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World File Search System萨唑嗪
衍生自多苯唑嗪的高级碳材料
摘要：这篇全面的评论文章总结了从多苯并嗪获得的高级碳质材料的关键特性和应用。鉴定在碳化过程中产生的几种热降解产物，允许碳化的几种不同的机制（竞争性和独立机制），同时还确定了苯唑阵的热稳定性。多苯第二嗪衍生的碳材料的电化学性能，指出伪电容性和电荷稳定性特别高，这将使苯佐昔唑适用于电极。苯唑嗪的碳材料也具有高度的用途，可以通过多种方式合成和制备，包括泡沫，泡沫，纳米纤维，纳米球，纳米球和凝胶凝胶，其中一些提供了独特的特性。特殊特性的一个例子是，材料不仅可以作为气凝胶和凝聚凝胶作为多孔，而且可以作为具有高度量身定制孔隙率的纳米纤维，通过各种制备技术控制，包括但不限于使用表面活性剂和二氧化硅纳米粒子。除了高可调制的孔隙率外，苯佐昔嗪还具有多种特性，可使它们适用于碳化形式的众多应用，包括电极，电池，气体吸附剂，催化剂，屏蔽材料和浓烈的涂层等。极端的热和电稳定性还允许苯唑嗪在更恶劣的条件下（例如在航空航天应用中）使用。
评论文章
摘要：简介：ICD-10将创伤后应激障碍（PTSD）定义为对创伤事件的长期和不成比例的反应，其特征是重新实现创伤性事件，持久性道奇和过度X型性。在这种情况下，关于创伤事件噩梦的研究变得臭名昭著，在这种情况下，肾上腺素能的Alpha-1选择性拮抗剂是一种潜在的治疗药物。这项系统评价的目的是阐明作用，有效性，潜在副作用，治疗响应预测因子，与在PTSD背景下使用多克萨唑嗪相关的安全考虑的机理，并识别文献中的差距。材料和方法：该系统审查遵循项目的标准和系统修订和荟萃分析（PRISM）的首选指南（PRISM），并在指导问题制定中使用了峰值策略。Google学术数据库，丁香，PubMed和Science Direct用于此评论。根据DECS/网格平台（健康描述符）与描述符进行了分析：“ Doxazosin”，“创伤后应激障碍”和“噩梦”。结果：在修订后的文章中，所有均给予了多沙唑嗪在治疗NPPT噩梦中的积极结果，尽管与安慰剂相比，许多人没有进行过许多。案例报告表明，即使在合并症的严重案件中，噩梦也有所改善。一些研究观察到治疗后噩梦的大幅减少。尽管如此，为此目的，美国睡眠医学学院的使用尚未推荐，即使它是普拉唑嗪的替代品。大多数报道的副作用都是嗜睡和头痛，但耐受性良好。结论：尽管存在争议，但得出的结论是，在PTSD的背景下，使用多克萨唑嗪可以作为治疗噩梦的替代方法。最后，对该主题的进一步研究的需求脱颖而出。
Circadiana使用曲唑酮和丙咪嗪的脑电图中的健康受试者
通过睡眠倾向测试（SPT研究了抗抑郁药曲唑酮和丙咪嗪对昼夜节律的影响；由35分钟的EEG记录在09：00，11：00，11：00，11：00，13：00，13：00，15：00，15：00，17：00，17：00）检查了睡眠潜伏期。受试者是11名健康的男性志愿者（平均年龄为23.6岁）。药物每天使用不活动的安慰剂作为对照，每天对单盲试验进行4次药物。药物的剂量为曲唑酮50-100毫克，丙咪嗪20-40毫克。我们讨论了使用相同的药物和剂量与大多数相同受试者的相同药物和剂量进行的循环节奏（涉及先前的polysomnograhy psg）研究。结果，SPT的平均睡眠潜伏期在09：00（p <0.1）（安慰剂）中最短，在11：00 p <0.05时，曲唑酮和13：00（在13：00）（没有显着）使用丙氨酸胺给药。这些结果表明两种药物都不会影响嗜睡。他们在白天（一天的节奏）上影响了昼夜节律。他们推迟了一天的节奏。一天节奏的延迟是由于曲唑酮造成的，不仅是由Trazodon给药本身引起的，而且还引起了前一天晚上PSG研究中获得的慢波睡眠的增加。和日节律延迟是由于丙咪嗪引起的，并且可能不仅是由丙咪嗪的给药本身引起的，而且还由慢波睡眠和REM睡眠的百分比降低，以及前一天晚上PSG研究中获得的REM潜伏期的增加。因此，我们得出的结论是，没有药物影响嗜睡的趋势，但确实影响了健康受试者的节奏。
囊泡单胺转运体 2 (VMAT2) 抑制剂
表 2. 可用的第一代和第二代抗精神病药 第一代（典型）抗精神病药 氯丙嗪 氟奋乃静 氟哌啶醇 洛沙平 奋乃静 匹莫齐特 噻沃噻吨 硫利达嗪 三氟拉嗪 第二代（非典型）抗精神病药 阿立哌唑 阿塞那平 布瑞哌唑 卡利拉嗪 氯氮平 伊潘立酮 鲁拉西酮 奥氮平 帕利哌酮 匹莫范色林 喹硫平 利培酮 齐拉西酮
基于S-三嗪的MMP- ...
摘要：本研究通过全面的分子动力学（MD）仿真探讨了新型S-三嗪基于S-三嗪的MMP-10抑制剂的动态行为和结合稳定性。所研究的化合物，称为化合物（i），表现出有效的抗大肠癌活性（HCT-116; IC 50 =0.018μm）。从机械上讲，标题化合物（i）超过了参考MMP抑制剂NNGH对MMP-10（IC 50 =0.16μm），HCT-116细胞中的GSH耗尽（相对折叠降低= 0.81），使用适度的GPX4抑制作用，诱导的脂质过氧化物和1.32相对倍数。使用Gromacs计划进行100 ns进行MD模拟，以评估复合物的均方根偏差（RMSD），均方根均方根波动（RMSF），旋转半径（RG）（RG），溶剂可访问的表面积（SASA），SASA（SASA），配体相互作用网络，触点频率分析，触点和分子机械构成 - 型 - 分子机械范围（MM MM MM），阐明负责其抗直肠癌活性的分子原则。结果表明，化合物（i）在MMP-10活性位点具有稳定且一致的相互作用，该相互作用支持其有前途的抑制作用和在结直肠癌治疗中的前瞻性治疗应用。结直肠癌（CRC）是第三常见的恶性肿瘤，也是癌症相关死亡率的第四大原因。
Ranolazine，Ivabradine和Trimetazidine可能对大鼠糖尿病肾病的可能保护作用
摘要：背景：糖尿病的患病率在发展中和发展中的国家呈指数增长。糖尿病性肾病（DN）是全球终末期肾脏疾病（ESRD）的主要原因。研究的目的：这项工作旨在探讨雷诺嗪，伊法布拉丁和三唑胺在预防烟酰胺 - 抗蛋白酶 - 链霉亲素（NA-STZ）2型糖尿病大鼠模型中预防实验诱导的糖尿病性糖尿病肾病的发育和进展方面的潜在疗效。材料和方法：将30只大鼠分为：（第I组）正常对照组，（II组）未接受治疗的糖尿病组未接受治疗，（III组）雷诺嗪治疗的糖尿病患者接受了雷诺嗪（每天两次20 mg/kg）（每天两次20 mg/kg），（IV组）（IV组治疗的糖尿病研究小组ivabradine cote in ivabrim and iivabrad nim trim and/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/kg/治疗的糖尿病患者接受了三甲酰胺（10 mg/kg/day）。结果：雷诺嗪，伊瓦布拉丁和三翼胺引起的肾脏匀浆中的空腹血糖，肾功能参数，肾功能参数，肾脏MDA和肾iinos显着降低。血清炎症标志物（RBP）也与血管损伤基因（ET-1）一起显着降低，与糖尿病非治疗大鼠相比，CASPase-3水平和TGFB-1中M RNA的显着下降调节被下调。结论：目前的发现证实了伊瓦布拉丁，三唑嗪和雷诺嗪对由Na-STZ T2DM诱导的DN的改善影响。ivabradine显示出最佳作用，其次是三唑胺。雷诺嗪治疗组的预防作用最低。
上肢与甲基嗪相关的伤口
甲基嗪（一种兽医二quil剂）与非法芬太尼的共同给药导致了严重的软组织损伤，从超刺激到深层组织坏死，甚至骨骼受累，因为多因素组织毒性具有多因素组织毒性。尽管甲基嗪具有非阿片类药物的性质，但仍可以增强并延长芬太尼的欣快作用，从而加剧了滥用的可能性。木马嗪组织损伤的发病机理是多因素的，但最类似于局部组织损伤的燃烧。与非法阿片类药物越来越多地被撒甲嗪掺杂，尤其是在费城等城市地区，相关伤口的普遍，尤其是在上肢，预计将会上升。管理这些伤口需要一种多学科的方法，手工外科医生和重建外科医生扮演着核心角色。本综述总结了历史背景，药效学，初步评估，伤口分类，算法治疗以及与木嗪相关的伤口的预期结果。
异丙嗪盐酸片
淀粉淀粉乙醇酸酯BP碳酸钙BP蔗糖BP明胶bp gum Accacia bp钛二氧化物二氧化钛BP颜色颜色brillant brirlant blushant blue supra inh carnauba wax bees wax bees wax bp bp car bp碳二氯化物氯化物氯化物6.2不合时宜：没有报告的6.3 sherf live：36个月36个月份，即36个月份：36个月份：36个月36个月36个月36个月。6.4特殊的存储预防措施：存储在正常存储条件下（15ºC-30ºC）免受光线保护。6.5容器的性质和内容：10片填充在一个水泡中。10个水泡在纸箱单位及其包装插入物中包装。这样的纸箱里装满了值得出口的托运人。6.6处置的特殊预防措施：没有报告。7。注册人：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 8。 制造商：Agog Pharma Ltd。 情节号 33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：Thane，印度。8。制造商：Agog Pharma Ltd。情节号33，II区，Vasai Taluka工业合作社。 庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：33，II区，Vasai Taluka工业合作社。庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。 Thane，印度。 9。 文本的修订日期：庄园有限公司，Gauraipada，Vasai（E），Dist。Thane，印度。 9。 文本的修订日期：Thane，印度。9。文本的修订日期：