抽象一种快速,简单和简单的方法,用于通过薄层色谱(TLC)和酶促测试的结合结合甲状腺素HIRSUTA(EATH)的乙酰乙酸乙酯提取物的α-葡萄糖苷酶抑制剂的分离和纯化。eath具有有效的α-葡萄糖苷酶抑制作用。在这项研究中,我们开发了一种简单的TLC-酶试验(TLC/EZ)组合,以分离出Eath的α-葡萄糖苷酶抑制剂。将eath分离在硅胶柱上,然后在TLC板上分离。TLC分离后,应用TLC/EZ组合方法。使用葡萄糖氧化酶过氧化物酶法(GOD -POD),直接在TLC板中直接检测α-葡萄糖苷酶抑制剂。 在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。 然后使用高性能液相色谱质量光谱法(HPLC - MS)分析对活性化合物进行表征。 EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。 该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。 它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。α-葡萄糖苷酶抑制剂。在有利于TLC/EZ方法的TLC中获得了活性化合物的良好检测。然后使用高性能液相色谱质量光谱法(HPLC - MS)分析对活性化合物进行表征。EATH中存在的主α-葡萄糖苷酶抑制剂具有分子离子[m + h] +在m/z = 543。该提出的方法适用于Eath中存在的α-葡萄糖苷酶抑制剂的可靠分离和纯化。它可以作为植物提取物中α-葡萄糖苷酶抑制剂分离和纯化的经典方法的有趣替代方法。
经常导致创建由纯属金属或几层纯金属组成的涂料,另一种是纯金属,每种金属都有特殊目的。然而,合金沉积并不少见。用于印刷电路和Fe-Ni的PB-SN合金作为录音行业中的软磁铁,已用于长石灰[7,8]。最近,对微机械系统(MEMS)中用作硬磁体的PT-CO合金非常感兴趣[9,10]。与Ni或CO的W和RE合金的电镀也在近年来获得了高温或高耐磨性耐药性的兴趣[11,12]。比化学或物理蒸气沉积的方法(CVD和PVD)具有多种优势。其中包括低成本,低温施用,厚度的均匀性或成反比设计的nuni形式(即,仅在表面上的特定区域涂层)[13,14]。
粘附需要分子接触,并且天然粘合剂采用机械梯度来实现完整(共形)接触以最大程度地提高粘附力。直觉上,人们期望顶层的模量越高,粘附强度越低。然而,僵硬顶层的厚度与粘附之间的关系尚不清楚。在这项工作中,我们量化了在软聚聚二甲基硅氧烷(PDMS)弹性体的厚度变化厚度的刚性玻璃状聚(PMMA)层之间的粘附。我们发现,在加载循环中,仅需要≈90nm厚的PMMA层才能将宏观粘附降低至几乎为零。可以使用Persson和Tosatti开发的保形模型来解释双层的粘附下降,在该模型中,创建保形接触的弹性能量取决于双层的厚度和机械性能。更好地理解机械梯度对粘附的影响将对粘合剂,摩擦以及胶体和颗粒物理学产生影响。
Marigold(Tagetes Erecta L.)是该家族的一种流行的astreaceae植物,通常在包括印度在内的许多国家 /地区都因其装饰性而种植。植物在各种土壤和气候条件下很容易生长,并据报道会损害土壤的线虫种群并间接控制有害的微生物。高性能薄层色谱(HPTLC),以鉴定有两个万寿菊品种Pusa Narangi Gainda(PNG)和Pusa Basanti Gainda(PBG)的植物和叶子中一些重要的生物学活性化合物。使用硅胶薄层色谱法(TLC)板和甲苯和乙酸乙酯 - 甲酸 - 甲酸(T-E-F)(T-E-F)(13:11:2 v/v/v)进行定量分析。。结果表明,叶片中的化合物比流体更多,并且品种PNG比PBG积聚了更多的化合物。十五酸。但是,在品种PBG的流中发现了最大值。咖啡酸和槲皮素,而仅在叶片中仅检测到P-奶酪酸,仅在品种PNG的流中检测到Kaempferol。本报告中产生的信息可能有意义地用于促进对万寿菊作为抗氧化剂,杀虫剂,除草剂等自然来源的研究。
摘要:我们从理论上研究了低频光脉冲与拓扑和磁有序两七重层 (2-SL) MnBi 2 Te 4 (MBT) 和 MnSb 2 Te 4 (MST) 中的声子共振的影响。这些材料具有相同的对称性和原始形式的反铁磁基态,但表现出不同的磁交换相互作用。在这两种材料中,剪切和呼吸拉曼声子都可以通过与光激发红外声子的非线性相互作用来激发,使用可以在当前实验装置中获得的强激光脉冲。光诱导的瞬态晶格畸变导致有效层间交换相互作用和磁序的符号发生变化,并伴有拓扑能带跃迁。此外,我们表明,通常存在于 MBT 和 MST 样品中的中度反位无序可以促进这种影响。因此,我们的工作确立了 2-SL MBT 和 MST 作为实现非平衡磁拓扑相变的候选平台。
历史上,“整体柱时代”始于 20 世纪 90 年代 [ 1 ],当时开发了基于聚(甲基丙烯酸缩水甘油酯-共-乙烯二甲基丙烯酸酯)(聚(GMA-co-EDMA)[ 2 ] 和聚丙烯酰胺凝胶 [ 3 ] 整体柱作为蛋白质 HPLC 固定相。这些早期的努力启发了世界各地大量科学家进行创新研究,从而迅速推动了该领域的发展 [ 4 ]。今天,整体柱相由合成(聚甲基丙烯酸酯、聚丙烯酰胺和聚苯乙烯)[ 5-7 ]和天然(琼脂糖和纤维素)聚合物[ 8,9 ]或无机物质[ 10 ]获得。除此之外,在过去的十年中,有机-无机杂化整体柱也得到了广泛的发展[ 11,12 ]。在所有类型的整体柱中,刚性大孔聚合物整体柱是最大的类别之一,代表了不可膨胀的高度交联连续材料,含有互连大孔(d > 50 nm)[13-15]。20 世纪 90 年代末,使用刚性聚合物整体柱进行色谱分离的令人鼓舞的结果激发了整个行业的发展。20 多年来,BIA Separations(斯洛文尼亚卢布尔雅那)已将各种体积的刚性聚甲基丙烯酸酯和聚苯乙烯整体固定相制造为 CIM 盘、柱和管。从 2021 年开始,BIA Separations 成为 Sartorius(德国哥廷根)的一个部门。与基于颗粒的吸附剂中的扩散控制传质相比,由于大孔结构在流速增加的情况下具有高渗透性,整体柱可以实现对流控制的界面传质。高度交联的聚合物整体柱的机械和化学稳定性以及其易于制备是此类材料的其他积极特征 [16]。刚性聚合物整体柱可以在色谱柱或毛细管中原位合成,方法是在致孔溶剂存在下,通过热或光诱导聚合功能单体和交联单体 [ 17 , 18 ]。然后通过洗涤去除致孔剂,在聚合物结构中留下空隙,这些空隙是大孔。人们对聚合物整体柱产生兴趣的原因是它们在各种类型的分离和分析过程中可有效作为固定相,概述如下
摘要 - 固有的薄层(或命中)模块的硅异质结通常在太阳能场中每年低于1%的降解,而在开路电压中显性降解,并且在串联电阻中有些降解。但是,详细的机制因模块而异。在这里,我们研究了在长期田间部署中发生的局部系列抗性的增加,这是由细胞区域指示的,在这些细胞区域中,光致发光强度不会降解,而是电致发光显着降解。为了直接测量局部串联电阻,我们已经凝固了局部电致发光降解区域,并使用扫描扩散抗性显微镜(SSRM)测量了4点探针和局部NM-尺度电阻的板电阻。通过4点探针的结果显示出散射的板电阻,例如,通过透明的导电氧化物层,A-SI:H Emitter或近结式C-SI反转层引起的不均匀电流路径。相比之下,SSRM结果表明在较小的纳米空间尺度上具有相对均匀且非降解的电阻率。SSRM是一种基于原子力显微镜的两末端电阻映射技术,可测量探针下方的NM-体积的局部电阻。在对照和降解样品上测得的一致电阻可以排除透明导电氧化物电阻的降解。
传统上,工程部件的结构健康和完整性是通过在附近安装的传感器来监测的。近年来,已报道了自报告或自感知材料,其中传感器集成到功能材料中。 [5] 通常,将传感器安装到内部、表面或附近并不能改善整体性能。在这里,我们提出了一种自主自报告材料的概念,其中未经改性的材料本身充当传感器。为此,需要确定一种与所讨论的结构和/或化学变化具有因果关系的材料属性。此后,这种属性被称为自主自报告属性。此外,这种属性需要在应用过程中可测量,并且应用引起的结构和/或成分变化需要导致自报告属性幅度的显著变化。 TiN 被选为参考系统,因为它被广泛用作保护涂层 [6]、扩散屏障 [7] 或微电子学 [8],并且最近作为等离子体材料引起了人们的关注。[9] 它表现出很高的热稳定性 [10] 和金属电性能,[11] 而其氧化物 TiO 2 的带隙约为 3.1 eV。[12]
现代潮汐沼泽生态系统经过数千年的进化,可以抵御风暴驱动的大量沉积物在沼泽平原上的沉积 6 。例如,许多主要的多年生湿地植物物种都是根茎植物,可以承受掩埋,并可以通过新的沉积物沉积物横向和垂直扩散。其他湿地物种,例如许多一年生植物,专门在新鲜泥沙的裸露沉积物上定居。人类发展和洪水管理基础设施的建设 - 例如堤坝、潮汐闸门、防波堤和防洪渠 - 在许多地方改变了水和沉积物从流域到潮汐湿地、从高能海岸线到低能后屏障海湾的自然流动 7 。TLP 有可能在功能上重新创建这些自然的偶发过程,从而改善和维持潮汐湿地的地形、基质和生态多样性。
结构,使用实体元素来映射实验台组件,使用面元素来映射覆盖段,基于使用物理缺陷,以小值力的形式,允许正确的计算结果,证明与实验结果令人满意地一致。但必须强调的是,非线性分析是一种多价方法,结果的质量取决于边界条件映射的正确性和正确数值方法集的应用。因此,计算结果绝对应该通过适当的实验进行验证,基于设计过程中未经验证的非线性数值分析结果,导致形成不合格的结构缺陷。