切除，化学疗法和放射线）已被用来治疗恶性黑色素瘤，但由于耐药性和不良副作用的发展，它们的功效通常受到限制。因此，人们对为黑色素瘤开发替代治疗方案的兴趣越来越有效，毒性更少。萜烯是一组自然存在的植物起源化合物，由于它们能够抑制肿瘤生长并诱导癌细胞中凋亡的能力，因此已成为潜在的抗癌药。在这篇综述中，当前对萜烯的抗癌作用的理解（包括胸醌，β-链苯甲部，葡萄糖，香果酚，柠檬烯，α-丁烷，β-蛋白苯乙烯，钙含量，紫杉醇，紫杉醇，甲状腺素，β，β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-β-苯甲酸，α-二碱，α-甲基甲基酸，尿素，脂肪含量，以及尿素，脂肪素，脂肪素，脂肪素，脂肪素，脂肪含量，脂肪素，脂肪素，脂肪素，脂肪素，脂肪素，脂肪素，脂肪含量，脂肪含量，脂肪含量，脂肪含量恶性黑色素瘤的治疗剂。
球菌属冠状叶溴萜烯作为潜在的癌症干细胞靶向剂
癌症是威胁人类健康的主要疾病之一，由于各种因素，预计未来几十年癌症的发病率将会增加，因此迫切需要开发新的抗癌药物。正在进行的实验和临床观察表明，具有干细胞样特性的癌细胞 (CSC) 参与了肺癌化学耐药性的形成。由于肿瘤生长和转移可由肿瘤相关基质细胞控制，本研究的主要目标是评估从 Sphaerococcus coronopifolius 红藻中分离出的五种溴萜烯对成纤维细胞和肺恶性细胞共培养系统中的 CSC 的抗肿瘤潜力。在几种恶性和非恶性细胞系 (HBF、BEAS-2B、RenG2、SC-DRenG2) 的单一培养物上评估了化合物 (10-500 μM；72 小时) 的细胞毒性，并通过 MTT 测定估计了其效果。实施了非恶性人类支气管成纤维细胞 (HBF) 和恶性人类支气管上皮细胞 (RenG2) 的共培养，并通过球体形成试验评估了化合物选择性杀死 CSC 的能力。还测定了白细胞介素-6 (IL-6) 水平，因为细胞因子对 CSC 至关重要。关于单一培养结果，溴球醇选择性地消除了恶性细胞。12 S-羟基溴球醇和 12 R-羟基溴球醇立体异构体对非恶性支气管 BEAS-2B 细胞系均有细胞毒性，IC 50 分别为 4.29 和 4.30 μM。然而，没有一种立体异构体会对 HBF 造成损害。至于共培养，12 R -羟基溴球醇显示出最高的细胞毒性和消除恶性干细胞的能力；然而，其效果与 IL-6 无关。这里呈现的结果首次证明了这些溴萜烯具有消除 CSC 的潜力，从而开辟了新的研究机会。12 R -羟基溴球醇被证明是最有希望在更复杂的活体模型中进行测试的化合物。